染色体结构的变异练习题及答案-重庆高中生物高三-第5页-组卷网

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单选题-单选 | 适中(0.65) |

遗传系谱图中遗传方式的判定及应用基因突变染色体结构的变异

名校

1 . 人类有一种隐性遗传病，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。对下图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到如下条带图。下列相关分析正确的是（　　）

A．基因A产生基因a的变异属于染色体变异

B．基因A、a位于常染色体上

C．成员5、6生出一个患病男孩的概率25%

D．成员7号基因型只有7种

2023-05-30更新 | 433次组卷 | 2卷引用：2023届重庆市七校高三三诊（模）生物试题

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2023·重庆万州·模拟预测

单选题-单选 | 适中(0.65) |

基因突变基因重组染色体结构的变异染色体数目的变异

名校

2 . 某XY型性别决定的动物（2N＝38）体内发生了如图所示的变异（图中A、B表示染色体片段）。下列有关叙述正确的是（）

A．图示发生的变异使染色体结构改变，数目不变

B．图示变异只可发生在有丝分裂过程中

C．发生了图示变异的细胞在减数分裂时，可观察到18个正常的四分体

D．图示变异和基因突变、基因重组都可为生物进化提供原材料

2023-05-18更新 | 271次组卷 | 4卷引用：2023年重庆市万州区高三5月第四次质量检测生物试题

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2023·山东·模拟预测

非选择题-解答题 | 较难(0.4) |

基因分离定律的实质和应用基因自由组合定律的实质和应用染色体结构的变异

名校

3 . 染色体平衡易位又称为相互易位，是指两条染色体发生断裂后相互交换，形成两条新的衍生染色体，基因总数未丢失，大部分平衡易位对基因表达和个体发育无严重影响，但对雌雄配子的活性有相同的影响。平衡易位（只考虑非同源染色体间片段的互换）杂合体的情况比较复杂，这和易位区段的长短有关。当易位区段较长时，在减数分裂I的前期，由于同源部分的配对，而出现富有特征性的“十”字形结构，称为“四射体”，如下图所示；如果易位区段很短，两对非同源染色体之间可以不发生联会，各自独立。
(1)已知“四射体”中的每一条染色体在减数分裂I的后期会随机移向一极，不考虑突变、交换等其它变异类型，仅考虑发生相互易位的两对同源染色体及其上基因，则易位杂合子理论上产生的配子种类数为____________。

(2)若图中的四射体是在某雌性果蝇体内发现的，下列相关叙述正确的是____________。

A．果蝇该体细胞内含有6种形态不同的染色体

B．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期的细胞

C．平衡易位导致基因在不同的染色体上重新排列，属于基因重组

D．通过基因检测可以确定某个体是否为平衡易位者

(3)只考虑“四射体”中的染色体两两分离的情况，若各种配子均可育，各种类型后代都能存活，则一只易位杂合子雌果蝇与正常雄果蝇交配产生的子代中染色体正常的果蝇所占的比例为____________。
(4)已知果蝇的2号染色体上带有褐眼基因bw（对应的野生型基因为bw+），3号染色体上带有黑檀体基因e（对应的野生型基因为e+）。将2号和3号染色体的短片段易位的纯合野生型乙果蝇（做父本）与染色体正常的隐性纯合体甲果蝇（做母本）杂交得到F₁（杂交过程如图所示），F₁中的雄果蝇与母本进行回交，理论上后代的表现型及比例为____________。
而实际上只产生了野生型和双突变体两种类型后代，推测其原因最可能是____________。若假说成立，则F₁中雌雄果蝇互交，子代表现型及比例为____________。

2023-05-17更新 | 824次组卷 | 5卷引用：重庆市巴蜀中学校2023-2024学年高三11月期中生物试题变式题16-18

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22-23高三下·重庆·阶段练习

单选题-单选 | 适中(0.65) |

染色体结构的变异

名校

4 . 图中M、N为某高等雄性动物精原细胞中的- .对同源染色体，M为正常染色体，A、B、C、D、E表示其上的基因，该对同源染色体联会后容易发生片段的交换，导致如图所示的“染色体桥”，该“桥”在减数分裂I后期随机断裂，其他的分裂过程正常进行。下列有关叙述正确的是（）

A．据图判断，N染色体发生了基因突变

B．联会时发生交换的位点是基因B与C之间

C．该精原细胞形成的精子中染色体数量一定会减少

D．该个体与正常雌性个体交配，产生正常子代的概率是1/2

2023-05-17更新 | 264次组卷 | 5卷引用：重庆市八中2022-2023学年高三下学期适应性月考卷（八）生物试题

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22-23高三下·江苏镇江·阶段练习

单选题-单选 | 适中(0.65) |

基因突变基因重组染色体结构的变异人类遗传病的类型及实例

名校

5 . 下列遗传、变异相关叙述正确的是（）

A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病

B．豌豆YyRR个体自交后代出现性状分离是基因重组的结果

C．果蝇由“正常眼”变成“花斑眼”是染色体结构变异的结果

D．通过化学诱变处理大肠杆菌可能引发基因突变或染色体变异

2023-05-15更新 | 323次组卷 | 5卷引用：重庆市巴蜀中学校2023-2024学年高三11月期中生物试题变式题11-15

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单选题-单选 | 适中(0.65) |

染色体结构的变异

6 . 生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。下图甲、乙、丙分别表示染色体变异的不同类型，图中的字母代表染色体片段。下列相关叙述错误的是（）

A．染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异

B．图甲、乙、丙代表的变异分别属于染色体结构变异中的缺失、易位、倒位

C．联会的同源染色体片段上含有相同基因或等位基因

D．大多数染色体结构变异对生物体是不利的

2023-04-30更新 | 415次组卷 | 1卷引用：2023届重庆市普通高中学业水平选择性考试联考模拟生物试题（一）

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非选择题-解答题 | 较难(0.4) |

基因在染色体上位置的判定方法问题遗传信息的转录染色体结构的变异

名校

7 . 黄瓜是雌雄同株异花植物，全雌株（只有雌花）和雌雄同株这一对相对性状分别由D和d基因控制，位于2号染色体。黄瓜果皮绿色和黄色分别由A和a基因控制，位于3号染色体。已知A或a基因所在的染色体异常时，含异常染色体的花粉不能参与受精。现有基因型为Aadd的品系甲和基因型为AaDD的品系乙，品系甲细胞中控制果皮颜色的染色体异常，如图1。请回答下列问题：

(1)根据图1可知，品系甲发生了________变异。若要确定品系甲细胞中A基因是否在异常染色体上，可让该品系植株自花传粉。若自交子代表现型及比例为________，则A基因在异常染色体上。
(2)品系甲、乙2号染色体上局部基因情况如图2所示，同时发现品系乙花蕾细胞中ASC基因和MYBI基因的mRNA含量显著高于品系甲，而BCAT基因的mRNA无显著差异。由上述结果推测，品系乙可能由于__________，从而促进了雌花的发育。
(3)为进一步确定控制全雌性状的基因，研究人员利用CRISPR-Cas9系统对相关基因进行编辑。该系统的核心组成包括gRNA和Cas9蛋白，gRNA可以识别并结合靶基因，引导Cas9蛋白对靶基因进行剪切，进而破坏靶基因结构。由于品系乙难以被直接编辑，研究人员以品系甲为背景选育了转基因植株丙和丁（图3），分别与品系乙进行杂交，结果见下表。转入植株丙和丁的基因可随配子传递给子代，表达的CRISPR-Cas9系统可在受精卵中发挥基因编辑作用。

F₁

亲本

全雌株

雌雄同株

植株丙×品系乙

15

18

植株丁×品系乙

？

①根据表中结果，植株丙减数分裂后产生含有与不含有转入基因的配子的比例为________，含有转入基因的配子形成受精卵后，细胞中的________基因结构被破坏，表现为________，不含有转入基因的配子形成受精卵后，表现为________。
②植株丁与品系乙杂交结果为________，说明MYBI基因不是控制全雌性状的基因。

2023-04-08更新 | 133次组卷 | 1卷引用：2023届重庆市普通高中学业水平选择性考试高考模拟调研卷(四)生物试题

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22-23高三下·重庆·阶段练习

单选题-单选 | 适中(0.65) |

基因突变基因重组染色体结构的变异

名校

8 . 决定玉米籽粒有色（C）和无色（c）、淀粉质（Wx）和蜡质（wx）的基因位于9号染色体上，某个体9号染色体结构异常，一端有结节，另一端有来自8号染色体的片段，如图（a）。利用该变异个体进行了图（b）所示的杂交实验。将F₁表型为无色蜡质个体的体细胞进行观察，细胞内存在有多余片段但无结节的9号染色体，最大可能是雌性亲本产生配子的过程中发生了（）