周期表前四周期的元素a、b、c、d、e原子序数依次增大。a的核外电子总数与其周期数相同,b的价电子层中的未成对电子有3个,c的最外层电子数为其内层电子数的3倍,d与c同族;e的最外层只有1个电子,但次外层有18个电子。
回答下列问题:
(1)b、c、d中第一电离能最大的是____________ (填元素符号),e的价层电子排布图为_________ 。
(2)a和其他元素形成的二元共价化合物中,分子呈三角锥形,该分子的中心原子的杂化方式为_________ ;分子中既含有极性共价键、又含有非极性共价键的化合物是__________ (填化学式,写出两种)。
(3)这些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的价层电子对数为3的酸是_________ (任写一种);酸根呈三角锥结构的酸是___________ (填化学式)。
(4)e和c形成的一种离子化合物的晶体结构如图1所示,则e离子的电荷为__________ 。
(5)这5种元素形成的一种1:1型离子化合物中,阴离子呈四面体结构;阳离子呈轴向狭长的八面体结构(如图2所示)。该化合物中,阴离子为__________ ,阳离子中存在的化学键类型有____________ ;该化合物加热时首先失去的组分是____________ ,判断理由是___________________ 。
回答下列问题:
(1)b、c、d中第一电离能最大的是
(2)a和其他元素形成的二元共价化合物中,分子呈三角锥形,该分子的中心原子的杂化方式为
(3)这些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的价层电子对数为3的酸是
(4)e和c形成的一种离子化合物的晶体结构如图1所示,则e离子的电荷为
(5)这5种元素形成的一种1:1型离子化合物中,阴离子呈四面体结构;阳离子呈轴向狭长的八面体结构(如图2所示)。该化合物中,阴离子为
更新时间:2016-12-09 06:07:02
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【推荐1】现有属于前四周期的A、B、C、D、E、F、G七种元素,原子序数依次增大。A元素的价电子构型为nsnnpn+1;C元素为最活泼的非金属元素;D元素核外有三个电子层,最外层电子数是核外电子总数的1/6;E元素正三价离子的3d轨道为半充满状态;F元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子;G元素与A元素位于同一主族,其某种氧化物有剧毒。
(1)A、B、C三种元素的第一电离能小到大的顺序为____________ 电负性由小到大的顺序____________ (用元素符号表示)。
(2)根据VSEPR模型预测A元素的最简单气态氢化物的立体结构为______ 。该氢化物容易液化,其原因是____________________________ 。
(3)G元素可能的性质________ 。
A.其单质可作为半导体材料
B.其电负性大于磷
C.其原子半径大于锗
D.其第一电离能小于硒
(4)B和G形成分子W的结构如图所示,化合物W的分子式为________ ,B、G原子的杂化类型分别为________ 、________ 。
(5)已知G的氢化物(GH3)是剧毒的气体,与AgNO3溶液反应有黑色Ag析出,同时生成W和一种强酸,此反应是检验微量GH3的方法,该反应的化学方程式是______________________________ 。
(1)A、B、C三种元素的第一电离能小到大的顺序为
(2)根据VSEPR模型预测A元素的最简单气态氢化物的立体结构为
(3)G元素可能的性质
A.其单质可作为半导体材料
B.其电负性大于磷
C.其原子半径大于锗
D.其第一电离能小于硒
(4)B和G形成分子W的结构如图所示,化合物W的分子式为
(5)已知G的氢化物(GH3)是剧毒的气体,与AgNO3溶液反应有黑色Ag析出,同时生成W和一种强酸,此反应是检验微量GH3的方法,该反应的化学方程式是
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【推荐2】A+、B+、C-、D、E5种微粒(分子或离子),它们分别含10个电子,已知它们有如下转化关系:①A++C-=D+E;②B++C-=2D。据此,回答下列问题:
(1)上述含10电子的四核阳离子为___________ ,含10电子的阴离子为_______ 。
(2)A+和B+的电子式A+____________ 、B+____________ 。
(3)C-、D、E3种粒子结合质子H+的能力由强到弱的顺序是(用粒子的化学式表示)____________________ ;这一顺序可用以下离子方程式加以说明:
①_____________________________________________ ;
②_____________________________________________ 。
(1)上述含10电子的四核阳离子为
(2)A+和B+的电子式A+
(3)C-、D、E3种粒子结合质子H+的能力由强到弱的顺序是(用粒子的化学式表示)
①
②
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【推荐3】锂—磷酸氧铜电池正极的活性物质是Cu4O(PO4)2,可通过下列反应制备:2Na3PO4+4CuSO4+2NH3·H2O=Cu4O(PO4)2↓+3Na2SO4+(NH4)2SO4+H2O
(1)写出基态Cu2+的核外电子排布式:________ 。与Cu同周期的元素中,与铜原子最外层电子数相等的元素还有________ (填元素符号),上述方程式中涉及到的N、O元素第一电离能由小到大的顺序为________ 。
(2)PO的空间构型是________ 。
(3)与NH3互为等电子体的分子、离子有________ 、________ (各举一例)。
(4)氨基乙酸铜的分子结构如图,碳原子的杂化方式为________ 。
(5)在硫酸铜溶液中加入过量KCN,生成配合物[Cu(CN)4]2-,则1 mol CN-中含有的π键的数目为_____ 。
(6)Cu元素与H元素可形成一种红色化合物,其晶体结构单元如图所示。则该化合物的化学式为______ 。
(1)写出基态Cu2+的核外电子排布式:
(2)PO的空间构型是
(3)与NH3互为等电子体的分子、离子有
(4)氨基乙酸铜的分子结构如图,碳原子的杂化方式为
(5)在硫酸铜溶液中加入过量KCN,生成配合物[Cu(CN)4]2-,则1 mol CN-中含有的π键的数目为
(6)Cu元素与H元素可形成一种红色化合物,其晶体结构单元如图所示。则该化合物的化学式为
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【推荐1】技术人员晒制蓝图时,用K3[Fe(C2O4)3]·H2O(三草酸合铁酸钾)作感光剂,再以K3[Fe(CN)6](六氯合铁酸钾)溶液作显影剂。请回答以下问题:
(1)铁元素在周期表中位置为第四周期第_______ 族;Fe3+的基态价电子排布图为_______ 。
(2)在上述两种钾盐中第一电离能最大的元素为_______ (填化学式),电负性最小的元素为_______ (填化学式)。
(3)H2C2O4分子中碳原子的杂化类型是_______ ,与C2O互为等电子体的分子的化学式为_______ (写一种)。
(4)已知C60分子结构和C60晶胞如下图所示:
①如图所示,1个C60分子中参与形成π键的电子总数为_______ 。
②如图所示,固体C60的晶体类型为_______ 。
③已知C60晶胞参数(即所示整个立方体晶胞的边长)为a pm,则该晶胞密度的表达式是_______ g·cm-3(NA代表阿伏加德罗常数)。
(1)铁元素在周期表中位置为第四周期第
(2)在上述两种钾盐中第一电离能最大的元素为
(3)H2C2O4分子中碳原子的杂化类型是
(4)已知C60分子结构和C60晶胞如下图所示:
①如图所示,1个C60分子中参与形成π键的电子总数为
②如图所示,固体C60的晶体类型为
③已知C60晶胞参数(即所示整个立方体晶胞的边长)为a pm,则该晶胞密度的表达式是
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【推荐2】已知A、B、C、D、E、F、G都是元素周期表中短周期主族元素,H是一种过渡元素,它们的原子序数依次增大。A是元素周期表中原子半径最小的元素,D3B中阴、阳离子具有相同的电子层结构,B、C均可分别与A形成10个电子分子,B、C属同一周期,两者可以形成许多种共价化合物,C、F属同一主族,B原子最外电子层的p能级上的电子处于半满状态,C的最外层电子数是内层电子数的3倍,E最外层电子数比最内层多1,H元素基态原子的M层全充满,N层只有1个未成对电子。请用具体的元素回答下列问题:
(1)H元素基态原子的核外电子排布式为_______ 。
(2)用电子排布图表示F元素原子的价电子构型:_______ 。
(3)F、G元素对应的最高价含氧酸中酸性较强的酸的分子式为_______ 。
(4)离子半径:D+_______ B3-,第一电离能:B_______ C,电负性:C_______ F(填“<”、“>”或“=”)。
(5)A、C形成的一种“绿色”氧化剂X有广泛应用,X分子中A、C原子个数比1:1,X的电子式为_______ ,试写出上述H元素、稀硫酸与X反应制备硫酸铜的离子方程式_______ 。
(6)写出E与D的最高价氧化物对应的水化物反应的化学方程式_______ 。
(1)H元素基态原子的核外电子排布式为
(2)用电子排布图表示F元素原子的价电子构型:
(3)F、G元素对应的最高价含氧酸中酸性较强的酸的分子式为
(4)离子半径:D+
(5)A、C形成的一种“绿色”氧化剂X有广泛应用,X分子中A、C原子个数比1:1,X的电子式为
(6)写出E与D的最高价氧化物对应的水化物反应的化学方程式
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【推荐3】(1)①为了纪念元素周期表诞生150周年,联合国将2019年定为“国际化学元素周期表年”。Fe在元素周期表中的位置为__________ 。科学家在研究金属矿物质组分的过程中。发现了Cu-Ni-Fe等多种金属互化物。确定某种金属互化物是晶体还是非晶体的方法是_____________ 。
②已知:r(Fe2+)为61 pm,r(Co2+)为65 pm。在隔绝空气条件下分别加热FeCO3和CoCO3,实验测得FeCO3的分解温度低于CoCO3,原因是_______ 。
③下表是Fe和Cu的部分电离能数据,请解释I2(Cu)大于I2(Fe)的主要原因是_____ 。
(2)原子序数依次增大的五种元素A、B、C、D、E分别处于第一至第四周期,A是前四周期中原子半径最小的元素,B原子核外电子有6种不同的运动状态,常温下C的单质是空气中含量最多的成分,D最高价氧化物对应水化物的酸性最强,E的基态原子的最外能层只有一个电子,其他能层均已充满电子。请回答下列问题:
①B2A2的电子式是___ ,D所在主族的前四种元素分别与A形成的化合物,其共价键的极性由强到弱的顺序是___ (填化学式)。
②A和C形成的简单化合物遇到D单质出现白烟现象,写出有关反应的化学方程式为____ 。
③向E的硫酸盐溶液中滴加过量氨水,观察到的现象是首先形成蓝色沉淀,继续滴加氨水,沉淀溶解,得到深蓝色的透明溶液,请写出最后-步得到深蓝色透明溶液对应的离子方程式____ 。
(3)铜与氧元素可形成如图所示的晶胞结构,其中Cu均匀地分散在立方体内部,a、b的坐标参数依次为(0,0,0)、(,,),则d的坐标参数为__ ,已知该晶体的密度为ρg/cm3,NA是阿伏加 德罗常数值,则晶胞参数(晶胞棱长)为_______ cm(列出计算式即可)。
②已知:r(Fe2+)为61 pm,r(Co2+)为65 pm。在隔绝空气条件下分别加热FeCO3和CoCO3,实验测得FeCO3的分解温度低于CoCO3,原因是
③下表是Fe和Cu的部分电离能数据,请解释I2(Cu)大于I2(Fe)的主要原因是
元素 | Fe | Cu |
第一电离能I1/kJ·mol-1 | 759 | 746 |
第一电离能I2/kJ·mol-1 | 1561 | 1958 |
(2)原子序数依次增大的五种元素A、B、C、D、E分别处于第一至第四周期,A是前四周期中原子半径最小的元素,B原子核外电子有6种不同的运动状态,常温下C的单质是空气中含量最多的成分,D最高价氧化物对应水化物的酸性最强,E的基态原子的最外能层只有一个电子,其他能层均已充满电子。请回答下列问题:
①B2A2的电子式是
②A和C形成的简单化合物遇到D单质出现白烟现象,写出有关反应的化学方程式为
③向E的硫酸盐溶液中滴加过量氨水,观察到的现象是首先形成蓝色沉淀,继续滴加氨水,沉淀溶解,得到深蓝色的透明溶液,请写出最后-步得到深蓝色透明溶液对应的离子方程式
(3)铜与氧元素可形成如图所示的晶胞结构,其中Cu均匀地分散在立方体内部,a、b的坐标参数依次为(0,0,0)、(,,),则d的坐标参数为
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【推荐1】钙和铜合金可用作电解制钙的阴极电极材料,回答下列问题:
(1)基态铜原子的价电子排布式为___________ 。
(2)高温分解可制得CaO。CaO与C在一定条件下可生成电石),电石与水反应生成和气体分子。
①写出电石与水反应的化学方程式___________ ;反应物中含有的化学键类型有哪些___________ 。
②中阴离子的空间构型为___________ 。
③该气体分子中键与键的数目之比为___________ 。
④写出2种与互为等电子体的分子的化学式___________ ,___________ 。
(3)工业上电解制Ca而不采用电解CaO的原因是___________ 。
(4)在碱性溶液中,缩二脲与反应得到一种特征紫色物质,其结构如图所示,该反应原理可用于检验蛋白质或其他含键的化合物。缩二脲分子中碳原子与氮原子的杂化类型分别为___________ 、___________ 。
(1)基态铜原子的价电子排布式为
(2)高温分解可制得CaO。CaO与C在一定条件下可生成电石),电石与水反应生成和气体分子。
①写出电石与水反应的化学方程式
②中阴离子的空间构型为
③该气体分子中键与键的数目之比为
④写出2种与互为等电子体的分子的化学式
(3)工业上电解制Ca而不采用电解CaO的原因是
(4)在碱性溶液中,缩二脲与反应得到一种特征紫色物质,其结构如图所示,该反应原理可用于检验蛋白质或其他含键的化合物。缩二脲分子中碳原子与氮原子的杂化类型分别为
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【推荐2】钛是一种稀有金属,具有密度小、强度高、耐腐蚀等特点,钛和钛的化合物在航天、化工、建筑、日常生活中都有着广泛的用途。已知:阿伏加德罗常数的值为NA。
(1)基态钛原子价电子排布式为___________ 。
(2)钛的一种常见化合物是。1mol该物质中含有σ键的数目为___________ ,配体H2O的VSEPR模型名称是___________ ,其沸点高于H2S,原因是___________
(3)常温下,是易溶于、易挥发的无色液体。挥发过程中破坏的作用力类型是___________
(4)氮化钛(TiN)晶体呈金黄色,化学稳定性好,可应用于超导材料。已知氮化钛晶体具有NaCl型结构,该晶体的晶胞参数为423.5pm,其晶体密度的计算表达式为___________ g/cm3。
(1)基态钛原子价电子排布式为
(2)钛的一种常见化合物是。1mol该物质中含有σ键的数目为
(3)常温下,是易溶于、易挥发的无色液体。挥发过程中破坏的作用力类型是
(4)氮化钛(TiN)晶体呈金黄色,化学稳定性好,可应用于超导材料。已知氮化钛晶体具有NaCl型结构,该晶体的晶胞参数为423.5pm,其晶体密度的计算表达式为
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【推荐3】UO2与铀氮化物是重要的核燃料,已知:3(NH4)4[UO2(CO3)3]3UO2+10NH3↑+9CO2↑+N2↑+9H2O↑
回答下列问题:
(1)基态氮原子价电子排布图为______ 。
(2)反应所得气态化合物中属于非极性分子的是_______ (填化学式)。
(3)某种铀氮化物的晶体结构是NaCl型。NaCl的Bom-Haber循环如图所示。已知:元素的一个气态原子获得电子成为气态阴离子时所放出的能量称为电子亲和能。下列有关说法正确的是________ (填标号)。
a.Cl-Cl键的键能为119.6kJ/mol b.Na的第一电离能为603.4kJ/mol
c.NaCl的晶格能为785.6kJ/mol d.Cl的第一电子亲和能为348.3kJ/mol
(4)依据VSEPR理论推测CO32-的空间构型为_________ 。分子中的大丌键可用符号表示,其中m代表参与形成大丌键的原子数,n代表参与形成大丌键的电子数(如苯分子中的大键可表示为),则CO32-中的大丌键应表示为_____
(5)UO2可用于制备UF4:2UO2+5NH4HF22UF4·2NH4F+3NH3↑+4H2O,其中HF2的结构表示为[F—H…F]-,反应中断裂的化学键有_______ (填标号)。
a.氢键 b.极性键 c.离子键 d.金属键 e.非极性键
(6)铀氮化物的某两种晶胞如图所示:
①晶胞a中铀元素的化合价为__________ ,与U距离相等且最近的U有_______ 个。
②已知晶胞b的密度为dg/cm3,U原子的半径为r1cm,N原子的半径为为r2cm,设NA为阿伏加 德罗常数的值,则该晶胞的空间利用率为___________ (列出计算式)。
回答下列问题:
(1)基态氮原子价电子排布图为
(2)反应所得气态化合物中属于非极性分子的是
(3)某种铀氮化物的晶体结构是NaCl型。NaCl的Bom-Haber循环如图所示。已知:元素的一个气态原子获得电子成为气态阴离子时所放出的能量称为电子亲和能。下列有关说法正确的是
a.Cl-Cl键的键能为119.6kJ/mol b.Na的第一电离能为603.4kJ/mol
c.NaCl的晶格能为785.6kJ/mol d.Cl的第一电子亲和能为348.3kJ/mol
(4)依据VSEPR理论推测CO32-的空间构型为
(5)UO2可用于制备UF4:2UO2+5NH4HF22UF4·2NH4F+3NH3↑+4H2O,其中HF2的结构表示为[F—H…F]-,反应中断裂的化学键有
a.氢键 b.极性键 c.离子键 d.金属键 e.非极性键
(6)铀氮化物的某两种晶胞如图所示:
①晶胞a中铀元素的化合价为
②已知晶胞b的密度为dg/cm3,U原子的半径为r1cm,N原子的半径为为r2cm,设NA为阿伏加 德罗常数的值,则该晶胞的空间利用率为
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【推荐1】钴是生产耐热合金、硬质合金、防腐合金、磁性合金和各种钴盐的重要原料。在奥运场馆中美丽的透光气囊材料由含氟的化合物制成。请回答下列问题:
(1)过渡元素Co基态原子的价电子排布图(轨道表示式)为___________ ;第四电离能,其原因是___________ 。
(2)酞菁钴近年来在光电材料、非线性光学材料、光动力学疗法中的光敏剂、催化剂等方面得到了广泛的应用。其结构如图所示,中心离子为钴离子。
①酞菁钴中三种非金属原子的电负性由大到小的顺序为___________ (用相应的元素符号作答)。
②与钴离子通过配位键结合的氮原子数有___________ 个。
③酞菁钴中氮原子的杂化类型为___________ 。
(3)分子与结合成配合物,与游离的氨分子相比,其键角___________ (填“较大”“较小”或“相同”),解释原因:___________ 。
(4)萤石是自然界中常见的含氟矿物,其晶胞结构如图所示,X代表的离子是___________ ;X离子的配位数是___________ ,若该立方晶胞参数为,正负离子的核间距最小为___________ pm。
(1)过渡元素Co基态原子的价电子排布图(轨道表示式)为
(2)酞菁钴近年来在光电材料、非线性光学材料、光动力学疗法中的光敏剂、催化剂等方面得到了广泛的应用。其结构如图所示,中心离子为钴离子。
①酞菁钴中三种非金属原子的电负性由大到小的顺序为
②与钴离子通过配位键结合的氮原子数有
③酞菁钴中氮原子的杂化类型为
(3)分子与结合成配合物,与游离的氨分子相比,其键角
(4)萤石是自然界中常见的含氟矿物,其晶胞结构如图所示,X代表的离子是
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【推荐2】B、C、N、Mg、Al、Si均是重要短周期元素,其化合物在工业中有重要用途。请回答下列问题:
(1)硼氢化合物B2H6的结构如图所示,则B原子的杂化方式为___ 。2个硼原子与4个氢原子形成普通的σ键。这四个σ键在同一平面上,另外两个氢原子和这两个硼原子形成了两个垂直于该平面的“氢桥键”,该“氢桥键”为___ 中心___ (原子)电子键(填阿拉伯数字)。
(2)CF4和PF3的沸点比较CF4___ PF3(选填“>”或“<”)。PCl5中P原子采用sp3d杂化,形成三角双锥结构,而N原子只能形成NCl3,不能形成NCl5的原因是___ 。
(3)基态Mn原子核外特征电子排布式为___ ;已知CO的结构为C≡O,Mn2(CO)10(结构如图2)中π键与配位键的个数比为___ 。
(4)环状基型硅酸盐中硅氧四面体共角氧相连,并封闭成环,分单层环与双层环两大类,双层三环Si6O15,双层四环Si8O20、双层六环Si12O30、双层n环Si2nOm,当n=10时,m=___ 。
(5)尖晶石的结构如图3所示,请写出尖晶石的化学式___ ;A块、B块均为边长为apm的立方体,设阿伏加 德罗常数的值为NA,最近两个Al3+之间的距离为___ pm,尖晶石的密度为___ g/cm3(列出计算式)。
(1)硼氢化合物B2H6的结构如图所示,则B原子的杂化方式为
(2)CF4和PF3的沸点比较CF4
(3)基态Mn原子核外特征电子排布式为
(4)环状基型硅酸盐中硅氧四面体共角氧相连,并封闭成环,分单层环与双层环两大类,双层三环Si6O15,双层四环Si8O20、双层六环Si12O30、双层n环Si2nOm,当n=10时,m=
(5)尖晶石的结构如图3所示,请写出尖晶石的化学式
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【推荐3】现有A、B、C、D、E五种短周期非金属元素,其原子序数依次增大。A是原子半径最小的元素,B元素的一种核素可用于考古断代,D元素的s轨道和p轨道上的电子数相等。C、E是同主族元素,它们的核外均有3个未成对电子。请回答下列问题:
(1)基态E原子有_____ 种能量不同的电子。
(2)六种元素中,电负性最大的是_______ ,第一电离能最大的是________ (均填元素符号)。
(3)化合物CA3的沸点比化合物BA4的沸点高,其主要原因是____________ 。
(4)CD2-的立体构型是________ ,其中C原子的杂化类型为___________ 。
(5)C2A4溶于水电离方程式与CA3溶于水电离方程式相似,试写出C2A4在水溶液中的电离方程式____ (写一步即可,要求用化学符号表示)。
(6)开发金属储氢材料是氢能的重要研究方向。MgA2是一种储氢材料,其晶胞结构如下图所示:
已知该晶胞的体积为Vcm3,则该晶胞的密度为_______ g·cm-3(用V和NA表示)。
(1)基态E原子有
(2)六种元素中,电负性最大的是
(3)化合物CA3的沸点比化合物BA4的沸点高,其主要原因是
(4)CD2-的立体构型是
(5)C2A4溶于水电离方程式与CA3溶于水电离方程式相似,试写出C2A4在水溶液中的电离方程式
(6)开发金属储氢材料是氢能的重要研究方向。MgA2是一种储氢材料,其晶胞结构如下图所示:
已知该晶胞的体积为Vcm3,则该晶胞的密度为
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