1 . 下图所示的遗传系谱中甲病为威尔逊氏症（基因为A、a），是以铜代谢障碍为特征的遗传病，以肝损伤为主要特征。乙病为先天性夜盲症（基因为B、b），患者在夜晚视力或暗环境下很差或完全看不见东西，行动困难。若患者夜盲症状较轻，可以考虑中医针灸治疗的方式，配合食用富含维生素 A、胡萝卜素的食物改善症状。甲、乙两种病其中一种为伴性遗传病，且Ⅱ-9只携带一种致病基因。请分析回答：

   

(1)由图可判断威尔逊氏症的遗传方式为__________。如果Ⅲ-12和一个女性患者结婚（只考虑甲病），生出患病男孩的概率是__________。
(2)先天性夜盲症的遗传方式为__________，Ⅲ-14个体的乙病基因来源于I代中的__________。
(3)请写出Ⅱ-8的基因型为__________。只考虑乙病，如果Ⅲ-14和一个正常男性结婚，为后代健康考虑，应选择生__________（填“男”或“女”）孩。
(4)夜盲症给患者带来极大不便，若早期发现，可采取的改善措施有___________（列举2条，合理即可）。

2 . 如图是某家族两种遗传病的系谱图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，Ⅱ₂不携带乙病的致病基因，所有个体均未发生突变。已知甲病在人群中的发病率是1/10000，回答下列问题：

(1)同学A认为甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，在系谱图中能为该方式提供的最可靠的判断依据是____________；同学B根据同学A找出的图中相应个体的性状提出：甲病的致病基因也可能位于X/Y染色体的同源区段上且致病基因为隐性，根据系谱图，你______（填“同意”或“不同意”）同学B的观点，理由是____________。
(2)乙病的遗传方式是______。据图______（填“能”或“不能”）确定Ⅰ₁关于甲病和乙病的基因型。Ⅱ₁关于甲病和乙病的基因型是______。
(3)Ⅲ₃的乙病致病基因从第Ⅰ代传递给他的路线是______（用图中个体和箭头连接表示）。
(4)若Ⅲ₄与一个不携带乙病致病基因的正常女性结婚，他们生一个只患甲病的孩子的概率是______。

3 . 如图为人类单基因遗传病甲病（A-a）和乙病（D-d）的遗传系谱图，请回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式为_________，只考虑甲病，III-10与Ⅱ-4的基因型相同的概率为_________。
(2)据图分析，乙病的遗传方式可能是_________。

A．常染色体显性遗传病	B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病	D．伴X染色体隐性遗传病

(3)已知Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8，则可确定乙病的遗传方式是_______________；此时Ⅱ-5的基因型为_________。II-3与II-4的后代中理论上只患一种病的概率为_________。若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有_________人。
(4)若II-7、II-8又生了一个染色体组成为XXY，且患乙病的儿子。可能原因是父亲产生精子时_________时期发生异常，也可能是母亲产生卵细胞_________时期发生异常。若Ⅲ-11与Ⅲ-12结婚生一个孩子，建议其生_________（男孩/女孩）。

4 . 人视网膜色素变性（RP）是一种人类遗传病。一个RP家族的系谱图如图所示，该家族的正常个体中只有Ⅲ₁携带致病基因。回答下列相关问题：

(1)据图分析，该家庭所患RP的遗传方式为________遗传。目前发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关，这体现了基因突变具有________和_________的特点。
(2)家族中Ⅲ₁的基因型是_________（相关基因为A、a），若Ⅲ₁和一个不携带该类致病基因的男性婚配，则他们生出的孩子患该病的概率是__________。
(3)人类遗传病通常是指由_____________而引起的人类疾病。对遗传病进行检测和预防的手段有________等。

5 . 下图是一个人类红绿色盲（致病基因为d）遗传系谱图，请分析回答。

(1)控制红绿色盲的基因位于______染色体上，这种性状的遗传叫做______。
(2)从系谱图看，Ⅲ₇的色盲基因是从Ⅰ代中的______个体遗传下来的。
(3)控制红绿色盲与色觉正常的基因是一对______基因。
(4)系谱图中Ⅰ₂的基因型是______，Ⅱ₄的基因型是______。

6 . 如图为甲病（A-a）和乙病（D-d）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：

(1)甲病属于_______________病（遗传病的类型，写出在什么染色体上和显隐性）
(2)Ⅱ₆的基因型为_______，Ⅲ₁₃的致病基因来自于_______。
(3)仅考虑甲乙两病基因，Ⅲ₁₀是纯合体的概率是_______。
(4)另外检查发现Ⅱ₇和Ⅲ₁₃又都是患有红绿色盲（B-b），已知Ⅱ₇和Ⅱ₈生育孩子同时患乙病和色盲的概率为10％，若仅考虑性染色体上的乙病基因和色盲基因，下面能正确表示Ⅱ₈的图是______。

7 . 如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示，其中一种病为伴性遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段），正常人群中甲病致病基因携带者的比例为2/11。回答下列问题：

   

(1)分析上图可知，乙病的遗传方式是______，判断理由是____________。
(2)Ⅲ₃的基因型为______，Ⅲ₃与一正常男性婚配，生育一个女儿，该女儿患病概率为______，生育一个两病均患的孩子的概率为______。
(3)为积极响应国家“三胎”政策，Ⅱ₁和Ⅱ₂打算再生一个孩子，则他们生育一个两病兼患的孩子的性别是______，概率是______，为了生育一个健康的孩子，Ⅱ₁和Ⅱ₂打算进行遗传诊断以预测胎儿的患病的情况，需要进行基因检测的是______（填“Ⅱ₁”或“Ⅱ₂”），需检测的相关患病基因是______（填“A/a”“B/b”或“A/a和B/b”）。

8 . 血友病性关节炎是一种人体凝血功能异常导致的关节内反复出血，最终引起关节退行性病变的遗传病。人类的血友病性关节炎由位于X染色体上非同源区段的一对等位基因控制（用X^H/X^h表示）。如图为某血友病性关节炎患者的家族系谱图，回答下列问题（不考虑突变）：

(1)检查发现所有与I₂基因型相同的女性的凝血功能均正常，由此可知，血友病性关节炎是一种伴X染色体__________性遗传病，I₂的基因型是__________。
(2)Ⅱ₂和Ⅱ₃的四个子女均不患血友病性关节炎，可推测Ⅱ₃基因型为__________的概率很大。
(3)Ⅱ₅和Ⅱ₆再生一个孩子，若为女孩，患血友病性关节炎的概率为__________；若Ⅲ₆与一患该病的男性婚配，生育凝血功能正常孩子的概率为__________。
(4)已知Ⅲ₆为白化病（常染色体隐性遗传病）患者，她的父母均不患白化病且Ⅲ₅也不患白化病，则Ⅲ₅与一表现正常但同时携带有白化病和血友病性关节炎致病基因的女性婚配，只考虑这两种遗传病，生育一个两病皆患男孩的概率是__________，生育一个男孩只患一种病的概率是__________。

9 . 角膜环状皮样瘤（RDC）会影响患者视力甚至导致失明。图1为调查的某RDC家系图。

(1)根据此家系图，初步判断RDC最有可能是为___染色体___性遗传病。请说明判断的理由：___。
(2)研究发现RDC患者的P蛋白仅中部的第62位氨基酸由精氨酸变为组氨酸，据此推测患者P基因由于碱基对___而发生突变。
(3)CyclinD1是细胞周期调控基因，P蛋白能结合CyclinD1基因的启动子，调控其转录。为研究突变型P蛋白是否还有结合CyclinD1基因启动子的功能，设计了3种探针：能结合P蛋白的放射性标记探针A、能结合P蛋白的未标记探针B、未标记的无关探针C，按图2的步骤进行实验，结果如图3。根据实验原理，3种探针的物质本质均___（填“DNA”或“蛋白质”），且探针A、B依据___设计。

请将图2使用探针的情况填入如表i、ii、iii处（填“不加”或“A”或“B”或“C”），完成实验方案。

分组 步骤	野生型P蛋白			突变型P蛋白
	1	2	3	4	5	6
步骤1	不加	i___	ii___	不加	同i	同ii
步骤2	A	A	iii___	A	A	同iii

图3结果说明突变型P蛋白___结合CyclinD1基因启动子，判断的依据是___。
(4)P基因在HeLa细胞（宫颈癌细胞）中不表达。利用基因工程技术构建稳定表达野生型P基因的HeLa细胞系（甲）和稳定表达突变型P基因的HeLa细胞系（乙），培养一段时间后，检测各组细胞CyclinD1基因表达水平，结果如图4．实验结果说___。

(5)综合以上研究，从分子水平解释杂合子患病的原因___。

10 . 视网膜色素变性是一种致盲性遗传病，致病基因被定位于3号染色体上。下图是一个视网膜色素变性家系的遗传图谱。

(1)若要调查该病在某地区的发病率，应注意___________（写一项即可），以保证调查的准确性。
(2)经了解IV-5无家族病史，结合系谱图可推知的视网膜色素变性的遗传方式属于________。
(3)IV-6的致病基因来自Ⅰ代的______号。IV-6和IV-7再生一个男孩，患病的概率是_____。若IV-6已再孕，可通过________（至少填两种）等检测手段确定胎儿是否患有该病。
(4)2019年，我国科学家利用基因编辑技术将视网膜色素变性基因进行编辑后导入患病小鼠眼部，使小鼠重获部分视觉功能，该成果给患者带来了曙光。请分析：上述治疗成功的小鼠能否把编辑后的正常基因遗传给后代，并说明理由___________。