1 . 某二倍体高等动物体内1个精原细胞(DNA被32P全部标记)在普通培养液中培养一段时间后,其中一个精原细胞经减数分裂形成的1个次级精母细胞如图所示。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/18/2617043594215424/2619627455062016/STEM/b6afdddc-1cd8-4ec3-b412-4833640035f5.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/18/2617043594215424/2619627455062016/STEM/b6afdddc-1cd8-4ec3-b412-4833640035f5.png)
A.形成该细胞的过程中,一定是⑦染色体上发生了基因突变 |
B.若染色体①⑤为同源染色体,则该精原细胞一定产生四种类型的精细胞 |
C.若已知染色体②③上的DNA含有32P,则染色体④⑥上的DNA也含有32P |
D.若该细胞有四条染色体DNA含有32P,则形成该细胞的过程至少经历了两次胞质分裂 |
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2020-12-22更新
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626次组卷
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2卷引用:2021届浙江省名校新高考研究联盟(Z20联盟)高三第二次联考生物试题
2 . 果蝇的灰身和黑身、红眼和白眼各为一对相对性状分别由等位基因A、a和R、r控制。某科研小组用一对灰身红眼果蝇进行了杂交实验,得到的F1表现型及比例如表,请回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/5/2521093971017728/2521353388777472/STEM/5866ba39-116a-4254-a14e-8d7486678f43.png)
(1)控制果蝇体色和眼色的两对等位基因的遗传符合____________ 规律,原因是____________ 。
(2)上表实验结果与理论分析不吻合,原因可能是基因型为____________ 的受精卵不能正常发育成活。若假设成立,则F1成活的果蝇共____________ 有种基因型。为进一步确定假设中的内容,科研小组将F1中所有灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇杂交,发现F2代雄果蝇中,红眼和白眼的比例为7:3,则不能发育的受精卵基因型应为____________ 。
(3)让F1灰身白眼雄果蝇与黑身红眼雌果蝇自由交配,则F2中黑身白眼果蝇所占的比例为____________ 。
(4)缺刻翅是X染色体部分缺失的结果(用XN表示),其缺失片段较大,连同附近的R(r)基因一同缺失,染色体组成为XNXN和XNY的个体不能存活。果蝇的缺刻翅属于染色体____________ 变异。以上图所示个体为亲本,用遗传图解表示其杂交产生子代的过程______________ 。
灰身红眼 | 黑身红眼 | 灰身白眼 | 黑身白眼 | |
雄性 | 3/15 | 1/15 | 3/15 | 1/15 |
雌性 | 5/15 | 2/15 | 0 | 0 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/5/2521093971017728/2521353388777472/STEM/5866ba39-116a-4254-a14e-8d7486678f43.png)
(1)控制果蝇体色和眼色的两对等位基因的遗传符合
(2)上表实验结果与理论分析不吻合,原因可能是基因型为
(3)让F1灰身白眼雄果蝇与黑身红眼雌果蝇自由交配,则F2中黑身白眼果蝇所占的比例为
(4)缺刻翅是X染色体部分缺失的结果(用XN表示),其缺失片段较大,连同附近的R(r)基因一同缺失,染色体组成为XNXN和XNY的个体不能存活。果蝇的缺刻翅属于染色体
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3 . 研究所保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如下图所示。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/2/2519070699175936/2519140966703104/STEM/9c6a3e16-d7fa-45a9-8697-fbb47a4f3db3.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/2/2519070699175936/2519140966703104/STEM/9c6a3e16-d7fa-45a9-8697-fbb47a4f3db3.png)
A.若X染色体上出现了黑檀体基因,可能原因是发生了染色体易位 |
B.用翅外展粗糙眼果蝇与野生(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交得到F1,F1自由交配得到的F2中,翅外展正常眼个体中杂合子的概率为2/3 |
C.用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雄蝇进行杂交得到F1,F1自由交配得到F2中,焦刚毛白眼果雌蝇个体的概率为1/4 |
D.性突变体果蝇的染色体组型中,如果用红色记号笔在染色体的相应位置标记白眼基因,则标记数量是2个或者4个 |
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4 . 如图是人体正常细胞的一对常染色体(用虚线表示)和一对性染色体(用实线表示),其中A、a表示基因。突变体I、II、III是正常细胞的几种突变细胞。下列分析不合理的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/18/2487090035875840/2487374085390336/STEM/f41c0f28-ff34-482d-b89c-9ef53a83738c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/18/2487090035875840/2487374085390336/STEM/f41c0f28-ff34-482d-b89c-9ef53a83738c.png)
A.从正常细胞到突变体I可通过有丝分裂形成 |
B.突变体II的变异类型是三体 |
C.突变体III形成的类型是染色体结构变异,是可遗传变异 |
D.一个正常细胞经减数分裂产生aX配子的概率是1/4 |
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2020-06-18更新
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462次组卷
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2卷引用:2020届浙江省五校高三下学期联考生物试题(杭州二中、学军中学、杭州高级中学、嘉兴一中、效实中学)
5 . 阅读下列材料,完成相关问题。
材料一:疟疾是由疟原虫引起并通过按蚊叮咬传播的疾病。寄生于人体的疟原虫共有四种,最严重的是恶性疟原虫引起的疟疾。恶性疟原虫其实是一种脆弱挑剔的小生物,它只有在完美无缺的红细胞中才能生存。
材料二:ɑ-地中海贫血是由于ɑ-珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制,导致Hb(血红蛋白)成分组成异常而引起的慢性溶血性贫血。16号染色体短臂上有两个ɑ-珠蛋白基因(简写a基因),ɑ-地中海贫血患者由于a基因缺失而导致表现型改变,基因的缺失个数与临床表现型的关系如下表:
请根据材料回答:
(1)有研究发现镰刀型细胞贫血症、蚕豆病对疟疾有更好的抵抗力,根据材料一分析可能的原因是___________ 。
(2)16号染色体属于___________ (端/近端/中间)着丝粒染色体。从变异类型角度分析,16号染色体缺失1个或2个a基因属于___________ 。请在方框中画出标准型(轻型)地中海贫血患者细胞内a基因与16号染色体的位置关系图(用短线条表示染色体,小圆点表示a基因)。_______
(3)如果一对夫妻双方都是标准型(轻型)地中海贫血患者,则其后代的基因型可能有___________ 种。
材料一:疟疾是由疟原虫引起并通过按蚊叮咬传播的疾病。寄生于人体的疟原虫共有四种,最严重的是恶性疟原虫引起的疟疾。恶性疟原虫其实是一种脆弱挑剔的小生物,它只有在完美无缺的红细胞中才能生存。
材料二:ɑ-地中海贫血是由于ɑ-珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制,导致Hb(血红蛋白)成分组成异常而引起的慢性溶血性贫血。16号染色体短臂上有两个ɑ-珠蛋白基因(简写a基因),ɑ-地中海贫血患者由于a基因缺失而导致表现型改变,基因的缺失个数与临床表现型的关系如下表:
基因缺失个数 | 临床症状 |
缺少4个a基因 | Hb-Barts胎儿水肿综合征,严重的贫血症,甚至不能存活到出生 |
缺少3个a基因 | 血红蛋白H病,溶血性贫血 |
缺少2个a基因 | 标准型(轻型)地中海贫血,轻度贫血 |
缺少1个a基因 | 静止型地中海贫血,无症状 |
缺少0个a基因 | 正常人 |
请根据材料回答:
(1)有研究发现镰刀型细胞贫血症、蚕豆病对疟疾有更好的抵抗力,根据材料一分析可能的原因是
(2)16号染色体属于
(3)如果一对夫妻双方都是标准型(轻型)地中海贫血患者,则其后代的基因型可能有
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2020-04-14更新
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170次组卷
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2卷引用:浙江省金华十校2018-2019学年高二下学期期末生物试题
6 . 某二倍体雌雄同株植物非糯性(A)对糯性(a)为显性,茎秆高秆(B)对矮秆(b)为显性,这两对基因分别位于 9 号、6 号染色体上。已知 B 基因容易转移到 9 号染色体上,且这种变异不影响同源染色体正常配对及配子的可育性,而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。回答下列问题:
(1)一个特定基因在染色体上的位置称为____ ,组成 A 基因的两条脱氧核苷酸链经复制后处于有丝分裂中期时____ (在/不在)同一条染色体上。
(2)将纯合的非糯性高秆植株与糯性矮秆植株进行杂交得到 F1,F1细胞中 B 基因的位置可能存在如下三种情况。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/10/2438481976107008/2438595912818688/STEM/a006584026d643328d95b461fec07448.png?resizew=408)
①已知非糯性品系的花粉遇碘液变蓝色,糯性品系的遇碘液变棕色。用碘液处理 F1 代的花粉,则显微镜下观察到花粉颜色及比例为____ ,该现象可以证明杂合子在产生配子时发生了____ 分离。
②若 F1 细胞中 B 基因的位置如甲图所示,请写出 F1 与纯合糯性矮秆植株杂交的遗传图解____ 。
③若 F1 细胞中 B 基因的位置如乙图所示,则 F1 自交,后代表现型及比例为____
(1)一个特定基因在染色体上的位置称为
(2)将纯合的非糯性高秆植株与糯性矮秆植株进行杂交得到 F1,F1细胞中 B 基因的位置可能存在如下三种情况。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/10/2438481976107008/2438595912818688/STEM/a006584026d643328d95b461fec07448.png?resizew=408)
①已知非糯性品系的花粉遇碘液变蓝色,糯性品系的遇碘液变棕色。用碘液处理 F1 代的花粉,则显微镜下观察到花粉颜色及比例为
②若 F1 细胞中 B 基因的位置如甲图所示,请写出 F1 与纯合糯性矮秆植株杂交的遗传图解
③若 F1 细胞中 B 基因的位置如乙图所示,则 F1 自交,后代表现型及比例为
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名校
7 . 果蝇的正常翅与翻翅为一对相对性状,由等位基因A、a控制,正常眼和小眼为另一对相对性状,由等位基因B、b控制,两对基因均不位于Y染色体上。现有一个翻翅果蝇种群,其中雌果蝇均为正常眼,该果蝇种群的雌雄个体自由交配,F1的表现型及比例如表所示。
请回答下列问题:
(1)果蝇正常眼和小眼这对相对性状中属于显性性状的是_____________ ,控制该性状的基因位于_____ 染色体上。正常眼基因会突变出小眼基因,正常翅基因会突变出翻翅基因,说明基因突变具有_________ 的特点。
(2)亲代雄果蝇的基因型为__________________________ ,翻翅果蝇种群杂交出现表中翅型种类和比例的原因是________________________________________ 。
(3)若将F1中的小眼雌果蝇去除后,让剩余的果蝇自由交配。F2雌果蝇中,正常翅正常眼果蝇所占的比例为________________________________________ 。
(4)翻翅基因和星状眼C基因(或野生型c)位于同一条染色体,C基因纯合致死。科学家们找到了翻翅星状眼个体,发现这种昆虫的雌雄个体随机交配的后代永远保持翻翅星状眼的表现型,这是因为它们只产生基因型为__________________ 的两种配子。不产生其他类型配子的原因是该染色体结构发生了________ 变异,导致该染色体的长度、基因数量和种类均未发生变化,却无法发生片段交换。
正常翅正常眼 | 正常翅小眼 | 翻翅正常眼 | 翻翅小眼 | |
雌果蝇 | 6/42 | 1/42 | 12/42 | 2/42 |
雄果蝇 | 5/42 | 2/42 | 10/42 | 4/42 |
请回答下列问题:
(1)果蝇正常眼和小眼这对相对性状中属于显性性状的是
(2)亲代雄果蝇的基因型为
(3)若将F1中的小眼雌果蝇去除后,让剩余的果蝇自由交配。F2雌果蝇中,正常翅正常眼果蝇所占的比例为
(4)翻翅基因和星状眼C基因(或野生型c)位于同一条染色体,C基因纯合致死。科学家们找到了翻翅星状眼个体,发现这种昆虫的雌雄个体随机交配的后代永远保持翻翅星状眼的表现型,这是因为它们只产生基因型为
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2020-03-22更新
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578次组卷
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7卷引用:浙江省杭州市二中2019-2020学年高三3月月考生物试题
浙江省杭州市二中2019-2020学年高三3月月考生物试题浙江省金衢六校联盟2021-2022学年高二上学期期中联考生物试题(已下线)必刷卷05-2022年高考生物考前信息必刷卷(浙江专用)2022届浙江省高三考前第三次模拟生物试题2023届浙江省高三高考适应性模拟测试(一)生物试题(已下线)生物-2022年高考考前押题密卷(天津卷)江苏省盐城市2022-2023学年高三期中生物模拟试题
名校
8 . 某高等雄性动物(2n=6、XY型)的基因型为AaBb,下图表示其体内某细胞分裂示意图,叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/3/15/2419931006197760/2420059422973953/STEM/1c11b799954f46bba414f8376aa1b331.png?resizew=170)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/3/15/2419931006197760/2420059422973953/STEM/1c11b799954f46bba414f8376aa1b331.png?resizew=170)
A.该细胞正处于减数第二次分裂的后期,有6条染色体 |
B.该细胞中染色体①、②分别为性染色体X、Y |
C.形成该细胞过程中发生了基因突变和染色体变异 |
D.该细胞分裂形成的配子基因型为aBX、aBXA、AbY、bY |
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2020-03-15更新
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553次组卷
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3卷引用:浙江省杭嘉湖金四县区2022-2023学年高一6月学考模拟考试生物试题
9 . 许多化学药剂可以导致基因突变。野生型水稻用甲基磺酸乙酯(EMA)处理后获得了雄性不育突变体,且雄性不育基因与可育基因是一对等位基因。下列相关叙述正确的是( )
A.判断雄性不育基因显隐性的最简便方法是让该突变体自交 |
B.若经EMS处理导致基因中多个碱基缺失,则引起的变异为基因突变 |
C.若让该雄性不育突变体再经人工诱变,则不能恢复为野生型 |
D.若该项雄性不育突变体为一条染色体片段缺失所致,则雄性不育基因为显性基因 |
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2020-03-04更新
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292次组卷
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11卷引用:2016年浙江省衢州市高三4月教学质量检测理综生物试卷
2016年浙江省衢州市高三4月教学质量检测理综生物试卷(已下线)【新东方】2018-2019学年浙江省杭州市新东方学校高二上试卷高中生物032(第二批)(已下线)2021年新高考6月浙江生物高考选考真题及变式题(2)2017届湖北省襄阳市五中高三9月考生物试卷2017届河南省郑州一中高三上学期检测练习生物试卷山西省原平市范亭中学2016-2017学年高二下学期期末考试生物试题河南省南阳市第一中学2018届高三上学期第三次考试生物试题辽宁省实验中学2018-2019学年高二上学期期中考试生物试题课时练 人教版(2019)高一必修2 第5章 第1节 基因突变和基因重组 练习福建省莆田市二中2021-2022学年高二上学期8月阶段性监测生物试题四川省乐山市峨眉市二中2021-2022学年高二10月月考生物试题
10 . 图表示基因型为BbXAXa的某动物体内正在分裂的细胞中的一部分染色体,下列叙述正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/28/2386756860387328/2386768531816448/STEM/dcaec9cf86334d149dd4a74023ca507f.png?resizew=112)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/28/2386756860387328/2386768531816448/STEM/dcaec9cf86334d149dd4a74023ca507f.png?resizew=112)
A.该细胞为次级卵母细胞或第二极体 |
B.形成该细胞的初级卵母细胞一定发生了染色体缺失 |
C.与该细胞同时产生的另一细胞基因型可能为ABbXaXa |
D.该细胞完成减数分裂后形成的配子的基因组成共有2种 |
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2020-01-28更新
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519次组卷
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3卷引用:【新东方】2018-2019学年浙江省杭州市新东方学校高二上试卷高中生物050(第二批)
(已下线)【新东方】2018-2019学年浙江省杭州市新东方学校高二上试卷高中生物050(第二批)2019届浙江省台州市高三9月选考科目教学质量评估生物试题生物专题练习:有丝分裂与减数分裂2021-2022学年高一下学期生物浙科版必修2