某研究性学习小组用如图所示的装置进行实验,探究原电池、电解池和电解精炼钴的工作原理。一段时间后装置甲的两极均有气体产生,且X极处溶液逐渐变成紫红色;停止实验观察到铁电极明显变细,电解液仍然澄清。请根据实验现象及所查资料,回答下列问题:
查阅资料:高铁酸根()在溶液中呈紫红色。(1)上述装置中,发生还原反应的电极有___________(填字母)。
(2)装置丙中,若外电路中有0.2 mol电子转移,则有___________ mol 透过隔膜,隔膜右侧溶液质量如何变化:___________ 。
(3)反应过程中,X极处发生的电极反应为和___________ 。
(4)一段时间后,若X极质量减小1.12 g,Y极收集到2.24 L气体,则在X极收集到的气体为___________ mL(均已折算为标准状况时的气体体积)。
(5)乙池是电解制备金属钴的装置图,理论上Ⅰ室中___________ (填“变大”“变小”或“不变”),该电解池总反应的化学方程式是___________ 。
(6)若撤掉装置乙中的阳离子交换膜,石墨电极上产生的气体除O2外,还可能有___________ 。
查阅资料:高铁酸根()在溶液中呈紫红色。(1)上述装置中,发生还原反应的电极有___________(填字母)。
A.X(Fe) | B.Y(C) | C.Co | D.Zn |
(2)装置丙中,若外电路中有0.2 mol电子转移,则有
(3)反应过程中,X极处发生的电极反应为和
(4)一段时间后,若X极质量减小1.12 g,Y极收集到2.24 L气体,则在X极收集到的气体为
(5)乙池是电解制备金属钴的装置图,理论上Ⅰ室中
(6)若撤掉装置乙中的阳离子交换膜,石墨电极上产生的气体除O2外,还可能有
更新时间:2024-04-29 09:42:22
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【推荐1】I.元素周期表的建立是化学发展史上重要的里程碑之一,它揭示了元素之间的内在联系。如图是元素周期表的短周期示意图,相应方格中每个序号代表处于该位置的一种元素。
请回答下列问题:
(1)元素①的名称为___________ 。
(2)⑥和⑦两种元素的气态氢化物中稳定性较强的是___________ (填化学式)。
(3)②和④两种元素形成的常见气态化合物中化学键类型为___________ 。
(4)元素③的最高价氧化物的水化物为___________ 。(填化学式)
Ⅱ.现有如下两个反应:
A. B.
(1)以上两个反应,___________ (填字母)反应不能设计成原电池
(2)另一个反应可设计一个化学电池,其中负极材料为___________ (填名称)
① | ||||||||
② | ③ | ④ | ||||||
⑤ | ⑥ | ⑦ |
(1)元素①的名称为
(2)⑥和⑦两种元素的气态氢化物中稳定性较强的是
(3)②和④两种元素形成的常见气态化合物中化学键类型为
(4)元素③的最高价氧化物的水化物为
Ⅱ.现有如下两个反应:
A. B.
(1)以上两个反应,
(2)另一个反应可设计一个化学电池,其中负极材料为
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐2】Ⅰ中和热的测定:测定稀硫酸和稀氢氧化钠中和热的实验装置如图所示。
(1)仪器a的名称为_______ ,实验中还需要用到的玻璃仪器是_______ 。
(2)用相同浓度和体积的氨水代替溶液进行上述实验,测得的中和热数值会偏小,原因为_______ 。
Ⅱ.在试管中进行溶液间反应时,同学们无法观察到转化为,于是又设计了如下实验(电压表读数:)。
注:其他条件不变时,参与原电池反应的氧化剂(或还原剂)的氧化性(或还原性)越强,原电池的电压越大;离子的氧化性(或还原性)强弱与其浓度有关。
(3)步骤ⅰ中,B中石墨上的电极反应式是_______ 。
(4)结合信息,解释实验步骤ⅳ中的原因_______ 。
(5)能说明转化为的实验现象是_______ 。
(1)仪器a的名称为
(2)用相同浓度和体积的氨水代替溶液进行上述实验,测得的中和热数值会偏小,原因为
Ⅱ.在试管中进行溶液间反应时,同学们无法观察到转化为,于是又设计了如下实验(电压表读数:)。
装置 | 步骤 | 电压表读数 |
ⅰ.如图连接装置并加入试剂,闭合K | a | |
ⅱ.向B中滴入,至沉淀完全 | b | |
ⅲ.再向B中投入一定量 | c | |
ⅳ.重复ⅰ,再向B中加入与ⅲ等量 | a |
(3)步骤ⅰ中,B中石墨上的电极反应式是
(4)结合信息,解释实验步骤ⅳ中的原因
(5)能说明转化为的实验现象是
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解答题-实验探究题
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名校
【推荐1】KI溶液在酸性条件下能与氧气反应。现有以下实验记录:
回答下列问题:
(1)该反应的离子方程式为_____________________ 。
(2)该实验的目的是_____________________ 。
(3)实验试剂除了1mol/L KI溶液、0.1mol/LH2SO4溶液外,还需要的试剂是____________ ,实验现象为____________ 。
(4)上述实验操作中除了需要(3)的条件外,还必须控制不变的是_________ (填字母)
A.温度 B.试剂的浓度 C.试剂的用量(体积) D.试剂添加的顺序
(5)被称为“软电池”的纸质电池采用一个薄层纸片作为传导体,在一边镀锌,在另一边镀二氧化锰。在纸内的离子“流过”水和氧化锌组成的电解液。其电池反应总反应式为:2MnO2+Zn+H2O=ZnO+2MnO(OH),该电池正极发生的电极反应为_______________ 。
实验编号 | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ |
温度/℃ | 30 | 40 | 50 | 60 | 70 |
显色时间/s | 160 | 80 | 40 | 20 | 10 |
回答下列问题:
(1)该反应的离子方程式为
(2)该实验的目的是
(3)实验试剂除了1mol/L KI溶液、0.1mol/LH2SO4溶液外,还需要的试剂是
(4)上述实验操作中除了需要(3)的条件外,还必须控制不变的是
A.温度 B.试剂的浓度 C.试剂的用量(体积) D.试剂添加的顺序
(5)被称为“软电池”的纸质电池采用一个薄层纸片作为传导体,在一边镀锌,在另一边镀二氧化锰。在纸内的离子“流过”水和氧化锌组成的电解液。其电池反应总反应式为:2MnO2+Zn+H2O=ZnO+2MnO(OH),该电池正极发生的电极反应为
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解答题-原理综合题
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(0.65)
解题方法
【推荐2】硫化氢(H2S)是一种有毒的可燃性气体,用H2S、空气和KOH溶液可以组成燃料电池,其总反应式为2H2S+3O2+4KOH==2K2SO3+4H2O。
(1)该电池工作时正极应通入___________ 。
(2)该电池的负极电极反应式为:_________________ 。
(3)该电池工作时负极区溶液的pH________ (填“升高”“不变”“降低”)
(4)有人提出K2SO3可被氧化为K2SO4,因此上述电极反应式中的K2SO3应为K2SO4,某学习小组欲将电池工作一段时间后的电解质溶液取出检验,以确定电池工作时反应的产物。实验室有下列试剂供选用,请帮助该小组完成实验方案设计。
0.01mol·L-1KMnO4酸性溶液,1mol·L-1HNO3,1mol·L-1H2SO4,1mol·L-1HCl,0.1mol·L-1Ba(OH)2,0.1 mol·L-1BaCl2。
(5)若电池开始工作时每100mL电解质溶液含KOH 56g,取电池工作一段时间后的电解质溶液20.00mL,加入BaCl2溶液至沉淀完全,过滤洗涤沉淀,将沉沉在空气中充分加热至恒重,测得固体质量为11.65g,计算电池工作一段时间后溶液中KOH的物质的量浓度( ) 。
(结果保留四位有效数字,假设溶液体积保持不变,已知:M(KOH)=56,M(BaSO4)=233,M(BaSO3)=217)
(1)该电池工作时正极应通入
(2)该电池的负极电极反应式为:
(3)该电池工作时负极区溶液的pH
(4)有人提出K2SO3可被氧化为K2SO4,因此上述电极反应式中的K2SO3应为K2SO4,某学习小组欲将电池工作一段时间后的电解质溶液取出检验,以确定电池工作时反应的产物。实验室有下列试剂供选用,请帮助该小组完成实验方案设计。
0.01mol·L-1KMnO4酸性溶液,1mol·L-1HNO3,1mol·L-1H2SO4,1mol·L-1HCl,0.1mol·L-1Ba(OH)2,0.1 mol·L-1BaCl2。
实验步骤 | 实验现象及相关结论 |
①取少量电解质溶液于试管中,用pH试纸测其pH。 | 试纸呈深蓝色,经比对溶液的pH约为14,说明溶液中有残余的KOH。 |
②继续加入 | 若有白色沉淀产生,则溶液中含有K2SO4。 若无白色沉淀产生,则溶液中没有K2SO4 |
③另取少量电解质溶液于试管中,先加1 mol·L-1的H2SO4酸化,再滴入2~3滴0.01 mol·L-1KMnO4酸性溶液,振荡 |
(5)若电池开始工作时每100mL电解质溶液含KOH 56g,取电池工作一段时间后的电解质溶液20.00mL,加入BaCl2溶液至沉淀完全,过滤洗涤沉淀,将沉沉在空气中充分加热至恒重,测得固体质量为11.65g,计算电池工作一段时间后溶液中KOH的物质的量浓度
(结果保留四位有效数字,假设溶液体积保持不变,已知:M(KOH)=56,M(BaSO4)=233,M(BaSO3)=217)
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(0.65)
解题方法
【推荐3】W、X、Y、Z是原子序数依次增大的同一短周期元素,W、X是金属元素,Y、Z是非金属元素.请回答下列问题:
(1)W、X各自的最高价氧化物对应的水化物可以反应生成盐和水,该反应的离子方程式为______ .
(2)W与Y可形成化合物W2Y,该化合物的电子式为______ .
(3)Y在周期表中的位置是______ .
(4)比较W、X、Y、Z四种元素简单离子的半径大小(用化学式表示,下同):______ ;比较Y、Z的气态氢化物稳定性强弱:______ >______ .
(5)X的硝酸盐水溶液显______ 性,用离子方程式解释原:______ .
(6)Y的低价氧化物通入Z单质的水溶液中,发生反应的化学方程式为:______ .
(7)Z的最高价氧化物为无色液体,0.25mol该物质与一定量水混合得到一种稀溶液,并放出Q kJ的热量.写出该反应的热化学方程式:______ .
(8)以N2、H2 为电极反应物,以HCl—NH4Cl为电解质溶液制造新型燃料电池,放电过程中,溶液中NH4+浓度逐渐增大,写出该电池的正极反应式:_______ .
(1)W、X各自的最高价氧化物对应的水化物可以反应生成盐和水,该反应的离子方程式为
(2)W与Y可形成化合物W2Y,该化合物的电子式为
(3)Y在周期表中的位置是
(4)比较W、X、Y、Z四种元素简单离子的半径大小(用化学式表示,下同):
(5)X的硝酸盐水溶液显
(6)Y的低价氧化物通入Z单质的水溶液中,发生反应的化学方程式为:
(7)Z的最高价氧化物为无色液体,0.25mol该物质与一定量水混合得到一种稀溶液,并放出Q kJ的热量.写出该反应的热化学方程式:
(8)以N2、H2 为电极反应物,以HCl—NH4Cl为电解质溶液制造新型燃料电池,放电过程中,溶液中NH4+浓度逐渐增大,写出该电池的正极反应式:
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解答题-实验探究题
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(0.65)
【推荐1】现需设计一套实验装置来电解饱和食盐水,并测量电解产生的氢气的体积(常温下约6 mL)和检验氯气的氧化性(不应将多余的氯气排入空气中)。
(1)试从上图中选用几种必要的仪器,连成一整套装置,各种仪器接口的连接顺序(填编号)是A接__________ ,B接__________ 。
(2)铁棒接直流电源的__________ 极;碳棒上发生的电极反应为__________ 。
(3)能说明氯气具有氧化性的实验现象是__________ 。
(4)假定装入的饱和食盐水为50 mL(电解前后溶液体积变化可忽略),当测得的氢气为5.6 mL(已折算成标准状况)时,常温下溶液的pH为__________ 。
(5)工业上采用离子交换膜法电解饱和食盐水,如下图所示,图中的离子交换膜是__________ (填“阳离子”或“阴离子”)交换膜,溶液B是__________ 。
(1)试从上图中选用几种必要的仪器,连成一整套装置,各种仪器接口的连接顺序(填编号)是A接
(2)铁棒接直流电源的
(3)能说明氯气具有氧化性的实验现象是
(4)假定装入的饱和食盐水为50 mL(电解前后溶液体积变化可忽略),当测得的氢气为5.6 mL(已折算成标准状况)时,常温下溶液的pH为
(5)工业上采用离子交换膜法电解饱和食盐水,如下图所示,图中的离子交换膜是
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(0.65)
解题方法
【推荐2】《华北电力大学学报:社会科学版》2014年第2期的文章《欧盟暂停征收航空碳排放税的法律思考》,该文章从欧盟暂停征收航空碳排放税的背景人手,分析了欧盟征收航空碳排放税的争议焦点所在,最后对欧盟暂停征收航空碳排放税进行了评析,并提出征收航空碳排放税是未来趋势的观点,希望在反对声中换一个视角来阐述征收航空碳排放税对于环境保护、技术革新和国际法的促进作用。
(1)用电弧法合成的储氢纳米碳管常伴有大量的碳纳米颗粒(杂质),这种颗粒可用如下氧化法提纯,请完成该反应的化学方程式:
____ C+____ KMnO4+____ H2SO4→____ CO2↑+____ MnSO4+____ K2SO4+____ H2O
(2)活性炭可处理大气污染物NO。在2 L密闭容器中加入NO和活性炭(无杂质),生成气体E和F。当温度分别在T1和T2时,测得各物质平衡时物质的量如下表:
上述反应T1℃时的平衡常数为K1,T2℃时的平衡常数为K2。
①计算K1=_______ 。
②根据上述信息判断,温度T1和T2的关系是(填序号)__________ 。
a.T1大于T2 b.T1小于T2 c.无法比较
(3)工业上利用CO和水蒸气在一定条件下发生反应制取氢气:
CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH=-41 kJ/mol
已知:2H2O (g) = 2H2 (g)+O2 (g) ΔH=+484 kJ/mol,
①写出CO完全燃烧生成CO2的热化学方程式:________________________ 。
②某温度下,在一容积可变的容器中, CO转化生成CO2的反应达到平衡时, CO、O2和CO2的物质的量分别为4 mol、2 mol、和4 mol.保持温度和压强不变,对平衡混合物中三者的物质的量作如下调整,可使平衡右移的是:
(4)现以CO、O2、熔融盐Na2CO3组成的燃料电池,采用电解法制备高铁酸盐Na2FeO4的装置如图所示。其中Y为CO2。
写出石墨I电极上发生反应的电极反应式_________________________________ 。
写出电解池中生成FeO42-的电极反应式为_________________________________ 。
(1)用电弧法合成的储氢纳米碳管常伴有大量的碳纳米颗粒(杂质),这种颗粒可用如下氧化法提纯,请完成该反应的化学方程式:
(2)活性炭可处理大气污染物NO。在2 L密闭容器中加入NO和活性炭(无杂质),生成气体E和F。当温度分别在T1和T2时,测得各物质平衡时物质的量如下表:
上述反应T1℃时的平衡常数为K1,T2℃时的平衡常数为K2。
①计算K1=
②根据上述信息判断,温度T1和T2的关系是(填序号)
a.T1大于T2 b.T1小于T2 c.无法比较
(3)工业上利用CO和水蒸气在一定条件下发生反应制取氢气:
CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH=-41 kJ/mol
已知:2H2O (g) = 2H2 (g)+O2 (g) ΔH=+484 kJ/mol,
①写出CO完全燃烧生成CO2的热化学方程式:
②某温度下,在一容积可变的容器中, CO转化生成CO2的反应达到平衡时, CO、O2和CO2的物质的量分别为4 mol、2 mol、和4 mol.保持温度和压强不变,对平衡混合物中三者的物质的量作如下调整,可使平衡右移的是:
A.均增加1 mol | B.均加倍 | C.均减少1 mol | D.均减半 |
写出石墨I电极上发生反应的电极反应式
写出电解池中生成FeO42-的电极反应式为
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解答题-工业流程题
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适中
(0.65)
【推荐3】氯碱工业是最基本的化学工业之一,离子膜电解法为目前普遍使用的生产方法,其生产流程如下图所示:
(1)该流程中可以循环的物质是__________________ 。
(2)电解法制碱的主要原料是饱和食盐水,由于粗盐水中含有Ca2+、Mg2+、等无机杂质,所以在进入电解槽前需要进行两次精制,得到精制饱和食盐水。
①第一次精制过程中所加除杂试剂顺序不合理的是_____________
②一次精制后的食盐水仍会有少量的Ca2+、Mg2+,需要送入阳离子交换塔进行二次精制,若不经过二次精制,直接进入离子膜电解槽,这样会产生什么后果_______ 。
(3)下图是工业上电解饱和食盐水的离子交换膜电解槽示意图(阳极用金属钛网制成,阴极由碳钢网制成),则A处产生的气体是_________ ,F电极的名称是___________ 。电解总反应的离子方程式为_________________________ 。
(4)从阳极槽出来的淡盐水中,往往含有少量的溶解氯,需要加入8%~9%的亚硫酸钠溶液将其彻底除去,该反应的化学方程式为_________________________ 。
已知在电解槽中,每小时通过1 A的直流电理论上可以产生1.492 g的烧碱,某工厂用300个电解槽串联生产8 h,制得32%的烧碱溶液(密度为1.342 t/m3)113 m3,电解槽的电流强度1.45 ×104 A,该电解槽的电解效率为_______________ (保留两位小数)。
(1)该流程中可以循环的物质是
(2)电解法制碱的主要原料是饱和食盐水,由于粗盐水中含有Ca2+、Mg2+、等无机杂质,所以在进入电解槽前需要进行两次精制,得到精制饱和食盐水。
①第一次精制过程中所加除杂试剂顺序不合理的是
A.BaCl2、NaOH、Na2CO3、HCl |
B.BaCl2、Na2CO3、NaOH、HCl |
C.NaOH、BaCl2、Na2CO3、HCl |
D.Na2CO3、BaCl2、NaOH、HCl |
②一次精制后的食盐水仍会有少量的Ca2+、Mg2+,需要送入阳离子交换塔进行二次精制,若不经过二次精制,直接进入离子膜电解槽,这样会产生什么后果
(3)下图是工业上电解饱和食盐水的离子交换膜电解槽示意图(阳极用金属钛网制成,阴极由碳钢网制成),则A处产生的气体是
(4)从阳极槽出来的淡盐水中,往往含有少量的溶解氯,需要加入8%~9%的亚硫酸钠溶液将其彻底除去,该反应的化学方程式为
已知在电解槽中,每小时通过1 A的直流电理论上可以产生1.492 g的烧碱,某工厂用300个电解槽串联生产8 h,制得32%的烧碱溶液(密度为1.342 t/m3)113 m3,电解槽的电流强度1.45 ×104 A,该电解槽的电解效率为
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(0.65)
【推荐1】硒(Se)是动物体必需的营养元素。也可用作光敏材料、电解锰的催化剂。
(1)硒是第34号元素,在元素周期表中位于第四周期ⅥA族,则其原子结构示意图为___________ 。
(2)硒与碲为伴生元素,其矿物经处理后可获得SeO2和TeO2的混合物,二者的物理性质如下表。则分离该混合物最适宜的方法是___________ 。
(3)已知常温下亚硒酸和硒酸的电离常数如下表:
①亚硒酸中硒元素的化合价为___________ 。
②亚硒酸的二级电离常数Ka2=___________ (写出表达式),从结构与性质的关系解释,亚硒酸的的原因是___________ 。
③亚硒酸溶液中通入SO2可发生反应制取硒单质,反应的离子方程式为___________ 。
④电解亚硒酸溶液可制得硒酸,则电解时阳极的电极反应式为___________ 。
⑤亚硒酸钠溶液中滴加少量硒酸氢钠溶液,反应的离子方程式为,此反应的平衡常数K=___________ 。
(1)硒是第34号元素,在元素周期表中位于第四周期ⅥA族,则其原子结构示意图为
(2)硒与碲为伴生元素,其矿物经处理后可获得SeO2和TeO2的混合物,二者的物理性质如下表。则分离该混合物最适宜的方法是
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 升华/℃ | 溶解性 |
SeO2 | 340 | 684 | 315 | 易溶于水 |
TeO2 | 733 | 1260 | 450 | 微溶于水 |
(3)已知常温下亚硒酸和硒酸的电离常数如下表:
名称 | 分子式 | Ka1 | Ka2 |
亚硒酸 | H2SeO3 | ||
硒酸 | H2SeO4 | 完全电离 |
①亚硒酸中硒元素的化合价为
②亚硒酸的二级电离常数Ka2=
③亚硒酸溶液中通入SO2可发生反应制取硒单质,反应的离子方程式为
④电解亚硒酸溶液可制得硒酸,则电解时阳极的电极反应式为
⑤亚硒酸钠溶液中滴加少量硒酸氢钠溶液,反应的离子方程式为,此反应的平衡常数K=
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【推荐2】含碳物质的转化,有利于“减碳”和可持续性发展,有重要的研究价值.回答下列问题:
(1)已知CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H=﹣41 kJ•mol-1,下列措施中有利于提高CO平衡转化率的是______ (填标号)。
A.增大压强 B.降低温度
C.提高原料气中H2O(g)的比例 D.使用高效催化剂
(2)用惰性电极电解KHCO3溶液可将空气中的CO2转化为甲酸根(HCOO-)和,其电极反应式为______________ ;若电解过程中转移1 mol电子,则阳极生成气体的体积为______ L(标准状况)。
(3)乙苯催化脱氢制取苯乙烯的反应为:
(g)+CO2(g)(g)+CO(g)+H2O(g),其反应历程如下:
①由原料到状态Ⅰ的过程能量______ (填“放出”或“吸收”)。
②一定温度下,向恒容密闭容器中充入2 mol乙苯和2 mol CO2,起始压强为P0,平衡时容器内气体总物质的量为5 mol,则乙苯的转化率为_____ ,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=______ 。
(1)已知CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H=﹣41 kJ•mol-1,下列措施中有利于提高CO平衡转化率的是
A.增大压强 B.降低温度
C.提高原料气中H2O(g)的比例 D.使用高效催化剂
(2)用惰性电极电解KHCO3溶液可将空气中的CO2转化为甲酸根(HCOO-)和,其电极反应式为
(3)乙苯催化脱氢制取苯乙烯的反应为:
(g)+CO2(g)(g)+CO(g)+H2O(g),其反应历程如下:
①由原料到状态Ⅰ的过程能量
②一定温度下,向恒容密闭容器中充入2 mol乙苯和2 mol CO2,起始压强为P0,平衡时容器内气体总物质的量为5 mol,则乙苯的转化率为
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解答题-工业流程题
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(0.65)
【推荐3】二氧化锰(MnO2)是一种常温下非常稳定的黑色粉末状固体,可作为干电池的去极化剂,由软锰矿(主要成分为MnO2,主要杂质有Al2O3和SiO2)制备二氧化锰的一种工艺流程如下:
已知金属离子开始沉淀时的pH和完全沉淀时pH如表所示:
回答下列问题:
(1)为加快溶出速率,可采取的措施有________________________ (任写一条)。
(2)溶出时,Fe的氧化过程及得到Mn2+的主要途径如图所示:
步骤II是从软锰矿中溶出Mn2+的主要反应,其反应的离子方程式是____________ ,实际生产过程中n(Fe2+)/n(MnO2)的值比理论比值偏小,原因是____ 。
(3)调节pH的范围为_________ 。
(4)电解过程装置如图所示:MnO2在____ 极(填“M”或“N”)生成,该极的电极反应式为_________ 。
(5)向m g产品中依次加入足量n gNa2C2O4和足量稀H2SO4,加热至充分反应。再用cmol·L-1KMnO4溶液滴定剩余Na2C2O4至终点,消耗KMnO4溶液的体积为V L(已知:
MnO2及MnO均被还原为Mn2+),产品纯度为_________ (用质量分数表示)。
已知金属离子开始沉淀时的pH和完全沉淀时pH如表所示:
金属离子 | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Mn2+ |
开始沉淀时pH | 6.3 | 1.5 | 3.4 | 5.8 |
完全沉淀时pH | 8.3 | 2.8 | 4.7 | 7.8 |
回答下列问题:
(1)为加快溶出速率,可采取的措施有
(2)溶出时,Fe的氧化过程及得到Mn2+的主要途径如图所示:
步骤II是从软锰矿中溶出Mn2+的主要反应,其反应的离子方程式是
(3)调节pH的范围为
(4)电解过程装置如图所示:MnO2在
(5)向m g产品中依次加入足量n gNa2C2O4和足量稀H2SO4,加热至充分反应。再用cmol·L-1KMnO4溶液滴定剩余Na2C2O4至终点,消耗KMnO4溶液的体积为V L(已知:
MnO2及MnO均被还原为Mn2+),产品纯度为
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