1 . 研究所保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如下图所示。下列叙述错误的是（       ）

A．若X染色体上出现了黑檀体基因，可能原因是发生了染色体易位

B．用翅外展粗糙眼果蝇与野生（正常翅正常眼）纯合子果蝇进行杂交得到F1，F1自由交配得到的F2中，翅外展正常眼个体中杂合子的概率为2/3

C．用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合子雄蝇进行杂交得到F1，F1自由交配得到F2中，焦刚毛白眼果雌蝇个体的概率为1/4

D．性突变体果蝇的染色体组型中，如果用红色记号笔在染色体的相应位置标记白眼基因，则标记数量是2个或者4个

2 . 下图甲表示某二倍体动物减数分裂过程中某结构的数量变化曲线，图乙表示该动物处于减数分裂过程中的某细胞，则下列叙述错误的是（       ）

A．图乙细胞处于图甲的BC段时期

B．图甲A点时细胞中有两个染色体组

C．图甲B点以后的细胞为次级精母细胞或精细胞

D．图乙细胞产生了染色体畸变

3 . 阅读下列材料，完成相关问题。
材料一：疟疾是由疟原虫引起并通过按蚊叮咬传播的疾病。寄生于人体的疟原虫共有四种，最严重的是恶性疟原虫引起的疟疾。恶性疟原虫其实是一种脆弱挑剔的小生物，它只有在完美无缺的红细胞中才能生存。
材料二：ɑ-地中海贫血是由于ɑ-珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致Hb（血红蛋白）成分组成异常而引起的慢性溶血性贫血。16号染色体短臂上有两个ɑ-珠蛋白基因（简写a基因），ɑ-地中海贫血患者由于a基因缺失而导致表现型改变，基因的缺失个数与临床表现型的关系如下表：

基因缺失个数	临床症状
缺少4个a基因	Hb-Barts胎儿水肿综合征，严重的贫血症，甚至不能存活到出生
缺少3个a基因	血红蛋白H病，溶血性贫血
缺少2个a基因	标准型（轻型）地中海贫血，轻度贫血
缺少1个a基因	静止型地中海贫血，无症状
缺少0个a基因	正常人

请根据材料回答：
（1）有研究发现镰刀型细胞贫血症、蚕豆病对疟疾有更好的抵抗力，根据材料一分析可能的原因是___________。
（2）16号染色体属于___________（端/近端/中间）着丝粒染色体。从变异类型角度分析，16号染色体缺失1个或2个a基因属于___________。请在方框中画出标准型（轻型）地中海贫血患者细胞内a基因与16号染色体的位置关系图（用短线条表示染色体，小圆点表示a基因）。_______
（3）如果一对夫妻双方都是标准型（轻型）地中海贫血患者，则其后代的基因型可能有___________种。

4 . 果蝇的体色中灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的基因B/b控制，只含一个基因（B       或b）的个体不能成活。培育含异常染色体果蝇的过程如下图所示。回答下列问题：

（1）图示培育含异常染色体个体的育种方法是_______。
（2） ⁶⁰Co处理细胞发生的变异类型是_______。甲与乙通过杂交得到所需类型的细胞学基础是________。
（3）图中筛选①和筛选②中均可通过__________方法进行。筛选②中雌果蝇的体色理论上为________，得到的异常染色体个体基因型是_______。

5 . 某二倍体雌雄同株植物非糯性（A）对糯性（a）为显性，茎秆高秆（B）对矮秆（b）为显性，这两对基因分别位于 9 号、6 号染色体上。已知 B 基因容易转移到 9 号染色体上，且这种变异不影响同源染色体正常配对及配子的可育性，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。回答下列问题：
（1）一个特定基因在染色体上的位置称为____，组成 A 基因的两条脱氧核苷酸链经复制后处于有丝分裂中期时____（在/不在）同一条染色体上。
（2）将纯合的非糯性高秆植株与糯性矮秆植株进行杂交得到 F₁，F₁细胞中 B 基因的位置可能存在如下三种情况。

①已知非糯性品系的花粉遇碘液变蓝色，糯性品系的遇碘液变棕色。用碘液处理 F₁ 代的花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为____，该现象可以证明杂合子在产生配子时发生了____分离。
②若 F₁ 细胞中 B 基因的位置如甲图所示，请写出 F₁ 与纯合糯性矮秆植株杂交的遗传图解____。
③若 F₁ 细胞中 B 基因的位置如乙图所示，则 F₁ 自交，后代表现型及比例为____

6 . 下图表示小麦的三个纯合品系，甲、乙不抗矮黄病，丙抗矮黄病。图中I、Ⅱ表示染色体。A为矮秆基因，B为抗矮黄病基因（B位于I或Ⅱ染色体上，下图中没有标注），E为抗条斑病基因，上述性状均为完全显性。乙品系I染色体中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段。下列叙述错误的是
（减数分裂中配对异常的染色体会随机分配，不影响子代的存活，不考虑基因突变）

A．甲和乙杂交所得的F1，可能产生4种基因型的配子

B．若丙I染色体片段缺失，其自交后代出现不抗矮黄病植株，则基因B位于I染色体上

C．乙与丙杂交得到的F1，其F1的花粉经植物组培和染色体加倍处理后，得到的F2都为纯合子

D．若甲与丙杂交，F1中的Ⅱ号三体与乙杂交，F2中抗矮黄病：不抗矮黄病=5：1，则基因B位于Ⅱ染色体上

7 . 某生物的基因型为AABb，图中甲、乙两个细胞来自同一个初级精母细胞，其中甲已经标出了所有相关的基因，乙细胞中没有突变基因。图中2号染色体长臂上的一段错接到了 4号染色体上。下列叙述正确的是

A．2号染色体和4号染色体均为中间着丝粒染色体

B．产生甲、乙细胞的初级精母细胞含有6对同源染色体

C．图中发生的变异类型有基因突变、基因重组中的交叉互换

D．甲、乙分裂产生的4个精细胞的基因型分别为AB、a、Ab、ABb

8 . 某生物的基因型为AABb，图中甲、乙两个细胞来自同一个初级精母细胞，其中甲已经标出了所有相关的基因，乙未标明。图中2号染色体长臂上的一段错接到了4号染色体上。下列叙述正确的是

A．该初级精母细胞的分裂过程前后没有发生基因突变

B．产生甲、乙细胞的初级精母细胞含有2个染色体组

C．图中发生的变异是染色体结构变异中的缺失和易位

D．乙分裂产生的精细胞，其基因型分别是Ab和aBb

9 . 人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因SRY，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为一家四口的性染色体组成情况，下列叙述错误的是

A．丙和丁的行为通常都趋向于男性

B．丙的形成最有可能是甲发生基因突变的结果

C．丁的形成最有可能是甲在产生配子时减I异常导致的

D．理论上丁可产生的正常配子约占1/2