1 . 如图表示某家族的遗传系谱图。已知甲病和乙病分别受等位基因B/b、E/e控制，且两对等位基因独立遗传，对Ⅱ-1和Ⅱ-4进行基因检测时发现，二者都不含乙病的致病基因。不考虑突变和性染色体的同源区段，下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．等位基因B/b位于常染色体上，等位基因E/e位于X染色体上

B．若Ⅲ-1和Ⅲ-2的表型存在的细微差异很可能与表观遗传有关

C．Ⅲ-4的e基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的e基因可能来自Ⅰ-1或Ⅰ-2

D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个既患甲病又患乙病男孩的概率为1/16

2 . 图为某单基因遗传病的家系图。下列推测错误的是（       ）
   

A．该病为常染色体隐性遗传病	B．Ⅱ-3是携带者的概率为2/3
C．Ⅲ-4的一个致病基因一定来自I-2	D．I-3和I-4再生一个患病儿子的概率为1/4

3 . 戈谢病患者体内由于缺乏β-葡萄糖脑苷脂酶，从而使不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚，患者临床表现为肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系基因带谱，据图分析下列有关说法错误的是（       ）
   

A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病

B．近亲结婚会使该病在后代中的发病率升高

C．3号个体基因型与父母基因型相同的概率是2/3

D．1号和2号再生一个患病孩子的概率为1/4

4 . 甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）在两个家系中的遗传情况如图所示，其中家系1中无乙病致病基因。下列叙述错误的是（       ）

A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．若Ⅱ-6和Ⅱ-7婚配，后代患乙病的概率为1/4

C．Ⅱ-5和Ⅱ-9基因型相同的概率为1/2

D．Ⅱ一8的乙病致病基因来自I-3

5 . 家族性高胆固醇血症（FH）是一种单基因遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约为1/1000000。如图表示该病的遗传系谱图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用某种限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段．数字表示碱基对的数目。下列说法错误的是（       ）

A．FH为伴X染色体显性遗传病

B．FH可能是由正常基因发生碱基对的增添导致的

C．杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500

D．Ⅱ－2的患病基因由父母双方共同提供

6 . 在一个家系中，具有甲和乙两种单基因遗传病（下图），其中的一种属于伴性遗传疾病。下列选项中错误的是（       ）
   

A．甲病属于常染色体遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ-4与Ⅲ-5生育一个患两种疾病的孩子的概率是5/12

C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8有4种可能的基因型

D．Ⅱ-3的致病基因都来自个体Ⅰ-2

7 . 下图是某家族甲病和乙病的遗传系谱图，两者均为单基因遗传病，相关基因分别用A/a、B/b表示。已知甲病在人群中的发病率为36%，Ⅲ₁₀不携带致病基因。下列叙述错误的是（       ）
   

A．甲病是常染色体隐性遗传病，两对基因的遗传遵循自由组合定律

B．Ⅲ12的基因型是AaXbY，其产生的配子中不携带致病基因的概率为1/4

C．确定某单基因遗传病的发病率，应在人群中随机调查，且调查的群体需足够大

D．Ⅲ13与一仅患甲病男性婚配，后代患病的概率为7/18

8 . 如图为某家庭患腺瘤性息肉病的遗传系谱图，该病是一种单基因遗传病。下列有关判断错误的是（       ）
   

A．该病为常染色体显性遗传病

B．Ⅱ-2为杂合子的概率为1/2

C．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常女孩的概率为1/8

D．Ⅲ-1和正常男性婚配，后代均不患病

9 . 如图为某种遗传病的遗传系谱图，已知I₂不携带该遗传病的致病基因。不考虑变异，下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．该遗传病可能为人类红绿色盲

B．Ⅱ1可能是该致病基因的携带者

C．Ⅰ1和Ⅰ2不会生育患该病的女儿

D．Ⅰ2和Ⅱ2的基因型不一定相同

10 . 如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图（不考虑XY同源区段的遗传，不考虑基因突变），下列叙述错误的是（       ）   

A．甲病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ-2的乙病致病基因来自I-1和I-2

C．乙病可能为伴X染色体隐性遗传病

D．Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育的孩子可能患甲病