某工厂废液中含有Cr3+、Cu2+、Mg2+、等离子.以该废液为原料制备Na2CrO4和[Cu(NH3)4SO4]·H2O,并测定[Cu(NH3)4SO4]·H2O晶体的纯度,其工艺流程如图(部分操作和条件略)。
已知:
①常温下,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,Ksp[Cr(OH)3]=1.0×10-32,Ksp(CuI)=1.1×10-12,Ksp(CuSCN)=4.8×10-15;
②CuI和CuSCN均为白色固体,CuI沉淀能强烈吸附I2;
③2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,I2+2 =2I-+ 。
回答下列问题:
(1)“高温焙烧”发生的反应中氧化剂与还原剂物质的量之比为_____ 。
(2)“调pH”时,水相中c(Mg2+)=5.6×10-2mol•L-1,应控制pH的范围为______ (离子浓度小于1.0×10-5mol•L-1时认为该离子完全沉淀)。
(3)[Cu(NH3)4SO4]·H2O晶体纯度测定
取ag[Cu(NH3)4SO4]·H2O晶体,加入适量1mol•L-1稀硫酸,加热,待溶液冷却后配制成250mL溶液;取25.00mL溶液,加蒸馏水50mL,调节溶液至弱酸性(pH=3~4),加入过量20%KI溶液,避光静置几分钟;用bmol•L-1Na2S2O3标准溶液滴定至溶液呈淡黄色,再加入淀粉溶液,继续滴定至溶液变浅蓝色,再加入一定量10%KSCN溶液,蓝色变深,继续滴定至蓝色刚好消失,记录消耗Na2S2O3标准溶液的体积,平行滴定三次,消耗Na2S2O3标准溶液的平均体积为VmL。
①滴定时,Na2S2O3标准液应盛放在______ (填“酸式”或“碱式”)滴定管中。
②测定晶体纯度时,接近终点时加入一定量10%KSCN溶液,蓝色变深的原因为______ (用离子方程式及必要的文字说明)。
③[Cu(NH3)4SO4]·H2O(M=246g·mol)晶体的纯度为______ %(用含a、b、V的代数式表示)。
④下列关于滴定分析正确的是______ (填标号)。
A.未用待测液润洗滴定管,测定结果会偏高
B.滴定终点时仰视读数,测定结果会偏高
C.滴定达终点时,发现滴定管尖嘴部分有悬滴,则测定结果偏低
已知:
①常温下,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,Ksp[Cr(OH)3]=1.0×10-32,Ksp(CuI)=1.1×10-12,Ksp(CuSCN)=4.8×10-15;
②CuI和CuSCN均为白色固体,CuI沉淀能强烈吸附I2;
③2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,I2+2 =2I-+ 。
回答下列问题:
(1)“高温焙烧”发生的反应中氧化剂与还原剂物质的量之比为
(2)“调pH”时,水相中c(Mg2+)=5.6×10-2mol•L-1,应控制pH的范围为
(3)[Cu(NH3)4SO4]·H2O晶体纯度测定
取ag[Cu(NH3)4SO4]·H2O晶体,加入适量1mol•L-1稀硫酸,加热,待溶液冷却后配制成250mL溶液;取25.00mL溶液,加蒸馏水50mL,调节溶液至弱酸性(pH=3~4),加入过量20%KI溶液,避光静置几分钟;用bmol•L-1Na2S2O3标准溶液滴定至溶液呈淡黄色,再加入淀粉溶液,继续滴定至溶液变浅蓝色,再加入一定量10%KSCN溶液,蓝色变深,继续滴定至蓝色刚好消失,记录消耗Na2S2O3标准溶液的体积,平行滴定三次,消耗Na2S2O3标准溶液的平均体积为VmL。
①滴定时,Na2S2O3标准液应盛放在
②测定晶体纯度时,接近终点时加入一定量10%KSCN溶液,蓝色变深的原因为
③[Cu(NH3)4SO4]·H2O(M=246g·mol)晶体的纯度为
④下列关于滴定分析正确的是
A.未用待测液润洗滴定管,测定结果会偏高
B.滴定终点时仰视读数,测定结果会偏高
C.滴定达终点时,发现滴定管尖嘴部分有悬滴,则测定结果偏低
更新时间:2023-02-11 11:09:52
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【推荐1】二氧化氯()具有强氧化性,是国际公认的高效消毒灭菌剂。某兴趣小组通过图1装置(夹持装置略)对的制备、吸收、释放和应用进行研究。
已知:沸点为11℃,不稳定,工业上常将转化为产品便于储存和运输;在酸性条件下可发生反应生成并释放出。
(1)仪器D的名称是________ ,安装F中导管时,应选用图2中的________ (填“a”或“b”)。
(2)打开B的活塞向A中滴加稀盐酸与溶液反应,反应一段时间后关闭B的活塞,在D中被稳定剂完全吸收生成,此时F中溶液的颜色不变。再打开E的活塞向D中加入稀盐酸,F中溶液的颜色由无色变为蓝色。
①已知A中反应为:,用双线桥标出电子转移的方向和数目________ 。
②装置C的主要作用是________ 。
(3)已知吸收气体的稳定剂Ⅰ和稳定剂II,加酸后释放的浓度随时间变化如图3所示。现需用于水果保鲜,则效果较好的稳定剂是________ ,理由是________ 。
(4)可用于水体中的去除。控制其他条件不变,在水体pH分别为7.1、7.6、8.3时,测得浓度随反应时间的变化如图4所示。
①时水体中转化为,转化为,该反应的离子方程式为________ 。
②反应相同时间,水体中浓度随pH增大而降低的原因是________ 。
已知:沸点为11℃,不稳定,工业上常将转化为产品便于储存和运输;在酸性条件下可发生反应生成并释放出。
(1)仪器D的名称是
(2)打开B的活塞向A中滴加稀盐酸与溶液反应,反应一段时间后关闭B的活塞,在D中被稳定剂完全吸收生成,此时F中溶液的颜色不变。再打开E的活塞向D中加入稀盐酸,F中溶液的颜色由无色变为蓝色。
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【推荐2】利用金属矿渣(含有FeS2、SiO2及Cu2O)制备(NH4)2Fe(SO4)2晶体的实验流程如下。
(1)煅烧过程中FeS2和Cu2O转化为Fe2O3和CuO。FeS2与O2反应生成Fe2O3和SO2的化学方程式为___________ 。
(2)为提高酸浸过程中铁的浸出率,实验中可采取的措施有___________ 。(填字母)。
A.增加矿渣的投料量 B.将矿渣粉碎并搅拌
C.缩短酸浸的时间 D.适当提高酸浸温度
(3)向酸浸后的溶液中加入过量铁屑,除能将Fe3+转化为Fe2+外,还能___________ ;检验Fe3+是否完全被还原的实验操作是___________ 。
(4)煅烧生成的SO2用石灰乳吸收得到CaSO3浆料,以CaSO3浆料制备NaHSO3溶液的实验方案为___________ 。已知:2CaSO3+Na2SO4+H2SO4+4H2O=2CaSO4·2H2O+2NaHSO3;CaSO4·2H2O难溶于水;pH=4~6溶液中HSO3-能大量存在。实验中可选用的试剂:3 mol·L-1 Na2SO4,3 mol·L-1H2SO4,1mol·L-1 NaOH。
(1)煅烧过程中FeS2和Cu2O转化为Fe2O3和CuO。FeS2与O2反应生成Fe2O3和SO2的化学方程式为
(2)为提高酸浸过程中铁的浸出率,实验中可采取的措施有
A.增加矿渣的投料量 B.将矿渣粉碎并搅拌
C.缩短酸浸的时间 D.适当提高酸浸温度
(3)向酸浸后的溶液中加入过量铁屑,除能将Fe3+转化为Fe2+外,还能
(4)煅烧生成的SO2用石灰乳吸收得到CaSO3浆料,以CaSO3浆料制备NaHSO3溶液的实验方案为
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【推荐3】某矿物炼铜后的矿渣固体主要成分为、、以及少量的CuO、PbO、等。一种利用这种碱性渣提取高纯碲和粗硒的工艺流程如下图所示。已知:①;;
②CuO和PbO均具有一定的“两性”,“碱浸”时均能溶于氢氧化钠溶液。
回答下列问题:
(1)“碱浸”时应进行加热、搅拌等操作,目的是___________ 。
(2)下图为温度和NaOH溶液浓度对确浸出率的影响,实际生产中“碱浸”工序的反应条件为80℃、的NaOH溶液,而不用更高温度和更大浓度NaOH溶液的原因是___________ 。(3)“碱浸”时发生反应的离子方程式为___________ 。
(4)滤渣3的主要成分为___________ 。滤液1中沉淀完全时,的最大值是___________ (保留小数点后2位。某离子浓度低于时,可认为该离子沉淀完全)。
(5)在溶液中通入制Se的离子方程式为___________ 。
(6)电解后电解液可返回___________ 工序循环使用。
②CuO和PbO均具有一定的“两性”,“碱浸”时均能溶于氢氧化钠溶液。
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(1)“碱浸”时应进行加热、搅拌等操作,目的是
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(5)在溶液中通入制Se的离子方程式为
(6)电解后电解液可返回
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【推荐1】某湿法炼锌的萃取余液中含有Na+、Zn2+、Fe2+、Mn2+、Co2+、Cd2+及30~60g/LH2SO4等,逐级回收有价值金属并制取活性氧化锌的工艺流程如图所示。回答下列问题:
已知:
(1)锌位于元素周期表的___________ 区,价层电子排布式为___________ 。
(2)常温下,测得某种萃取余液中硫酸的浓度为58.8g/L,则此溶液中c(H2SO4)=___________ mol/L。
(3)在酸性条件下,加入Na2S2O8氧化时,Mn2+转化为MnO2除去,生成MnO2反应的离子方程式为___________ 。
(4)常温下,中和时,先调节pH约为1,加入适量的Na2S2O8氧化,在调节pH为4.0,“沉渣”的主要成分除MnO2外还有___________ 。若加入过量Na2S2O8,钴元素将会进入“沉渣”中,则水解后的溶液中c(Co3+)约为___________ mol/L。
(5)“沉锌”时,在近中性条件下加入Na2CO3可得碱式碳酸锌[ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O]固体,同时产生大量气体。产生大量气体的原因是___________ 。
(6)不同质量分数的Na2SO4溶液在不同温度下析出Na2SO4晶体的物种如图所示。欲从含20%Na2SO4及微量杂质的“沉锌后液”中直接析出无水Na2SO4,“操作a”为___________ 。
已知:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Co(OH)3 | Cd(OH)2 |
Ksp | 2.6×10−39 | 4.6×10−17 | 5.9×10−15 | 1.6×10−44 | 7.2×10−15 |
(2)常温下,测得某种萃取余液中硫酸的浓度为58.8g/L,则此溶液中c(H2SO4)=
(3)在酸性条件下,加入Na2S2O8氧化时,Mn2+转化为MnO2除去,生成MnO2反应的离子方程式为
(4)常温下,中和时,先调节pH约为1,加入适量的Na2S2O8氧化,在调节pH为4.0,“沉渣”的主要成分除MnO2外还有
(5)“沉锌”时,在近中性条件下加入Na2CO3可得碱式碳酸锌[ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O]固体,同时产生大量气体。产生大量气体的原因是
(6)不同质量分数的Na2SO4溶液在不同温度下析出Na2SO4晶体的物种如图所示。欲从含20%Na2SO4及微量杂质的“沉锌后液”中直接析出无水Na2SO4,“操作a”为
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【推荐2】利用高浓度含砷废水(主要成分为H3AsO3)制取As2O3的工艺流程如下图所示。
已知:As2S3(s)+3S2-(aq)2AsS33-(aq)
(1)H3AsO3中As元素的化合价为______ ;H3AsO3的第一步电离方程式为:________ 。
(2)步骤I加入FeSO4的作用是______________________ 。
(3)步骤Ⅱ发生反应的化学方程式为___________________ 。步骤III“氧化脱硫”过程中被氧化的元素是___________ (填元素符号)。
(4)步骤IV发生反应的离子方程式为________________________ 。
(5)利用反应AsO43-+2I-+2H+AsO33-+I2+H2O设计成原电池,起始时在甲、乙两池中分别加入图示药品并连接装置(a、b均为石墨电极)。
①起始时,b电极的电极反应式为__________________ 。
②一段时间后电流计指针不发生偏转。欲使指针偏转方向与起始时相反,可采取的措施是______________________________ (举一例)。
已知:As2S3(s)+3S2-(aq)2AsS33-(aq)
(1)H3AsO3中As元素的化合价为
(2)步骤I加入FeSO4的作用是
(3)步骤Ⅱ发生反应的化学方程式为
(4)步骤IV发生反应的离子方程式为
(5)利用反应AsO43-+2I-+2H+AsO33-+I2+H2O设计成原电池,起始时在甲、乙两池中分别加入图示药品并连接装置(a、b均为石墨电极)。
①起始时,b电极的电极反应式为
②一段时间后电流计指针不发生偏转。欲使指针偏转方向与起始时相反,可采取的措施是
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【推荐3】工厂焊接车间会产生大量含Al、、Cu等杂质的粗铁,回收利用这些粗铁生产高纯氧化铁的工艺如图所示(先将粗铁磨成粗铁粉):
回答下列问题:
(1)向粗铁粉中加入NaOH溶液,有可燃性气体生成,操作1之后,Al元素全部在溶液1中,且只有一种存在形式。请写出向粗铁粉中加入NaOH溶液发生所有反应的离子方程式:__________ 。
(2)浊液2中含有少量红色固体,取少量该浊液,加入KSCN溶液,溶液___________ (填“变”或“不变”)红色,另取少量该浊液过滤,向滤液中加入溶液,现象是___________ 。向浊液2中加入溶液,红色固体溶于稀硫酸中,写出该反应的化学方程式:___________ ,其中是___________ (填“氧化剂”或“还原剂”)。
(3)溶液3中与氨水反应的离子方程式为,该工艺条件下,氨水的电离常数,的溶度积,当时,通过计算判断是否已经沉淀完全[认为沉淀完全],写出计算过程:___________ 。
(4)操作2是指___________ (填操作名称);溶液4呈深蓝色,是因为存在___________ (填离子符号)。
回答下列问题:
(1)向粗铁粉中加入NaOH溶液,有可燃性气体生成,操作1之后,Al元素全部在溶液1中,且只有一种存在形式。请写出向粗铁粉中加入NaOH溶液发生所有反应的离子方程式:
(2)浊液2中含有少量红色固体,取少量该浊液,加入KSCN溶液,溶液
(3)溶液3中与氨水反应的离子方程式为,该工艺条件下,氨水的电离常数,的溶度积,当时,通过计算判断是否已经沉淀完全[认为沉淀完全],写出计算过程:
(4)操作2是指
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【推荐1】高铁酸钾()是一种新型绿色、高效的水处理剂,对病毒的去除率可达99.95%。某兴趣小组设计如下实验制备并探究其性质。
已知:①为紫色固体,微溶于溶液;
②具有强氧化性,在酸性或中性溶液中能快速产生,在碱性溶液中较稳定。
(1)制备(夹持装置略)
①如图所示,装置A为氯气发生装置,橡胶管的作用是___________ 。
②装置B的作用是___________ 。
③装置C中的溶液需过量,目的是___________ 。
④C中得到紫色固体。则C中发生反应生成和的离子方程式为___________ 。
(2)探究的性质甲同学取装置C中溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,经检验气体中含有。该现象___________ (填“能”或“不能”)证明“酸性条件下氧化性强于”,原因是___________ 。
(3)在酸性条件下发生的离子反应为(未配平),现取C中洗涤并干燥后的样品,加入稀硫酸,收集到气体(标准状况下)。计算样品中高铁酸钾的质量分数为___________ (写出计算过程,计算结果保留到0.1%)。
已知:①为紫色固体,微溶于溶液;
②具有强氧化性,在酸性或中性溶液中能快速产生,在碱性溶液中较稳定。
(1)制备(夹持装置略)
①如图所示,装置A为氯气发生装置,橡胶管的作用是
②装置B的作用是
③装置C中的溶液需过量,目的是
④C中得到紫色固体。则C中发生反应生成和的离子方程式为
(2)探究的性质甲同学取装置C中溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,经检验气体中含有。该现象
(3)在酸性条件下发生的离子反应为(未配平),现取C中洗涤并干燥后的样品,加入稀硫酸,收集到气体(标准状况下)。计算样品中高铁酸钾的质量分数为
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解题方法
【推荐2】由一种短周期金属元素和一种非金属元素组成的化合物X可与水发生复分解反应。某校兴趣小组用如图所示装置(夹持装置略去)对其进行探究实验。
(1)仪器G的名称是___________ ,B中红色石蕊试纸变蓝,则单质M的电子式为___________ 。
(2)化合物X中含组成单质M的元素的质量分数为,写出X与水反应的化学方程式:___________ 。
(3)C中的试剂名称为___________ 。
(4)实验时,装置D中硬质玻璃管内的现象为___________ 。
(5)装置E中试剂Z为___________ (填化学式),装置E的作用是___________ 。
(6)若不通过E、F两装置,请设计实验方案证明D中发生了反应(不通过观察D中固体颜色变化):___________ 。
(7)若装置A中固体样品含有杂质(杂质不参与反应),某同学通过测定F中单质M在标准状况下的体积和固体样品的质量,以确定固体样品中X的质量分数,判断该方案是否可行,并说明原因:___________ 。
(1)仪器G的名称是
(2)化合物X中含组成单质M的元素的质量分数为,写出X与水反应的化学方程式:
(3)C中的试剂名称为
(4)实验时,装置D中硬质玻璃管内的现象为
(5)装置E中试剂Z为
(6)若不通过E、F两装置,请设计实验方案证明D中发生了反应(不通过观察D中固体颜色变化):
(7)若装置A中固体样品含有杂质(杂质不参与反应),某同学通过测定F中单质M在标准状况下的体积和固体样品的质量,以确定固体样品中X的质量分数,判断该方案是否可行,并说明原因:
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【推荐3】叠氮化钠(NaN3)固体易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚,是汽车安全气囊中的主要成分,能在发生碰撞的瞬间分解产生大量气体将气囊鼓起。
已知:①NaNH2+N2ONaN3+H2O。
②NaNH2能与水反应生成NaOH和NH3
实验室利用如下装置模拟工业级NaN3的制备。
请回答下列问题:
实验I:制备NaN3
(1)装置C中盛放的药品为______________________ ;
(2)为了使反应均匀受热,装置D处b容器应采取的加热方式为______________________ 。
(3)实验开始时首先应加热通氨气,其目的是___________ 。
(4)氨气与熔化的钠反应生成NaNH2的化学方程式为___________ 。
实验Ⅱ:分离提纯
反应完全结束后,取出装置D中的混合物进行以下操作,得到NaN3固体。
(5)操作ⅳ采用乙醚洗涤的原因是______________________ (答一项即可)。
实验Ⅲ:定量测定
实验室用滴定法测定叠氮化钠样品中NaN3的质量分数:
①将2.500g试样配成500mL溶液
②取50.00L溶液置于锥形瓶中,加入50.00mL0.1010m1·L-1(NH4)2Ce(NO3)6溶液。
③充分反应后,将溶液稍稀释,向溶液中加入8.00mL浓硫酸,滴入3滴邻菲啰啉指示液,用0.0500mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定过量的Ce4+,消耗溶液体积为29.00mL。测定过程的反应方程式为:2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2↑, Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+。
(6)配制叠氮化钠溶液时,除需用到烧杯、玻璃棒、量筒外,还用到的玻璃仪器有______________________ 。
(7)若其它读数正确,滴定到终点后,读取滴定管中(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液体积时俯视,将导致所测定样品中叠氮化钠质量分数___________ (选填“偏大”、“偏小”或“不变”)。
(8)减样中NaN3的质量分数为___________ (保留四位有效数字)。
已知:①NaNH2+N2ONaN3+H2O。
②NaNH2能与水反应生成NaOH和NH3
实验室利用如下装置模拟工业级NaN3的制备。
请回答下列问题:
实验I:制备NaN3
(1)装置C中盛放的药品为
(2)为了使反应均匀受热,装置D处b容器应采取的加热方式为
(3)实验开始时首先应加热通氨气,其目的是
(4)氨气与熔化的钠反应生成NaNH2的化学方程式为
实验Ⅱ:分离提纯
反应完全结束后,取出装置D中的混合物进行以下操作,得到NaN3固体。
(5)操作ⅳ采用乙醚洗涤的原因是
实验Ⅲ:定量测定
实验室用滴定法测定叠氮化钠样品中NaN3的质量分数:
①将2.500g试样配成500mL溶液
②取50.00L溶液置于锥形瓶中,加入50.00mL0.1010m1·L-1(NH4)2Ce(NO3)6溶液。
③充分反应后,将溶液稍稀释,向溶液中加入8.00mL浓硫酸,滴入3滴邻菲啰啉指示液,用0.0500mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定过量的Ce4+,消耗溶液体积为29.00mL。测定过程的反应方程式为:2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2↑, Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+。
(6)配制叠氮化钠溶液时,除需用到烧杯、玻璃棒、量筒外,还用到的玻璃仪器有
(7)若其它读数正确,滴定到终点后,读取滴定管中(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液体积时俯视,将导致所测定样品中叠氮化钠质量分数
(8)减样中NaN3的质量分数为
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【推荐1】碘酸钙[Ca(IO3)2]是一种既能补碘又能补钙的新型饲料添加剂。某实验小组设计了如下实验制备Ca(IO3)2并测定其含量。
(一).Ca(IO3)2的制备。
步骤①:在图甲所示的装置中依次加入2.20gI2、2.00gKClO3和45mL水,搅拌,滴加约8滴6mol/L盐酸,
使pH=1,85°C左右水浴加热,直至反应完全。
步骤②:将反应后的液体转入烧杯中,滴加2mL30%KOH溶液,使pH=10。
步骤③:用滴管逐渐加入10mL1mol/LCaCl2溶液,并不断搅拌,有白色沉淀生成。
步骤④:在冰水中静置10分钟,抽滤,用少量冷水洗三次,再用少量无水乙醇洗一次,抽干后,将产品转移到滤纸上,晾干。
(1)仪器a的名称为_____ ,仪器b中冷凝水从_____ (填“1”或“2”)口进。
(2)“步骤①”中发生反应:2KClO3+I2+HCl=KIO3·HIO3+Cl2↑+KCl,其中I2和Cl2的熔点,较高的是_____ (填“Cl2”或“I2”)。
(3)“步骤②”中发生反应的化学方程式为_____ 。KIO3的立方晶胞如图乙所示,则KIO3晶体中与K紧邻的O个数为_____ 。
(4)“步骤④”中,在冰水中静置的目的是_____ ,便于过滤。
(二).产品中Ca(IO3)2的含量测定。
称取mg粗产品,配制成250mL溶液。每次移取50.00mL置于250mL碘量瓶中,高氯酸酸化后,加入过量KI,盖上瓶塞,在暗处放置3分钟,发生反应:IO+5I-+6H+=3I2+3H2O,加入淀粉溶液作为指示剂,然后用cmol/LNa2S2O3标准溶液滴定,发生反应:I2+2S2O=2I-+S4O,三次滴定平均消耗VmLNa2S2O3标准溶液。
(5)滴定终点的现象为_____ 。
(6)设Ca(IO3)2的摩尔质量为Mg/mol,则Ca(IO3)2的纯度为_____ (用含c、m、M的式子表示)。
(一).Ca(IO3)2的制备。
步骤①:在图甲所示的装置中依次加入2.20gI2、2.00gKClO3和45mL水,搅拌,滴加约8滴6mol/L盐酸,
使pH=1,85°C左右水浴加热,直至反应完全。
步骤②:将反应后的液体转入烧杯中,滴加2mL30%KOH溶液,使pH=10。
步骤③:用滴管逐渐加入10mL1mol/LCaCl2溶液,并不断搅拌,有白色沉淀生成。
步骤④:在冰水中静置10分钟,抽滤,用少量冷水洗三次,再用少量无水乙醇洗一次,抽干后,将产品转移到滤纸上,晾干。
(1)仪器a的名称为
(2)“步骤①”中发生反应:2KClO3+I2+HCl=KIO3·HIO3+Cl2↑+KCl,其中I2和Cl2的熔点,较高的是
(3)“步骤②”中发生反应的化学方程式为
(4)“步骤④”中,在冰水中静置的目的是
(二).产品中Ca(IO3)2的含量测定。
称取mg粗产品,配制成250mL溶液。每次移取50.00mL置于250mL碘量瓶中,高氯酸酸化后,加入过量KI,盖上瓶塞,在暗处放置3分钟,发生反应:IO+5I-+6H+=3I2+3H2O,加入淀粉溶液作为指示剂,然后用cmol/LNa2S2O3标准溶液滴定,发生反应:I2+2S2O=2I-+S4O,三次滴定平均消耗VmLNa2S2O3标准溶液。
(5)滴定终点的现象为
(6)设Ca(IO3)2的摩尔质量为Mg/mol,则Ca(IO3)2的纯度为
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】铋酸钠()常用作分析试剂、氧化剂等,某同学在实验室用氯气氧化制取,并进行相关实验。已知固体不溶于冷水,能与沸水或酸溶液反应产生,在酸性条件下能将氧化为;为白色难溶于水的固体。各实验装置如图所示:请回答下列问题:
(1)装置的连接顺序是__________ (填字母)。
(2)装置A中反应的化学方程式为______________________________ 。
(3)若没有装置C,可能产生的影响是______________________________ 。
(4)反应开始时,打开和,B中发生的反应有:,__________ (填化学方程式)。
(5)反应结束后,为从装置B中获得尽可能多的产品,需要进行的操作是__________ 、过滤、冷水洗涤、干燥。
(6)取上述产品wg,加入足量稀溶液使其完全反应,再用的标准溶液滴定生成的,消耗VmL标准溶液。
①不能用的标准溶液直接滴定的原因是__________ 。
②该产品的纯度为__________ (用含w、c、V的代数式表示)。
(7)取少量B中反应后的悬浊液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,经检验该气体中含有。该实验__________ (填“能”或“不能”)证明一定是氧化了,理由是__________ 。
(1)装置的连接顺序是
(2)装置A中反应的化学方程式为
(3)若没有装置C,可能产生的影响是
(4)反应开始时,打开和,B中发生的反应有:,
(5)反应结束后,为从装置B中获得尽可能多的产品,需要进行的操作是
(6)取上述产品wg,加入足量稀溶液使其完全反应,再用的标准溶液滴定生成的,消耗VmL标准溶液。
①不能用的标准溶液直接滴定的原因是
②该产品的纯度为
(7)取少量B中反应后的悬浊液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,经检验该气体中含有。该实验
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】用氧化还原滴定法测定TiO2的质量分数:一定条件下,将TiO2溶解并还原为Ti3+,用NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。
(1)滴定Ti3+时可选用___________ 作指示剂,滴定过程中发生反应的离子方程式为___________ ,
(2)达到滴定终点的现象是___________ 。
(3)滴定前,有关滴定管的正确操作为(选出正确操作并按序排列)___________ 。
检漏→蒸馏水洗涤→( )→( )→( )→( )→( )→开始滴定。
A烘干
B.装入滴定液至零刻度以上
C.调整滴定液液面至零刻度或零刻度以下
D.用洗耳球吹出润洗液
E.排除气泡
F.用滴定液润洗2至3次
G.记录起始读数
(4)TiCl4两步反应可制得TiO2,第一步水解反应生成TiO2•xH2O,第一步水解反应的方程式为___________ 。
(1)滴定Ti3+时可选用
(2)达到滴定终点的现象是
(3)滴定前,有关滴定管的正确操作为(选出正确操作并按序排列)
检漏→蒸馏水洗涤→( )→( )→( )→( )→( )→开始滴定。
A烘干
B.装入滴定液至零刻度以上
C.调整滴定液液面至零刻度或零刻度以下
D.用洗耳球吹出润洗液
E.排除气泡
F.用滴定液润洗2至3次
G.记录起始读数
(4)TiCl4两步反应可制得TiO2,第一步水解反应生成TiO2•xH2O,第一步水解反应的方程式为
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