2 . 人体不具有免疫识别功能的细胞是（       ）

A．树突状细胞

B．浆细胞

C．B细胞

D．细胞毒性T细胞

3 . 猴免疫缺陷病毒（SIV）与HIV结构相似，可引起猴出现艾滋病样症状。
(1)CD4⁺ T细胞作为T细胞的一种，在___________中发育成熟后，在其表面蛋白α4β7等物质的介导下识别并结合血管内皮细胞，随后沿着血管进入肠组织。HIV和SIV主要侵染肠组织中的CD4⁺ T细胞并在其中大量增殖，从而破坏宿主的___________免疫。
(2)ART疗法是当前较为常用的艾滋病治疗方法。司他夫定是ART的常用药物之一，其结构与脱氧胸苷相似，但不能参与磷酸二酯键的形成，可在逆转录过程中___________胸腺嘧啶脱氧核苷酸与酶的结合，发挥治疗作用。
(3)甲研究小组制备α4β7的抗体，以感染SIV的猕猴为动物模型，对如下表所示的两种治疗方案进行了对比研究。在实验过程中定期检测猕猴的血浆和肠组织中SIV的含量，结果如图1和图2所示。

	阶段Ⅰ	阶段Ⅱ	阶段Ⅲ	阶段Ⅳ	阶段Ⅴ
方案1	SIV感染	ART	ART+α4β7抗体	α4β7抗体	无治疗
方案2	SIV感染	ART	ART+对照抗体	对照抗体	无治疗

注：α4β7抗体不损伤CD4⁺ T细胞。
         
①图1和图2的实验结果可以说明两种方案中ART均能抑制血浆和肠组织中SIV的增殖，且方案1的整体治疗效果更好。判断依据是___________。
② 结合实验结果及（1）信息，推测α4β7抗体的作用机理是___________。
(4)乙研究小组使用本小组保存的SIV和α4β7的另一种抗体（不损伤CD4⁺ T细胞）重复了上述实验（其它实验材料均与甲研究小组相同）。结果显示，方案1和2的曲线在五个阶段均几乎重合，且与甲小组实验结果中方案2的曲线相似。造成两个研究小组实验结果不同的原因可能有___________。

A．两个研究小组所用的病毒来源不同

B．甲组使用的SIV发生过变异，不能在宿主细胞中增殖

C．乙组使用的SIV发生过变异，其增殖不受到ART的抑制

D．甲组使用的α4β7抗体具有某种未知的作用，可以抑制SIV在停药后的增殖

E．乙组使用的α4β7抗体已失效，不能与CD4+ T细胞表面的α4β7结合

4 . 实验一：用不带特殊病原体的小鼠进行如下特异性免疫实验，过程如图1，结果如图2。
(1)
实验中，对B组小鼠的处理是作为A组小鼠的___________处理。
(2)实验中Ⅰ~Ⅳ组的小鼠在注射T细胞或血清的前1天经___________感染。
(3)从图2可知，Ⅱ组与Ⅳ组相比，小鼠脾脏中的活细菌数量的增长趋势相同，说明血清中的抗体___________（填“能”或“不能”）有效抑制脾脏内的细菌繁殖。注射来自于A组小鼠的T细胞后，在4天内Ⅰ组小鼠脾脏中的活细菌数量___________，说明该组T细胞（活化T细胞）__________细菌数量的增长，由此推测该细菌生活在___________（填“细胞内”或“细胞外”），是活化的T细胞通过___________免疫方式消灭的。
实验二：在体外观察小鼠的T细胞和巨噬细胞对细菌X的杀伤力，结果如图3。

(4)在特异性免疫中，抗原经巨噬细胞的摄取、___________、___________进而与T细胞识别。由图3可知，能有效消杀细菌X的是___________细胞，而不是__________细胞。
(5)有人假设，活化T细胞释放某种物质活化了巨噬细胞。若用体外实验验证该假设，实验组应选择的实验材料包括___________（填写字母）
a.培养过活化T细胞的培养液         
b.培养过巨噬细胞的培养液
c.A组小鼠的巨噬细胞                    
d.B组小鼠的巨噬细胞
e.培养过未活化T细胞培养液           
f.细菌X

5 . RNA疫苗进入人体细胞后，指导合成的抗原蛋白既可激活T细胞也可激活B细胞。相关叙述错误的是（       ）

A．进入细胞的RNA与核糖体结合指导抗原蛋白合成

B．B细胞被激活后产生的浆细胞也可以识别相应抗原

C．细胞毒性T细胞可通过增殖分化产生记忆T细胞

D．注射特定RNA疫苗仅对相应疾病起到预防作用

6 . 下图是桥本氏甲状腺炎的致病机理示意图，下列相关叙述错误的是（       ）

   

A．该病是免疫系统自稳功能失调引起的自身免疫病

B．该病患者血浆中的促甲状腺激素含量比正常值低

C．引起B细胞活化的双信号是抗原和辅助性T细胞表面的分子

D．通过药物抑制相应的辅助性T细胞的增殖有减轻病情的作用

8 . 新冠病毒是一种RNA病毒，侵入人体细胞后引起系列免疫反应。当病毒上的S蛋白与人体细胞上的受体结合时，受到攻击的细胞释放干扰素，干扰素阻碍病毒感染，并激活各种免疫细胞参与反应，图1图2为相关电镜图像。

(1)干扰素属于_____类免疫活性物质。干扰素的作用体现了免疫系统的_____功能。
(2)图1中的X为_____细胞，图2中的Y为_____物质。
(3)用文字箭头图写出新冠病毒激活细胞毒性T细胞的过程_____。
(4)检测是否感染新冠病毒的方法主要有核酸检测、抗体检测、抗原检测三大类。抗原检测采用双抗体夹心法，其原理如下图。结合垫处含有足量的、可移动的、与胶体金结合的抗体1，T处固定有抗体2，抗体1和抗体2与新冠病毒表面同一抗原N蛋白的不同位点发生特异性结合，呈红色。C处固定有抗体1的抗体，与抗体1结合也呈红色。

检测过程中反复进行了抗原-抗体的特异性结合，若检测结果为阴性，显色结果为_____，若检测结果为阳性，红色T线部位为_____的复合物。在普遍接种疫苗的情况下，判断是否感染新冠病毒的方法不宜采用_____。

9 . 阅读以下资料，回答（1）~（4）题。
20世纪70年代，哈维·阿尔特发现了一种通过输血途径感染的新型慢性肝炎—丙肝，但由于技术限制未能分离出相应的病原体。十几年后迈克尔·霍顿利用分子克隆技术，分离出了丙肝病毒（HCV）的RNA片段。查理斯·莱斯比较了大量从丙肝患者体内分离出的HCV-RNA，找到了HCV的“共有序列”，将其注入到黑猩猩体内后引起了丙肝感染，建立了目前唯一能模拟HCV感染的动物模型，最终确认HCV就是引发丙肝的真正“元凶”。三位科学家因在“发现丙肝病毒”方面的贡献而获得了2020年诺贝尔生理学或医学奖。
HCV是一种具有包膜的RNA病毒，其基因组可编码至少10种蛋白质，包括3种结构蛋白和7种非结构蛋白。其中编码E1、E2包膜蛋白的基因具有高度变异性，使HCV容易逃脱机体的免疫防御而难以被清除。非结构蛋白NS3和NS4A可形成蛋白酶复合物，对HCV复制过程中的多聚蛋白进行加工；NS5A参与病毒的复制和组装，NS5B则是一种RNA聚合酶。编码这几种非结构蛋白的基因序列在HCV中相对稳定。HCV与肝细胞表面的受体结合后通过胞吞作用进入细胞，在细胞内进行RNA的复制和相关蛋白质的合成，组装成新的病毒后释放，会对肝脏造成不可逆的损伤。据世界卫生组织（WHO）统计，在过去10年内，全球HCV感染人数高达2亿，其中约15%~35%的感染者在急性期可自发清除病毒，但大多感染者会发展成慢性肝炎。慢性丙肝患者在感染后的20~30年，有10%~20%会发展为肝硬化，其中1%~5%肝硬化患者会发展为肝癌。由于HCV感染者在慢性肝炎期几乎无症状，很容易造成感染的进一步扩散。迄今为止，HCV感染的发病机制尚不完全清楚，且没有用于预防的特异性疫苗。因此如何防止HCV传播及持续感染并最终消灭HCV，是世界各国科学家面临的共同研究课题。
(1)在HCV感染的急性期，会引发机体的特异性免疫应答。在_____免疫过程中，B淋巴细胞识别HCV作为其活化的第一信号，_____细胞与B细胞结合，为其提供第二信号和细胞因子，B细胞才能增殖分化为浆细胞，产生_____发挥免疫效应。此外，活化后的细胞毒性T细胞接触被病毒感染的靶细胞并发生_____免疫应答。
(2)当HCV感染进入慢性期后，由于病毒蛋白对淋巴细胞的抑制作用，导致机体对HCV的免疫应答效果差，病毒难以被清除，尽早检测确诊成为防治丙肝的关键。下列受检者血液中的哪些指标可以作为诊断依据_____。

A．HCV抗体

B．树突状细胞和巨噬细胞

C．HCVRNA

D．细胞因子

(3)目前已经开发出系列直接抗病毒药物（DAAs），使丙肝治愈率高达90%以上。DAAs都属于病毒蛋白抑制剂，作用的靶点包括非结构蛋白NS3、NS4A、NS5A、NS5B等。研究人员发现包膜蛋白E1不适合作为药物靶点，可能的原因是_____。
(4)WHO提出2030年要在世界范围内消灭丙肝，结合文中信息，提出两种你认为可行的措施_____。

10 . 科学家利用小鼠进行特异性免疫研究时，进行了如下实验：提取分离出对X细菌免疫过的小鼠甲和未对X细菌免疫的小鼠乙体内的T细胞和血清，分别注入四组未接触X细菌的小鼠体内，一段时间后，分别注入等量的X细菌，得到实验结果如图所示，下列有关分析错误是（       ）

A．Ⅲ组、Ⅳ组在该实验中起对照作用

B．由Ⅰ、Ⅱ两组实验结果说明X细菌生活在小鼠的内环境中

C．Ⅱ组与Ⅳ组相比，可知血清中的抗体不能有效抑制脾脏内的细菌繁殖

D．由该实验结果可得出小鼠对X细菌的免疫为细胞免疫