1 . 科学家发现家猪（2n=38）群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示，易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述正确的是（     ）

A．上述变异是染色体结构和数目均异常导致的

B．图中易位纯合公猪存在B基因

C．易位杂合子减数分裂会形成18个正常的四分体

D．易位杂合子不可能产生染色体组成正常的配子

2 . 造血干细胞内BCR基因和ABL基因发生融合，表达的BCR-ABL蛋白能使蛋白质CP磷酸化而被激活，造成白细胞异常增殖，从而引发慢性粒细胞白血病（CML），其主要机理如图所示。下列分析正确的是（       ）

A．据图分析，异常造血干细胞发生变异的类型属于基因重组

B．在细胞增殖时，白细胞内染色体组最多4个，DNA分子最多92条

C．能与ATP竞争性结合BCR-ABL蛋白的药物可抑制ATP磷酸基团转移到CP上

D．mRNA与附着在内质网上的核糖体结合后开始指导BCR-ABL蛋白相关肽链的合成

4 . 果蝇是非常重要的遗传学实验材料，科研人员在用果蝇进行遗传学实验过程中发现了许多染色体变异现象，染色体组成异常的果蝇性别决定及育性如下表所示。回答下列问题：

XXY	雌性可育
XYY	雄性可育
XXX、YO、YY	胚胎期死亡
XO	雄性不育

(1)果蝇体内两条X染色体有时可融合成一个X染色体，称为并连X（记作“X^AX”），其形成过程如图所示，此过程发了的变异类型是_____（填“染色体结构变异”“染色体数目变异”或“染色体结构和数目变异”）。为检测某可育雄果蝇的性染色体组成，最简单的方法为_____。
(2)一只含有并连X的红眼雌蝇和一只正常白眼雄蝇杂交，子代的基因型与亲代完全相同，且子代雌雄果蝇的数量比为1：1，亲代的红眼雌果蝇染色体组成可表示为_____，利用并连X雌果蝇可以保持雄性品系的表型不变，原因是_____。
(3)控制果蝇红眼的基因用A表示，白眼基因用a表示，基因型为X^aYY（减数第一次分裂过程中3条性染色体会随机地移向两极并最终形成含有1条和2条性染色体的配子）与X^AX^a的两只果蝇杂交子代的表型及比例为_____（写出眼色和性别），其中可育个体占_____。

5 . 普通果蝇的第Ⅲ号染色体上的三个基因按猩红眼基因—桃色眼基因—三角翅脉基因的顺序排列；另一种果蝇（X）中的第Ⅲ号染色体上，其序列则是猩红眼基因—三角翅脉基因—桃色眼基因，这一差异构成了两个物种之间的差别。下列相关叙述正确的是（       ）

A．X与普通果蝇不能再通过杂交产生可育的后代

B．X发生的变异属于不可遗传的变异

C．X和普通果蝇中的猩红眼基因表达的产物不同

D．X和普通果蝇中的桃色基因的碱基排列顺序一定不同

6 . 某班同学对两种单基因遗传病进行调查，绘制了一个家系的遗传病系谱图（如图所示），通过基因检测显示III₇关于甲病的致病基因只来自II₃。下列叙述正确的是（       ）

A．甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．I1与II1的基因型相同的概率为2/3

C．若III2与III7结婚，所生男孩患甲、乙两病的概率是1/12

D．若II3与II4生育了一个患甲病的女儿，该女孩的1条X染色体片段缺失，则该X染色体来自母亲

7 . 人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位(如图甲所示)，但变异后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”，则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“部分单体”，后代早期流产。图乙为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知I-2、Ⅱ-2为图甲所示染色体易位的携带者，Ⅱ-1的染色体组成正常。下列叙述错误的是（       ）

A．个体Ⅱ-2通过减数分裂能够产生AB、AB-、A+B、A+B-的配子

B．个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合可表示为A+ABB

C．个体Ⅲ-1减数分裂时可能发生同源染色体联会异常

D．个体Ⅲ-3已经成活，其染色体正常的概率是1/4

8 . 研究发现，果蝇X染色体上16A区段的数目，可影响果蝇眼睛的形状，果蝇16A区段数目与眼形的关系见下表，相关叙述正确的是（       ）

类型	a	b	c	d	e	f	g
染色体结构表示16A区段
表型	正常眼	棒眼	棒眼	正常眼	棒眼	重棒眼	重棒眼

A．据表可知，果蝇眼形的变异属于基因突变

B．果蝇眼形性状随X染色体上16A区段的数目改变而改变

C．若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别，应选用类型b、e果蝇为亲本进行杂交

D．果蝇c形成配子时可发生同源染色体之间的不对等交换，与果蝇d杂交后可产生正常眼

10 . Lepore和反Lepore均为血红蛋白异常病，其病因是：在减数分裂时，一条染色体上的δ基因和另一条染色体上的β基因发生了错误联会和不对等交换（如图所示）。下列说法错误的是（       ）

A．不对等交换引起染色体结构变异

B．患者体内可能只含有Lepore蛋白或反Lepore血红蛋白

C．患者体内可能同时含有Lepore蛋白和反Lepore血红蛋白

D．若一条染色体上的δ基因和另一条染色体上的β基因整体互换，则属于基因重组