4 . 研究发现某二倍体作物的雄性育性可能与8号染色体的某区段的A、B、C、D等基因有关。对作物的品系甲该段染色体测序，发现与野生型植株相比，品系甲该区段均少了基因C和D，两者的花粉均可育。为寻找影响作物育性的基因，对野生型品系进行基因敲除，获得敲除纯合子（无法获得D基因敲除纯合个体），进行杂交实验结果如下表。回答下列问题：

杂交组合	母本	父本	F1育性性状
1	野生型	品系甲	50%的花粉可育
2	A基因敲除的纯合野生品系乙	品系甲	50%的花粉可育
3	B基因敲除的纯合野生品系丙	品系甲	50%的花粉可育
4	C基因敲除的纯合野生品系丁	品系甲	100%的花粉可育

(1)由表可知，______基因可导致花粉育性降低，判断依据是______。
(2)进一步研究发现，所有杂交组合的F₁均能正常完成减数分裂。且50%的花粉可育的F₁可育花粉的8号染色体都来自野生型，不育花粉的8号染色体都来自品系甲。
①推测D基因的作用是______，D基因发挥作用的时间是______。杂交组合1的F₁不育配子的基因型是______。
②杂交组合1的F₁进行自交，子代的育性及比例是______。
(3)为验证上述推测，向杂交组合1的F₁转入1个D基因，转入之后对植物其他生理功能无影响。之后进行转基因植株的筛选和鉴定。
①筛选得到植株1，该植株花粉均可育，若上述推测正确，说明D基因转入位置在______染色体上。
②筛选得到植株2，该植株50%的花粉可育，若上述推测正确，说明D基因转入的位置在______染色体上。
③若D基因插入在5号染色体，若上述推测正确，该植株可育花粉的比例是______。自交子代中100%花粉可育的植株占______。

6 . 我国种植的水稻有籼稻和粳稻，籼稻广泛种植于南方，粳稻广泛种植于北方。选育籼粳杂交稻是南方水稻产业调整的重要措施。水稻单株产量主要由单株穗数、穗粒数和千粒重决定。Gnla基因（位于细胞核）通过编码细胞分裂素氧化酶，降低细胞分裂素含量，减少水稻枝梗，进而导致穗粒数减少。研究发现H品种籼稻的Gnla基因突变后能显著增加穗粒数，提高产量。目前，突变的Gnla基因广泛应用在籼稻上，但对粳稻的影响还未知，研究人员对此开展研究。研究过程如图所示，突变的Gnlα基因对粳稻8号的产量影响如下表所示。

组别	单株穗数	一次枝梗数	一次枝梗花数	二次枝梗数	二次枝梗花数	千粒重/g
突变型	8.16	13.06	71.59	47.49	151.31	27.06
野生型	11.50	12.16	71.51	31.73	98.16	26.58

回答下列问题
(1)H品种籼稻的Gnla基因突变后，__________，促进水稻枝梗数增加，从而提高穗粒数。
(2)F₁-F₃均和粳稻8号杂交并进行选择的目的是__________。检测F₄时，阳性植株比例为__________。
F₇中Gnla基因的检测结果与__________的检测结果完全相同，即为目标植株。
(3)研究发现，突变的Gnla基因可显著提高粳稻8号的产量。据表分析，原因是__________。
(4)J品种籼稻为感光型品种，粳稻8号为感温型品种，J品种籼稻和粳稻8号杂交后代的“籼（感光性）-粳（感温性）”性状会出现差异。已知感光型品种在南方生长期较短，在北方较长：感温型品种则相反。据此分析，如何根据生长期差异选育出适合在华南地区生长的“粳型”杂交稻品种？___________

8 . 棉花(二倍体)植株中花序分枝有关基因分别位于1号和3号染色体上。利用花序分枝过多纯合体甲进行诱变育种，获得分枝不增加的纯合体乙，甲与乙杂交获得F₁，F₁自交，F₂表现为不同程度的分枝，对F₂部分个体的花序分枝相关基因进行测序并统计花序分枝数，结果如下表所示。研究发现，突变体乙的3号染色体上花序分枝有关基因和甲的种类相同，但数量不同。下列说法正确的是（       ）

F2	花序分枝数(个）	1号染色体相关序列	3号染色体相关序列
1	20	+/+	+/+
2	16	+/-	+/+
3	13	-/-	+/+
4	6	+/+	+/-
5	4	+/+	-/-
6	3	-/-	+/-
7	1	-/-	-/-

注:“+”表示相关DNA序列与甲中的一致，“-”表示相关 DNA序列与甲的不一致

A．花序分枝数取决于花序分枝有关基因的种类和数量

B．3号染色体上花序分枝有关基因对花序分枝数的影响更大

C．F2中表型与F1相同的植株占比约为3/8

D．突变体乙的3号染色体结构发生改变

10 . 玉米是世界上最重要的粮食作物之一，南美洲和北美洲的土著人培育出了具有各种不同颜色的玉米籽粒的品种一黄色、白色、紫色等，并且赋予每种颜色不同的审美和宗教价值。例如，一些部落认为有斑点的玉米籽粒是力量和活力的象征。玉米籽粒的颜色如褐色、斑点等的遗传是不稳定的。
(1)种子中的胚乳是由两个极核与一个精子极核形成的。玉米籽粒的颜色与胚乳最外层糊粉层的颜色有关。极核的形成过程如下：

   

基因型为AAbb的玉米花粉给基因型为aaBb的雌穗授粉，所得到籽粒胚乳的基因型有___________种。
(2)玉米的第9号染色体上有两对与糊粉层颜色有关的等位基因，C^I对C呈显性、Bz对bz呈显性，其中Bz促进糊粉层发育为紫色，bzbz纯合子则促进糊粉层发育为褐色，但C^I抑制糊粉层颜色的发生，糊粉层表现为无色。麦克林托克选择CCbzbz的母本与C^IC^IBzBz的父本进行杂交，得到F₁代。
①理论上F₁代籽粒的颜色为___________色。
②实际的杂交结果中，大部分籽粒的确如此，但同时还发现有一些籽粒在此颜色的背景上出现了褐色斑点。麦克林托克猜想这些杂合体中，在胚乳发育的某个时期C^I基因连同___________一起发生了丢失，导致有些细胞群能够制造褐色色素：如果在胚乳发育早期就发生了丢失，褐色色斑的面积会___________（“较大”、“较小”）。
③麦克林托克提出了关于有关基因丢失机制的解释：9号染色体还有一个重要的基因Ds，它是染色体发生断裂的位点，断裂后的C^I所在染色体片段丢失的原因是__________。

   

综上所述，CCbzbz（不含Ds）的母本与C^IC^IBzBzDsDs的父本杂交所得F₁代中，发育为褐色细胞群的基因型为__________，在此过程中细胞发生了__________变异。
(3)麦克林托克随后又发现单独的Ds并不能直接诱导染色体断裂，而是需要另一个因子的帮助，即Ac。Ac位于另一条染色体上，只有在Ac存在的前体条件下，Ds才能发生断裂。更深入的研究发生，Ds不仅能诱导染色体断裂，而且能够从染色体的一个位置上切离，转移到另一个位置上。
①Ds从染色体的一个位置转移到另一个位置上，涉及____________键的水解与重建。
②基因型为_____________精子与极核结合形成为基因型CCCBzbzbzDs的胚乳，其糊粉层发育为全褐色，可能的原因是_____________。
(4)麦克林托克用Ac/Ds双因子系统（转座元件）解释了玉米9号染色体的遗传不稳定性。在玉米中转座元件是普遍存在的，转座元件从一个位置移动到另一个位置时，它们会造成染色体结构变异或引起____________，因此这些元件有着非常重要的遗传意义。