TiCl4是制备金属钛的重要中间体。某小组同学利用如图装置在实验室制备(夹持装置略去)。
已知:TiCl4易挥发,高温时能与O2反应,不与HCl反应,其他相关信息如表所示:
回答下列问题:
(1)装置B中的试剂是___________ (填试剂名称)。
(2)装置D的作用是___________ ,装置C中除生成外,还生成CO,该反应的化学方程式为___________ 。
(3)利用G装置可以将CO吸收得到氯化羰基亚铜[Cu2Cl2(CO)2•2H2O],其结构如图所示。试从结构角度分析,CuCl的盐酸溶液可以吸收CO的原因是___________ 。
(4)可以选用下面的一套装置___________(填标号)替换掉装置E和F。
(5)利用如图装置测定所得TiCl4的纯度:取2.0g产品加入烧瓶中,向安全漏斗中加入适量蒸馏水,待TiCl4充分反应后,将烧瓶和漏斗中的液体一并转入锥形瓶中,滴加几滴0.1mol•L-1K2CrO4溶液作指示剂,用1.00mol•L-1AgNO3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液40.00mL。已知:常温下Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.1×10-12,Ag2CrO4呈砖红色,TiCl4+(2+n)H2O=TiO2•nH2O↓+4HCl。
①安全漏斗中的水在本实验中的作用除与TiCl4反应外,还有________ 。
②滴定终点的判断方法是_________ 。
③已知TiCl4的摩尔质量是190g/mol,则产品的纯度为______ (保留两位有效数字)。
已知:TiCl4易挥发,高温时能与O2反应,不与HCl反应,其他相关信息如表所示:
熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/(g•cm-3) | 水溶性 | |
TiCl4 | -24 | 136.4 | 1.7 | 易水解生成白色沉淀,能溶于有机溶剂 |
(1)装置B中的试剂是
(2)装置D的作用是
(3)利用G装置可以将CO吸收得到氯化羰基亚铜[Cu2Cl2(CO)2•2H2O],其结构如图所示。试从结构角度分析,CuCl的盐酸溶液可以吸收CO的原因是
(4)可以选用下面的一套装置___________(填标号)替换掉装置E和F。
A. | B. | C. | D. |
①安全漏斗中的水在本实验中的作用除与TiCl4反应外,还有
②滴定终点的判断方法是
③已知TiCl4的摩尔质量是190g/mol,则产品的纯度为
更新时间:2024-03-14 13:04:55
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【推荐1】某化学学习小组在实验室模拟工业法制取Br2,装置如图所示。
(1)仪器M的名称是____________ 。
(2)实验室制取的Cl2在通入装置A之前______ (填“需要”或“不需要”)除杂。
(3)实验前检查装置气密性的方法是__________ 。
(4)反应过程中,Br2在装置B中与Na2CO3反应生成NaBrO3______ 。为使装置A中产生的Br尽可能被吸收,可采取的合理措施是
(5)反应结束后,取下装置B,向装置B中加入稀H2SO4会生成Br2,该反应的离子方程式为_________ 。
(1)仪器M的名称是
(2)实验室制取的Cl2在通入装置A之前
(3)实验前检查装置气密性的方法是
(4)反应过程中,Br2在装置B中与Na2CO3反应生成NaBrO3
(5)反应结束后,取下装置B,向装置B中加入稀H2SO4会生成Br2,该反应的离子方程式为
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解题方法
【推荐2】某化学研究性学习小组对铜及铜的部分化合物的性质进行实验探究,研究的问题和过程如下:
I.氯化铜的制备
该研究性小组在实验室里用下列仪器和药品来制取纯净的无水氯化铜:
图中A、B、C、D、E、F的虚线部分表示玻璃管接口,接口的弯曲和伸长等部分未画出。根据要求填写下列各小题空白:
(1)如果所制气体从左向右流动时,上述各仪器装置的正确连接顺序是(填各装置的序号)_____ 接_____ 接_____ 接_____ 接_____ 接________ ;
(2)装置④的作用是_____________________ ;
(3)在装置⑤的烧瓶中,发生反应的化学方程式为_____________________ ;
Ⅱ.探究Cu(OH)2是否和Al(OH)3一样具有两性
(4)该研究性学习小组取适量实验I中制得的产品氯化铜固体充分溶解在一定浓度的盐酸中,过滤,得氯化铜溶液;为探究Cu(OH)2是否和Al(OH)3一样具有两性,除选择配制的CuCl2溶液外,还需要一定选用的试剂为________________ ;(填序号)
a.氨水 b.氢氧化钠溶液 c.稀硫酸 d.冰醋酸
Ⅲ.为探究不同价态铜的稳定性
(5)该研究性学习小组用实验Ⅱ中所获得的氢氧化铜沉淀制得氧化铜粉末,然后将CuO粉末加热至1000℃以上完全分解成红色的Cu2O粉末,该实验说明:在高温条件下,+l价的Cu比+2价Cu更________ (填“稳定”或“不稳定”).
(6)向Cu2O中加适量稀硫酸,得到蓝色溶液和一种红色固体,该反应的离子化学方程式为___________ ;
I.氯化铜的制备
该研究性小组在实验室里用下列仪器和药品来制取纯净的无水氯化铜:
序号 | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ |
仪器及装置图 |
(1)如果所制气体从左向右流动时,上述各仪器装置的正确连接顺序是(填各装置的序号)
(2)装置④的作用是
(3)在装置⑤的烧瓶中,发生反应的化学方程式为
Ⅱ.探究Cu(OH)2是否和Al(OH)3一样具有两性
(4)该研究性学习小组取适量实验I中制得的产品氯化铜固体充分溶解在一定浓度的盐酸中,过滤,得氯化铜溶液;为探究Cu(OH)2是否和Al(OH)3一样具有两性,除选择配制的CuCl2溶液外,还需要一定选用的试剂为
a.氨水 b.氢氧化钠溶液 c.稀硫酸 d.冰醋酸
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解题方法
【推荐3】某小组同学探究不同条件下氯气与二价锰化合物的反应。资料i.在一定条件下被或氧化成(棕黑色)、(绿色)、(紫色);ⅱ.浓碱条件下,可被还原为;ⅲ.的氧化性与溶液的酸碱性无关,的氧化性随碱性增强而减弱。
实验装置如图(夹持装置略)。
(1)B中试剂是___________ 。
(2)通前,Ⅱ、Ⅲ中沉淀由白色变为棕黑色的化学方程式为___________ 。
(3)对比实验I、Ⅱ通后的实验现象,对于二价锰化合物还原性的认识是___________ 。
(4)根据资料ⅱ,Ⅲ中应得到绿色溶液,实验中得到紫色溶液,分析现象与资料不符的原因:
原因一:可能是通入导致溶液的碱性减弱。
原因二:可能是氧化剂过量氧化剂将氧化为。
①用化学方程式表示可能导致溶液碱性减弱的原因:________ 。但通过实验测定溶液的碱性变化很小。
②取Ⅲ中放置后的悬浊液,加入溶液,溶液紫色迅速变为绿色,且绿色缓慢加深。溶液紫色变为绿色的离子方程式为________ ,溶液绿色缓慢加深,原因是被________ (填化学式)氧化,可证明Ⅲ中的悬浊液中氧化剂过量。
③取Ⅲ中放置后的悬浊液,加入水,溶液紫色缓慢加深,发生的反应是________ 。
实验装置如图(夹持装置略)。
序号 | 物质a | C中实验现象 | |
通入前 | 通入后 | ||
I | 水 | 得到无色溶液 | 产生棕黑色沉淀,且放置后不发生变化 |
Ⅱ | 溶液 | 产生白色沉淀,在空气中缓慢变成棕黑色沉淀 | 棕黑色沉淀增多,放置后溶液变为紫色,仍有沉淀 |
Ⅲ | 溶液 | 产生白色沉淀,在空气中缓慢变成棕黑色沉淀 | 棕黑色沉淀增多,放置后溶液变为紫色,仍有沉淀 |
(1)B中试剂是
(2)通前,Ⅱ、Ⅲ中沉淀由白色变为棕黑色的化学方程式为
(3)对比实验I、Ⅱ通后的实验现象,对于二价锰化合物还原性的认识是
(4)根据资料ⅱ,Ⅲ中应得到绿色溶液,实验中得到紫色溶液,分析现象与资料不符的原因:
原因一:可能是通入导致溶液的碱性减弱。
原因二:可能是氧化剂过量氧化剂将氧化为。
①用化学方程式表示可能导致溶液碱性减弱的原因:
②取Ⅲ中放置后的悬浊液,加入溶液,溶液紫色迅速变为绿色,且绿色缓慢加深。溶液紫色变为绿色的离子方程式为
③取Ⅲ中放置后的悬浊液,加入水,溶液紫色缓慢加深,发生的反应是
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解答题-工业流程题
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【推荐1】利用高压氨浸法从黄铜矿中提取铜具有提取率高、污染小等优点,被广泛使用。一种由黄铜矿(主要成分为,含少量等元素)提取铜的工艺如下:已知:
I.“固液分离”后溶液中主要离子为,杂质离子为、、等阳离子(浓度均为);“电积”时溶液中主要溶质为。
Ⅱ.不稳定常数对,不稳定常数
Ⅲ.溶度积
(1)基态原子的价电子排布式为________________ ,中氮原子的杂化方式为_______________ 。
(2)①浸出前“粉碎磨矿”的目的是_______________ ,②“固液分离”用到的操作是_______________ 。
(3)①“搅拌浸出”主要成分反应的化学方程式为______________ 。(已知:硫元素变成最高价,铁元素变成);
②铁元素没有以配合物离子存在的原因是__________________ 。
(4)常温下,“沉钴”步骤中,溶液中氨气分子浓度为,若要“沉钻”完全[浓度为],需调节至___________ ,“萃取”和“反萃取”的作用为________________ 。
I.“固液分离”后溶液中主要离子为,杂质离子为、、等阳离子(浓度均为);“电积”时溶液中主要溶质为。
Ⅱ.不稳定常数对,不稳定常数
不稳定常数(常温) | 0.2 |
溶度积(常温) |
(1)基态原子的价电子排布式为
(2)①浸出前“粉碎磨矿”的目的是
(3)①“搅拌浸出”主要成分反应的化学方程式为
②铁元素没有以配合物离子存在的原因是
(4)常温下,“沉钴”步骤中,溶液中氨气分子浓度为,若要“沉钻”完全[浓度为],需调节至
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解答题-工业流程题
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(0.4)
解题方法
【推荐2】铋(Bi)的化合物广泛应用于电子、医药等领域。由辉铋矿(主要成分为Bi2S3含FeS2、CuO、SiO2等杂质)制备NaBiO3的工艺流程如下:
已知:
i. Bi3+易水解,NaBiO3难溶于冷水。
ii.“氧化浸取”时,铋元素转化为Bi3+,硫元素转化为硫单质。
iii. Cu(OH)2(s) +4NH3(g) Cu[(NH3)4]2+ (aq)+2OH—(aq)K=4.4×10-7。
回答下列问题:
(1)为提高“浸取”速率,采取的措施有:升高温度、___________ (写出一条);辉铋矿浸取率随温度的变化曲线如图,高于40℃时浸取率快速下降,其可能的原因是____________ 。
(2)“氧化浸取”时,H2O2和FeS2发生反应的物质的量之比为___________ 。
(3)“除铜”时发生反应:Cu2+ (aq) + 4NH3(g) Cu[(NH3)4]2+ (aq) K=2×1013,则Ksp[Cu(OH)2]=___________ ;NH3分子的空间结构为___________ 。
(4)“转化”时,生成NaBiO3的离子方程式为___________ 。
(5)已知酸性环境下,NaBiO3可以将Mn2+氧化成、(被还原成Bi3+),请设计一个原电池装置来证明这一点,在图中的方框内标出两烧杯溶液中溶质的化学式,并写出负极的电极反应式:___________ 。
(6)取NaBiO3产品w g,加入足量稀硫酸和MnSO4稀溶液使其完全反应,再用a mol· L-1H2C2O4标准溶液滴定生成的,当溶液紫红色恰好褪去时,消耗bmL标准溶液,该产品的纯度为___________ (用含w、a、b的代数式表示)。
已知:
i. Bi3+易水解,NaBiO3难溶于冷水。
ii.“氧化浸取”时,铋元素转化为Bi3+,硫元素转化为硫单质。
iii. Cu(OH)2(s) +4NH3(g) Cu[(NH3)4]2+ (aq)+2OH—(aq)K=4.4×10-7。
回答下列问题:
(1)为提高“浸取”速率,采取的措施有:升高温度、
(2)“氧化浸取”时,H2O2和FeS2发生反应的物质的量之比为
(3)“除铜”时发生反应:Cu2+ (aq) + 4NH3(g) Cu[(NH3)4]2+ (aq) K=2×1013,则Ksp[Cu(OH)2]=
(4)“转化”时,生成NaBiO3的离子方程式为
(5)已知酸性环境下,NaBiO3可以将Mn2+氧化成、(被还原成Bi3+),请设计一个原电池装置来证明这一点,在图中的方框内标出两烧杯溶液中溶质的化学式,并写出负极的电极反应式:
(6)取NaBiO3产品w g,加入足量稀硫酸和MnSO4稀溶液使其完全反应,再用a mol· L-1H2C2O4标准溶液滴定生成的,当溶液紫红色恰好褪去时,消耗bmL标准溶液,该产品的纯度为
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解答题-工业流程题
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(0.4)
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解题方法
【推荐3】活性炭载钯(Pd/C)催化剂被广泛应用于医药和化工行业,某废钯催化剂(钯碳)的杂质主要含炭、有机物及少量Fe、Zn等。如图是利用钯碳制备氧化钯()和Pd的流程。(1)实验室中可在______ (填仪器名称)中模拟“焚烧”过程。为二元弱碱,常温下的电离常数、,则常温下0.1mol/L 水溶液pH=______ 。
(2)“溶浸”步骤中钯与王水发生反应生成和一种有毒的无色气体A,A为______ (填化学式),钯的浸出率与反应的时间、温度的关系如图所示,则最佳的浸取时间和温度为______ ,写出“除锌铁”步骤中钯的化合物与试剂Ⅰ反应的化学方程式______ 。(3)“沉钯”步骤中试剂Ⅱ应为______ (填名称),加入该试剂的目的是______ 。
(4)海绵钯具有优良的储氢功能。假设海绵钯的密度为,其吸附的氢气是其体积的n倍(标准状况),则此条件下,氢气的浓度______ mol(氢气的浓度r为1mol Pd吸附氢气的物质的量,用含、n的分数式表示)。
(2)“溶浸”步骤中钯与王水发生反应生成和一种有毒的无色气体A,A为
(4)海绵钯具有优良的储氢功能。假设海绵钯的密度为,其吸附的氢气是其体积的n倍(标准状况),则此条件下,氢气的浓度
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解答题-原理综合题
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(0.4)
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【推荐1】在金属活动顺序中,铁、铝均比铜活泼,但常温下,将铁棒或铝棒插入浓硝酸中,你观察不到任何现象,因为发生了钝化;将铜棒插入投浓硝酸中,却剧烈反应,放热,且产生红棕色的气体。铁、铝插入稀硝酸或稀硫酸中时,也不会发生钝化。
(1)钝化是___________ (填“物理”“化学”)变化。
(2)如图所示,常温下能说明铁棒X已被钝化的是___________
(3)将铜投入一定量浓硝酸中完全溶解,产生的氮氧化物气体用500 mL 2 mol/L NaOH溶液恰好完全吸收,得到含0.2 mol 和若干摩尔,则___________
(4)实验证明:溶液呈酸性,可与反应。现向两份相同的溶液中,分别滴入物质的量浓度相等的、溶液,测得其导电能力随滴入溶液体积变化的曲线如图所示。对此进行的分析判断错误的是___________
(1)钝化是
(2)如图所示,常温下能说明铁棒X已被钝化的是___________
A.将铁棒X洗净,浸泡于浓硫酸,无变化 |
B.将铁棒X洗净,浸泡于硫酸铜溶液中,无红色物析出 |
C.将铁棒X洗净,浸泡于稀硫酸中,无气泡产生 |
D.将铁棒X洗净,浸泡于氢氧化钠溶液中,无变化 |
A.产生气体一定含,可能含NO和, |
B.产生的气体与8.96 L 混合后通入水中,恰好转化为 |
C.消耗铜的质量为5.12 g |
D.原浓硝酸中可能含2.6 mol溶质 |
A.②代表滴加溶液的变化曲线 |
B.b点,溶液中大量存在的离子是、 |
C.c点,两溶液中含有相同量的 |
D.a、d两点对应的溶液均显中性 |
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解答题-实验探究题
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(0.4)
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【推荐2】硫氰化钾(KSCN)俗称玫瑰红酸钾,是一种用途广泛的化学药品。实验室模拟工业制备硫氰化钾的实验装置如图所示:
已知:①CS2不溶于水,密度比水的大;
②NH3不溶于CS2;
③三颈烧瓶内盛放有CS2、水和催化剂。
回答下列问题:
(1)制备NH4SCN溶液:
①装置C的主要作用是___ 。三颈烧瓶的下层CS2液体必须浸没导气管口,主要原因是___ 。
②实验开始时,打开K1,加热装置A、D,使A中产生的气体缓缓通入D中,发生反应CS2+3NH3NH4SCN+NH4HS,该反应比较缓慢,反应至CS2消失。
(2)制备KSCN溶液:
①熄灭A处的酒精灯,关闭K1和K2,移开水浴,将装置D继续加热至105℃,NH4HS完全分解后(NH4HSNH3↑+H2S↑),打开K2,继续保持溶液温度为105℃,缓缓滴入适量的KOH溶液,制得KSCN溶液。发生反应的化学方程式为___ 。
②装置E的作用除可以吸收NH3外,还能吸收产生的___ 。
(3)测定晶体中KSCN的含量:称取10.0g样品,配成1000mL溶液。量取20.00mL溶液于锥形瓶中,加入适量稀硝酸,再加入几滴Fe(NO3)3溶液作指示剂,用0.1000mol/LAgNO3标准溶液滴定,达到滴定终点时消耗AgNO3标准溶液20.00mL。
①滴定时发生的反应:SCN-+Ag+=AgSCN↓(白色)。则判断到达滴定终点时溶液颜色的变化为___ 。
②晶体中KSCN的质量分数为___ (计算结果精确至0.1%)。
已知:①CS2不溶于水,密度比水的大;
②NH3不溶于CS2;
③三颈烧瓶内盛放有CS2、水和催化剂。
回答下列问题:
(1)制备NH4SCN溶液:
①装置C的主要作用是
②实验开始时,打开K1,加热装置A、D,使A中产生的气体缓缓通入D中,发生反应CS2+3NH3NH4SCN+NH4HS,该反应比较缓慢,反应至CS2消失。
(2)制备KSCN溶液:
①熄灭A处的酒精灯,关闭K1和K2,移开水浴,将装置D继续加热至105℃,NH4HS完全分解后(NH4HSNH3↑+H2S↑),打开K2,继续保持溶液温度为105℃,缓缓滴入适量的KOH溶液,制得KSCN溶液。发生反应的化学方程式为
②装置E的作用除可以吸收NH3外,还能吸收产生的
(3)测定晶体中KSCN的含量:称取10.0g样品,配成1000mL溶液。量取20.00mL溶液于锥形瓶中,加入适量稀硝酸,再加入几滴Fe(NO3)3溶液作指示剂,用0.1000mol/LAgNO3标准溶液滴定,达到滴定终点时消耗AgNO3标准溶液20.00mL。
①滴定时发生的反应:SCN-+Ag+=AgSCN↓(白色)。则判断到达滴定终点时溶液颜色的变化为
②晶体中KSCN的质量分数为
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【推荐3】氯化亚铜(CuCl)常用作有机合成工业中的催化剂,在空气中易被氧化。如图是工业上用制作印刷电路废液(含、、、、)生产CuCl的流程:
常温下,有关物质的溶度积常数()见下表:
回答下列问题:
(1)X可以是___________(填字母序号)
(2)由表中数据可知,常温下,当溶液中的沉淀完全时[],溶液的pH≥___________ (已知;)。
(3)由流程图分析可知,理论上生成的CuCl与的物质的量之比为___________ 。
(4)氯化亚铜的定量分析。
首先,称取样品0.25g,使其溶于过量的,溶液中(),然后用0.10硫酸铈标准溶液滴定()。
四次平行实验结果如下:
①则样品中CuCl的纯度为___________ 。
②若滴定过程过慢,溶液中的会被空气中的氧气氧化少许,那么测得的CuCl的度将___________ (填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
(5)CuCl水解可得到CuOH:,则CuCl水解反应的平衡常数___________ (用含a、b、c的代数式表示)。(已知:该温度下,、、)
常温下,有关物质的溶度积常数()见下表:
化学式 | FeS | CuS | |||
(1)X可以是___________(填字母序号)
A.CuS | B.CuO | C. | D.Fe粉 |
(3)由流程图分析可知,理论上生成的CuCl与的物质的量之比为
(4)氯化亚铜的定量分析。
首先,称取样品0.25g,使其溶于过量的,溶液中(),然后用0.10硫酸铈标准溶液滴定()。
四次平行实验结果如下:
平行实验次数 | 1 | 2 | 3 | 4 |
0.25g样品消耗硫酸铈标准溶液的体积(mL) | 24.00 | 25.05 | 24.95 | 25.00 |
②若滴定过程过慢,溶液中的会被空气中的氧气氧化少许,那么测得的CuCl的度将
(5)CuCl水解可得到CuOH:,则CuCl水解反应的平衡常数
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解答题-实验探究题
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(0.4)
【推荐1】硫化钠和碳酸钠为原料、采用下述装置制备硫代硫酸钠,制备反应可表示为:
2Na2 S +Na2CO3 + 4SO23Na2S2O3+CO2。根据要求回答问题:
(1)实验时,打开K1,关闭K2,最后洗气瓶中发生反应的离子方程式是____________ 。
(2)锥形瓶内溶液pH小于7时会导致产品分解,因此实验过程中需要控制锥形瓶内溶液的pH。
①反应过程中,锥形瓶中溶液pH将________ (填“增大”、“减小”或“保持不变”)。
②测量锥形瓶中溶液pH时,用注射器吸取溶液样品比直接打开锥形瓶中瓶塞取样,除操作简便外,还具有的优点是_____________________________________ 。
③若实验过程中测得溶液pH已接近于7。此时应该进行的操作是________________ 。
(3)已知:2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。实验结束后进行相关处理,可即获得Na2S2O3·5H2O晶体。为测量其纯度,取晶体样品mg,加水溶解后,滴入几滴淀粉溶液,用0.010mol/L碘水滴定到终点时,消耗碘水溶液vmL,则该样品纯度是___ 。
(4)制取硫代硫酸钠的另一种方法是直接将硫粉和亚硫酸钠、水混合共热制取。为探究制取硫代硫酸钠最佳条件(溶液pH、亚硫酸钠浓度、反应温度、硫粉质量),设计如下对比实验(每次实验时亚硫酸钠质量均为63g,反应时间为30min):
①实验1、2的目的是探究亚硫酸钠浓度对亚硫酸钠转化率的影响,则a=____________
②若还要探究溶液pH、反应温度、硫粉质量对亚硫酸钠转化率的影响,除实验1、2外,至少还需进行__________ 次对比实验
③实验表明:亚硫酸钠转化率不受硫粉质量多少的影响。为什么?
答:__________________ 。
2Na2 S +Na2CO3 + 4SO23Na2S2O3+CO2。根据要求回答问题:
(1)实验时,打开K1,关闭K2,最后洗气瓶中发生反应的离子方程式是
(2)锥形瓶内溶液pH小于7时会导致产品分解,因此实验过程中需要控制锥形瓶内溶液的pH。
①反应过程中,锥形瓶中溶液pH将
②测量锥形瓶中溶液pH时,用注射器吸取溶液样品比直接打开锥形瓶中瓶塞取样,除操作简便外,还具有的优点是
③若实验过程中测得溶液pH已接近于7。此时应该进行的操作是
(3)已知:2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。实验结束后进行相关处理,可即获得Na2S2O3·5H2O晶体。为测量其纯度,取晶体样品mg,加水溶解后,滴入几滴淀粉溶液,用0.010mol/L碘水滴定到终点时,消耗碘水溶液vmL,则该样品纯度是
(4)制取硫代硫酸钠的另一种方法是直接将硫粉和亚硫酸钠、水混合共热制取。为探究制取硫代硫酸钠最佳条件(溶液pH、亚硫酸钠浓度、反应温度、硫粉质量),设计如下对比实验(每次实验时亚硫酸钠质量均为63g,反应时间为30min):
实验序号 | 溶液pH | 亚硫酸钠与水的质量比 | 反应温度 | 硫粉质量 | 亚硫酸钠转化率 |
1 | 10 | 1.5:1 | 100 | 18 | 80.7% |
2 | a | 1.1:1 | 100 | 18 | 94.6% |
①实验1、2的目的是探究亚硫酸钠浓度对亚硫酸钠转化率的影响,则a=
②若还要探究溶液pH、反应温度、硫粉质量对亚硫酸钠转化率的影响,除实验1、2外,至少还需进行
③实验表明:亚硫酸钠转化率不受硫粉质量多少的影响。为什么?
答:
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解答题-实验探究题
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较难
(0.4)
名校
【推荐2】碘被称为“智力元素”,科学合理地补充碘可防治碘缺乏病,KI、KIO3曾先后用于加碘盐中。KI还可用于分析试剂、感光材料、制药等,其制备原理如图:
反应I:3I2+6KOH=KIO3+5KI+3H2O
反应II:3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O
请回答有关问题。
(1)启普发生器中发生反应的离子方程式为____ 。
(2)关闭启普发生器活塞,先滴入30%的KOH溶液,待观察到三颈烧瓶中____ (填现象),停止滴入KOH溶液,然后____ (填操作),待三颈烧瓶和烧杯中的导管口产生气泡的速率接近相等时停止通气。
(3)滴入硫酸溶液,并对三颈烧瓶中的溶液进行水浴加热,其目的____ 。
(4)实验室模拟工业制备KIO3流程如图:
几种物质的溶解度见表:
①由表中数据分析可知,“操作a”为____ 。
②用惰性电极电解KI的碱性溶液也能制备KIO3,阳极反应式为____ ;与电解法相比,上述流程制备KIO3的缺点是____ 。
(5)已知反应:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,某同学测定上述流程生产的KIO3样品的纯度。取3.00g样品,加蒸馏水配制成250mL溶液,从中取出20mL溶液于锥形瓶中,用硫酸酸化,再加入过量的KI和少量的淀粉溶液,逐滴滴加0.5mol/LNa2S2O3溶液,恰好完全反应时共消耗12.00mLNa2S2O3溶液。该样品中KIO3的质量分数为____ (结果保留到小数点后一位)。
反应I:3I2+6KOH=KIO3+5KI+3H2O
反应II:3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O
请回答有关问题。
(1)启普发生器中发生反应的离子方程式为
(2)关闭启普发生器活塞,先滴入30%的KOH溶液,待观察到三颈烧瓶中
(3)滴入硫酸溶液,并对三颈烧瓶中的溶液进行水浴加热,其目的
(4)实验室模拟工业制备KIO3流程如图:
几种物质的溶解度见表:
KCl | KH(IO3)2 | KClO3 | |
25℃时的溶解度(g) | 20.8 | 0.8 | 7.5 |
80℃时的溶解度(g) | 37.1 | 12.4 | 16.2 |
②用惰性电极电解KI的碱性溶液也能制备KIO3,阳极反应式为
(5)已知反应:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,某同学测定上述流程生产的KIO3样品的纯度。取3.00g样品,加蒸馏水配制成250mL溶液,从中取出20mL溶液于锥形瓶中,用硫酸酸化,再加入过量的KI和少量的淀粉溶液,逐滴滴加0.5mol/LNa2S2O3溶液,恰好完全反应时共消耗12.00mLNa2S2O3溶液。该样品中KIO3的质量分数为
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解答题-实验探究题
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较难
(0.4)
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解题方法
【推荐3】二氧化氯(ClO2)是安全消毒剂,杀菌能力优于氯气。常温下ClO2为黄绿色气体,极易溶于水但不与水反应,浓的ClO2受热时易分解,将其制备成NaClO2固体以便运输和储存。过氧化氢法制备NaClO2固体的实验装置如图所示。
已知:i.装置A用于制备,发生的主要反应为;
ii.饱和溶液在低于38℃时会析出晶体,高于38℃时析出晶体
(1)该实验中,盛放70%硫酸所用仪器的名称是___________ 。
(2)关闭止水夹②,打开止水夹①③,通空气一段时间,与装置C中物质反应生成的化学方程式为___________ 。若关闭止水夹③,打开止水夹①②,B装置的作用是___________ 。
(3)制备过程中需要控制空气的流速,过快或过慢均会降低产率,原因是___________ 。
(4)D装置是用NaOH溶液吸收尾气中的,生成物质的量之比为1∶1的两种盐,一种为,另一种盐的化学式为___________ 。充分反应后,从装置C反应后溶液中获取固体的操作步骤是:减压蒸发、___________ ,洗涤、干燥。
(5)一种有效成分为、、的“二氧化氯泡腾片”,能快速溶于水,溢出大量气泡,得到溶液。上述过程中,产生“气泡”的离子方程式为___________ 。
(6)对污水中有明显的去除效果,其原理为:。某污水中含有浓度为。处理2000L这种污水,至少需要_________ mol;若用处理相同的废水时,所需的物质的量是的___________ 倍。
已知:i.装置A用于制备,发生的主要反应为;
ii.饱和溶液在低于38℃时会析出晶体,高于38℃时析出晶体
(1)该实验中,盛放70%硫酸所用仪器的名称是
(2)关闭止水夹②,打开止水夹①③,通空气一段时间,与装置C中物质反应生成的化学方程式为
(3)制备过程中需要控制空气的流速,过快或过慢均会降低产率,原因是
(4)D装置是用NaOH溶液吸收尾气中的,生成物质的量之比为1∶1的两种盐,一种为,另一种盐的化学式为
(5)一种有效成分为、、的“二氧化氯泡腾片”,能快速溶于水,溢出大量气泡,得到溶液。上述过程中,产生“气泡”的离子方程式为
(6)对污水中有明显的去除效果,其原理为:。某污水中含有浓度为。处理2000L这种污水,至少需要
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