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解析
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单选题-单选 | 较易(0.85) |
真题 名校
1 . DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列,可检测识别区间的任意片段,并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位,如下图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体(染色体上“—”表示杂交信号),结果正确的是(  )

A.B.
C.D.
2 . 甲、乙为某高等雄性动物细胞不同分裂时期的模式图,丙为分裂过程中每条染色体上DNA含量变化的示意图。下列相关叙述正确的是(  )

   

A.甲、乙两细胞可能来自于同一个次级精母细胞
B.甲、乙两细胞中都含4条染色体,甲细胞中有的染色体不含有染色单体
C.①与②是染色体片段互换形成的,该变异属于染色体易位
D.同源染色体联会、分离发生在丙图中的BC段
3 . 下图中的m和n为一对同源染色体,A~E为染色体片段,联会时形成了如图所示的染色体桥,该染色体桥会在减数第一次分裂时随机断裂。下列相关叙述正确的是(       

   

A.m和n上的染色体片段相同,蕴含的遗传信息也相同
B.m和n在减数第一次分裂前期时,常会形成环状结构
C.染色体桥形成前,端粒酶会水解两条染色单体的端粒
D.染色体桥断裂后,子细胞中染色体数目将会出现异常
4 . 家蚕的性别决定方式为ZW型,W染色体除雌性决定作用外未发现其他基因。蚕卵的圆形和椭圆形由常染色体上一对等位基因控制,并且该性状的遗传存在母性效应,即子代总是表现母本基因型决定的性状。正常蚕幼虫体表不透明,由显性基因Os控制,油蚕幼虫体表透明,由隐性基因os控制。请回答问题:

(1)图1杂交实验中,的基因型有_____种,对中的雌性个体进行测交实验,测交后代的表型及比例为_____。图2杂交实验中,的基因型为_____
(2)雄蚕由于食桑量少、出丝率高、丝质优更受蚕农青睐,但在幼蚕阶段雌雄不易区分。为了在幼蚕阶段就能区分蚕的性别,实现蚕农只饲养雄蚕的愿望,研究人员进行了系列研究。
①家蚕有斑纹和无斑纹由2号染色体上的等位基因A、a控制。研究人员利用变异家蚕培育出限性斑纹雌蚕,具体过程如图3。

上述过程中发生的变异类型有_____中染色体异常的有斑纹个体所占的比例为_____。生产中可利用限性斑纹雌蚕和图中的_____杂交,留下体色表现为_____的子代幼蚕饲养。
②M、N是位于家蚕Z染色体上不同位点的两个基因,其突变基因m、n为致死基因,m和n纯合时均表现为胚胎期致死。研究人员利用普通无斑纹雄蚕培育出雄蚕甲,用甲与普通无斑纹雌蚕杂交,后代中只有雄蚕幼虫能存活。请在答题卡的相应位置标注出M、m、N、n基因的相对位置。__________________

③研究表明,os基因能遮蔽m基因的致死效应。研究人员将基因os和基因A移接到W染色体上,培育出基因型为的有斑纹雌蚕乙,甲和乙共同组成了家蚕平衡致死体系。甲和乙杂交可以实现该体系自稳,请在答题卡的相应位置用遗传图解进行作答(写到即可)。_______________
2024-01-26更新 | 575次组卷 | 2卷引用:江苏省无锡市2023-2024学年高三上学期教学质量调研测试生物试题
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5 . 精原细胞中发生臂内倒位(如图)将导致染色体桥和断片的形成,已知有缺失或重复的染色单体产生的配子不育。下列说法不正确的是(       

A.臂内倒位发生于减数第一次分裂前期的同源染色体非姐妹染色单体间
B.断片由于不含着丝点,分裂末期将游离于主核之外
C.染色体桥断裂后只能形成一条正常染色体
D.发生该现象的精原细胞产生的配子将有一半以上不可育
6 . S品系家蚕是人工构建的家蚕品系,构建过程如下图。图中 a、b为隐性致死基因,呈连锁状态的基因间无互换。Os基因控制油蚕,蚕体透明,可用于家蚕的筛选。S品系家蚕可作种蚕和普通蚕(非油蚕)杂交,用于家蚕的制种。通常,雄蚕食桑叶少且蚕丝质量好,因而蚕农喜欢只养雄蚕。 下列说法正确的是(       

A.构建S 品系家蚕过程中只发生了基因突变B.S品系家蚕的基因型有3种
C.S品系雄蚕作种蚕时,子代全为雄蚕D.S品系雌蚕作种蚕时,子代应去除油蚕
2024-03-09更新 | 495次组卷 | 2卷引用:生物(江苏卷)-学易金卷:2024年高考考前押题密卷
7 . 人类7号和9号染色体之间可以发生易位(如图1,易位的染色体用7、9表示),若易位后细胞内基因结构和种类不变,则相应个体属于染色体易位携带者,表型正常。若细胞中有三份R片段,则表现为痴呆;有一份R片段,则导致早期胚胎流产。图2表示某家族因易位而导致的流产、痴呆病的遗传系谱图,已知Ⅱ-1为染色体正常个体,Ⅲ-4为新生儿。下列相关说法正确的有(       

   

A.图2中个体I-2为易位携带者,可产生4种配子
B.可通过光学显微镜检测Ⅱ-3的染色体组成是否异常
C.Ⅲ-2为痴呆患者可能是由含有2个R片段的精子与正常卵细胞受精导致
D.Ⅲ-3染色体组成正常的概率为1/2,Ⅲ-4为易位携带者的概率为1/4
8 . 下图①染色体着丝粒两端的染色体臂称为长臂和短臂,若只在长臂或短臂内部发生倒位为臂内倒位;若长臂和短臂各发生一次断裂,断片倒转180度发生的倒位为臂间倒位。在发生倒位的杂合体中,若倒位环内的非姐妹染色单体间发生了一次单交换,其过程如图②→③→④所示。相关叙述错误的是(       

A.图②倒位环的形成是由于染色体片段DE发生了臂内倒位
B.图②倒位环内的非姐妹染色单体间交换发生于减数第一次分裂
C.②→③→④中,交换的产物都带有缺失或重复,不能形成有功能的配子
D.正常同源染色体的非姐妹染色单体间一次单交换后也可产生4种配子
9 . 下图为某伴X染色体隐性遗传病的系谱,基因检测发现致病基因d有两种突变形式,记作dA与dB。II1还患有先天性睾丸发育不全综合征(性染色体组成为XXY)。不考虑新的基因突变和染色体变异,下列分析正确的是(       

   

A.正常情况下,II1体细胞中染色体数和猫叫综合征患者相同
B.致病基因d有两种突变形式dA与dB,说明基因突变具有不定向性
C.II1性染色体异常,是因为I1减数分裂I时X染色体与Y染色体不分离
D.II3与正常男性婚配,所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2
10 . 水稻是我国重要的粮食作物。水稻航天育种是指利用返回式卫星或宇宙飞船将水稻种子带到太空,利用外太空的微重力、高辐射、高真空、弱磁场和太阳粒子等诱导种子发生可遗传的变异,经选育获得新品种的方法。2022年12月,携带有水稻种子的神舟十四号安全返航。下列相关叙述错误的是(       
A.太空环境有助于大幅提高水稻种子发生基因重组的频率
B.同一批次进入太空的不同水稻种子可产生不同的突变性状
C.太空返回的水稻种子部分细胞中染色体的结构可能已经改变
D.航天育种能创造出地面其他育种方法难以获得的罕见新基因资源
共计 平均难度:一般