1 . T细胞通过表面受体识别抗原呈递细胞呈递的肿瘤抗原后被激活，进而攻击肿瘤细胞。肿瘤细胞可通过大量表达PD-L1，与T细胞表面的PD-1结合，抑制T细胞活化，逃避细胞毒性T细胞的攻击，形成免疫逃逸。下列叙述错误的是（       ）

A．抗原呈递细胞能够摄取肿瘤抗原，并将其暴露于细胞膜上

B．T细胞识别肿瘤抗原后增殖分化为细胞毒性T细胞和记忆细胞

C．通过注射抗PD-L1的单克隆抗体，可抑制T细胞活化

D．每个细胞毒性T细胞都可以识别带有特定抗原的肿瘤细胞

2 . 人乳头瘤病毒（HPV）持续感染易引发女性宫颈癌。目前上市的HPV疫苗大部分是以HPV的衣壳蛋白制备的。我国自主研制的HPV疫苗是首个由发展中国家拥有完全自主知识产权并获世卫组织认可的疫苗。下列叙述错误的是（       ）

A．人体主要通过体液免疫清除侵染的HPV

B．HPV侵入人体可能引起细胞发生基因突变

C．HPV疫苗能诱导人体产生抗体和记忆细胞

D．给适龄女性注射HPV疫苗可预防宫颈癌

3 . 人偏肺病毒（hMPV）是一种新发现的呼吸道致病病毒，会使患者出现咳嗽、呼吸困难等症状。医学工作者为探究药物A对该病的治疗作用，将生理状况相同的健康小鼠均分为两组，先用相同量的hMPV感染两组小鼠，然后向甲组注射生理盐水，向乙组注射等量的药物A溶液。一段时间后测得两组小鼠体内抗体、吞噬细胞和细胞毒性T细胞增加的相对浓度如图所示。下列说法正确的是（       ）

   

A．药物A能直接杀死hMPV，具有对该病的治疗作用

B．药物A能显著提高吞噬细胞的数量，从而增强对hMPV的特异性识别

C．药物A也能提高抗体的数量，抗体与hMPV的结合发生在内环境中

D．细胞毒T细胞可直接结合病毒并对其进行清除，体现了免疫系统的防御功能

4 . 癌症是人类面临的最大健康挑战之一，科学家一直致力于抗击癌症的研究。
(1)免疫系统不仅可以抵抗外来病原体的侵袭，还可以___________________，以维持人体的稳态。
(2)将畸胎瘤细胞（Tum⁺）注射到小鼠体内会导致肿瘤的产生。通过诱变，研究者获得了多个成瘤率很低的畸胎瘤细胞株（如Tum^-20、Tum^-25）。给小鼠注射Tum^-细胞，21天后用射线处理小鼠（可杀死大部分淋巴细胞）并接种Tum^-细胞，检测成瘤率（成瘤小鼠/注射小鼠），过程与结果如下图、下表。

	第0天注射	射线处理后注射	成瘤率
第一组	Tum-25	Tum-25	0%
第二组	Tum-25	Tum-20	53%
第三组	不注射	Tum25	100%
第四组	不注射	Tum20	100%

①第一组的成瘤率为零，合理的解释是：第一次注射的Tum^-25作为抗原刺激机体产生了大量的____和记忆（细胞毒性）T细胞，射线处理后保留下来的少数细胞，在第二次注射Tum^-25时，能迅速___并将Tum^-25清除。
②第一组与第二组小鼠成瘤率差异显著，说明小鼠对Tum^-细胞的免疫具有______性。第二组的成瘤率介于第一组与第三、四组之间，试解释原因：___________________。
(3)在多种恶性肿瘤发生发展过程中，肿瘤细胞可表达PD-L1，PD-L1与效应T细胞表面的PD-1蛋白结合后，可诱导效应T细胞凋亡，肿瘤细胞因而躲避免疫系统杀伤。请据此免疫逃逸机制，提出治疗肿瘤的思路：_________________________。

5 . 胰岛素依赖型糖尿病是患者体内某种T细胞被过渡激活后，选择地与胰岛B细胞密切接触，导致胰岛B细胞死亡的一种病。下列叙述正确的是（　　）

A．促进T细胞增殖的免疫增强剂可用于治疗该病

B．患者血液中胰岛素水平高于正常生理水平

C．激活后的T细胞将抗原传递给胰岛B细胞致其死亡

D．这种胰岛素依赖型糖尿病属于自身免疫病

6 . 如图表示免疫反应过程，其中①～⑦表示相关物质或细胞。下列有关叙述不正确的是（　　）

A．只有细胞①②④⑦能特异性识别抗原

B．③⑦的功能各不相同，根本原因是基因不同

C．二次免疫时，③可由④增殖、分化而来

D．⑤能与相应抗原发生特异性结合

7 . CD-19-CAR-T细胞是一种被修饰的细胞毒性T细胞，其表面的嵌合抗原受体（简称CAR）能直接识别肿瘤细胞的特异性靶抗原（如CD-19）。研究人员尝试用CD-19-CAR-T免疫疗法治疗某种B细胞淋巴瘤（简称MCL）。请回答问题：
(1)正常的B细胞在体液免疫中识别抗原并接受辅助性T细胞产生的__________刺激后增殖分化为浆细胞，产生大量抗体。在致癌的因子的作用下，B细胞遗传物质发生变化而转化为具有_______________能力的癌细胞，造成免疫功能受损。
(2)为研究CD-19-CAR-T细胞对MCL细胞的杀伤效果，进行了如下实验：选取4种肿瘤细胞，每种各收集3管。将两种T细胞分别与肿瘤细胞共同培养12小时后，统计各组肿瘤细胞数（用C表示），并计算杀伤率，结果如表所示。

组别		杀伤率/%
		CD19-CAR-T细胞	未被修饰的细胞毒性T细胞
有CD19的肿瘤细胞（MCL细胞）	Rec-1	60	17
	Maver-1	75	32
	Jeko-1	78	30
无CD19的肿瘤细胞		24	13

①表中，公式中的对照组为_______________。上述结果表明_______________________。
②研究人员欲进一步探究CD-19-CAR-T细胞对肿瘤细胞杀伤的机理，已知IL-2、TNF-α是两种杀伤性细胞因子。请在表中的空白处填写相应内容，完成实验方案。

组别	T细胞种类	肿瘤细胞种类	IL-2的释放量	TNF-α的释放量
甲	CD19-CAR-T细胞	i	1.89%	0.2%
乙	ii	有CD19的肿瘤细胞	30.1%	32.49%

i___；ii___；实验证实，CD-19-CAR-T细胞特异性识别CD-19靶抗原进而引起杀伤性细胞因子的大量释放。
(3)在上述实验的基础上，欲将CD-19-CAR-T免疫疗法用于临床上MCL患者的治疗，还需要进行哪些方面的研究？_______________（写出一个方面即可）。

8 . 下图为巨噬细胞炎症反应的新机制研究，巨噬细胞受细菌感染或细菌脂多糖LPS刺激后，升高血管内皮生长因子受体3（VEGFR-3）和信号分子VEGF-C的表达。VEGFR-3形成反馈环路，抑制TLR4-NF-xB介导的炎症反应，降低细菌感染导致的败血症的发生。

(1)细菌或细菌脂多糖LPS在免疫学上相当于__________，TLR4的化学本质是__________。
(2)过度或持续性的TLR4活化引起过度炎症反应、败血症，在VEGF-C的刺激下，通过活化PI3K-Akt1通路，促进__________，从而抑制NF-xB活性，降低败血症的发生．
(3)该细胞能够产生溶菌酶直接杀死病原菌，该过程属于____________________免疫。吞噬细胞吞噬病菌后会发生程序性死亡现象，该现象属于__________。
(4)抗原激发的体液免疫应答有两类：第一类是大多数抗原必须有T细胞参与下才能完成；第二类是有少数抗原物质，单独刺激B细胞即可完成。为了探究细菌脂多糖LPS属于哪一类免疫应答，可以选择年龄、性别等相同的小鼠进行LPS接种处理（如下表）。

	处理胸腺	是否产生相应浆细胞	是否产生相应的抗体
甲组小鼠	切除
乙组小鼠	不切除

据表分析，实验组是__________组小鼠，如果____________________，则该抗原属于第二类。
(5)一般情况下，接受抗原刺激的B细胞会增殖分化为____________________，科学家用LPS分先后两次接种小鼠，并检测相应抗体的产生量，如下图所示，该实验结果说明：LPS____________________。

9 . 2018年诺贝尔生理学和医学奖授予了“负性免疫调节治疗癌症的疗法”的发现，这与2011年“利用树突状细胞开发疫苗治疗癌症”获同样奖项的发现，均是基于人类对免疫功能和肿瘤相关机制的分析为基础研究突破。下面是两项成果部分研究内容。

(1)根据图1分析，树突状细胞将肿瘤特异性抗原信息___________给T细胞后，激活T细胞的________过程，最终将肿瘤细胞____________。
(2)为了使患者体内的树突状细胞能够“表达”肿瘤抗原，研究者的具体做法是：将___________注入从患者体内取出的树突状细胞内，再将成熟表达抗原的树突状细胞输入到___________，实现利用人体自身的免疫系统成员树突状细胞治疗癌症的作用。
(3)根据图2分析，T细胞活化后到达癌组织区域，会借助细胞表面__________分子识别肿瘤细胞的MHC分子，T细胞表面的程序性死亡受体的PD-1分子一旦被PD-L1激活，将启动自身的凋亡程序，这一识别作用将使肿瘤细胞____________免疫监视。依据这一发现，科研人员研制了两种特异性极强的靶向药物，请结合图2推测两种药物的抗肿瘤机理___________。

10 . 如图表示巨噬细胞摄取、加工和呈递抗原的过程，以下叙述错误的是（       ）

A．巨噬细胞吞噬细菌需要受体的识别和ATP供能

B．巨噬细胞MHC-Ⅱ分子将细菌的抗原呈递给效应细胞毒性T细胞

C．图示过程可发生在体液免疫和细胞免疫过程中

D．MHC-Ⅱ分子的加工及定位体现了生物膜系统的统一性