(1)已知基因A和B控制甜瓜花的性别,用野生型甜瓜与突变体m进行杂交实验,结果如下图。据此判断两对基因位于
(3)科研人员对野生型甜瓜(AABB)进行诱变,得到一株只开雄花的隐性突变体n。经检测,该突变体中E蛋白某位点氨基酸由谷氨酸突变为色氨酸。
①突变体n中编码E蛋白的E基因碱基对发生了
②研究人员利用突变体n与上述杂交实验所得的纯合全雌花甜瓜杂交得到F1,F1自交得F2,统计F2的表型及比例,结果为雌雄同株异花:全雌花:全雄花=9∶3∶4。由F2中基因型为AAbbee的植株表型与突变体n一致,可推知B(b)基因与E(e)基因在调控甜瓜花性别分化中的上下游关系。
(4)综合上述信息完善下方A、B、E基因在甜瓜花性别分化中的调控机制图。在( )中选填“+”“—”(+表示促进,—表示抑制)
乙烯______基因______基因雌蕊发育A基因雄蕊发育
材料1:糖皮质激素(GC)是由肾上腺皮质分泌的类固醇激素,它对机体的发育,生长、代谢(如:升高血糖)以及免疫功能等起着重要调节作用。下图为通过HPA轴(下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴)进行GC分泌调节及作用机制示意图,其中CRH和ACTH为相应的激素,GR为GC的受体。HSP为抑制蛋白复合物,GRE为DNA分子上GR结合的DNA序列。地塞米松(DEX)是人工合成的一种糖皮质激素。用于临床治疗已有多年历史。若长期大剂量的使用地塞米松(DEX),会造成肾上腺皮质萎缩。材料2:持续性的抑郁刺激会激活HPA轴,导致过度分泌CRH,通过GC影响海马区神经递质Glu和GABA的浓度以及下丘脑相应受体的表达,进一步激活HPA轴,使患者出现各种抑郁表现。现利用正常大鼠和抑郁大鼠为材料,进行8周有氧运动干预,实验结果如表1:
组别 | Glu(mg•L-1) | GABA(μmol•L—1) | Glu受体 | GABA受体(OD•μm-2) | CRH(OD•μm-2) |
正常对照组 | 12.53 | 7.29 | 3.57 | 44.06 | 5.13 |
抑郁对照组 | 26.73 | 3.96 | 12.13 | 27.46 | 14.70 |
抑郁运动组 | 22.41 | 5.87 | 6.85 | 35.31 | 7.43 |
进一步研究发现有氧运动干预相比药物更能有效缓解抑郁症,下表2为设计的验证实验:
实验步骤 | 简单操作过程 |
实验动物的选择及处理 | 取生理状况相同的抑郁大鼠若干只,随机均分为A、B、C三组:另取相同数量的正常大鼠,记为D组。 |
对照组、实验组处理 | A组大鼠 ①;B组大鼠② ;C组大鼠 ③ ;D组大鼠不作处理。 |
控制元关变量 | 置于相同且适宜的环境条件下饲养。 |
结果检测 | 8周后检测4组大鼠中CRH阳性表达情况。 |
预期实验结果 | C组检测数值<B组<A组,接近于D组。 |
1.根据上述材料分析,有关糖皮质激素的相关说法正确的是( )
A.糖皮质激素通过自由扩散进入靶细胞,其受体位于靶细胞膜上 |
B.糖皮质激素与肾上腺素在血糖调节中具有相抗衡的关系 |
C.机体受到应激刺激产生糖皮质激素时,下丘脑为反射弧的神经中枢 |
D.患者长期使用DEX时,可间断补充ACTH防止肾上腺皮质萎缩 |
A.与相关基因的启动子结合进行转录 |
B.内相关基因的复制起点结合进行DNA复制 |
C.与相关基因的起始密码子结合进行翻译 |
D.调节基因通过控制合成酶,直接控制生物性状 |
A.运动干预可抑制Glu受体表达、促进GABA受体表达,从而改善HPA轴的过度激活状态 |
B.由表1推测GABA可以抑制CRH的分泌 |
C.抑郁症状对HPA轴的激活存在负反馈调节 |
D.表2中①②③分别为:不作处理、用一定剂量的药物处理8周、有氧运动干预8周 |
A.证明光合作用产生的氧气来自于水 |
B.证明DNA/的复制方式为半保留复制 |
C.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验 |
D.赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验 |
A.发生转化的是第3、4组 |
B.第3、4、5组实验的原理是基于酶的专一性 |
C.第1、2、3组实验相互对照 |
D.实验结果表明转化因子的化学本质是DNA |
(1)图1中基因表达的最后阶段是在
(2)图2为该细胞中多聚核糖体合成肽链的过程,对此过程的理解错误的是_______。
A.X在MN上的移动方向是从左到右,所用原料是氨基酸 |
B.该过程表明一个mRNA分子上,可以同时进行多条肽链的合成 |
C.合成MN时需要解旋酶和DNA聚合酶 |
D.该过程直接合成的T1、T2、T3三条肽链中氨基酸的顺序相同 |
(3)一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体叫作多聚核糖体,形成这种多聚核糖体的意义在于
(4)苯丙酮尿症是由于控制某种酶的基因异常而引起的,这说明基因和性状的关系
A.14%和18% | B.12%和16% |
C.12%和34% | D.14%和34% |
组别 | 细菌类型 | 实验处理 | 培养结果 | |
R型细菌 | S型细菌 | |||
1 | R型细菌 | 有 | 无 | |
2 | / | 加入S型细菌的DNA | 无 | 无 |
3 | R型细菌 | 加入S型细菌的DNA+蛋白酶 | 有 | 有 |
4 | R型细菌 | 加入S型细菌的DNA+RNA酶 | 有 | 有 |
5 | R型细菌 | 加入S型细菌的DNA+DNA酶 | 有 | 无 |
A.S型细菌有多糖类荚膜,使其不易受到宿主免疫系统的破坏 |
B.S型细菌有致病性,可使人和鼠患肺炎和白血病 |
C.前四组培养基表面都有两种菌落,并且光滑型菌落比粗糙型菌落多 |
D.艾弗里的这个实验说明DNA是主要遗传物质 |
①染色体、染色质的形态转换
②遗传信息在RNA、蛋白质间的传递
③生长素的极性运输
④狼和兔之间的信息传递
⑤光反应与暗反应之间的物质供应关系
A.二项 | B.三项 | C.四项 | D.五项 |
(1)NO以S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)的形式在植物体内储存和运输。用GSNO处理番茄后检测叶片光合色素含量与净光合速率,结果如图1。
图1
①光合作用中位于叶绿体②据图1可知NO
(2)检测发现转录因子HY5基因敲除的番茄光合色素含量下降。NO处理后番茄叶片中HY5mRNA和蛋白质含量均小于对照组,说明NO
(3)PORC基因和PSY2基因分别是叶绿素与类胡萝卜素合成的关键基因。研究者利用尿嘧啶和亮氨酸合成缺陷型酵母菌进行转基因实验,证实HY5可直接结合两基因的启动子调控其转录。请以PORC基因为例,补充完善实验方案(注:AD蛋白与启动子足够靠近时激活转录,金担子素抗性基因表达可解除金担子素对酵母菌生存的抑制作用)。
组别 | 实验组 | 对照组 | ||
先导入的表达载体 | ||||
筛选成功转化的酵母菌 | 缺乏尿嘧啶的培养基 | |||
再导入的表达载体 | ||||
筛选成功转化的酵母菌 | 缺乏尿嘧啶和亮氨酸的培养基 | |||
培养上述酵母菌 | 缺乏亮氨酸的培养基 | ③ 的培养基 | ④ 的培养基 | 缺乏亮氨酸且加入金担子素的培养基 |
实验结果 | 生长 | 生长 | 生长 | 不生长 |
(4)综合上诉研究和光合作用过程,阐明NO减弱光合能力的机制。
A.噬菌体侵染细菌时只有蛋白质外壳或DNA进入细菌 |
B.搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与其分离 |
C.标记噬菌体时需要用含有的培养基对其进行培养 |
D.培养时间过长会导致离心后沉淀物中的放射性增强 |