1 . 田先生患有遗传性肾炎，表现为血尿、肾功能进行性减退等症状，该病的遗传方式有多种类型。如图为田先生家庭关于遗传性肾炎的遗传系谱图。
(1)据图判断，田先生家庭关于遗传性肾炎的遗传方式不可能是____________。
(2)研究发现,基因As1+、As2+、As3+均能引起遗传性肾炎，田先生及其父母做了相应的基因检测，检测结果如下表（As1与As1+为等位基因，As2与As2+为等位基因，As3与As3+为等位基因，+表示存在该基因）。
据表格信息分析，田先生的遗传性肾炎是由_______ 基因导致的，该基因为____________ （填“显”或“隐”）性基因控制的，位于_____________ （填“常”、“X”或“Y”）染色体上。
(3)田先生的妻子未患该疾病，从遗传的角度分析，田先生的女儿患有该遗传性肾炎的概率为____________ 。
(4)田先生的妻子反映她及某些家人在使用一些抗生素后会出现耳鸣等症状。经临床诊断发现，田先生妻子的线粒体上存在某种致病基因，在该基因的作用下，使用抗生素可能使人出现药物性耳聋，若受精卵的细胞质仅来源于卵细胞，则该病的遗传规律为_____
(5)研究表明对于使用一些抗生素出现耳鸣等症状的患者，如果肾功能不良，则使用这些抗生素导致耳聋的概率会大大增加且发病急、不可逆。假如田先生夫妇还想生育一个孩子，请你结合两种遗传病的遗传规律，给他们提出两点建议。
建议一：____________________________________________________________ 。
建议二：____________________________________________________________ 。
(1)据图判断，田先生家庭关于遗传性肾炎的遗传方式不可能是____________。
| A．常染色体显性遗传 | B．常染色体隐性遗传 |
| C．伴X染色体显性遗传 | D．伴X染色体隐性遗传 |
| 个体 | As1 | As1+ | As2 | As2+ | As3 | As3+ |
| Ⅰ1 | + | + | + | + | ||
| Ⅰ2 | + | + | + | + | ||
| Ⅱ1 | + | + | + |
(3)田先生的妻子未患该疾病，从遗传的角度分析，田先生的女儿患有该遗传性肾炎的概率为
(4)田先生的妻子反映她及某些家人在使用一些抗生素后会出现耳鸣等症状。经临床诊断发现，田先生妻子的线粒体上存在某种致病基因，在该基因的作用下，使用抗生素可能使人出现药物性耳聋，若受精卵的细胞质仅来源于卵细胞，则该病的遗传规律为_____
| A．若父亲患病，则仅有儿子患病 | B．若母亲患病，则儿子和女儿必定患病 |
| C．若父亲患病，则儿子和女儿有可能患病 | D．若母亲患病，则儿子和女儿有可能患病 |
建议一：
建议二：
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2022-04-24更新
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173次组卷
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2卷引用：湖北省武汉市部分重点中学2021-2022学年高一下学期期中生物联考试题
2 . 甲状腺激素抵抗综合征 (RTH)是由于甲状腺激素受体（TR）异常导致垂体或外周组织对甲状腺激素的敏感性降低的一种遗传病。选择性垂体甲状腺激素不敏感型（PRTH）是RTH中一种类型，图7为医生依据临床症状及基因检测结果绘制的某PRTH女性患者（III-7）家系图。表为I-2和III-7的 TR基因模板链测序结果。（密码子：5’-CGG-3’ ：精氨酸；5’-GGC-3’：甘氨酸；5’ -CAG-3’：谷氨酰胺；5’ -GAC-3’：天冬氨酸）
(1)据图和表分析，该家庭成员所含的致病基因是_______ （显性/隐性）基因，该病属于_______ （X/常）染色体遗传病。
(2)如检测II-5 TR的氨基酸序列，则对应表4该位置的氨基酸是 。（单选）
(3)不考虑分裂异常，下列关于III-7的致病基因的来源与分布，正确的是____。（多选）
(4)据题意分析，PRTH的致病原因是 。（单选）
病人小张的甲状腺Ⅱ度肿大，伴多食易饥、消瘦、脾气急躁，临床症状与和III-7相似，基因检测其TR基因正常。表是小张、II-4和III-7甲状腺功能三项化验结果。化验单中的FT3和FT4是甲状腺激素的两种存在形式，均具有生物活性。
(5)表中II-4的各项指标基本正常，检测发现其致病基因启动子区域有一定程度的DNA甲基化，推测DNA甲基化可能 。（单选）
(6)医生根据化验单给出的诊断是临床上小张和III-7都患有甲亢，依据是__________ ，他们体内细胞的代谢速率__________ （大于/等于/小于）正常人体细胞的代谢速率。
(7)小李因缺碘出现像小张一样的甲状腺肿大症状，其垂体和下丘脑没有病变。推测小李体内的的促甲状腺激素（TSH）和促甲状腺激素释放激素（TRH）含量变化是 。（单选）
(8)表数据显示小张的TSH值偏低和而III-7的TSH偏高，请根据题中信息分析原因。___
TR基因 | TR基因模板链序列 | I-2 | III-7 |
正常基因 | 5’-……CCG……-3’ | √ | √ |
致病基因 | 5’-……CTG……-3’ | × | √ |
(1)据图和表分析，该家庭成员所含的致病基因是
(2)如检测II-5 TR的氨基酸序列，则对应表4该位置的氨基酸是 。（单选）
| A．精氨酸 | B．甘氨酸 | C．谷氨酰胺 | D．天冬氨酸 |
(3)不考虑分裂异常，下列关于III-7的致病基因的来源与分布，正确的是____。（多选）
| A．部分卵细胞含有 |
| B．仅源自其父亲的精子 |
| C．其所有初级卵母细胞均含有 |
| D．仅源自其母亲的卵细胞 |
(4)据题意分析，PRTH的致病原因是 。（单选）
| A．整个TR基因的缺失 |
| B．整个TR基因被替换 |
| C．TR基因中一对碱基发生了替换 |
| D．TR基因中缺失了一对碱基 |
病人小张的甲状腺Ⅱ度肿大，伴多食易饥、消瘦、脾气急躁，临床症状与和III-7相似，基因检测其TR基因正常。表是小张、II-4和III-7甲状腺功能三项化验结果。化验单中的FT3和FT4是甲状腺激素的两种存在形式，均具有生物活性。
项目名称 | 小张 | II-4 | III-7 | 参考范围 |
促甲状腺激素（TSH） | 0.41 | 3.87 | 10.4 | 0.55~4.87mU/L |
游离三碘甲状腺原氨酸（FT3） | 5.15 | 1.25 | 4.73 | 0.8~2.0ng/dL |
游离四碘甲状腺原氨酸（FT4） | 44.18 | 22.12 | 50.3 | 12~22pmol/L |
(5)表中II-4的各项指标基本正常，检测发现其致病基因启动子区域有一定程度的DNA甲基化，推测DNA甲基化可能 。（单选）
| A．促进致病基因的表达 |
| B．抑制致病基因的表达 |
| C．对致病基因的表达无影响 |
| D．改变碱基序列使致病基因突变成正常基因 |
(6)医生根据化验单给出的诊断是临床上小张和III-7都患有甲亢，依据是
(7)小李因缺碘出现像小张一样的甲状腺肿大症状，其垂体和下丘脑没有病变。推测小李体内的的促甲状腺激素（TSH）和促甲状腺激素释放激素（TRH）含量变化是 。（单选）
| A．TSH和TRH含量都减少 |
| B．TSH和TRH含量都增加 |
| C．TSH含量减少，TRH含量增加 |
| D．TSH含量增加，TRH含量减少 |
(8)表数据显示小张的TSH值偏低和而III-7的TSH偏高，请根据题中信息分析原因。
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2023-12-21更新
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211次组卷
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2卷引用：2024届上海市嘉定区高三一模生物试题
3 . Ⅰ、下图为一家族的遗传图谱：甲病（用基因D、d表示）和乙病（用基因F、f表示）这两种疾病都为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病。经诊断，发现甲病为结节性硬化症，又称Bournerille病，基因定位在第9号染色体长臂上，大多表现为癫痫、智能减退和特殊面痣三大特征。
（1）通过家族遗传图谱可推知结节性硬化症是一种_____________________ （染色体和显隐性）遗传病。
（2）Ⅱ-3的基因型为_________ ，其致病基因来源是__________________ 。
（3）据Ⅱ-4和Ⅱ-5的情况推测，他们的女儿III8的基因型有______________ 种可能。
（4）若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是_______________________ 。
Ⅱ、ABO血型是人类的一种遗传性状，受控于第9号染色体长臂上的基因。对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
（5）仅考虑第9号染色体上的相关基因，Ⅲ-3的基因型为____________ ，已知Ⅱ-3和Ⅱ-2再生一个与Ⅲ-3相同表现型孩子的概率为5%，则两人再生一个A型血且不患结节性硬化症的孩子的概率为_____ 。
（6）为减少遗传病的发生，首先要禁止近亲结婚，那么图中Ⅲ-4的旁系血亲有_____________________ 。
Ⅲ、除禁止近亲结婚以外，产前诊断可预防遗传病的患儿出生。其中的羊水检查是检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。下图是羊水检查的主要过程。
（7）从物理性质来看，培养动物细胞常用的是_____ 培养基，与植物和微生物的培养基不同，该培养基中除了碳源、氮源等五大营养素外，还必须加入______ 。
（8）对胎儿脱落细胞进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂___________________ (时期)的细胞，主要观察染色体的______________________________ 。
（1）通过家族遗传图谱可推知结节性硬化症是一种
（2）Ⅱ-3的基因型为
（3）据Ⅱ-4和Ⅱ-5的情况推测，他们的女儿III8的基因型有
（4）若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是
Ⅱ、ABO血型是人类的一种遗传性状，受控于第9号染色体长臂上的基因。对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
| 标准 血清 | 个体 | |||||
| I1 | I2 | Ⅱ2 | Ⅱ3 | Ⅲ3 | Ⅲ4 | |
| A型 | — | — | + | — | — | + |
| B型 | + | — | — | + | — | — |
（5）仅考虑第9号染色体上的相关基因，Ⅲ-3的基因型为
（6）为减少遗传病的发生，首先要禁止近亲结婚，那么图中Ⅲ-4的旁系血亲有
Ⅲ、除禁止近亲结婚以外，产前诊断可预防遗传病的患儿出生。其中的羊水检查是检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。下图是羊水检查的主要过程。
（7）从物理性质来看，培养动物细胞常用的是
（8）对胎儿脱落细胞进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂
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20-21高二·浙江·阶段练习
4 . I、下图所示为某家庭中的白化病遗传系谱图（有关基因用A、a表示）。请据图回答下列有关问题：
（1）图中该遗传病为__________ （填“显”或“隐”）性基因控制的遗传病。
（2）图中Ⅲ1的基因型为________ ，Ⅱ2和Ⅲ2的基因型分别为__________ 、__________ ，Ⅲ3是纯合子的概率为___________ 。
（3）若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，生一个白化病男孩的概率为_________ ，若Ⅲ2和Ⅲ3已生了一个患白化病的孩子，那么他们再生一个男孩，其肤色正常的概率为________ 。
Ⅱ、下表为3个不同水稻杂交组合及其子代的表型和植株数目，其中能否抗病用字母R、r表示，秆的高矮用D、d表示。请据表回答下列有关问题：
（1）表中根据组合序号_______ ，可确定抗病为_______ 性性状；根据组合序号______ ，可确定高秆为_________ 性性状，其中组合序号二亲本的基因型号为________ 。
（2）若组合序号一亲本中的感病高秆个体自交，F1抗病高秆个体中纯合子占____________ 。
（3）若对基因型为Rrdd个体进行测交，请补全遗传图解_________ 。
（1）图中该遗传病为
（2）图中Ⅲ1的基因型为
（3）若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，生一个白化病男孩的概率为
Ⅱ、下表为3个不同水稻杂交组合及其子代的表型和植株数目，其中能否抗病用字母R、r表示，秆的高矮用D、d表示。请据表回答下列有关问题：
| 组合 序号 | 杂交组合类型 | 子代的表型和植株数目 | |||
抗病高秆 | 抗病矮秆 | 感病高秆 | 感病矮秆 | ||
一 | 抗病高秆×感病高秆 | 416 | 138 | 410 | 135 |
二 | 抗病高秆×感病矮秆 | 180 | 184 | 178 | 182 |
三 | 感病高秆×感病矮秆 | 140 | 136 | 420 | 414 |
（1）表中根据组合序号
（2）若组合序号一亲本中的感病高秆个体自交，F1抗病高秆个体中纯合子占
（3）若对基因型为Rrdd个体进行测交，请补全遗传图解
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5 . 党的二十大强调将推进健康中国建设，把保障人民健康放在优先发展的战略位置。党中央在“病有所医、弱有所扶”上持续用力，我们要关注遗传病的监测与预防，关爱遗传病患者。先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症。前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（D/d）引发。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图（已知甲、乙两个家族都不含对方的致病基因且乙家族中I-2不携带该致病基因）。
(1)据图判断，乙家族表现为______ （填“静止性”或“进行性”）夜盲症，该类遗传病的遗传特点是____________
(2)如果甲家族中的Ⅲ-2与乙家族中的Ⅲ-1婚配，生育一个正常孩子同时携带甲乙两病致病基因的概率是______ 。
(3)在对夜盲症的研究过程中，常用PCR技术对致病基因进行扩增，下图为致病基因，其中A、B、C、D表示四种单链DNA片段：
用PCR技术扩增图中的致病基因时，需要提供的2种引物是______ （填字母）。若计划用1个致病基因为模板获得32个致病基因，则消耗的引物总量是______ 个。PCR反应需要在一定的缓冲溶液中进行，一般要添加Mg2+的原因是_______________ 。
(1)据图判断，乙家族表现为
(2)如果甲家族中的Ⅲ-2与乙家族中的Ⅲ-1婚配，生育一个正常孩子同时携带甲乙两病致病基因的概率是
(3)在对夜盲症的研究过程中，常用PCR技术对致病基因进行扩增，下图为致病基因，其中A、B、C、D表示四种单链DNA片段：
用PCR技术扩增图中的致病基因时，需要提供的2种引物是
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名校
6 . 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病的相关基因为 A、a，乙病的相关基因为 B、b。用电泳方法对该家系部分成员乙病相关基因进行条带分析，结果见下表。电泳方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个条带。请回答下列问题。此表是乙病相关基因电泳结果表：
（注：“+”表示有，“－”表示无）
(1)由遗传图谱推断，甲病的遗传方式是_________ 。乙病的遗传方式是_________ 。
(2)由遗传图谱推断，父母正常，7 号男患者，他的致病基因可能来自于__________
(3)只考虑乙病，如果 4 号携带致病基因，那么 4 号与 1 号的基因型相同的概率是_____ 如果 4 号不携带致病基因，2号______ （是/否/可能）携带致病基因。
(4)由电泳结果推断，乙病致病基因显示为_________ （填“条带 1”或“条带 2”），该病为_________ 染色体上隐性遗传病，判断依据是_____________________________ 。
(5)5号个体基因型为______________ ，她与6号个体再生一个孩子患乙病的概率是_________ 。
(6)8号个体与一正常男性婚配，要想避免后代患乙病，可采取的优生措施是选择生_______ 。
Ⅰ1 | Ⅱ3 | Ⅱ4 | Ⅱ6 | Ⅱ7 | |
条带1 | ＋ | － | ＋ | ＋ | － |
条带2 | ＋ | ＋ | － | － | ＋ |
(1)由遗传图谱推断，甲病的遗传方式是
(2)由遗传图谱推断，父母正常，7 号男患者，他的致病基因可能来自于
(3)只考虑乙病，如果 4 号携带致病基因，那么 4 号与 1 号的基因型相同的概率是
(4)由电泳结果推断，乙病致病基因显示为
(5)5号个体基因型为
(6)8号个体与一正常男性婚配，要想避免后代患乙病，可采取的优生措施是选择生
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2023-07-31更新
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119次组卷
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2卷引用：江苏省连云港市高级中学2022-2023学年高一4月期中生物试题
7 . 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病的相关基因为A、a，乙病的相关基因为B、b。用电泳方法对该家系部分成员乙病相关基因进行条带分析，结果见下表。电泳方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个条带。请回答下列问题。
乙病相关基因电泳结果表
（注：“+”表示有，“-”表示无）
(1)甲病的遗传方式是_________ 。
(2)电泳结果中，乙病致病基因显示为_________ （填“条带1”或“条带2”），该病为_________ 染色体上隐性遗传病，判断依据是_________ 。
(3)Ⅱ5基因型为_________ ，她与Ⅱ6。再生一个孩子患乙病的概率是_________ 。
(4)Ⅱ3和Ⅱ4生了一个不患乙病的男孩，经染色体数目检查发现该个体患有克氏综合征（44+XXY），分析其不患乙病的原因是_________ 。
(5)Ⅱ8与一正常男性婚配，要想避免后代患乙病，可采取的优生措施是选择生_________ 。
乙病相关基因电泳结果表
| Ⅰ1 | Ⅱ3 | Ⅱ4 | Ⅱ6 | Ⅱ7 | |
| 条带1 | + | - | + | + | - |
| 条带2 | + | + | - | - | + |
(1)甲病的遗传方式是
(2)电泳结果中，乙病致病基因显示为
(3)Ⅱ5基因型为
(4)Ⅱ3和Ⅱ4生了一个不患乙病的男孩，经染色体数目检查发现该个体患有克氏综合征（44+XXY），分析其不患乙病的原因是
(5)Ⅱ8与一正常男性婚配，要想避免后代患乙病，可采取的优生措施是选择生
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2022-07-20更新
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232次组卷
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2卷引用：江苏省常熟市2021-2022学年高一下学期期中生物试题
名校
8 . 某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答:
(1)第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有__________ 特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为__________ 。
(2)第2组同学希望了解红绿色盲症的__________ ，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下:男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问:男生甲的家族中色盲基因的传递途径是外祖父→母亲→男生本人，这种传递特点在遗传学上称为__________ 。
(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下:
①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是__________ ；
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施__________ (填序号)，若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪种措施__________ (填序号)
A． 染色体数目检测
B． 基因检测
C． 性别检测
D． 无需进行上述检测
(4)当地人群中约2500人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩患白化病的概率为__________ 。
现状 | 表现型 | 2009届 | 2010届 | 2011届 | 2012届 | ||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
红绿色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |
(1)第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有
(2)第2组同学希望了解红绿色盲症的
(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下:
①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施
A． 染色体数目检测
B． 基因检测
C． 性别检测
D． 无需进行上述检测
(4)当地人群中约2500人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩患白化病的概率为
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2021-08-22更新
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145次组卷
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2卷引用：江西省上饶市玉山县一中2018-2019学年高二下学期期中生物（10-19班）试题
9 . 先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。表2是某家庭患病情况的调查结果
（1）若母亲携带致病基因，则可判断该病为__________________ 性遗传病。已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于__________ 染色体上。
（2）妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是__________ 。
A.胎儿必定患病，应终止妊娠
B.胎儿必定正常，无需相关检查
C.胎儿性别检测
D.胎儿染色体数目检测
（3）经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e，假设妹妹与正常男性婚配生育7个儿子中，3个患有先天性夜盲症（H/h） 3个患有红绿色盲（E/e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中最有可 能来自妹妹的是__________ 。
A.
B.
C.
D.
（4）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型。则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是_________________ 。
家庭成员 | 父亲 | 母亲 | 哥哥 | 姐姐 | 妹妹 |
患病 | √ | √ | √ | ||
正常 | √ | √ |
（1）若母亲携带致病基因，则可判断该病为
（2）妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是
A.胎儿必定患病，应终止妊娠
B.胎儿必定正常，无需相关检查
C.胎儿性别检测
D.胎儿染色体数目检测
（3）经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e，假设妹妹与正常男性婚配生育7个儿子中，3个患有先天性夜盲症（H/h） 3个患有红绿色盲（E/e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中最有可 能来自妹妹的是
A.
B.C.
D.（4）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型。则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是
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名校
10 . 人类遗传病的检测与预防
乳糖不耐受是因缺乏乳糖酶（LCT）而造成进食乳汁后出现腹胀、腹泻等症状的现象。大多数人和哺乳动物出生时LCT基因的表达量最大，断奶后表达量逐渐降低，至成年期时表现成年型乳糖不耐受。据调查，全球多数成年人口为乳糖不耐受，只有约25%因LCT基因中的碱基序列发生改变而在成年后表现为乳糖耐受。一对夫妇（Ⅱ-2和Ⅱ-3）发现其新生儿Ⅲ-1进食母乳后有乳糖不耐受现象，经医生诊断患有单基因遗传病先天性乳糖酶缺乏症。下图为该家庭相关的系谱图，相应的LCT基因用A/a表示。
(1)为Ⅱ-2和Ⅱ-3夫妇进行遗传咨询，正确的流程是_____________ （对序号进行排序）。①系谱分析确定遗传方式②了解家族成员病史③提出预防措施④估计二胎患病风险率
(2)据图分析，先天性乳糖酶缺乏症的遗传方式是_____________。
(3)II-3的基因型为_____________。
(4)II-3的初级卵母细胞含有_____________个致病基因。
(5)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一胎，这个孩子患先天性乳糖酶缺乏症的概率为_____________。
(6)Ⅱ-3怀二胎后经胎儿细胞检测确认胎儿的LCT基因型与Ⅲ-1相同。下列观点和建议合理的是__________。（多选）
(7)哺乳动物幼年期能耐受乳糖，至成年期时不食乳汁并表现对乳糖不耐受。下列相关分析错误的是__________。
(8)中欧地区的气候环境使其比东亚地区更适宜畜牧业的发展。调查显示，现今中欧人群乳糖不耐受的发生率约为5%-40%，而东亚人群乳糖不耐受的发生率为75%-100%。请根据现代进化理论解释中欧和东亚人群乳糖不耐受的发生率产生差异的过程：_____________ 。
乳糖不耐受是因缺乏乳糖酶（LCT）而造成进食乳汁后出现腹胀、腹泻等症状的现象。大多数人和哺乳动物出生时LCT基因的表达量最大，断奶后表达量逐渐降低，至成年期时表现成年型乳糖不耐受。据调查，全球多数成年人口为乳糖不耐受，只有约25%因LCT基因中的碱基序列发生改变而在成年后表现为乳糖耐受。一对夫妇（Ⅱ-2和Ⅱ-3）发现其新生儿Ⅲ-1进食母乳后有乳糖不耐受现象，经医生诊断患有单基因遗传病先天性乳糖酶缺乏症。下图为该家庭相关的系谱图，相应的LCT基因用A/a表示。
(1)为Ⅱ-2和Ⅱ-3夫妇进行遗传咨询，正确的流程是
(2)据图分析，先天性乳糖酶缺乏症的遗传方式是_____________。
| A．常染色体显性遗传 | B．常染色体隐性遗传 |
| C．伴X显性遗传 | D．伴X隐性遗传 |
(3)II-3的基因型为_____________。
| A．AA | B．Aa | C．XAXA | D．XAXa |
(4)II-3的初级卵母细胞含有_____________个致病基因。
| A．1 | B．2 | C．1或2 | D．4 |
(5)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一胎，这个孩子患先天性乳糖酶缺乏症的概率为_____________。
| A．1/4 | B．3/4 | C．1/2 | D．1/8 |
(6)Ⅱ-3怀二胎后经胎儿细胞检测确认胎儿的LCT基因型与Ⅲ-1相同。下列观点和建议合理的是__________。（多选）
| A．该胎儿出生后进食母乳易出现呕吐腹泻等不良反应 |
| B．患病儿肠道缺乏乳糖酶是基因选择性表达的结果 |
| C．建议产妇立即终止妊娠，避免患病儿出生 |
| D．建议产妇继续妊娠，提前准备乳糖水解配方奶粉 |
(7)哺乳动物幼年期能耐受乳糖，至成年期时不食乳汁并表现对乳糖不耐受。下列相关分析错误的是__________。
| A．机体或细胞可以根据环境变化作出响应，关闭一些基因的表达 |
| B．成年个体乳糖酶的表达量降低可能有利于减少氨基酸的不必要消耗 |
| C．乳糖不耐受的成年个体更容易在自然选择过程中被淘汰 |
| D．比较不同哺乳动物的LCT基因碱基序列可以作为生物进化的微观证据 |
(8)中欧地区的气候环境使其比东亚地区更适宜畜牧业的发展。调查显示，现今中欧人群乳糖不耐受的发生率约为5%-40%，而东亚人群乳糖不耐受的发生率为75%-100%。请根据现代进化理论解释中欧和东亚人群乳糖不耐受的发生率产生差异的过程：
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