1 . 判断下列有关三种可遗传变异的相关叙述
(1)体细胞中发生的基因突变一定不能传递给后代( )
(2)自然条件下,细菌等原核生物、病毒和真核生物共有的可遗传变异为基因突变( )
(3)DNA分子中缺失一个基因为基因突变( )
(4)基因突变一定会导致遗传信息的改变,但却不一定引起生物性状的改变( )
(5)从结肠癌形成过程分析,任何一个抑癌基因突变即造成细胞癌变( )
(6)基因编码序列缺失一个碱基对,可能出现翻译提前终止或从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化的情况( )
(7)染色单体间部分片段互换和基因突变都能使染色体上原来的基因位置出现等位基因( )
(8)原癌基因和抑癌基因不存在正常的细胞中( )
(9)肺部细胞中原癌基因执行生理功能时,细胞生长和分裂失控( )
(10)同无性生殖相比,有性生殖产生的后代具有更大的变异性,其根本原因是产生新的基因组合机会多( )
(11)单倍体个体一定没有等位基因和同源染色体( )
(12)两条染色体相互交换片段引起的变异都属于染色体结构的变异( )
(13)含有奇数染色体组的个体一定是单倍体( )
(14)染色体结构变异中的易位或倒位不改变基因数量,对个体性状不产生影响( )
(15)染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力( )
(16)基因型为AAaa的四倍体产生的配子类型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶4∶1( )
(17)人工诱导染色体加倍的过程没有完整的细胞周期( )
(18)低温可抑制染色体着丝粒分裂,使子染色体不能分别移向细胞两极( )
(1)体细胞中发生的基因突变一定不能传递给后代
(2)自然条件下,细菌等原核生物、病毒和真核生物共有的可遗传变异为基因突变
(3)DNA分子中缺失一个基因为基因突变
(4)基因突变一定会导致遗传信息的改变,但却不一定引起生物性状的改变
(5)从结肠癌形成过程分析,任何一个抑癌基因突变即造成细胞癌变
(6)基因编码序列缺失一个碱基对,可能出现翻译提前终止或从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化的情况
(7)染色单体间部分片段互换和基因突变都能使染色体上原来的基因位置出现等位基因
(8)原癌基因和抑癌基因不存在正常的细胞中
(9)肺部细胞中原癌基因执行生理功能时,细胞生长和分裂失控
(10)同无性生殖相比,有性生殖产生的后代具有更大的变异性,其根本原因是产生新的基因组合机会多
(11)单倍体个体一定没有等位基因和同源染色体
(12)两条染色体相互交换片段引起的变异都属于染色体结构的变异
(13)含有奇数染色体组的个体一定是单倍体
(14)染色体结构变异中的易位或倒位不改变基因数量,对个体性状不产生影响
(15)染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力
(16)基因型为AAaa的四倍体产生的配子类型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶4∶1
(17)人工诱导染色体加倍的过程没有完整的细胞周期
(18)低温可抑制染色体着丝粒分裂,使子染色体不能分别移向细胞两极
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2 . 六倍体普通小麦的染色体组成为AABBDD(A、B、D表示不同染色体组),每个染色体组均含一个Mlo基因。为获得具有广谱抗白粉病的普通小麦,科研人员利用基因编辑技术,删除Mlo基因中的部分碱基,并通过杂交育种获得一系列Mlo基因功能缺失的纯合突变体,发现只有每个染色体组Mlo基因功能均缺失的突变体才具有广谱抗白粉病的特性。下列叙述正确的是( )
A.该基因编辑技术依据的原理是基因突变 |
B.Mlo基因功能缺失的纯合突变体有7种 |
C.单倍体育种中常用秋水仙素处理单倍体种子使其染色体数目加倍 |
D.不同的纯合突变体杂交,子一代中均不具有广谱抗白粉病的特性 |
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75次组卷
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3卷引用:2024届吉林省吉林市第一中学高三二模生物试题
解题方法
3 . 可遗传的变异在育种中得到广泛应用,下列对育种原理的分析正确的是( )
A.单倍体育种利用基因突变的原理 |
B.杂交育种利用染色体变异的原理 |
C.培育无子西瓜利用染色体变异的原理 |
D.植物组织培养利用基因重组的原理 |
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解题方法
4 . 下列遗传病中,属于染色体结构变异引起的是( )
A.猫叫综合征 |
B.唐氏综合征 |
C.苯丙酮尿症 |
D.青少年型糖尿病 |
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解题方法
5 . 基因重组使产生的配子种类多样化,进而产生基因组合多样化的子代。下列关于基因重组的叙述,错误的是( )
A.人工杂交育种利用了基因重组的原理 |
B.基因重组可以发生在有性生殖细胞形成的过程中 |
C.同源染色体的非姐妹染色单体之间可以发生基因重组 |
D.基因型为Aa的个体自交,由于基因重组,后代会出现基因型为aa的个体 |
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336次组卷
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8卷引用:山东省联考2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题
解题方法
6 . 某隐性遗传病,其致病a基因是由A基因编码的序列部分缺失产生。对图1所示家族成员(都未知基因型和表型)中的1~6号分别进行基因检测,得到的条带如图2所示。(注:基因检测是从人的组织中提取DNA,经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图),下列叙述错误的是( )
A.该病的致病基因位于X染色体上 |
B.成员8号的基因型是XAY |
C.7号是携带者的概率是1/2 |
D.基因A的编码序列部分缺失产生基因a,这种变异属于基因突变 |
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150次组卷
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3卷引用:四川省成都市蓉城名校联盟2023-2024学年高一下学期期末生物试题
7 . 生殖障碍:TUB基因突变可导致女性不育。甲家族系谱图(图1)及部分成员的TUB基因编码链(蛋白质编码区域)检测结果如图2.(1)据图1分析,可判断甲家族女性不育病的遗传方式是______ (常/X/Y)染色体上的______ (显/隐)性遗传病。
(2)若用A/a表示TUB基因,则图1中Ⅱ-3号个体的基因型为______ 。
(3)结合图2信息分析,III-1能正常生育的概率为______ 。
(4)已知TUB基因仅在女性生殖细胞内表达。图1中II-3和II-4欲再生一个具备生育能力的孩子,下列建议合理的是______ 。(编号选填)①对Ⅱ-3进行基因检测②怀孕后对胎儿进行基因检测③怀孕后对胎儿进行性别鉴定④怀孕后对胎儿进行染色体数目检查
(5)图1中Ⅲ-1患有红绿色盲,其他家族成员色觉均正常,Ⅲ-1的红绿色盲致病基因可能来自______。(多选)
(6)若III-1能正常生育但基因测序显示其携带有TUB突变基因,则其体内TUB突变基因和红绿色盲基因在细胞分裂过程中一定会______ 。(编号选填)①同时出现在卵细胞中②同时出现在体细胞中③分别在不同的卵细胞中④分别在不同的体细胞中
(7)据图2判断,TUB基因突变前后,突变位点对应的氨基酸由______ 变为______ 。(GGU甘氨酸;GUG缬氨酸;GCG丙氨酸;UGU半胱氨酸;CGU精氨酸)
(8)为研究TUB蛋白的作用机制,研究人员将TUB突变基因的mRNA注射到小鼠卵母细胞内表达,测定第一极体分离率,结果如图3.据图分析实验组和对照组的差异及其原因,合理的是______。(多选)
(9)研究发现TUB基因存在多种形式的突变,经逐代传递,突变基因在人群中频率很低却始终存在,对上述现象的合理解释是______ 。
(2)若用A/a表示TUB基因,则图1中Ⅱ-3号个体的基因型为
(3)结合图2信息分析,III-1能正常生育的概率为
(4)已知TUB基因仅在女性生殖细胞内表达。图1中II-3和II-4欲再生一个具备生育能力的孩子,下列建议合理的是
(5)图1中Ⅲ-1患有红绿色盲,其他家族成员色觉均正常,Ⅲ-1的红绿色盲致病基因可能来自______。(多选)
A.I-1经过II-3传递 |
B.I-2经过Ⅱ-3传递 |
C.Ⅱ-4生殖细胞发生突变 |
D.III-1自身细胞发生突变 |
(6)若III-1能正常生育但基因测序显示其携带有TUB突变基因,则其体内TUB突变基因和红绿色盲基因在细胞分裂过程中一定会
(7)据图2判断,TUB基因突变前后,突变位点对应的氨基酸由
(8)为研究TUB蛋白的作用机制,研究人员将TUB突变基因的mRNA注射到小鼠卵母细胞内表达,测定第一极体分离率,结果如图3.据图分析实验组和对照组的差异及其原因,合理的是______。(多选)
A.TUB蛋白可能影响DNA复制 |
B.TUB蛋白可能影响纺锤体组装 |
C.TUB蛋白延迟了第一极体出现的时间 |
D.TUB蛋白降低了生成第一极体的卵母细胞占比 |
(9)研究发现TUB基因存在多种形式的突变,经逐代传递,突变基因在人群中频率很低却始终存在,对上述现象的合理解释是
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38次组卷
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2卷引用:上海市杨浦区2023-2024年高二下学期学业水平调研考试生物试题
解题方法
8 . 下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的相关叙述,正确的是( )
A.基因突变只有发生在生殖细胞中,突变的基因才能遗传给下一代 |
B.基因重组既可以发生在同源染色体的姐妹染色单体上,也可以发生在非同源染色体之间 |
C.格里菲思肺炎链球菌转化实验,R型细菌转化成S型细菌依据的遗传学原理是染色体变异 |
D.猫叫综合征是人的5号染色体缺失引起的遗传病 |
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9 . 结肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,科研人员通过细胞实验和动物实验的方法揭示miR-34a (一种RNA)对结肠癌的影响,为结肠癌的诊疗提供新的思路。
(1)与正常细胞相比,结肠癌细胞最显著的特点是( )
(2)在结肠癌细胞中不可能看到的结构或物质是( )
科研人员设置了实验组和对照组,实验组用表达miR-34a的病毒感染结肠癌SM480 细胞,对照组用不表达miR-34a 的病毒感染结肠癌SW480 细胞。实验结果如图1和图2所示。
(3)分析图1实验结果, 可得到结论miR-34a___________ (A. 促进/B. 抑制/C. 不影响)细胞增殖;分析图2实验结果,可得到结论 miR-34a ___________ (A.促进/B.抑制/C.不影响)细胞凋亡。
细胞一般都有寿命,最常见的死亡方式是细胞凋亡。图3所示为正常细胞凋亡过程的部分示意图。
(4)下列不属于细胞凋亡特点的是( )
(5)据图3所示,细胞通过质膜上的___________ (A.抗体/B.受体/C.载体)与信息分子结合后,会促进___________ 基因的表达。其中该基因表达过程中合成 RNA的场所和该RNA发挥作用的场所分别是___________ 和___________ 。 (编号选填)
①细胞质基质 ②细胞核 ③核糖体 ④内质网
(6)据图2和图3分析推测, miR-34a对Bcl-2蛋白的合成的影响是___________ (A.促进/B.抑制/C.不影响),从而起到治疗结肠癌的作用。
(1)与正常细胞相比,结肠癌细胞最显著的特点是( )
A.不断分化 | B.无限增殖 | C.高度分化 | D.不能分裂 |
(2)在结肠癌细胞中不可能看到的结构或物质是( )
A.染色体 | B.细胞板 | C.纺锤丝 | D.赤道面 |
科研人员设置了实验组和对照组,实验组用表达miR-34a的病毒感染结肠癌SM480 细胞,对照组用不表达miR-34a 的病毒感染结肠癌SW480 细胞。实验结果如图1和图2所示。
(3)分析图1实验结果, 可得到结论miR-34a
细胞一般都有寿命,最常见的死亡方式是细胞凋亡。图3所示为正常细胞凋亡过程的部分示意图。
(4)下列不属于细胞凋亡特点的是( )
A.自主性 | B.被动性 | C.程序性 | D.受遗传信息控制 |
(5)据图3所示,细胞通过质膜上的
①细胞质基质 ②细胞核 ③核糖体 ④内质网
(6)据图2和图3分析推测, miR-34a对Bcl-2蛋白的合成的影响是
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解题方法
10 . 下图为生物体变异的示意图,下列相关说法正确的是( )
A.图①为染色体片段颠倒引起的变异 |
B.图②和③表示同源染色体非姐妹染色单体互换,属于基因重组 |
C.图④的变异是染色体结构变异中的缺失 |
D.图⑤中染色体组加倍,是三倍体 |
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136次组卷
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2卷引用:四川省成都市蓉城名校联盟2023-2024学年高一下学期期末生物试题