1 . 一对正常夫妇生出了一个患某种遗传病的女儿。该遗传病是由于M基因序列中发生了C→T的碱基替换，随之在该序列中增加了一个限制酶Mael的酶切位点，如下图所示。为找出正常个体与患病个体的DNA序列上的差异，研究人员设计相应引物扩增相应片段，经PCR扩增后，纯化产物用Mael酶切割并进行琼脂糖凝胶电泳，根据结果判断某一个体是否发生突变。不考虑XY同源区段，下列叙述错误的是（       ）

   

A．该遗传病为常染色体隐性遗传病

B．最好选择位置2和位置4的碱基序列设计引物用于PCR扩增

C．若只有693bp一种条带，说明该个体M基因正常

D．若有312bp和268bp两种条带，说明M基因发生了C→T的突变

2 . 研究表明，在转录因子C-Myc的激活下，胃癌细胞内会大量合成某种长链非编码RNA（用LncRNA-a表示），LncRNA-a通过与某单链小分子RNA（miRNA-1，能与mRNA靶向结合并使其降解）靶向结合来调控SPZ1基因的表达，进而加速肿瘤生长转移，其作用机理如下图。下列叙述错误的是（       ）   

A．LncRNA-a与SPZ1mRNA通过对miRNA-1的竞争性结合，影响SPZ1基因的表达

B．LncRNA-a基因被激活后，在相关酶作用下，以它的两条链为模板大量合成LncRNA-a

C．细胞内LncRNA-a基因过量表达时会加速患者胃癌肿瘤的生长及转移

D．促进miRNA-1的合成或降低SPZ1基因的表达量均可作为治疗胃癌的新思路

3 . 鹦鹉常染色体上的复等位基因B、b₁、b₂（显隐性关系为B>b₁>b₂）分别控制鹦鹉的黄毛、红毛、绿毛。下列相关叙述错误的是（       ）

A．复等位基因的出现是基因突变的结果，在遗传上遵循基因的分离定律

B．让黄毛雄鹦鹉与多只绿毛雌鹦鹉杂交可以判断该雄鹦鹉的基因型

C．基因型分别为Bb2、b1b2的两只鹦鹉杂交产生的多只后代中共有两种表型

D．若基因B纯合致死，则任意黄毛雌雄鹦鹉杂交后代中黄毛鹦鹉理论上都占2/3

4 . 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，结肠癌的发生与原癌基因和抑癌基因改变有关。下列说法错误的是（       ）

A．原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的

B．抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖

C．癌细胞能够无限增殖，且形态结构发生显著变化

D．防治结肠癌的根本方法是剔除原癌基因和抑癌基因

5 . 基因突变是产生新基因的途径。下列有关生物基因突变的叙述，正确的是（       ）

A．基因突变一定可以遗传给后代

B．基因突变后性状一定发生改变

C．可以在光学显微镜下观察细胞基因突变发生的位置

D．基因突变可能导致终止密码子推后，而使肽链延长

6 . 达农病是一种由溶酶体膜相关蛋白-2（LAMP-2）基因突变导致的溶酶体存储障碍性疾病，可导致患者心肌和骨骼肌细胞内自噬性物质或糖原沉积，进而形成空泡。男性发病人数少，平均年龄12岁，女性发病人数多，平均年龄28岁。下列叙述正确的是（       ）

A．基因突变不会导致DNA碱基序列改变

B．该病最可能是伴X染色体隐性遗传病

C．基因突变引起溶酶体自噬功能过强形成空泡

D．男女发病年龄不同可能与LAMP-2的表达量有关

7 . 正常的甲基化对于维持细胞的生长及代谢等是必需的，而异常的DNA甲基化则会引发肿瘤等疾病。下列叙述错误的是（　　）

A．甲基化修饰不改变基因的遗传信息

B．DNA甲基化修饰会影响相应基因的表达

C．DNA甲基化引起的表型变化不能遗传

D．异常的DNA甲基化可能会缩短细胞增殖周期

8 . 基因突变和基因重组是两类重要的可遗传变异。下列相关叙述正确的是（       ）

A．基因突变具有不定向性，可以产生一个以上的等位基因

B．同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因突变所造成

C．基因突变在光学显微镜下不可见，但确实改变了基因的数量和位置

D．基因型为Aa的个体自交，因为基因重组而出现基因型为AA、Aa、aa的后代

9 . 关于洋葱根尖细胞有丝分裂的叙述，正确的是（       ）

A．间期中心粒的倍增促进洋葱根尖细胞纺锤体的形成

B．洋葱根尖细胞染色体和DNA的倍增在间期同步进行

C．秋水仙素处理洋葱根尖细胞导致着丝粒停止分裂

D．分裂过程中出现染色体断裂可引发基因突变和染色体变异

10 . F基因发生突变可导致人类患某种单基因遗传病。图1为该遗传病的某家系图谱，图2为用限制酶M处理家系成员的该病相关基因后，进行电泳的部分结果。下列有关叙述错误的是（       ）

A．F基因突变后编码序列中新增一个限制酶M的酶切位点

B．该遗传病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因

C．Ⅲ1的该病相关基因经限制酶M酶切后电泳检测结果与I2一致

D．若Ⅱ1与Ⅱ2再生育，生出患病孩子的概率为1/4