1 . 人类7号和9号染色体之间可以发生易位（如图1，易位的染色体用7^＋、9^＋表示），若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体属于染色体易位携带者，表型正常。若细胞中有三份R片段，则表现为痴呆；有一份R片段，则导致早期胚胎流产。图2表示某家族因易位而导致的流产、痴呆病的遗传系谱图，已知Ⅱ-1为染色体正常个体，Ⅲ-4为新生儿。下列相关说法正确的有（       ）

   

A．图2中个体I-2为易位携带者，可产生4种配子

B．可通过光学显微镜检测Ⅱ-3的染色体组成是否异常

C．Ⅲ-2为痴呆患者可能是由含有2个R片段的精子与正常卵细胞受精导致

D．Ⅲ-3染色体组成正常的概率为1／2，Ⅲ-4为易位携带者的概率为1／4

2 . 下列关于染色体结构变异的叙述，正确的是（       ）

A．染色体结构的变异通常能在光学显微镜下观察到

B．染色体结构变异对生物个体的生存都是不利的

C．染色体结构变异不影响生物产生配子的过程

D．染色体结构变异不会导致基因数量的改变

3 . 下图为某伴X染色体隐性遗传病的系谱，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。II₁还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（       ）

   

A．正常情况下，II1体细胞中染色体数和猫叫综合征患者相同

B．致病基因d有两种突变形式dA与dB，说明基因突变具有不定向性

C．II1性染色体异常，是因为I1减数分裂I时X染色体与Y染色体不分离

D．II3与正常男性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2