1 . 如图甲是某疾病的遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。图乙是对图甲中Ⅰ代部分个体相关基因进行琼脂糖凝胶电泳的结果。下列相关叙述错误的是（       ）

A．该疾病是一种常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病儿子的概率是1/8

C．a基因可能是A基因发生碱基对的增添而产生

D．图乙中片段甲代表A基因，片段乙代表a基因

2 . 某雌果蝇两条X染色体的基因位置如图所示，该雌果蝇经杂交后，对子代雄果蝇部分基因型个体统计如下表（不考虑突变，只考虑一次互换）。下列叙述错误的是（       ）
   

子代雄性基因型	XabcdefY	XabcdeFY	XabcdEFY	XabcDEFY	XABCdefY	XABcdefY	XAbcdefY
个数	800	60	20	70	70	40	30

A．图中A、B、C基因与a、b、c基因的分离只发生在减数第一次分裂过程中

B．表中未统计到XABCDEFY个体，可能是因为该基因型的个体存在致死现象

C．后代雄性个体中出现众多基因型数目不同的个体是基因重组的结果

D．后代雄性个体中，若存在基因型为XABCDEfY的个体，则该基因型个体数应约为60

3 . 在致癌因子的作用下，细胞中原癌基因和抑癌基因发生基因突变，导致细胞癌变。下列相关叙述错误的是（       ）

A．抑癌基因在正常细胞中表达，原癌基因在正常细胞中不表达

B．癌细胞的细胞膜上糖蛋白的量减少导致细胞之间的黏着性降低

C．基因表达产物及突变基因的检测可以初步诊断细胞中是否发生癌变

D．癌变细胞中的遗传物质发生变化，但其仍含有正常细胞中的某些蛋白质

4 . 果蝇中一对同源染色体的同源区段同时缺失的个体叫作缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫作缺失杂合子。已知缺失杂合子可育，而缺失纯合子具有致死效应。研究人员用一只棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇多次杂交，统计F₁的性状及比例，结果是棒眼雌果蝇∶正常眼雌果蝇∶棒眼雄果蝇＝1∶1∶1。在不考虑X、Y染色体同源区段的情况下，下列有关分析错误的是（       ）

A．亲本雌果蝇发生了染色体片段缺失，且该果蝇是缺失杂合子

B．正常眼是隐性性状，且缺失发生在X染色体的非同源区段上

C．让F1中雌雄果蝇自由交配，F2雄果蝇中棒眼∶正常眼＝2∶1

D．用光学显微镜观察，能判断F1中正常眼雌果蝇的染色体是否缺失

5 . 马蛔虫（2n=4）常用于研究细胞的增殖，如图是基因型为AaX^BY的马蛔虫精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布情况，其中一个细胞处于着丝粒整齐排列在赤道板上的时期。下列叙述错误的是（       ）
   

A．不考虑其他变异情况，形成乙细胞的精原细胞完成分裂过程后，可产生一半的正常配子

B．该个体的性腺适合作观察减数分裂的材料，在精巢观察到的细胞为1个或2个染色体组

C．形成乙细胞的过程中至少发生了两种可遗传变异

D．甲乙细胞正常分裂都能形成两种基因型的子细胞

6 . 小黑麦是科学家将二倍体黑麦与异源六倍体普通小麦杂交，并经染色体加倍得到的异源多倍体。基本过程如图所示，下列叙述错误的是（       ）

A．杂交种在减数分裂时染色体联会正常

B．可用秋水仙素诱导杂交种获得小黑麦

C．图中小黑麦形成的配子中含有4个染色体组

D．图中小黑麦自交后代不会发生性状分离

7 . 最新研究发现，线粒体DNA可以插入核DNA中，且被插入线粒体DNA的核DNA会遗传给子代。在大多数情况下，机体自身会识别插入的线粒体DNA，并使其“沉默”。下列说法错误的是（       ）

A．线粒体DNA进入细胞核的通道可能为核孔

B．线粒体DNA不能进行表达并合成相关蛋白质

C．线粒体DNA的插入可能不会导致基因突变的发生

D．线粒体DNA插入核基因组DNA中可能为进化提供了原材料

8 . CRISPR/Cas9系统实现了农作物重要等位基因的定点编辑敲除、单碱基编辑和基因片段的精准替换。为快速获得农作物新品种，加速分子育种进程，提供了一系列重要工具和技术支撑。下列相关叙述错误的是（　　）

A．单碱基编辑属于基因突变

B．发生在等位基因内部碱基的定点编辑敲除属于染色体结构变异

C．基因片段的精准替换可能属于基因突变，也可能属于染色体结构变异

D．该系统引起的变异都属于可遗传变异

9 . 下列关于细胞癌变及癌细胞的叙述，错误的是（       ）

A．癌细胞的分裂失去控制，有无限增殖的能力	B．癌细胞表面的糖蛋白减少，使其易扩散转移
C．有些物理射线可诱发基因突变，导致细胞癌变	D．癌变是细胞异常分化的结果，此分化大多可逆

10 . 图表示一对表型正常夫妇的原始生殖细胞及其患病儿子体细胞中的①和②、③和④两对染色体，父亲的染色体均为正常结构。儿子患病的原因只与这两对染色体有关。下列叙述错误的是（       ）
   

A．母亲的③和④两条染色体结构有所差异，可能是一对性染色体

B．儿子细胞中的①、②、③、④构成了一个染色体组

C．母亲的②和③染色体之间发生了移接

D．该对夫妇再生一个不携带异常染色体的女儿的概率是1/4