处理 | 叶绿 素a | 叶绿 素b | 叶绿 素a/b | 净光合作用速率 [μmol/(m2·s)] | 气孔导 度[μmol/(m2·s)] | 胞间CO2浓度 (μL/L) | 产量 (g/盆) |
对照组 | 1.05 | 0.18 | 5.78 | 22.08 | 1068.63 | 316.61 | 109.19 |
轻度胁迫 | 0.95 | 0.16 | 6.01 | 20.18 | 1045.28 | 332.40 | 93.98 |
中度胁迫 | 0.90 | 0.12 | 7.34 | 15.45 | 996.52 | 338.85 | 71.46 |
重度胁迫 | 0.82 | 0.08 | 10.42 | 10.81 | 952.12 | 343.44 | 53.48 |
(1)水稻叶片叶绿素含量测定时,可先提取叶绿体色素,再进行测定。提取叶绿体色素时,选择
(2)该实验的自变量为
(3)脱落酸在植物应对环境胁迫中发挥重要的作用,为探究脱落酸(ABA)对水稻抗性的影响,科学家以D-4和J-51两种品系的水稻为实验材料,进行了一系列实验,结果如图。活性氧物质包括超氧自由基、H2O2等,活性氧的过量积累会对植物体造成多方面的损伤,能破坏植物体内的蛋白质、膜质、DNA、RNA等,同时植物体内的其他细胞组分也受到严重损伤,导致植物的多个生理代谢紊乱。某同学认为ABA能提高水稻对苏打热碱的通的抗性和苏打盐碱水田中水稻的产量,据图分析他得出此结论的依据是
A.为了使外源基因在羊角蜜细胞中表达,则重组质粒中的启动子最好来源于羊角蜜细胞 |
B.标记基因1可用于筛选成功导入T-DNA的植物细胞 |
C.标记基因2与报告基因的转录模板链不在同一条DNA单链上 |
D.图乙结果不能表明低浓度6-BA促进不定芽形成,高浓度6-BA抑制不定芽形成 |
组别 | 处理方法 | A叶面积相对值 | |
1 | 实验组 | PBA处理B | 1.7 |
对照组 | 等量蒸馏水处理B | 2.5 | |
2 | 实验组 | PBA处理A | 3.6 |
3 | 对照组 | 等量蒸馏水处理A | ? |
实验组 | PBA处理A,摘除B | 3.2 | |
对照组 | 等量蒸馏水处理A,摘除B | 2.3 |
A.制备插条时除去根和幼芽是为了防止内源CTK的干扰 |
B.实验的自变量就是PBA处理的不同部位,组别2对照组的结果应该也在2.5左右 |
C.组别1实验组的结果可能是PBA引起营养物质向处理部位运输所致 |
D.根据结果推测,若摘除叶片A,叶片B的面积可能会减小 |
(1)植物顶芽产生的生长素,通过
(2)研究发现独脚金内酯合成受阻或不敏感突变体均无顶端优势,但生长素水平正常。科研人员将上述两种突变体与野生型(W)进行嫁接试验,培养后植株形态如下表所示。
组别 | 嫁接处理 | 结果(顶端优势) |
1 | 突变体1的地上部分+W的根 | 有 |
2 | 突变体2的地上部分+W的根 | 无 |
3 | 突变体2地上部分+突变体1的根 | 无 |
4 | 突变体1地上部分+突变体2的根 | ? |
(3)为进一步研究独脚金内酯与生长素的关系,科研人员作出如下假设:生长素沿主茎运输时,独脚金内酯会抑制侧芽的生长素向主茎运输,造成侧芽生长素浓度升高,从而形成顶端优势。下图为实验设计装置。①对照组:在固体培养基
②实验组:用生长素类似物对主茎进行与对照组相同处理,在侧枝处施加等量的与对照组相同的物质,在主茎另一端的固体培养基中施加适量的
A.多种植物激素协同调控籽粒长度 |
B.油菜素内酯是能起调节作用的微量有机物 |
C.生长素通过增大细胞体积促进籽粒长度增加 |
D.油菜素内酯和细胞分裂素能促进籽粒变短变窄 |
A.内源性GA3在植物的幼芽、幼根中均有合成 | B.相较于品种Q,品种F对GA3不敏感 |
C.蛋白Della具有促进枝条生长的作用 | D.可通过降低GID1基因的表达得到矮化品种 |
实验组别 | 实验材料 | 实验处理 | 实验结果 |
对照组 | ① | ③ | 与对照组相比,实验组1中PIN1的表达水平上升,生长素分布在更靠近韧皮部一侧;对照组、实验组2的生长素分布情况接近 |
实验组1 | 野生型拟南芥 | GA溶液 | |
实验组2 | ② | ④ |
A.表中①②分别为野生型拟南芥、PIN1缺陷型拟南芥 |
B.表中③④分别为GA溶液、清水 |
C.该实验的自变量为有无GA处理和植株的种类 |
D.该实验的因变量为PIN1的表达水平、生长素的分布情况 |
(1)野生型玉米雄穗中的雌蕊发育不久即退化消失,这一生命现象属于细胞的
(2)玉米1号染色体上有一标记序列S,不同品种S序列长度不同。科研人员利用S序列对突变体M的雄穗雌性化基因进行定位,PCR扩增上述杂交实验的亲本、F1及F2若干个体的S序列,电泳结果如图1。推测:雄穗雌性化基因与S序列均位于1号染色体上。理由是:图1所示电泳结果中,只出现突变体M的S序列的植株均表现为
(3)进一步研究发现,雄穗雌性化基因的定位区间中包含性别决定基因T(表达产物是抑制雌蕊发育的信号),推测M的表型是T基因突变所致。为验证这一推测,科研人员PCR扩增突变体M的T基因序列与野生型对比,该基因的非模板链部分序列及部分氨基酸的密码子如图2。①请从基因表达的角度阐明突变体M雄穗中雌蕊发育的分子机制
②发育中的雌蕊会产生赤霉素,过量的赤霉素抑制雄蕊发育。由此可知,T基因突变使得玉米的内源赤霉素含量
(4)科研人员向野生型玉米的T基因中插入片段使其功能完全丧失,构建了纯合突变体M1。突变体M1雌性化完全,不能产生有功能的花粉;但突变体M雌性化不完全,能产生少量有功能的花粉。为验证M是M1的等位突变体,请设计杂交实验并预期结果
(1)渍害条件下乙醇脱氢酶活性越高的品种越
(2)以不同渍害能力的油菜品种为材料,经不同时长的渍害处理,测定相关生理指标并进行相关性分析,结果见下表。
光合速率 | 蒸腾速率 | 气孔导度 | 胞间CO2浓度 | 叶绿素含量 | |
光合速率 | 1 | ||||
蒸腾速率 | 0.95 | 1 | |||
气孔导度 | 0.99 | 0.94 | 1 | ||
胞间CO2浓度 | -0.99 | -0.98 | -0.99 | 1 | |
叶绿素含量 | 0.86 | 0.90 | 0.90 | -0.93 | 1 |
据表分析,与叶绿素含量呈负相关的指标是
(3)植物通过形成系列适应机制响应渍害。受渍害时,植物体内
(1)涝胁迫诱导形成不定根的植物激素主要是
(2)发生涝胁迫后,水稻节间快速增长,为确定节间快速增长与细胞的伸长生长直接相关,可采用的鉴定方法是
(3)已知乙烯是涝胁迫下诱导通气组织形成的重要植物激素,为验证外源或内源乙烯均会诱导玉米根系通气组织的形成,选择生长状况相同的玉米植株若干进行实验,请写出实验思路: