(备注:Pn——净光合速率;Ci——胞间CO2浓度)
(1)干旱胁迫下,猕猴桃叶肉细胞中直接受抑制的是 。(单选)
A.氧气的形成 | B.电子传递链 | C.丙酮酸的形成 | D.五碳糖的再生 |
(2)根据图1和图2数据判断,干旱处理
(3)分析图2可得到的结论是 。(多选)
A.复水后光合速率增加导致胞间CO2浓度降低 |
B.复水后呼吸速率增加导致胞间CO2浓度增加 |
C.干旱胁迫后9天复水处理组光合速率显著低于对照组 |
D.干旱胁迫下胞间CO2堆积与气孔开放程度下降有关 |
(4)为研究猕猴桃干旱复水后的生理现象,从下列实验方案中,选择正确的实验步骤,并排序
①对照处理每天保持正常灌水,保证土壤正常含水量
②干旱处理组停止灌水,使其持续自然干旱
③土壤水分测定仪测定每盆土壤初始含水量,重复5次
④选择长势一致的植株,移入塑料大棚中
⑤选择长势一致的植株,种植在敞开环境的农田中
⑥分别在自然干旱6、9天后恢复灌水,使其土壤含水量达到对照处理的水平
⑦定期检测光合作用指标
正常情况下,猕猴桃主藤最高可达18~20cm,人们常需对其进行“摘心”,如图3所示,解除主藤产生的生长素对侧枝生长的抑制作用。
(5)该现象说明了生长素的调节作用具有
①植物根的正向重力性生长 ②植物茎的负向重力性生长 ③胚芽鞘向光弯曲生长
研究人员发现,干旱胁迫下,植物体通过分泌脱落酸(ABA)调节保卫细胞的生理变化,帮助植物抵抗逆境伤害。调节机制如图4中A和B所示。
(6)脱落酸还能促进植物衰老,植物体内与之具有协同作用的是 。(单选)
A.赤霉素 | B.乙烯 | C.生长素 | D.细胞分裂素 |
(7)根据图4并结合已有知识,分析说明脱落酸(ABA)通过调节气孔导度帮助植物抵抗干旱胁迫的机制。
(1)研究发现BR缺失或不敏感突变体表现出种子萌发率降低、植株矮小、开花延迟等表型。下列激素中,与BR功能最为相似的是______。(单选)
A.生长素 | B.赤霉素 | C.细胞分裂素 | D.乙烯 |
研究人员用化学方法处理萌发的拟南芥种子获得了大量突变体,经筛选得到一株BR合成基因缺失突变体(sr5)用于研究BR对拟南芥根生长的影响,结果如图,其中(a)(b)(c)分别为5日龄野生型(WT)和sr5幼苗的表型、根部成熟区细胞长度、根尖分生区细胞数量。
(2)据图分析,BR对拟南芥根的生长具有
(3)光学显微镜下观察拟南芥的根尖分生区细胞,可以看到
①DNA含量加倍②纺锤丝③细胞板④染色单体⑤同源染色体联会
(4)DNA测序结果显示突变基因位于2号染色体上,发生了G107A点突变,即从ATG(起始密码子对应的DNA序列)开始计数的第107位脱氧核苷酸由G突变为A。该位点参与编码的是第
2,4-表油菜素内酯(EBR)是目前农业上应用最多的BR类似物。为解决黄瓜在春冬季栽培中易遭受亚适温弱光胁迫的问题,研究人员选用EBR进行了实验。
(5)黄瓜幼苗光合作用过程中,光能的捕获与转换发生于叶绿体的
(6)研究人员根据实验目的设置了3组实验,其中对照组(CK)、亚适温弱光下喷施EBR组(EBR)的处理如表所示。
组别 | 处理 | |||
叶片喷施 | 温度(昼/夜) | 光照 | 光周期 | |
CK | ①蒸馏水 | ③25/18℃ | ⑤300μmol·m-2·s-1 | 12/12h |
EBR | ②0.1μmol·L-1EBR | ④18/12℃ | ⑥80μmol·m-2·s-1 | 12/12h |
(7)表示实验的部分结果,结合题中信息与所学知识,分析EBR缓解黄瓜幼苗亚适温弱光胁迫的调控机制。
组别 | 净光合速率 (μmol·m-2·s-1) | SPAD值 | 气孔开放度 (mmol·m-2·s-1) | Rubiso酶活 (U·g-1FW) | MAD含量 (mmol·g-1FW) |
CK | 9.7±0.26 | 39.77±0.66 | 495±10.07 | 1.83±0.32 | 4.30±0.08 |
LS | 4.5±0.06 | 31.13±0.73 | 376±10.51 | 0.92±0.21 | 7.82±0.34 |
EBR | 7.2±0.25 | 37.57±0.48 | 419±2.65 | 1.39±0.11 | 5.97±0.27 |
(1)箭头所指叶绿体的实际移动方向为
A. 中心体 B. 纺锤丝 C. 细胞骨架 D. 囊泡
光照能促进根的不对称生长(形成波浪形卷曲),乙烯具有促进根不对称生长和抑制根伸长生长的作用。为探究光对根生长的调节作用是否依赖于乙烯途径,研究人员进行了实验,并对3天后的各项指标进行检测,实验结果如表所示。
组别 | 1 | 2 | 3 | 4 |
处理方法 | 水+暗 | 水+光 | STS+暗 | STS+光 |
根伸长生长(cm) | 6.25 | 2.50 | 5.94 | 2.14 |
根不对称生长率(%) | 2.1 | 16.82 | x | y |
(2)在根伸长生长方面与乙烯具有拮抗作用的植物激素有
①高浓度生长素
②低浓度生长素
③高浓度吲哚丁酸
④低浓度α-萘乙酸
(3)根据表中数据,光照对根的伸长生长具有
(4)若研究结果为“光照促进根的不对称生长完全依赖于乙烯途径”,则对x、y判断正确的是____。
A.x < 2.1、y < 2.1 |
B.2.1 < x < 16.82、y < 2.1 |
C.x > 16.82、y > 16.82 |
D.2.1 < x < 16.82、2.1 < y < 16.82 |
(1)下列关于生长素的叙述,正确的是( )
A.科学家在研究植物向旋旋光性的过程中发现了生长素 |
B.胚芽鞘尖端只有受到单侧光照才能产生生长素 |
C.在植物体内生长素只能从形态学上端运输到形态学下端 |
D.生长素的化学本质是蛋白质 |
A.顶芽生长素极性运输至侧芽 | B.图中最可能代表侧芽生长素浓度的是a |
C.去顶芽可缓解侧芽生长受限制的现象 | D.顶端优势体现了生长素作用的两重性 |
A.细胞分裂素赤霉素乙烯 | B.生长素脱落酸乙烯 |
C.细胞分裂素赤霉素脱落酸 | D.生长素赤霉素细胞分裂素 |
A.扦插枝条时保留芽,利于生根成活 | B.摘除棉花的顶芽,使其多开花多结果 |
C.移栽树苗时去掉部分叶,提高移栽成活率 | D.倒伏的玉米苗,茎背地生长以更好地接受光照 |
为探究不同光对莴苣种子萌发的影响,科学家共设了5组实验,不同处理后(各处理总时长相同)将种子在黑暗中放置2天,之后测种子的萌发率(如下表),请据表回答:
组别 | 处理 | 种子的萌发率(%) |
第1组 | 无(黑暗处理) | 8.5 |
第2组 | 红光 | 98 |
第3组 | 红光—远红光 | 54 |
第4组 | 红光—远红光—红光 | 100 |
第5组 | 红光—远红光—红光—远红光 | 43 |
根据实验结果可以推测,当反复照射红光和红外光时,种子的萌发率取决于最后照射的哪种光,随着研究的深入,发现植物体内存在吸收红光的色素蛋白(Pr)和吸收远红光的色素蛋白(Pfr),科学家研究萌发种子的生长状况,得到了如图所示的结果。
(6)据图分析,下列叙述正确的是( )
A.照射红光后Pfr转变为Pr | B.照射远红光后Pr转变为Pfr |
C.Pr和Pfr之间的转化还受温度影响 | D.降低温度有利于萌发种子的生长 |
除了光和温度因素以外,重力对植物生长发育的调节作用也尤为重要。“淀粉体-平衡石”假说是普遍承认的一种解释重力对植物生长调节的机制,下图为该假说的模型图。
(8)据图分析,根向地弯曲生长的原因是:
(1)第一步:取生长状况相同的拟南芥幼苗若干,随机均分为
第二步:配置含 0nmol・L-1、 1nmol・L-1、5nmol·L-1、20nmol・L-1 及 50nmol・L-1 的 IAA 琼脂培养基各 2份,其中一份中均加入 1nmol・L-1BL,另一份中均不加;
第三步;将拟南芥幼苗放入上述各培养基,在相同且适宜的条件下培养;
第四步:8 天后,统计各组拟南芥幼苗的每厘米初生根上侧根的数目并计算百分比(100%,水平虚线),得到图 1 所示的实验结果。(2)该实验的自变量有
(3)图中 AB 两点对照可得出的结论是
(4)分析图 1 可以确定,与 1nmol・L-1BL 在促进拟南芥侧根形成上具有协同作用的 IAA 浓度有____(填字母)
A.5.1nmol・L-1 | B.5 nmol・L-1 |
C.20 nmol・L-1 | D.50 nmol・L-1 |
Ⅱ.乙烯调节植物种子的萌发、衰老等生理过程。
(5)现将拟南芥野生型和 eto 1 突变体分别置于 22 ℃和 4 ℃,定时检测植株体内的乙烯合成量,结果如图 2。据图 2 判断,eto 1 突变体的乙烯合成能力
(6)已知拟南芥在 0 ℃以上的低温下能生长存活。为探究乙烯对植物抗冻能力的影响,将拟南芥 22 ℃培养两周后,以 0 ℃为起点,用每 1 h 降低 1 ℃的梯度降温法,降温至-5 ℃后持续 0.5h,取出置于 22 ℃培养 3 天后统计。采用梯度降温法的目的是
(1)分泌型短肽(C)合成、加工和分泌的过程依次经历的结构是
①内质网 ②线粒体 ③高尔基体 ④细胞核 ⑤质膜 ⑥核糖体
(2)在图1所示实验中,需要控制的无关变量是 。
A.光照强度相同 | B.光合速率相同 | C.干旱程度相同 | D.气孔大小相同 |
(3)据图1结果,可以得知
①C和ABA均可降低气孔开度,增加光合速率
②C和ABA可以影响植物的呼吸速率
③相对于ABA和C影响,时间对气孔影响更大
④C和ABA可以快速降低控制气孔开度相关基因的基因频率
(4)研究表明C可能通过促进N基因表达,进而促进ABA合成。图2中支持这 一结论的证据是
(5)实验表明,野生型植物经干旱处理后,C在根中的表达远高于叶片;在根部外施的C可运输到叶片中。因此设想,干旱下根合成C运输到叶片促进N基因的表达。为验证此设想,进行了如下图和表所示的嫁接实验,干旱处理后,检测接穗叶片中C含量,又检测了其中N基因的表达水平。以接穗与砧木均为野生型的植株经干旱处理后的N基因表达 量为参照值,在表中填写假设成立时,与参照值相比N基因表达量的预期结果(用“远低于”“远高于”“相近”表示)。①
接穗 | 野生型 | 突变体 | 突变体 |
砧木 | 野生型 | 突变体 | 野生型 |
接穗叶片中N基因的表达量 | 参照值 | ① | ② |
(6)与野生型个体相比,C基因缺失突变体可能会出现的生理变化是
A.生长素含量不同 | B.果实成熟的时间不同 |
C.植物开花时间不同 | D.细胞分裂的方式不同 |
组别 | 开花情况 |
CK+H2O CK+ABA LT+H2O LT+ABA | 50%烟株现蕾 无现蕾 全部现蕾,半数开花 花蕾较少,极少开花 |
1.上述实验应选取的烟草类型是_____ (单选)
A.野外生长的低温敏感品种 | B.植物组织培养获得的低温敏感品种 |
C.野外生长的抗低温品种 | D.植物组织培养获得的抗低温品种 |
①淀粉水解 ②糖酵解 ③光反应 ④碳反应
3.受低温胁追的植物细胞常表现为轻度的质壁分离状态。若使低温处理后的烟草液泡内可溶性糖的含量增加,则可以在显微镜下观察到_____,(单选)
A.质壁分离程度增加 | B.细胞吸水涨破 |
C.质壁分离复原 | D.无明显变化 |
研究团队对相关基因的表达水平进行测定,结果如下图
5.据上图可知,烟草开花受到抑制是由于正常温度下ABA
①加强TF4基因表达 ②加强FTS基因表达 ③加强SOCl基因表达
④减弱TF4基因表达 ⑤减弱FTS基因表达 ⑥减弱SOCl基因表达
6.为检测三种基因的表达量,请对下列操作进行排序
①将RNA逆转录为DNA ②进行聚合酶链式反应
③从细胞样品中分离RNA ④检测分子浓度
组别 | ① | ② | ③ |
细胞形态(放大倍数相同) |
|
|
|
细胞长宽比 | 1.41 | 1.08 | 1.54 |
分裂指数(‰) | 1.05 | 2.84 | 0.49 |
(1)表中细胞的结构A表示
(2)据表还可以推测2,4-D和NAA对拟南芥细胞作用的差异有____
A.2,4-D能促进拟南芥细胞的分裂,而NAA对此有抑制作用; |
B.2,4-D能抑制拟南芥细胞的分裂,而NAA对此有促进作用 |
C.NAA有较弱的促进细胞伸长的作用,而2,4-D对此有抑制作用 |
D.NAA有较弱的抑制细胞伸长的作用,而2,4-D对此有促进作用 |
CONSTANS(缩写为CO)是响应日照长度、调控植物开花的重要基因,APETALA2(简称为AP2)是种子发育的调控基因。为探究CO和AP2在光周期调控种子大小中的作用,研究人员以野生型拟南芥、CO块失突变型拟南芥、AP2缺失突变型拟南芥开展相关实验,实验结果如图1、2所示:
(3)由图6可知,拟南芥属于
(4)根据图1、2结果.在虚线框中填入适当的“参考符号”,将光周期调控拟南芥种子大小的分子假说模型补充完整
(1)下列关于空间站中水稻生长发育的叙述,正确的是____
A.水稻在太空微重力的环境下生长发育完全由植物激素控制 |
B.水稻在太空的生长发育过程不存在生长素的极性运输 |
C.用高浓度的生长素溶液处理生长期的水稻苗可以提高产量 |
D.用脱落酸溶液处理水稻种子能够维持其休眠,抑制萌发 |
科学家以水稻为实验材料的研究揭示了生长素与细胞分裂素影响植物根生长的机制:
(2)生长素与细胞分裂素对水稻根系生长的调节机制如图所示。下列说法错误的是____
A.细胞分裂素氧化酶缺失突变体比正常水稻的根系发达 |
B.生长素可以通过促进细胞分裂素降解来促进根系生长 |
C.水稻插秧前用生长素处理可提高其成活率 |
D.在水稻根系生长过程中,生长素和细胞分裂素含量会按照次序出现高峰 |
(3)为保证水稻插秧后能顺利长根,提高成活率,在插秧前可用“移栽灵”进行处理。推测“移栽灵”的有效成分最可能是
(4)根据图推测,当生长素与细胞分裂素的比值较
(1)据图乙烯和GA对初生根生长作用效果
S蛋白可调控根生长相关基因的表达,GA与GA受体结合后,诱发S蛋白降解。为探究乙烯对初生根的作用是否依赖GA途径,研究人员以水稻S蛋白功能丧失突变体为材料,实验处理及结果如下图。
(2)据图结果,研究者推测乙烯对初生根生长的调控不完全依赖GA途径。支持该推测的依据是
O酶可使GA从活性形式转变为非活性形式。研究人员推测乙烯通过O酶调控GA活性,进而影响初生根伸长。此外研究显示土壤的机械压力会增加植物体内乙烯含量,乙烯还可通过脱落酸影响初生根生长。
(3)结合上述研究及实验结果,完善植物激素调控水稻初生根生长机制的模式图