名校
1 . 2022年8月29日,中科院分子植物卓越中心研究员郑慧琼在新闻发布会上介绍,我国空间站问天实验舱里培育的高秆水稻幼苗有望在国际上首次在太空结出种子,计划由航天员返回前进行采集、冷藏保存,随航天员返回地面。下列说法正确的是( )
A.太空中的高辐射有可能引起水稻的基因突变或染色体变异 |
B.太空中微重力环境下水稻植株的生长素不发生极性运输 |
C.太空舱内种植,给植物补充等强度的绿光比红光效率高 |
D.太空中水稻植株出现的变异不可能通过种子保留下来 |
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2022-12-25更新
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243次组卷
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4卷引用:河南省湘豫名校联考2022-2023学年高三12月期末摸底考试生物试题
2 . 若“X→Y”表示由条件X必能推出结论Y,则下列选项符合这种关系的是( )
A.某DNA分子是双链DNA分子→该DNA分子的(A+T)/(G+C)与(A+C)/(G+T)两个比值相同 |
B.染色体结构变异→染色体上的基因数目或排列顺序发生改变 |
C.对某二倍体植物进行单倍体育种→得到单倍体植株 |
D.某个遗传平衡的种群个体间进行自由交配→后代的基因频率保持不变,基因型频率发生改变 |
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2022-12-24更新
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401次组卷
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3卷引用:河南省洛阳市2022-2023学年高三上学期测评(三)生物试题
河南省洛阳市2022-2023学年高三上学期测评(三)生物试题(已下线)第19练 必修二综合训练-2023年【寒假分层作业】高一生物(人教版2019必修2)第6章 生物的进化(测试卷)-2022-2023学年高一生物单元复习过过过(人教版2019必修2)
名校
3 . 某植物的一个精原细胞中的一对同源染色体,在联会时非姐妹染色单体之间的部分片段发生了不等长交换(如下图所示),该细胞最终产生了4个可育配子并与正常卵细胞完成了受精作用。假设4个受精卵均正常发育得到4个子代植株,在不考虑其他染色体及其他变异的情况下,下列有关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/12/12/3129265724211200/3132665638928384/STEM/ea3ec4375da24678a7c4ed0733afe007.png?resizew=224)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/12/12/3129265724211200/3132665638928384/STEM/ea3ec4375da24678a7c4ed0733afe007.png?resizew=224)
A.该变异具有随机性和不定向性特点 | B.该变异属于染色体结构变异中的易位 |
C.该变异属于基因重组中的交叉互换 | D.该变异产生的子代不能为进化提供原材料 |
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2022-12-19更新
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71次组卷
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2卷引用:河南省郑州市四中2022-2023学年高三上学期第九次调考生物试题
名校
4 . 水稻(2n—24)是我国主要的粮食作物之一。水稻的高秆(D)与矮秆(d)为一对相对性状,抗病(R)与易感病(r)为一对相对性状,两对基因独立遗传,且都位于常染色体上。回答下列问题:
(1)甲植株(高秆抗病)与乙植株杂交,后代中与甲植株性状相同的比例为3/8,则乙植株的基因型为_______ 。
(2)水稻的无香味(E)和有香味(e)是一对相对性状,用纯种高秆有香味植株与矮秆无香味植株杂交,F1均为高秆无香味植株,F1测交,后代中高秆有香味:高秆无香味:矮秆无香味:矮秆有香味=5:1:5:1,根据实验现象,推测亲本中基因E/e、D/d在染色体上的位置关系是_______ 。
(3)现有一株基因型为Rrr的抗病植株,其成因可能是三体(多一条染色体),也可能是染色体结构变异中的重复。请设计最简便的杂交实验,探究两种可能性哪一种成立,要求写出实验思路和预期结果。已知染色体数目异常的雄配子不能参与受精作用,其他配子均能完成受精作用且后代均能成活;染色体结构异常的各种配子均能参与受精作用且后代均能成活。
实验思路:________ 。
预期结果:________ 。
(1)甲植株(高秆抗病)与乙植株杂交,后代中与甲植株性状相同的比例为3/8,则乙植株的基因型为
(2)水稻的无香味(E)和有香味(e)是一对相对性状,用纯种高秆有香味植株与矮秆无香味植株杂交,F1均为高秆无香味植株,F1测交,后代中高秆有香味:高秆无香味:矮秆无香味:矮秆有香味=5:1:5:1,根据实验现象,推测亲本中基因E/e、D/d在染色体上的位置关系是
(3)现有一株基因型为Rrr的抗病植株,其成因可能是三体(多一条染色体),也可能是染色体结构变异中的重复。请设计最简便的杂交实验,探究两种可能性哪一种成立,要求写出实验思路和预期结果。已知染色体数目异常的雄配子不能参与受精作用,其他配子均能完成受精作用且后代均能成活;染色体结构异常的各种配子均能参与受精作用且后代均能成活。
实验思路:
预期结果:
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2022-12-17更新
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233次组卷
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2卷引用:河南省新未来联盟2022-2023学年高三12月联考生物试题
5 . 如图①②③④分别表示不同的变异类型,基因a、a′仅有图③所示片段的差异,相关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/12/4/3123627998101504/3124456086323200/STEM/259b4a1eff9646099078319fdc536469.png?resizew=439)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/12/4/3123627998101504/3124456086323200/STEM/259b4a1eff9646099078319fdc536469.png?resizew=439)
A.①②都表示同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换,发生在减数第一次分裂前期 |
B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 |
C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复 |
D.图中4种变异中能够遗传的变异是①②③ |
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名校
6 . 人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位(如图甲所示),但变异后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”,则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“部分单体”,后代早期流产。图乙为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ-2、II-2为图甲所示染色体易位的携带者,II-1的染色体组成正常。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/8/9d0c5c9a-5e04-4566-b1bd-43843cff25f0.png?resizew=609)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/8/9d0c5c9a-5e04-4566-b1bd-43843cff25f0.png?resizew=609)
A.个体II-2通过减数分裂能够产生AB、A+B、AB-、A+B-的配子 |
B.个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合可表示为A+ABB |
C.个体II-2减数分裂时可能发生同源染色体联会异常 |
D.若个体Ⅲ-3已经成活,其染色体正常的概率是1/4 |
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2022-12-08更新
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70次组卷
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2卷引用:河南省南阳市2023-2024学年高三上学期期中生物试题变式题26-30
名校
7 . 玉米非糯性(W)对糯性(w)为显性,控制该性状的基因位于 9号染色体上。若9号染色体某一区段缺失,不影响减数分裂过程,染色体区段缺失的雄配子不育而雌配子可育。请回答:
(1)请简要写出区分该题中玉米发生变异类型与基因突变最简单的鉴别方法:__________ 。
(2)现有染色体正常的糯性玉米和一条 9号染色体区段缺失的非糯性玉米(该玉米不含 w 基因),请完善下列杂交实验以判断玉米的非糯性基因是否在缺失区段上;
①选择上述材料进行杂交。其中_____ (填"糯性"或"非糯性")玉米作母本;
②获得 F1并统计表现型及比例(或统计性状分离比);
③结果分析与判断:
若F1中___________ ,则控制非糯性的基因在缺失区段上;
若F1中全为非糯性,则控制非糯性的基因不在缺失区段上。
(3)经实验证实控制玉米非糯性的基因在缺失区段上,让上述实验中所获 F1自由交配,F2中基因型为 ww的个体出现的概率是__________ 。
(1)请简要写出区分该题中玉米发生变异类型与基因突变最简单的鉴别方法:
(2)现有染色体正常的糯性玉米和一条 9号染色体区段缺失的非糯性玉米(该玉米不含 w 基因),请完善下列杂交实验以判断玉米的非糯性基因是否在缺失区段上;
①选择上述材料进行杂交。其中
②获得 F1并统计表现型及比例(或统计性状分离比);
③结果分析与判断:
若F1中
若F1中全为非糯性,则控制非糯性的基因不在缺失区段上。
(3)经实验证实控制玉米非糯性的基因在缺失区段上,让上述实验中所获 F1自由交配,F2中基因型为 ww的个体出现的概率是
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8 . 某高等动物的两对等位基因A/a和B/b位于一对同源染色体上。该动物雄性个体(基因型为 AaBb)的一个精原细胞产生的精细胞中有一个基因型为AB,则来自同一个精原细胞的其他三个精细胞的基因型及产生的原因可能有:
①AB、ab和ab;基因A和B位于同一条染色体上,②Ab、ab和aB;染色体易位,③Ab、aB和aB;基因突变,④A、ab和ab;染色体片段缺失。
①AB、ab和ab;基因A和B位于同一条染色体上,②Ab、ab和aB;染色体易位,③Ab、aB和aB;基因突变,④A、ab和ab;染色体片段缺失。
A.①②④ | B.①②③ | C.①③④ | D.②③④ |
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2022-11-30更新
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136次组卷
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2卷引用:湘豫名校联考2022-2023学年高三11月一轮复习诊断考试(二)生物试题
9 . 某二倍体动物(2N=48)细胞中的两条常染色体发生了如图所示的变化。若仅考虑图示染色体变异,下列有关分析错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/11/15/3110125781393408/3117451730198528/STEM/79c71a9ff0e84046b591f97eba29a427.png?resizew=167)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/11/15/3110125781393408/3117451730198528/STEM/79c71a9ff0e84046b591f97eba29a427.png?resizew=167)
A.由于染色体上所含的基因总数不变,该动物的表现型可能不发生变化 |
B.该动物体细胞中正常染色体数量与异常染色体数量之比为23:1 |
C.该动物与正常个体杂交,含有异常染色体的子代占1/2 |
D.该动物在进行减数分裂时很可能会发生异常联会现象 |
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2022-11-25更新
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91次组卷
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2卷引用:河南省安阳市2022--2023学年高三上学期期中生物试题
名校
10 . 图1 中染色体1 和 2 表示两条正常染色体,染色体12和 21表示发生相互易位的两条染色体,具有图1所示染色体组成的个体称为易位杂合体。已知在减数分裂过程中染色体1、2、12和 21会形成特有的十字形图像,如图2 所示。下列关于易位杂合体的叙述,错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/5/92228a71-3d5e-4995-8890-f4c8bfa7128e.png?resizew=618)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/5/92228a71-3d5e-4995-8890-f4c8bfa7128e.png?resizew=618)
A.易位属于染色体结构变异,是非同源染色体相互移接导致的 |
B.图2 中十字形图像的出现发生在减数第一次分裂的前期 |
C.图2形成的配子中不会出现染色体结构变异中的缺失 |
D.易位杂合体是两对同源染色体各含一条易位染色体和一条正常染色体 |
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