1 . 非同源染色体互相交换部分等长的染色体片段叫作相互易位（如图所示），已知发生相互易位的个体的配子中的染色体片段重复会使配子发育异常，最终引起不良遗传效应。若无片段重复，则子代表现型正常。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．相互易位会导致基因在染色体上的数目和排列顺序发生改变 |
| B．一个正常人和相互易位的纯合个体婚配，产生表现型正常的子代的概率是1 |
| C．相互易位的纯合子经减数分裂能产生2种配子 |
| D．为降低相互易位导致的遗传病的发病率，准确的产前诊断方法是孕妇血细胞检查 |
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名校
2 . 在细胞中，有时两条X染色体可融合成一条X染色体，称为并联X（记作“XAX”），其形成过程如图。一只含有并联X的雌果蝇（XAXY）和一只正常雄果蝇杂交，子代的基因型与亲本完全相同。子代连续交配也是如此，因而称为并联X保持系。下列叙述错误的是（ ）
| A．形成XAX的过程中染色体的结构和数目均会异常 |
| B．并联X的雌果蝇减数分裂会形成3个正常的四分体 |
| C．利用该保持系，可“监控”和“记录”雄果蝇X染色体上的新发突变 |
| D．在并联X保持系中，亲本雄果蝇的X染色体传向子代雌果蝇 |
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3 . 下图表示一对染色体受射线作用发生断裂后错误重接引发的变异，该变异属于（ ）
| A．基因突变 | B．染色体数目变异 | C．缺失和重复 | D．互换 |
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4 . 家蚕的性别决定为ZW型，蚕体的有斑A对无斑a为完全显性，A、a是位于常染色体上的一对等位基因。用X射线照射一批基因型为Aa的蚕卵（研究表明经射线处理后A基因所在的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达），孵化后挑选雌蚕做为亲本与雄蚕（aa）杂交，产卵、孵化得到子一代幼蚕，统计多组幼蚕的表型及比例， 发现有三种情况：
情况Ⅰ：多数组别子一代幼蚕表型及比例为有斑♂：有斑♀：无斑♂：无斑♀=1：1：1：1；
情况Ⅱ：其中一组为有斑♀：无斑♂=1：1；
情况Ⅲ：其中一组为有斑♂：无斑♀=1：1。
分析并回答下列问题。
(1)A基因所在的染色体片段转移到非同源染色体上，这种变异类型为_____ 。
(2)情况Ⅰ亲本雌蚕的A基因最可能移接到_____ 染色体上。情况Ⅱ、Ⅲ表型比例出现的原因分别是：_____ ；_____ 。
(3)蚕农可根据幼蚕体表是否有斑，区分雌雄蚕，雄蚕的蚕丝质量好、产量高，为持续应用于生产实践，应选择情况_____ 的子代有斑蚕做为种蚕与无斑蚕杂交，请写出该杂交的遗传图解（不要求写配子，如存在基因缺失，也用a表示），并用简要文字说明选择的理由。_____ 。
情况Ⅰ：多数组别子一代幼蚕表型及比例为有斑♂：有斑♀：无斑♂：无斑♀=1：1：1：1；
情况Ⅱ：其中一组为有斑♀：无斑♂=1：1；
情况Ⅲ：其中一组为有斑♂：无斑♀=1：1。
分析并回答下列问题。
(1)A基因所在的染色体片段转移到非同源染色体上，这种变异类型为
(2)情况Ⅰ亲本雌蚕的A基因最可能移接到
(3)蚕农可根据幼蚕体表是否有斑，区分雌雄蚕，雄蚕的蚕丝质量好、产量高，为持续应用于生产实践，应选择情况
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2023-01-02更新
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198次组卷
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2卷引用：辽宁省大连市2022-2023学年高三12月期末双基测试生物试题
名校
5 . 肌营养不良（MD）是伴X染色体隐性遗传病。某研究机构对六位患有MD的男孩进行研究，发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他们的X染色体进行深入研究，结果如图所示，其中1～13表示正常X染色体的不同区段，I～VI表示不同患病男孩细胞中X染色体所含有的区段。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．MD的致病机理可能是X染色体5、6区段缺失 |
| B．上述MD患者的X染色体异常，减数分裂时一定无法联会 |
| C．通过对X染色体的对比可以推测出他们体征异常差别的大小 |
| D．若仅在一位男孩身上有一异常体征，则最可能是I号个体 |
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2023-01-02更新
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581次组卷
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5卷引用：辽宁省营口市200-2023学年高三上学期期末生物试题
6 . 基因敲除技术是目前分子生物学应用十分广泛的技术，有一种研究思路是当基因中插入某一个基因时，可造成被插入基因不能表达，从而起到消除基因的作用，图1、图2为来自不同生物的某染色体上的片段，图3为一小段DNA片段，下列分析正确的是（ ）
| A．图1中基因1对应的两条链，在减数第一次分裂时各自移向细胞两极 |
| B．图2中的基因3插入图1的②位置引起的变异，属于基因重组 |
| C．图3片段插入图1的位置①引起的变异，属于染色体变异 |
| D．图3片段插入图1的位置②，可引起DNA结构的改变，属于基因突变 |
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7 . 图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（ ）
| A．①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会可能出现异常 |
| B．②经减数分裂形成的配子有一半正常 |
| C．③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子 |
| D．①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到 |
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名校
8 . 真核生物的染色体数量差距很大，人类有46条染色体，猿类拥有48条染色体，还有的生物染色体数量达到几百条。下列有关染色体变异的叙述，错误的是（ ）
| A．猫叫综合征是人的体细胞中缺失了第5号染色体所致 |
| B．人类唐氏综合征患者体细胞中的染色体数是47 |
| C．正常形态的染色体片段的缺失通常会导致基因数目和排列顺序的变化 |
| D．不同生物体之间染色体数目的差异，是长期生物进化的结果 |
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2022-12-15更新
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186次组卷
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6卷引用：辽宁省辽阳市2022-2023学年高三12月月考生物试题
辽宁省辽阳市2022-2023学年高三12月月考生物试题辽宁省朝阳市2022-2023学年高三12月期中生物试题山东省2022-2023学年高三上学期12月“备考检测”联合调考生物试题山东省德州市2022-2023学年高三12月月考生物试题（已下线）6.2自然选择与适应的形成（巩固版）（已下线）6.2自然选择与适应的形成 （课后）
名校
9 . Friedreich型共济失调（FRDA）是9号染色体长臂上的frataxin基因非编码区GAA三核苷酸重复序列异常扩增所致，正常人GAA重复扩增42次以下，患者GAA异常扩增（66～1700次）形成异常螺旋结构可抑制基因转录。重复扩增愈多，发病年龄愈早。下列关于该病的推测，正确的是（ ）
| A．患者细胞核中DNA上的嘌呤数大于嘧啶数 |
| B．正常人婚配可产生患病子女，说明该病可能由隐性基因控制 |
| C．扩增的非编码区片段可能破坏了DNA上的起始密码子 |
| D．9号染色体出现GAA重复扩增多次，属于染色体结构变异 |
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2022-12-02更新
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191次组卷
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3卷引用：辽宁省葫芦岛市协作校2022-2023学年高三上学期第二次考试生物试题
名校
10 . 研究发现有时两条X可融合成一个X染色体，称为并连X（记作“X∧X”），其形成过程如图甲所示。科研小组将一只含有并连X的雌蝇（X∧XY）和一只正常雄蝇杂交，结果如图乙所示，子代连续交配也是如此，因而称为并连X保持系。下列叙述正确的是（ ）
| A．并连X的形成过程中发生了染色体变异和基因突变 |
| B．并连X的雌蝇体内细胞中染色体组数是1或2或4 |
| C．在并连X保持系中，亲本雄蝇的X染色体传向子代雌蝇 |
| D．利用该保持系，可“监控”雄蝇Y染色体上的新发突变 |
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2022-11-30更新
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1004次组卷
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10卷引用：生物-2023年高考押题预测卷02（辽宁卷）（含考试版、全解全析、参考答案、答题卡）
（已下线）生物-2023年高考押题预测卷02（辽宁卷）（含考试版、全解全析、参考答案、答题卡）广东省广州市2022-2023学年高三11月调研测试生物试题2023届江苏省泰州中学高三下学期一模生物试题变式题1-52023届广东省汕头市高三一模生物试题变式题16-18（已下线）第17练 基因突变及其他变异-2023年【寒假分层作业】高一生物（人教版2019必修2）（已下线）5.2染色体变异（拓展版）安徽省安庆市怀宁县二中2022-2023学年高二上学期期末生物试题第5章 基因突变及其他变异（测试卷）-2022-2023学年高一生物单元复习过过过（人教版2019必修2）山东省曲阜市孔子高级中学2022-2023学年高一下学期第二次月考生物试题江西省南昌市南昌十九中2022-2023学年高一下学期5月月考生物试卷
