MnCO3是重要化工原料,由MnO2制备MnCO3一种工艺流程如图:
I.研磨MnO2,加水配成浊液。
II.MnO2浊液经还原、纯化、制备等过程,最终获得MnCO3固体。
资料:
①MnCO3不溶于水。该工艺条件下,MnO2与H2SO4不反应。
②难溶电解质的溶度积:Ksp[Fe(OH)3]=2.8×10-39、Ksp[Mn(OH)3]=2.0×10-13
(1)研磨MnO2的目的是____ 。
(2)加入铁粉除去FeSO4溶液中的Fe3+,反应的离子方程式是____ 。
(3)MnO2氧化Fe2+的反应如下:MnO2+4H++2Fe2+=Mn2++2Fe3++2H2O
①根据上述反应,还原MnO2所需的H+与Fe2+的物质的量比值应为2。而实际上加入的酸要少一些,请结合含铁产物解释原因____ 。
②取少量母液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,未产生蓝色沉淀,说明____ 。
(4)纯化向母液中滴加氨水调pH,除去残留的Fe3+。若母液中c(Mn2+)=1mol•L-1,使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1×10-5mol•L-1,此时是否有Mn(OH)2沉淀生成?____ (列式计算,已知≈6.5)。
(5)制备将Mn2+纯化液与稍过量的NH4HCO3溶液混合,得到含MnCO3的浊液。将浊液过滤,洗涤沉淀,干燥后得到MnCO3固体。
①通过检验SO来判断沉淀是否洗涤干净。检验SO的操作是____ 。
②生成MnCO3的离子方程式是____ 。
I.研磨MnO2,加水配成浊液。
II.MnO2浊液经还原、纯化、制备等过程,最终获得MnCO3固体。
资料:
①MnCO3不溶于水。该工艺条件下,MnO2与H2SO4不反应。
②难溶电解质的溶度积:Ksp[Fe(OH)3]=2.8×10-39、Ksp[Mn(OH)3]=2.0×10-13
(1)研磨MnO2的目的是
(2)加入铁粉除去FeSO4溶液中的Fe3+,反应的离子方程式是
(3)MnO2氧化Fe2+的反应如下:MnO2+4H++2Fe2+=Mn2++2Fe3++2H2O
①根据上述反应,还原MnO2所需的H+与Fe2+的物质的量比值应为2。而实际上加入的酸要少一些,请结合含铁产物解释原因
②取少量母液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,未产生蓝色沉淀,说明
(4)纯化向母液中滴加氨水调pH,除去残留的Fe3+。若母液中c(Mn2+)=1mol•L-1,使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1×10-5mol•L-1,此时是否有Mn(OH)2沉淀生成?
(5)制备将Mn2+纯化液与稍过量的NH4HCO3溶液混合,得到含MnCO3的浊液。将浊液过滤,洗涤沉淀,干燥后得到MnCO3固体。
①通过检验SO来判断沉淀是否洗涤干净。检验SO的操作是
②生成MnCO3的离子方程式是
更新时间:2022-11-07 17:49:34
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解答题-工业流程题
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(0.65)
【推荐1】碳酸铈[Ce2(CO3)3]是一种稀土材料,工业上常以氟碳铈矿(主要成分为CeFCO3、 SiO2)为原料制备碳酸铈,其工艺流程如图所示:已知:①“酸浸”后铈元素主要以[CeF2]2+存在___________ 。
(2)滤渣1的主要成分是___________ 。
(3)“沉淀”时的离子方程式为___________ 。
(4)1 mol(SCN2H3)2中含有σ键的数目为___________ 。
(5)某研究小组利用硫化锌锂电池电解含Ce(III)的溶液,可将Ce(III)转化为Ce(IV)。该硫化锌锂电池放电时,负极材料晶胞组成变化如图所示。①化学式LixZnyS中,X=___________ 。
②将1mol Ce(III)完全转化为Ce(IV),负极至少消耗LiZn合金的物质的量为___________ mol。
②硫脲()是一种常见的还原剂,易被氧化为(SCN2H3)2。
(1)“焙烧”时,从焙烧室的底部通入空气目的是(2)滤渣1的主要成分是
(3)“沉淀”时的离子方程式为
(4)1 mol(SCN2H3)2中含有σ键的数目为
(5)某研究小组利用硫化锌锂电池电解含Ce(III)的溶液,可将Ce(III)转化为Ce(IV)。该硫化锌锂电池放电时,负极材料晶胞组成变化如图所示。①化学式LixZnyS中,X=
②将1mol Ce(III)完全转化为Ce(IV),负极至少消耗LiZn合金的物质的量为
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
【推荐2】高铁酸钾(K2FeO4)为暗紫色固体,是一种高效多功能的新型非氯绿色消毒剂,可用于饮用水处理。实验室中可通过如图方法制备K2FeO4。
回答下列问题:
Ⅰ.制备KClO:
(1)仪器a的名称为________ ;装置B中试剂的名称是________ ;装置B的作用是___ 。
(2)装置C中Cl2与KOH反应的离子方程式为____________ 。
(3)若无装置D,可能产生的危害是_______ 。
Ⅱ.制备K2FeO4:
(4)待装置C中得到足量KClO后,将三口烧瓶上的导管取下,依次加入适量KOH溶液、Fe(NO3)3溶液并搅拌,控制水浴温度为25°C,充分反应得到含有KCl和KNO3的紫色溶液,反应的离子方程式为______ 。
回答下列问题:
Ⅰ.制备KClO:
(1)仪器a的名称为
(2)装置C中Cl2与KOH反应的离子方程式为
(3)若无装置D,可能产生的危害是
Ⅱ.制备K2FeO4:
(4)待装置C中得到足量KClO后,将三口烧瓶上的导管取下,依次加入适量KOH溶液、Fe(NO3)3溶液并搅拌,控制水浴温度为25°C,充分反应得到含有KCl和KNO3的紫色溶液,反应的离子方程式为
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解答题-工业流程题
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适中
(0.65)
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解题方法
【推荐3】重铬酸钾在工业中有广泛的应用,某学习小组模拟工业制备重铬酸钾并探究其性质。
I.制备重铬酸钾
以铬铁矿(主要成分可表示为,还含有等杂质)制备重铬酸钾()固体的工艺流程如下:
资料:ⅰ.遇水强烈水解。
ⅱ.部分微粒在溶液中的颜色:橙色绿色
(1)中元素的化合价是___________ 。
(2)熔块的主要成分为等可溶性盐,滤渣1为红褐色固体,写出步骤②水解的离子方程式___________ 。
(3)测定重铬酸钾纯度
称取重铬酸钾试样配成溶液,取出于锥形瓶中,加入足量稀和碘化钾溶液(的还原产物为),放于暗处,然后加入水和淀粉指示剂,用标准溶液滴定(),至滴定终点消耗标准液,则所得产品中重铬酸钾的纯度:___________ 。(滴定过程中其他杂质不参与反应)
II.探究重铬酸钾的性质
(4)由上述I、II、III实验现象,甲同学认为可以确认在实验Ⅲ中起_________ 作用;
乙同学认为还应该补充实验V才能证明的上述作用,实验V的操作和现象是:_____ 。
(5)查阅资料可知,在反应III中,使双氧水分解反应分步进行,其过程可表示为:
ⅰ:;
ⅱ:…
请写出反应ⅱ的离子方程式:___________ 。
(6)写出实验Ⅳ中反应的离子方程式:___________ 。
综上所述,的性质还与溶液的酸碱性等因素有关。
I.制备重铬酸钾
以铬铁矿(主要成分可表示为,还含有等杂质)制备重铬酸钾()固体的工艺流程如下:
资料:ⅰ.遇水强烈水解。
ⅱ.部分微粒在溶液中的颜色:橙色绿色
(1)中元素的化合价是
(2)熔块的主要成分为等可溶性盐,滤渣1为红褐色固体,写出步骤②水解的离子方程式
(3)测定重铬酸钾纯度
称取重铬酸钾试样配成溶液,取出于锥形瓶中,加入足量稀和碘化钾溶液(的还原产物为),放于暗处,然后加入水和淀粉指示剂,用标准溶液滴定(),至滴定终点消耗标准液,则所得产品中重铬酸钾的纯度:
II.探究重铬酸钾的性质
实验 | I | II | III | IV |
操作 | ||||
现象 | 溶液中略有微小气泡产生 | 溶液颜色变为浅黄色 | 试管中溶液立即变为棕褐色,一段时间后,逐渐产生大量使带火星木条复燃的气体,溶液颜色慢慢变浅,后溶液颜色与实验II试管中颜色几乎相同 | 迅速反应,溶液颜色变为绿色,并产生大量使带火星木条复燃的气体 |
乙同学认为还应该补充实验V才能证明的上述作用,实验V的操作和现象是:
(5)查阅资料可知,在反应III中,使双氧水分解反应分步进行,其过程可表示为:
ⅰ:;
ⅱ:…
请写出反应ⅱ的离子方程式:
(6)写出实验Ⅳ中反应的离子方程式:
综上所述,的性质还与溶液的酸碱性等因素有关。
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【推荐1】某化学小组同学探究在实验室中检验的干扰因素。
(1)检验溶液中是否含有 时先用过量盐酸将溶液酸化,其目的是排除_______________ 、、Ag+等离子可能造成的干扰。
(2)为了验证盐酸能否排除的干扰,该小组同学进行了如下实验:
Ⅰ.量取一定体积的浓盐酸(盛放浓盐酸试剂瓶的标签中部分信息如下图),稀释,配制成 5 mol/L 的稀盐酸。
Ⅱ.甲同学取 0.3 g 未变质的 Na2SO3 固体,向其中加入上述 5mol/L 稀盐酸至过量,产生大量气泡。充分振荡后滴加 4 滴BaCl2溶液,迅速产生白色浑浊,产生白色浑浊的原因可能是:
①______________ 。
②盐酸中含有 Fe3+,实验证实含有 Fe3+的方案是:___________________ ,用离子方程式解释由 Fe3+产生白色浑浊的原因:__________ 。
(3)乙同学提出,检验时能否用硝酸酸化来排除的干扰,丙同学认为不可行,理由是(用离子方程式表示)____________________________ ,继续实验:称取 5 份 0.3 g 未变质的Na2SO3固体,分别向其中加入 10 mL 不同浓度的硝酸, 振荡;再滴加 4 滴BaCl2 溶液,观察并记录实验现象如下表。
依据上述实验得出的结论是:________________ 。
(4)丙同学查阅资料后提出:Cl-的存在也会对 的检验产生干扰。在 Cl-催化作用下,稀硝酸可将氧化为 。为证明上述观点,设计如下实验,请将实验ⅱ的操作补充完整。
(1)检验溶液中是否含有 时先用过量盐酸将溶液酸化,其目的是排除
(2)为了验证盐酸能否排除的干扰,该小组同学进行了如下实验:
Ⅰ.量取一定体积的浓盐酸(盛放浓盐酸试剂瓶的标签中部分信息如下图),稀释,配制成 5 mol/L 的稀盐酸。
Ⅱ.甲同学取 0.3 g 未变质的 Na2SO3 固体,向其中加入上述 5mol/L 稀盐酸至过量,产生大量气泡。充分振荡后滴加 4 滴BaCl2溶液,迅速产生白色浑浊,产生白色浑浊的原因可能是:
①
②盐酸中含有 Fe3+,实验证实含有 Fe3+的方案是:
(3)乙同学提出,检验时能否用硝酸酸化来排除的干扰,丙同学认为不可行,理由是(用离子方程式表示)
硝酸浓度(mol/L) | 滴加氯化钡溶液之前现象 | 滴加氯化钡溶液之后现象 |
15.0(浓硝酸) | 产生大量红棕色气体,溶液呈黄色 | 立即产生大量白色沉淀 |
7.5 | 产生大量红棕色气体,溶液呈淡黄色 | 立即产生大量白色沉淀 |
4.8 | 产生少量无色、刺激性气味气体,溶液无色 | 开始无现象,约 60 min 后溶液开始变浑浊 |
2.0 | 产生少量无色、刺激性气味气体,溶液无色 | 开始无现象,约 70 min 后溶液开始变浑浊 |
0.5 | 产生少量无色、刺激性气味气体,溶液无色 | 开始无现象,约 120 min 后溶液开始变浑浊 |
(4)丙同学查阅资料后提出:Cl-的存在也会对 的检验产生干扰。在 Cl-催化作用下,稀硝酸可将氧化为 。为证明上述观点,设计如下实验,请将实验ⅱ的操作补充完整。
实验 | 实验操作 | 实验现象 |
ⅰ | 将 0.3 g Na2SO3和 0.3 g NaCl 固体混合,加入 10 mL 2.0mol/L 的稀硝酸,振荡后,再滴加 4 滴 BaCl2溶液。 | 立即产生大量白色沉淀。 |
ⅱ | 放置两小时后溶液未变浑浊。 |
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解答题-工业流程题
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(0.65)
解题方法
【推荐2】用工业废渣(主要含有Fe2O3、FeO、Al2O3及少量Fe)制备FeSO4·7H2O的流程如下:
(1)“浸泡”过程中反应的离子方程式为___________ 。
(2) “还原”时,FeS2(难溶于水,铁为+2价)与溶液中的Fe2(SO4)3反应,产物为FeSO4和H2SO4,该反应的离子方程式为___________ 。
(3)检验“还原”反应已经完全的方法是___________ 。
(4)由“还原”所得溶液制取FeSO4·7H2O晶体的操作过程为___________ 。
(5)将FeSO4·7H2O在空气中加热分解所得气体冷却后可得绿矾油,绿矾油就是硫酸。验证绿矾油是硫酸的实验方法是___________ 。
(1)“浸泡”过程中反应的离子方程式为
(2) “还原”时,FeS2(难溶于水,铁为+2价)与溶液中的Fe2(SO4)3反应,产物为FeSO4和H2SO4,该反应的离子方程式为
(3)检验“还原”反应已经完全的方法是
(4)由“还原”所得溶液制取FeSO4·7H2O晶体的操作过程为
(5)将FeSO4·7H2O在空气中加热分解所得气体冷却后可得绿矾油,绿矾油就是硫酸。验证绿矾油是硫酸的实验方法是
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解答题-实验探究题
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【推荐3】某小组同学用晶体和蒸馏水配制溶液(pH为3.3)。1h后,溶液变黄。24h后,产生黄褐色沉淀,测得上层清液pH为1.4。
(1)取少量黄色溶液于试管中,_______ (填操作和现象),证明黄色溶液中含有。
(2)探究溶液变黄的原因。
①实验证实,溶液变黄是因为空气中的将氧化,反应的离子方程式为_______ 。
②用和稀硫酸配制不同溶液,进一步探究影响溶液变黄的其他因素,实验如下。
a.实验Ⅲ和Ⅳ说明_______ 对溶液变黄快慢有影响。
b.实验Ⅱ比Ⅰ更快变黄的原因是_______ 。
(3)检验黄褐色沉淀的成分。
①通过下列实验证实,黄褐色沉淀中含有。
a.证实黄褐色沉淀中含有的证据是_______ 。
b.洗涤黄褐色沉淀的目的是_______ 。
②进一步实验证实黄褐色沉淀为。将反应的离子方程式补充完整:_______ 。
_______+______________
(1)取少量黄色溶液于试管中,
(2)探究溶液变黄的原因。
①实验证实,溶液变黄是因为空气中的将氧化,反应的离子方程式为
②用和稀硫酸配制不同溶液,进一步探究影响溶液变黄的其他因素,实验如下。
实验编号 | Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ | Ⅳ |
0.5 | 0.25 | 0.5 | 0.25 | |
溶液pH | 3.3 | 3.5 | 2.9 | 2.9 |
初始颜色 | 浅绿色 | 浅绿色比Ⅰ浅 | 浅绿色,同Ⅰ | 浅绿色,同Ⅱ |
0.5h颜色 | 浅绿色 | 黄绿色 | 浅绿色 | 浅绿色 |
5h颜色 | 黄色 | 黄色 | 浅黄色 | 浅黄色(比Ⅲ浅) |
b.实验Ⅱ比Ⅰ更快变黄的原因是
(3)检验黄褐色沉淀的成分。
①通过下列实验证实,黄褐色沉淀中含有。
a.证实黄褐色沉淀中含有的证据是
b.洗涤黄褐色沉淀的目的是
②进一步实验证实黄褐色沉淀为。将反应的离子方程式补充完整:
_______+______________
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解答题-工业流程题
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解题方法
【推荐1】镓及其化合物在国防技术、航空航天技术等领域扮演着重要的角色。一种利用湿法提锌的浸出渣(主要含一定量和的化合物)为原料制备高纯镓的流程如图所示:
已知:①溶液中的会对电解溶液造成影响
②与可以发生反应
③本流程温度下,;;
请回答下列问题:
(1)滤渣1的主要成分为_______ (填化学式)。
(2)“氧化”过程中发生反应的离子方程式为_______ 。
(3)“调沉淀除杂”过程需加入聚丙烯酰胺絮凝剂并加热的目的是_______ 。
(4)溶液中的各种形态粒子的物质的量分数随溶液变化的关系如图所示,用“调沉淀除杂”的理论范围为_______ 。(溶液中剩余离子浓度小于时沉淀完全)
(5)试剂a的作用是_______ 。
(6)流程中可以循环利用的物质是_______ (填化学式)。
(7)、、可用于制取第三代半导体材料,熔点如表所示,分析其变化原因:_______ 。
已知:①溶液中的会对电解溶液造成影响
②与可以发生反应
③本流程温度下,;;
请回答下列问题:
(1)滤渣1的主要成分为
(2)“氧化”过程中发生反应的离子方程式为
(3)“调沉淀除杂”过程需加入聚丙烯酰胺絮凝剂并加热的目的是
(4)溶液中的各种形态粒子的物质的量分数随溶液变化的关系如图所示,用“调沉淀除杂”的理论范围为
(5)试剂a的作用是
(6)流程中可以循环利用的物质是
(7)、、可用于制取第三代半导体材料,熔点如表所示,分析其变化原因:
物质 | |||
熔点 |
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解题方法
【推荐2】硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)俗名“大苏打”,又称为“海波”。它易溶于水,难溶于乙醇,加热、遇酸均易分解。下图为实验室制取硫代硫酸钠的装置:实验步骤:
I.制备:
装置A制备的经过三通阀通入装置C中的混合溶液,加热、搅拌,至溶液约为时,停止通入气体,得产品混合溶液。
Ⅱ.产品分离提纯:
产品混合溶液经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到产品。
回答下列问题:
(1)装置A中装的仪器名称为___________ 。装置B中的药品可以选择下列物质中的___________ (填字母)。
A.饱和食盐水 B.溶液 C.饱和溶液 D.酸性溶液
(2)为了保证硫代硫酸钠的产量,实验中通入的不能过量。若过量使溶液,产率会降低,请用离子方程式解释原因:___________ ;理论上和的最佳物质的量之比应为___________ 。
(3)当数据采集处接近时,三通阀(如图1)的孔路位置应调节为___________ (填字母)。(4)小组查阅资料:①的结构如图2所示(可视为一个S原子取代了中的一个O原子。);②在照相底片的定影过程中,未曝光的溴化银(AgBr)常用硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶解。发生的反应为:,常温下,;
溶液溶解生成的离子方程式:___________ ,常温下,该反应的化学平衡常数为___________ 。在配合物离子中,___________ (填字母)不可能作配位原子。
a.中的中心S原子 b.中的端基S原子
I.制备:
装置A制备的经过三通阀通入装置C中的混合溶液,加热、搅拌,至溶液约为时,停止通入气体,得产品混合溶液。
Ⅱ.产品分离提纯:
产品混合溶液经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到产品。
回答下列问题:
(1)装置A中装的仪器名称为
A.饱和食盐水 B.溶液 C.饱和溶液 D.酸性溶液
(2)为了保证硫代硫酸钠的产量,实验中通入的不能过量。若过量使溶液,产率会降低,请用离子方程式解释原因:
(3)当数据采集处接近时,三通阀(如图1)的孔路位置应调节为
溶液溶解生成的离子方程式:
a.中的中心S原子 b.中的端基S原子
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解答题-原理综合题
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【推荐3】三氯氧磷(化学式:POCl3)常用作半导体掺杂剂及光导纤维原料。氯化水解法生产三氯氧磷的流程如下:
(1)氯化水解法生产三氯氧磷的化学方程式为_____________________________________ 。
(2)氯化水解法生产三氯氧磷时,会产生含磷(主要为H3PO3、H3PO4等)废水,已知H3PO3是一种淡黄色晶体,且易溶于水的二元弱酸。
①若用10 mL H3PO3溶液与同浓度的NaOH溶液20 mL恰好完全反应,生成的盐化学式为___________ ,属于________ (填“正盐”或“酸式盐”)。
②H3PO3可以将溶液中的Ag+还原,从而用于化学镀银,写出该离子方程式_________ 。
③用含有Ca2+的溶液处理含磷废水,若处理后的废水中c(PO43ˉ)=4×10ˉ7mol·Lˉ1,溶液中c(Ca2+)=________ mol·Lˉ1。(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10ˉ29)
④某温度下,0.1mol/L的H3PO3溶液中c(H+)=2.5×10ˉ2 mol/L,则该温度下H3PO3的第一步电离的平衡常数Kal=___________ (H3PO3的第二步电离忽略不计,保留两位有效数字)。
(3)通过佛尔哈德法可以测定三氯氧磷产品中Cl元素含量,进一步可以计算产品的纯度,
实验步骤如下:
Ⅰ.取a g产品于锥形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性。
Ⅱ.向锥形瓶中加入b mol·Lˉ1的AgNO3溶液V1 mL,使Cl-完全沉淀。
Ⅲ.向其中加入2 mL硝基苯,振荡,使沉淀表面被有机物覆盖。
Ⅳ.加入指示剂,用c mol·Lˉ1 NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,所用体积V2 mL。
①滴定选用的指示剂是________ (选填字母)。
a.Fe2(SO4)3 b.(NH4)2Fe(SO4)2 c.淀粉 d.酚酞
②实验所测产品中三氯氧磷的纯度为_____________ 。(用含相关字母的表达式表示)
(1)氯化水解法生产三氯氧磷的化学方程式为
(2)氯化水解法生产三氯氧磷时,会产生含磷(主要为H3PO3、H3PO4等)废水,已知H3PO3是一种淡黄色晶体,且易溶于水的二元弱酸。
①若用10 mL H3PO3溶液与同浓度的NaOH溶液20 mL恰好完全反应,生成的盐化学式为
②H3PO3可以将溶液中的Ag+还原,从而用于化学镀银,写出该离子方程式
③用含有Ca2+的溶液处理含磷废水,若处理后的废水中c(PO43ˉ)=4×10ˉ7mol·Lˉ1,溶液中c(Ca2+)=
④某温度下,0.1mol/L的H3PO3溶液中c(H+)=2.5×10ˉ2 mol/L,则该温度下H3PO3的第一步电离的平衡常数Kal=
(3)通过佛尔哈德法可以测定三氯氧磷产品中Cl元素含量,进一步可以计算产品的纯度,
实验步骤如下:
Ⅰ.取a g产品于锥形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性。
Ⅱ.向锥形瓶中加入b mol·Lˉ1的AgNO3溶液V1 mL,使Cl-完全沉淀。
Ⅲ.向其中加入2 mL硝基苯,振荡,使沉淀表面被有机物覆盖。
Ⅳ.加入指示剂,用c mol·Lˉ1 NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,所用体积V2 mL。
①滴定选用的指示剂是
a.Fe2(SO4)3 b.(NH4)2Fe(SO4)2 c.淀粉 d.酚酞
②实验所测产品中三氯氧磷的纯度为
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【推荐1】某工厂的废金属屑中主要成分为、和,此外还含有少量和,为探索工业废料的再利用,某化学兴趣小组设计了如下实验流程,用该工厂的合金废料制取氯化铝、绿矾晶体()和胆矾晶体。请回答下列问题:
偏铝酸钠溶液可与过量发生如下的反应:
(1)写出步骤Ⅰ中的属于氧化还原反应的离子方程式_______ ;
(2)步骤Ⅲ中试剂X是_______ 。
(3)取步骤Ⅲ所得溶液E,滴加足量溶液,观察到的现象为_______ ,产生明显现象的属于氧化还原反应的化学方程式为_______ 。
(4)检验滤液E是否含有的检验方法为_______ 。涉及到的离子方程式是_______ 。
偏铝酸钠溶液可与过量发生如下的反应:
(1)写出步骤Ⅰ中的属于氧化还原反应的离子方程式
(2)步骤Ⅲ中试剂X是
(3)取步骤Ⅲ所得溶液E,滴加足量溶液,观察到的现象为
(4)检验滤液E是否含有的检验方法为
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解题方法
【推荐2】磷酸亚铁锂[LiFePO4)电池是新能源汽车的动力电池之一。采用湿法冶金工艺回收废旧磷酸亚铁锂离子电池正极片(除LiFePO4外,还含有Al箔、少量不溶于酸碱的导电剂)中的资源,部分流程如图。
已知:Li2CO3为无色晶体,在水中的溶解度随温度升高而减小。
(1)LiFePO4中铁元素的化合价为___________ 。
(2)“正极碱浸”时,Al箔溶解的离子方程式为___________ 。为提高“正极碱浸”速率,除适当升高温度外,还可采取的措施有 ___________ 。
(3)“氧化浸出”时,一般选用H2O2作为氧化剂,该步操作加热温度不宜过高的原因是___________ 。
(4)最后一步“一系列操作”包括趁热过滤、洗涤、干燥。检验Li2CO3沉淀是否洗干净的方法是___________ 。
(5)工业上将回收的Li2CO3、FePO4,粉碎与过量炭黑混合高温灼烧再生制备LiFePO4,写出反应的化学方程式:___________ 。
已知:Li2CO3为无色晶体,在水中的溶解度随温度升高而减小。
(1)LiFePO4中铁元素的化合价为
(2)“正极碱浸”时,Al箔溶解的离子方程式为
(3)“氧化浸出”时,一般选用H2O2作为氧化剂,该步操作加热温度不宜过高的原因是
(4)最后一步“一系列操作”包括趁热过滤、洗涤、干燥。检验Li2CO3沉淀是否洗干净的方法是
(5)工业上将回收的Li2CO3、FePO4,粉碎与过量炭黑混合高温灼烧再生制备LiFePO4,写出反应的化学方程式:
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解题方法
【推荐3】无水AlCl3可用作有机合成的催化剂、食品膨松剂等。工业上可由铝土矿(主要成分是Al2O3和Fe2O3)和焦炭制备,流程如图:
已知:AlCl3、FeCl3分别在183℃、315℃时升华
回答下列问题:
(1)请写出焙烧炉中发生反应的化学方程式:_____________________________________ 。
(2)请写出氯化炉中Al2O3、Cl2和焦炭在高温下发生反应的化学方程式:__________________________________ 。
(3)700℃时,升华器中物质经充分反应后需降温实现FeCl3和AlCl3的分离。控制合适的温度范围是__________ 。
(4)样品(含少量FeCl3)中AlCl3含量可通过下列操作测得(部分物质略去)。
mg样品NaAlO2溶液Al(OH)3ngAl2O3
步骤中通CO2至过量的原因是:_______________________________ ,反应的离子方程式为:________________________ 计算该样品中AlCl3的质量分数为________ (结果用m、n表示,不必化简)。
已知:AlCl3、FeCl3分别在183℃、315℃时升华
回答下列问题:
(1)请写出焙烧炉中发生反应的化学方程式:
(2)请写出氯化炉中Al2O3、Cl2和焦炭在高温下发生反应的化学方程式:
(3)700℃时,升华器中物质经充分反应后需降温实现FeCl3和AlCl3的分离。控制合适的温度范围是
(4)样品(含少量FeCl3)中AlCl3含量可通过下列操作测得(部分物质略去)。
mg样品NaAlO2溶液Al(OH)3ngAl2O3
步骤中通CO2至过量的原因是:
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