1 . 研究者以拟南芥等为材料，探究植物响应干旱胁迫的调控机制。
(1)叶片表皮上的气孔是由一对保卫细胞组成的孔隙。干旱胁迫下，脱落酸含量升高，其与受体结合后，通过一定途径使保卫细胞渗透压降低，保卫细胞____（填“失水”或“吸水”），气孔关闭。
(2)P基因表达产物参与水分从根部向叶片的运输。研究者构建P基因功能缺失突变体和P基因超表达株系，在实验室中采用停止浇水的方法模拟干旱处理，结果如图1。

据图1推测随着干旱处理时间延长，____会先萎蔫，理由是____。
研究发现，P基因编码的P蛋白是一种水通道蛋白。研究者将P基因导入酵母菌，并接种在添加高浓度甘露醇的液体培养基中，测定生长曲线。若P蛋白具有水通道蛋白活性，请在图2b中补充实验组的生长曲线____。
(3)AR基因的表达量均受脱落酸诱导显著上调。R基因编码的R蛋白是脱落酸信号通路中的一种调控因子．可与A基因编码的A蛋白（一种转录因子）结合。为研究A蛋白、R蛋白在P基因表达中的作用，研究者构建多种表达载体，导入烟草原生质体中。结果如图3。

图3结果表明，____。
综合系列研究可知，植物响应干旱胁迫的调控由____共同完成。
(4)已有研究证实A基因表达增强可抑制植株地上部的生长。干旱胁迫导致植株光合速率显著下降，且植株根部的营养分配比例增大。从物质与能量的角度，分析植物生长发育状态改变的意义____。

2 . 分蘖是禾本科等植物在近地面处发生的分枝，对产量至关重要。科研人员发现了一株水稻多分蘖突变体，与野生型相比，其分蘖芽中细胞分裂素浓度较高，而生长素无显著差异。用细胞分裂素合成抑制剂与外源NAA（生长素类似物）处理突变体后，结果如图。

下列说法错误的是（　　）

A．较高的生长素/细胞分裂素比值导致突变性状

B．抑制细胞分裂素合成能减少突变体的分蘖数

C．水稻的分蘖过程受到多种激素的共同调节

D．外源NAA处理抑制了突变体分蘖芽的生长

4 . 分泌型短肽C是一种新型植物激素，研究者进行一系列实验，探究C对叶片衰老的影响和机制。
(1)C是植物特定部位产生的，对植物生长发育有显著调节作用的____有机物。
(2)研究者检测拟南芥叶片不同发育阶段的C基因表达量，如图1所示，结果说明，分泌型短肽C参与调控叶片衰老，依据是____。

(3)已发现转录因子J参与调控衰老。研究者分别用外源C处理野生型拟南芥（WT）和J缺失突变体（J^-）6天，检测叶绿素含量-叶片衰老标志，如图2所示，结果说明C和J均能够____叶片衰老，且____通过____发挥作用。

(4)过氧化氢的积累会促进细胞衰老，CAT蛋白能清除过氧化氢，抑制衰老。研究者进行实验，结果如图3，请结合（3）信息，阐述C调控拟南芥叶片衰老的机制____。

5 . 植物激素不仅参与调控生长发育，也在响应环境胁迫中发挥着重要作用。我国科研人员以拟南芥为实验材料，对植物激素独脚金内酯在低温环境中的耐受机制进行了一系列研究。
(1)独脚金内酯作为一种_____分子，调节植物体生命活动。
(2)科研人员筛选到两种独脚金内酯相关基因突变体m₁和m₂，检测了它们与野生型在低温处理后的存活率，结果如下表。

植株处理	低温处理	低温处理并加入GR24 （独脚金内酯类似物）
野生型	0．71	0．92
m1	0．45	0．87
m2	0．41	0．42

①据表分析，突变体m₂为独角金内酯_____缺陷突变体（选填“合成”或“受体”），其理由是_____。
②综上分析可知，独脚金内酯_____。
(3)已有研究表明，独脚金内酯会诱导细胞内X蛋白表达。科研人员推测X蛋白能引起W蛋白与泛素（细胞中广泛存在的一段特殊肽段）结合，使W蛋白泛素化，进而诱导W蛋白被蛋白酶体降解，最终影响植株耐低温能力。为验证上述推测，科研人员在体外进行如下实验，实验各组加入物质及检测结果如下图。

   

①据图可知，X蛋白能诱导W蛋白结合泛素，其理由是_____。
②该实验结果不足以证明推测，请说明原因并完善实验设计思路_____。

6 . 植物遭遇严寒时产生大量活性氧损伤生物膜系统，影响其生长发育，低温也会明显促进ABA（脱落酸）合成基因的表达。科研人员以红花玉兰为材料研究ABA在植物抗寒调节中的作用。
(1)ABA在植物体内的含量____________，对细胞分裂和叶片脱落的调节作用分别表现为___________，这有利于植物进入休眠状态以提高抗寒性。
(2)科研人员对两组生长状况相同的红花玉兰分别外施等量的蒸馏水和ABA，检测其叶片组织中SOD活性，结果如图。

注：SOD是抗氧化酶、能清除活性氧
曲线_____________为外施ABA组的实验结果，说明ABA可有效降低低温损伤。
(3)M基因是植物抗寒调节的关键基因，其表达产物可促进SOD基因的表达。为探究ABA对M基因的作用，科研人员在不同条件下培养红花玉兰植株并检测其M基因表达量，实验处理及结果见下表。

组别	实验处理	M基因表达量
1
2	4℃+蒸馏水	++
3	25℃+ABA
4		++++

注：“+”的数目代表M基因表达量的多少
实验研究表明，ABA可明显促进M基因表达。请补全表格信息，使之能解释上述结论___________。
(4)综合上述研究成果完善答题纸上的概念图，以说明ABA在植物抗寒调节中的作用途径。请用箭头连接关键词，用“+”和”-”分别代表“正向”和“负向”作用___________。

7 . 学习以下材料，回答以下问题。
赤霉素的信号传导路径：赤霉素是植物体内普遍存在的一种激素，有三个生理效应：促进生长，促进种子萌发，促进植物开花。赤霉素合成障碍会导致植株矮小，赤霉素过多的植株则长得又细又长。不过，植株的“细长”和“矮小”并不都是因为赤霉素含量多少决定的。科学家已经研究清楚了赤霉素的信号传导机制，其传导路径中最重要的两个分子是赤霉素受体G和抑制蛋白DELLA。在没有赤霉素的条件下，DELLA蛋白抑制相关基因表达，从而对植物生长等起抑制作用。例如，小麦种子在萌发过程中，需要水解胚乳中储存的淀粉产生单糖，运输到胚芽等部位满足其发育的需要，因此，α-淀粉酶的合成是种子能萌发的关键。而DELLA蛋白抑制了α-淀粉酶基因的表达，使种子萌发受抑制。如右图所示，赤霉素与其受体G结合后，引起G的空间结构改变，G和赤霉素形成的复合体可以识别与结合DELLA蛋白，结合后DELLA蛋白被降解，α-淀粉酶基因开启表达，种子才能萌发。所以与其说赤霉素促进了植物生长、种子萌发等过程，倒不如说是赤霉素解除了植物本身对这些过程的抑制。植株“细长”和“矮小”都可能是由赤霉素相关基因发生突变引起。与赤霉素合成有关的酶基因突变会引起植物GA含量不正常，导致生长受抑制或过分生长的性状出现，这种性状会随外施赤霉素浓度变化而改变，属于赤霉素敏感型性状。赤霉素信号转导途径相关基因突变一般会引起赤霉素不敏感型性状。

(1)除赤霉素之外，植物体内起促进生长作用的激素还有_______。（写出两种）
(2)图中过程①所需的原料是_______。过程②表示mRNA与核糖体结合后，合成相应蛋白质，该过程的原料是_______。
(3)图中DELLA蛋白抑制的基因能指导合成α-淀粉酶基因的转录因子M，M是α-淀粉酶基因开启转录所必需的。根据文中信息，推测小麦种子萌发时，赤霉素与受体G结合后引发的系列变化过程，选出正确的选项并排序_______。
A. DELLA蛋白被降解
B. DELLA蛋白被激活
C. 抑制M基因的转录
D. 促进M基因的转录
E. 促进α-淀粉酶基因的转录
F. 抑制α-淀粉酶基因的转录
G. α-淀粉酶的合成
(4)赤霉素受体基因突变的植株表现为_______（选填“细长”“矮小”），该性状属于赤霉素_______（选填“敏感”“不敏感”）型性状。

8 . 赤霉素（GA）在拟南芥下胚轴生长中起着重要作用，研究发现该过程受到水杨酸（SA）的影响。
(1)GA与SA都是植物激素，它们是由植物体内产生，对植物生长发育起_______作用的有机物。
(2)GA促进下胚轴生长的主要机理是：GA与GA受体结合形成复合物，促进抑制生长的D蛋白降解。为研究SA对GA作用的影响，研究者开展了一系列实验。
①用GA与SA处理野生型拟南芥，一段时间后测定其下胚轴的长度（图1）。从图1可以看出，在影响下胚轴生长方面，两种激素的作用效果_______。结合前人研究，推测SA可能抑制GA介导的拟南芥下胚轴生长。   

②用SA处理野生型和npr1突变体拟南芥（见图2），可知突变体对SA处理_______（选填“敏感”或“不敏感”）。研究发现当SA存在时，NPR1与某物质结合，形成的复合物可促进GA受体降解。推测经SA处理后，与野生型相比，npr1突变体中的GA受体_______。
③为进一步验证SA能抑制D蛋白的降解，且该过程依赖NPR1。请在图3中补充另外2个组中使用的实验材料及对应的实验处理_______。          

(3)结合上述研究，请写出SA抑制GA介导的拟南芥下胚轴生长的作用机制_______。

10 . 光敏色素与隐花色素均为光受体，已知蓝光可调节赤霉素含量调控下胚轴向光性生长。为探究蓝光诱导下胚轴向光生长的机制，利用单侧蓝光照射拟南芥，实验结果如下表。下列叙述正确的是（　　）

	野生型	光敏色素	隐花色素	光敏色素和隐花色
		缺失突变体	缺失突变体	素均缺失突变体
单侧蓝光照射后幼苗中赤霉素含量变化	降低	降低	几乎不变	几乎不变
下胚轴生长情况	向光生长	向光生长	向光生长	不向光生长

A．光敏色素可吸收光能为光合作用提供能量

B．赤霉素对下胚轴向光生长起正向调控作用

C．两种色素通路均需通过赤霉素调控向光生长

D．向光性受到环境因素和植物激素等共同调控