1 . 碳青霉烯类抗生素是抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素，是治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。其作用方式是抑制胞壁粘肽合成酶（PBPs）的活性，从而抑制细菌细胞壁的形成，但现在已发现多种细菌对其产生了耐药性，且数量越来越多。下列叙述正确的是（       ）

A．耐药性的产生可能是碳青霉烯类抗生素诱导细菌基因突变导致的

B．控制PBPs的基因突变后，PBPs的氨基酸序列就会随之发生改变

C．耐药细菌数量增加的实质是相关基因的基因频率因抗生素的选择而增加

D．不受碳青霉烯类抗生素影响的PBPs的产生是细菌耐药性产生的根本原因

2 . 与雌蚕相比，雄蚕在生命力、桑叶利用率和吐丝结茧等方面具有更大的优势。科学家利用诱变和杂交的方法构建了一种家蚕品系，实现了专养雄蚕的目的。该家蚕品系雌雄个体基因型组成如下图所示。A/a为控制卵色的基因，显性基因A决定黑色，隐性基因a决定白色，b、e是纯合时引起胚胎死亡的突变基因（注：Z^bW、Z^eW为纯合子），“+”代表野生型基因。研究发现，在该家蚕品系的性染色体上存在交换抑制因子，能避免四分体中染色体片段互换，从而保留该品系用于育种。下列有关叙述正确的是（　　）

   

A．在构建该品系过程中发生了基因突变和染色体变异

B．该品系产生的黑色受精卵为雌蚕，白色受精卵为雄蚕

C．由上图可知该品系不可能产生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+

D．该品系能产生四种受精卵，其中胚胎致死的基因型为Zab+Zab+、Za+eWA+

3 . 端粒酶是真核生物染色体 DNA 复制所特有的，也是必需的，是一种依赖于 RNA 的 DNA 聚合酶，它所起的作用是维持染色体两端端粒结构的完整。端粒酶在人类肿瘤细胞中可被重新激活。端粒酶是由蛋白质和RNA两种成分组成，其中蛋白质具有逆转录酶的活性，而 RNA则含有 1.5拷贝的与端粒 DNA互补的重复序列，这一部分作为逆转录酶的模板存在。其作用机制如图所示，下列有关说法错误的是（       ）

A．抑制端粒酶基因的表达可抑制癌症的发生

B．若分裂中期的肿瘤细胞含有的DNA数为92个，含有的端粒个数是184个

C．端粒酶可催化 DNA 子链沿3'→5'方向合成，从而延长端粒

D．染色体 DNA 末端修复过程中有 A-T、T-A、U-A 碱基配对

4 . 正常的卵子发生是人类成功繁育后代的关键步骤。图①表示基因型为AaBb的卵原细胞进行减数分裂的某时期，图②表示减数分裂过程染色体上DNA含量的变化。下列叙述错误的是（       ）

A．基因型为AaBb的卵原细胞进行减数分裂时，细胞质会发生不均等分裂

B．图①处于图②中的EF阶段，染色体数目是体细胞中的2倍

C．卵子和精子随机结合形成多样性的①受精卵，使遗传具有多样性

D．图①A、a同时出现的原因是发生了基因突变

5 . DNA错配修复蛋白（MMR）可通过在DNA复制新合成链中特异性去除错误掺入的核苷酸，修复发生错位配对的基因，进而抑制异常细胞（如癌细胞）的产生。下列叙述错误的是（       ）

A．MMR基因的突变对肿瘤的发生、发展起到关键作用

B．通过光学显微镜检测不出错误掺入的核苷酸位置

C．DNA错配修复需要解旋酶、限制酶和DNA聚合酶

D．某细胞中某个DNA的一条链错配未被修复，进行3次有丝分裂后，有23个细胞的遗传物质发生改变

6 . 患有某种遗传病的妇女与表型正常的男性婚配，想生育一个健康的孩子。医生建议通过以下技术流程对她的极体进行遗传学分析，筛选出正常的卵细胞，再采用试管婴儿技术辅助生育后代。不考虑互换，下列相关叙述错误的是（       ）

A．若该妇女患有21三体综合征，则可通过对极体1进行显微观察筛选出正常卵细胞

B．若该妇女患有猫叫综合征，则可对极体1中的染色体进行数量分析筛选出正常卵细胞

C．若该妇女患有线粒体遗传病，可通过核移植、体外受精及早期胚胎培养辅助生育后代

D．若该妇女患有红绿色盲症，则可对试管婴儿的早期胚胎进行染色体筛查

7 . 2022年度诺贝尔医学和生理学奖由Svante   Paabo获得，以表彰其在mRNA疫苗领域的贡献。未经修饰的mRNA疫苗容易引起炎症反应甚至休克，Svante   Paabo证明用假尿苷代替尿苷修饰mRNA可减弱免疫激活能力，且编码蛋白质的能力是未经修饰mRNA疫苗的1000倍，目前mRNA疫苗均采用脂质纳米颗粒制剂，下列有关叙述不正确的是（       ）

A．mRNA被修饰过程属于基因突变

B．炎症反应是机体自动防御反应，但可能会引发组织损伤

C．mRNA疫苗均采用脂质纳米颗粒制剂，因此mRNA疫苗通过被动运输进入抗原呈递细胞

D．mRNA疫苗被摄入后利用抗原呈递细胞中的核糖体合成相应的抗原

8 . 某雌雄同株植物的花色有黄花和红花两种表型，为探究该植物花色的遗传机制，选择黄花植物甲分别与红花植物乙和红花植物丙杂交，结果如下表所示（相关基因用A/a、B/b……表示）。回答下列问题：

杂交组合	F1表型	F1自交得到F2，F2表型及比例
I：甲×乙	黄花	黄花∶红花=3∶1
Ⅱ：甲×丙	红花	黄花∶红花=3∶13

(1)该植物的花色至少由___对独立遗传的等位基因控制，其中乙、丙的基因型分别是___（填“纯合子”或“杂合子”）。
(2)杂交组合Ⅰ中，若将F₂中的所有植物单独种植，若连续自交两代，F₄中红花植株的比例将___（填“减小”或“增大”）。
(3)杂交组合Ⅱ中，将F₂中的所有红花植物单独种植，自交后代出现性状分离的个体所占比例约为___。若让杂交组合Ⅰ、Ⅱ的F₁随机交配，其子代的表型及比例为___。
(4)取杂交组合ⅡF₂中的某一株黄花植株，欲判断其基因型是纯合子还是杂合子，请从上述杂交组合中任意选取材料，通过一次性杂交进行探究（写出实验思路并预期实验结论）___。
(5)科研人员通过育种获得纯合抗病突变体M，并对野生型（WT）和抗病突变体M的X基因进行测序分析，结果如图所示。

①由图可知，突变体的第591位发生了___，可能导致第___位及之后的氨基酸发生改变，从而引起该蛋白质空间结构发生变化。
②若需要对M的X基因进行PCR扩增处理，获得X基因产物需通过___鉴定。

9 . 我国是水稻（2N=24）的原产地之一，水稻是自花传粉植物。我国科学家先后发现了水稻中高产基因O（OsDREB1C的简写）和籽粒“胖瘦（长宽比）”基因G（GSE9的简写），已知高产基因O是位于6号染色体上的显性基因。
(1)对水稻基因组进行测序，应该测定____条染色体上的DNA序列。
(2)多倍体植株的优点是____，但多倍体植株有晚熟的缺点。
(3)与野生型相比，敲除基因G导致粒长显著增加、粒宽减小，表明决定胖粒的基因G是显性基因。请以高产瘦粒水稻和非高产胖粒水稻纯合体为亲本设计实验，确定基因G是否位于6号染色体上（对杂交操作技术不作要求、两对等位基因均为完全显性）：
实验思路：____。
预期结果及结论：____。
(4)研究发现与基因G在同一条染色体上的基因U受高温诱导表达，导致水稻花粉发育不良，若在36℃时含U的花粉粒1/3致死，则基因型为UuGg的个体在36℃环境下自交，其子代中胖粒：瘦粒=____。（不考虑交叉互换）

10 . 遗传造就生命延续的根基，变异激起进化的层层涟漪。下列关于生物变异的叙述，错误的是（       ）

A．若生物发生基因突变，则生物的表型就会发生改变

B．基因重组能产生新的基因和新的表型

C．单倍体幼苗染色体数目加倍，可能得到杂合子

D．染色体变异一定会导致基因数量发生改变