1 . 下列关于植物细胞工程应用的叙述，错误的是（       ）

A．植物微型繁殖能保持优良品种的遗传特性，具有高效、快速的特点

B．在工厂化生产紫草宁的过程中，必须首先培养出完整的紫草植株。

C．对愈伤组织进行诱变处理，从分化的植株中可筛选出新品种

D．利用植物顶端分生区部位（如茎尖）作为外植体，结合组织培养技术，可获得脱毒苗

2 . 细胞工程是生物制药工业中的关键技术，其在医药领域的应用使生物制药行业得到了极大的发展。下列有关细胞工程的叙述，正确的是（       ）

A．利用植物组织培养技术生产人参皂苷需要经历再分化过程

B．胡萝卜根细胞脱分化形成愈伤组织后全能性表达能力会增强

C．以根尖、茎尖为材料进行组织培养是为了获得抗病毒的新品种

D．植物体细胞杂交技术和动物细胞融合技术操作流程相同

3 . 下图是培养耐盐植株的实验流程，回答下列问题。

(1)在一定的______等条件的诱导下，已经分化的细胞可以经过脱分化，即失去特有的结构和功能，转变为未分化的细胞，进而形成__________，称为愈伤组织。
(2)将愈伤组织经再分化形成根芽的过程一般____（填“不需要”或“需要”）提供光照，原因是____________。用射线处理愈伤组织而不直接处理茎段的原因是_________，处理2中添加的物质X为__________。
(3)培育脱毒苗时，一般选择植物的_________进行组织培养，理由是_______。
(4)利用植物体细胞杂交技术也能培育耐盐植株，该技术的原理是____________，意义是___________。
(5)无菌技术也是成功诱导出耐盐植株的重要因素，下列各项中用化学药剂进行消毒的是_____，采用灼烧方法进行灭菌的是________。（两空均填序号）。
①培养皿 ②培养基 ③实验操作者的双手 ④三角锥形瓶 ⑤接种环 ⑥茎段

4 . 下表表示某科研小组比较了不同脱毒方法对滁菊体内菊花B病毒(CVB)和菊花矮化类病毒(CSVd)脱除的效果；下图是对不同试管苗进行RT-PCR(逆转录PCR)后的电泳示意图(引物根据CVB的基因序列设计)。下列叙述错误的是（       ）

脱毒方法	样本存活数	脱除CSVd率/%	脱除CVB率/%	脱除(CSVd+CVB)率/%
第一组茎尖分生区组织培养	77	20.78	44.16	16.88
第二组热处理结合茎尖培养	71	36.62	63.38	35.21
第三组病毒唑结合茎尖培养	71	46.48	49.30	36.62

   

A．试管苗2、5号已成功脱去CVB

B．只脱除CSVd时，可选择病毒唑结合茎尖分生区组织培养

C．与第一组相比，热处理对试管苗同时脱去两种病毒的脱毒率没有显著作用

D．相比于第一组，热处理、病毒唑处理后，试管苗存活率下降

5 . 某同学在学习“细胞工程”时，列表比较了动植物细胞工程的有关内容，你认为有几处错误(       )

	植物细胞工程	动物细胞工程
技术手段	植物组织培养   植物体细胞杂交	动物细胞培养和融合
特殊处理	酶解法去除细胞壁	胰蛋白酶处理制备细胞悬浮液
融合方法	物理方法   化学方法	物理方法   化学方法   生物方法
典型应用	人工种子   微型繁殖	单克隆抗体的制备等
培养液区别	植物激素诱导脱分化和再分化	动物血清或血浆

A．0处

B．1处

C．2处

D．3处

6 . 土壤农杆菌含有一个大型的Ti质粒，在侵染植物细胞的过程中，其中的T-DNA片段转入植物的基因组。若想用基因工程手段获取抗旱植株，以下分析不合理的是（　　）

A．若用Ti质粒作为抗旱基因的载体，目的基因的插入位置应该在T-DNA片段内，且要保证复制起始点和用于转移T-DNA的基因片段不被破坏

B．将重组Ti质粒导入土壤农杆菌中时，可以用钙离子处理细菌

C．用含有重组Ti质粒的土壤农杆菌感染植物细胞后，可通过植物组织培养技术得到具有抗旱基因的植物

D．若能在植物细胞中检测到抗旱基因，则说明该基因工程项目获得成功

7 . 下列有关细胞工程的叙述，正确的是（       ）

A．PEG是促细胞融合剂，可直接诱导植物细胞融合

B．用原生质体制备人工种子，要防止细胞破裂

C．骨髓瘤细胞经免疫处理，可直接获得单克隆抗体

D．核移植克隆的动物，其线粒体DNA来自供卵母体

8 . 透明质酸（HA）又称玻尿酸，是重要的医学材料和化妆品添加原料。枯草芽孢杆菌无透明质酸合成酶（HAS），但含有HA代谢的其他途径，而链球菌含有HAS的基因（H基因）。研究者通过基因工程来改变枯草芽孢杆菌代谢通路，以实现枯草芽孢杆菌生产HA。

(1)目的基因的获取和扩增：从链球菌获取H基因，为通过外源添加诱导剂来控制H基因的表达，研究者选择含木糖诱导型启动子的p质粒作为H基因的运载体，其中EcoRV识别序列为5'—GATATC—3'，XbaI识别序列为5'-TCTAGAH—3'，H基因以a链作为转录模板链，据此推测H基因的转录从其____（填“左侧”或“右侧”）开始。利用PCR扩增H基因时，需依据图中已知碱基序列及以上信息，设计的两种引物碱基序列为____和____（写出5'端的10个碱基）。
(2)基因表达载体的构建：用XbaI酶和EcoRV酶处理目的基因和p质粒，然后加入____酶催化重组质粒形成。
(3)目的基因的导入与筛选：将构建好的重组质粒转入经____处理的枯草芽孢杆菌，在含____的培养基上筛选，得到枯草芽孢杆菌A。
(4)菌种扩大培养与发酵：用发酵工程对转基因枯草芽孢杆菌进行大规模培养，该工程的中心环节是____。扩大培养的枯草芽孢杆菌A接种一定时间后添加____，诱导合成HA。HA对枯草芽孢杆菌来说属于____（填“初生”或“次生”）代谢产物。

9 . 甲品种青花菜具有由核基因控制的多种优良性状，另一远缘植物乙的细胞质中存在抗除草剂基因，欲将乙细胞质中的抗性基因引入甲中。下列操作的相关叙述错误的是（       ）

A．取顶芽细胞进行体细胞杂交有利于获得脱毒苗

B．原生质体融合一段时间后，需加入过量的培养基进行稀释

C．原生质体融合前，R-6G处理和紫外线照射分别使甲、乙原生质体的细胞核与细胞质失活

D．过程C中只有活性部位互补的融合细胞具有完整的细胞结构，可以正常生长

10 . 现有甲、乙两种植物（均为二倍体纯合子），其中甲种植物的光合作用能力高于乙种植物，但乙种植物很适宜在盐碱地种植，相关性状均由核基因控制。若要利用甲、乙两种植物培育出高产、耐盐碱的植株，最佳的方案是

A．利用植物体细胞杂交技术获得目的植株

B．将乙种植物的耐盐碱基因导入甲种植物的卵细胞中，然后进行离体培养

C．使两种植物有性杂交获得F1，再利用单倍体育种技术获得目的植株

D．诱导两种植物的花粉融合，并直接培育成幼苗