1 . apoB基因的表达产物在人体中主要有两种亚型,一种为B-100蛋白,另一种为B-48蛋白。图是apoB基因在不同细胞中表达的过程,下列说法正确的是( )
A.apoB基因表达过程中,氨基酸的脱水缩合发生在②过程 |
B.B-48蛋白的出现是apoB基因突变的结果 |
C.由图推测,肝肾细胞合成的甲肽链最可能是B-100蛋白 |
D.小肠细胞中mRNA经过编辑后导致终止密码提前出现 |
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2024-06-07更新
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53次组卷
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2卷引用:山东省淄博市高青县第一中学二部2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题
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2 . 基因突变和基因重组是两类重要的可遗传变异。下列相关叙述错误 的是( )
A.基因突变具有不定向性,可以产生等位基因 |
B.同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因突变所造成 |
C.基因突变在光学显微镜下不可见,但确实改变了基因的数量和位置 |
D.基因型为Aa的个体自交,因为基因重组而出现基因型为AA、Aa、aa的后代 |
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2024-06-07更新
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60次组卷
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2卷引用:河北省沧州市献县第一中学2023-2024学年高一下学期6月月考生物试题
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3 . 限制性内切酶片段长度多态性(RFLP),是指基因型之间限制性片段长度的差异,这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的,它是发展最早的一种DNA标记技术。某常染色体隐性遗传病是由A基因(长度约1000bp)突变导致的,已知A基因上没有限制酶EcoRI的识别序列,但突变后的基因可能存在EcoRI的识别序列。现有甲乙两个家族的遗传系谱图及与该病的相关基因经EcoBI完全酶切后的电泳图如下,相关叙述正确的是( )
A.II2的相关基因经EcoRI完全酶切后,电泳结果为三个条带的概率为2/3 |
B.II3的相关基因经EcoRI完全酶切后,电泳出现一个条带,说明Ⅱ3为纯合子 |
C.II4的相关基因经EcoRI完全酶切后,电泳出现一个条带,说明I3、I4都为杂合子 |
D.Ⅱ1的相关基因经EcoRI完全酶切后,电泳出现四个条带,说明基因突变具有不定向性 |
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4 . 癌细胞表面PD-L1与T细胞表面的PD-1特异性结合后抑制T细胞的活性和功能,进而促进癌细胞逃避免疫系统的监视。我国科学家揭示了OTUB1(酶)-PD-L1信号途径在调节癌细胞免疫逃逸中的关键作用,其调控机制如下图所示。下列叙述正确的是( )
A.与正常细胞相比,癌细胞膜表面的PD-L1减少来逃避免疫系统的监视 |
B.OTUB1缺失导致癌细胞对免疫细胞杀伤作用的敏感性增强 |
C.癌细胞无限增殖与原癌基因的基因突变和抑癌基因的基因突变或过量表达有关 |
D.注射PD-L1抗体有助于增强细胞毒性T细胞对癌细胞的杀伤作用 |
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解题方法
5 . 下图表示四种生物的体细胞中的染色体情况,其中数字表示基因。下列相关叙述正确的是( )
A.图甲细胞发生的变异类型为染色体数目变异 |
B.图乙细胞中碱基的增添导致基因突变 |
C.图丙所代表的生物含有四个染色体组 |
D.图丁细胞的变异可能会使染色体上的基因数目减少 |
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2024-06-06更新
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308次组卷
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2卷引用:湖南省金太阳百分智湖南高一联考2023-2024学年高一上学期5月月考生物试题
6 . S基因是位于Y染色体上决定雄性性别的基因。在雄性个体中,若Y染色体上的S基因缺失,该个体会发育为雌性,若Y染色体上的S基因转移至X染色体上,仍发育为雄性。某Y染色体上S基因转移至X染色体上的雄性个体与一雌性个体杂交,子代(数量足够多,且不含X染色体的个体不能存活,含S基因不含Y染色体的个体发育为雄性)雌雄个体的比例可能是( )
A.1:1 | B.1:2 | C.2:1 | D.3:1 |
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7 . 番茄是世界主要蔬菜之一,为严格的自花传粉作物,杂种优势能极大提高番茄的产量、抗病及抗逆表现,因此番茄生产基本上都是应用杂交种。我国科学家在番茄基因组中鉴定到154个在雄蕊中特异表达的基因,选取其中的一个基因SISTRI作为靶标基因(T表示)。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对番茄的SISTR7基因进行定向敲除获得雄性不育系(tt,绿色)。将正常功能的SISTRI基因(T)和控制花青素合成的SIANTI基因(A表示)连锁在一起,共同转回到雄性不育系中,从而获得了紫色的转基因保持系(如图)。关于图示转基因保持系制备过程及在农业生产的优点,下列说法正确的是( )
A.转基因保持系通过杂交可产生雄性不育系又可产生转基因品系本身 |
B.可通过幼苗颜色准确鉴定不育株用于杂交种子生产 |
C.该技术用于杂交制种的不育系含有转基因成分 |
D.该研究策略易推广到其他蔬菜、花卉等园艺作物 |
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8 . 真核细胞转座子有逆转录转座子(如图①)和DNA转座子(如图②)之分,可在染色体内部和染色体间转移。该过程依托转座酶将转座子两端特定序列进行切割,再将其插入到DNA分子的特定位点中,具体机制如下图①和②所示。下列相关叙述正确的是( )
A.转座酶和限制性内切核酸酶均可破坏磷酸二酯键 |
B.转座引起的变异类型有基因突变、基因重组和染色体变异 |
C.DNA转座子只改变其在染色体上的位置,总数保持不变 |
D.逆转录转座子通常存在于外显子等不易于转录的区域 |
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9 . 研究某地区先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿的甲状腺球蛋白(TG)基因突变的特点,经生物学检测结果显示12种TG基因突变是有害的,该基因突变导致其转录链变短或不能折叠成正确的空间结构,使得TG蛋白滞留在内质网中而不能分泌到血液中,造成CH的发生。下列相关叙述正确的是( )
A.TG基因突变导致染色体上基因的数目减少,但是碱基种类不变 |
B.CH患儿可能产生12种TG基因突变,说明TG基因突变具有不定向性 |
C.CH患儿体内的垂体细胞合成促甲状腺激素的量较健康幼儿更高 |
D.基因突变是人类进化的原动力,基因突变一定会导致人类出现某种疾病 |
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10 . 在非洲疟疾区,携带镰状细胞贫血突变基因(HbS)的杂合子(HbAHbS),其相对生育率不仅远高于隐性患病个体(HbSHbS),也高于正常人(HbAHbA),且该杂合子对疟疾的感染率远低于正常人。下列关于这一突变基因的叙述,错误的是( )
A.基因突变对生物体生存是否有利,与生物体所处的环境有关 |
B.在自然选择的作用下,突变基因(HbS)的频率上升 |
C.杂合子优势可将等位基因以一定频率同时在群体中保留下来 |
D.杂合子体细胞中有正常和异常的血红蛋白,对疟疾有较强的抵抗力 |
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