【推荐1】我国科学家结合实验与计算机模拟结果，研究了在铁掺杂W18O49纳米反应器催化剂表面上实现常温低电位合成氨，获得较高的氨产量和法拉第效率。反应历程如图所示，其中吸附在催化剂表面的物种用*标注。

（1）需要吸收能量最大的能垒（活化能）E=__ev，该步骤的化学方程式为___；
（2）对于合成氨反应N₂+3H₂2NH₃，在标况下，平衡常数K^θ=，其中p^θ为标准压强（1×10⁵Pa），p(NH₃)、p(N₂)和p(H₂)为各组分的平衡分压[已知p(NH₃)=x(NH₃)p，其中p为平衡总压，x(NH₃)为平衡系统中NH₃的物质的量分数]。
①若起始N₂和H₂物质的量之比为1：3，反应在恒定温度和标准压强下进行，达到平衡时H₂的转化率为ɑ，则K^θ=___（用含ɑ的最简式表示）。
②图中可以示意标准平衡常数K^θ随温度T变化趋势的是___(填序号).

（3）利用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成，电池工作时MV²⁺/MV⁺在电极与酶之间传递电子，示意图如图所示。

该电池工作时，正极的电极反应为___。中间所用的交换膜应该为___（填“阳离子交换膜”或“阴离子交换膜”或“质子交换膜”）。相比现有工业合成氨，该方法的优点是：___。（任写一条）

【推荐2】页岩气中含有较多的乙烷，可将其转化为更有工业价值的乙烯。
（1） 二氧化碳氧化乙烷制乙烯。
将C₂H₆和CO₂按物质的量之比为1∶1通入反应器中，发生如下反应：
ⅰ．C₂H₆(g) C₂H₄(g) + H₂(g) ΔH₁＝+136.4 kJ·mol^{− 1}
ⅱ．CO₂(g) + H₂(g) CO(g) + H₂O(g) ΔH₂＝+41.2 kJ·mol^{− 1}
ⅲ．C₂H₆(g) +CO₂(g) C₂H₄(g) +CO(g) +H₂O(g) ΔH₃
①用ΔH₁、ΔH₂计算ΔH₃＝______kJ·mol⁻¹。
②反应ⅳ：C₂H₆(g) 2C(s)+3H₂(g)为积碳反应，生成的碳附着在催化剂表面， 降低催化剂的活性，适当通入过量 CO₂ 可以有效缓解积碳，结合方程式解释其原因：__。
③二氧化碳氧化乙烷制乙烯的研究热点之一是选择催化剂，相同反应时间，不同温度、不同催化剂的数据如下表（均未达到平衡状态）：

【注】C₂H₄ 选择性：转化的乙烷中生成乙烯的百分比。
CO 选择性：转化的 CO₂ 中生成 CO 的百分比。
对比Ⅰ和Ⅱ，该反应应该选择的催化剂为__，理由是__。实验条件下，铬盐作催化剂时，随温度升高，C₂H₆ 的转化率升高，但 C₂H₄ 的选择性降低，原因是__。
（2） 利用质子传导型固体氧化物电解池将乙烷转化为乙烯，示意图如图：

①电极 a 与电源的______极相连。
②电极 b 的电极反应式是 ______。

【推荐3】中国是世界上最大的钨储藏国，超细钨粉是生产硬质合金所必须的原料。
（1）工业上可以采用铝热还原法生产钨铁合金，已知：
①WO₃(s)+2Al(s)=W(s)+Al₂O₃(s) ∆H₁
②3Fe₃O₄(s)+8Al(s)=9Fe(s)+4Al₂O₃(s) ∆H₂
则四氧化三铁与钨反应的热化学方程式为___(反应热写为∆H₃并用含△H₁、AH₂的代数式表示)；在反应②中若有0.1molFe₃O₄参加反应，则转移电子___mol。
（2）自然界中钨主要存在于黑钨矿中(主要成分是铁和锰的钨酸盐)，从中制备出黄钨(WO₃)后再用H₂逐级还原：WO₃→WO_2.90→WO_2.72→WO₂→W，总反应为3H₂(g)+WO₃(s)W(s)+3H₂O(g) ∆H，实验测得一定条件下平衡时H₂的体积分数曲线如图所示：

①由图可知，该反应的∆H____(填“>”或“<”)0；a点处的v_正___v_逆(填“>”“<”或“=”)。
②如果上述反应在体积不变的密闭容器中达到平衡，下列说法错误的是__(填序号)。
A.v_正(H₂)=v_逆(H₂O)
B.加入WO₃，则H₂的转化率增大
C.容器内气体的密度不变时，一定达到平衡状态
D.容器内压强不变时，一定达到平衡状态
③由图可知900K，氢气的平衡转化率为__，K_p(900K)=____(用平衡分压代替平衡浓度计算，已知：平衡分压=p_总×气体物质的量分数)。
④已知在高温下，氧化钨会与水蒸气反应生成一种挥发性极强的水钨化合物WO₂(OH)₂，因此在反应中要适当加快氢气的流速，原因是__。

【推荐2】天然气、煤炭气（CO、H₂）的研究在世界上相当普遍。其中天然气和二氧化碳可合成二甲醚，二甲醚与水蒸气制氢气作为燃料电池的氢能源，比其他制氢技术更有优势．主要反应为：
①CH₃OCH₃（g）+H₂O（g）⇌2CH₃OH（g）；△H=37kJ•mol^-1
②CH₃OH（g）+H₂O（g）⇌3H₂（g）+CO₂（g）；△H=49kJ•mol^-1
③CO₂（g）+H₂（g）⇌CO（g）+H₂O（g）；△H=41.3kJ•mol^-1
其中反应③是主要的副反应，产生的CO对燃料电池Pt电极有不利影响．
请回答下列问题：
（1）二甲醚可以通过天然气和CO₂合成制得，该反应的化学方程式为______________．
（2）CH₃OCH₃（g）与水蒸气制氢气的热化学方程式为______________．
（3）下列采取的措施和解释正确的是______________（填字母）．
A．反应过程在低温进行，可减少CO的产生
B．增加进水量，有利于二甲醚的转化，并减少CO的产生
C．选择在高温具有较高活性的催化剂，有助于提高反应②CH₃OH的转化率
D．体系压强升高，虽然对制取氢气不利，但能减少CO的产生
（4）煤炭气在一定条件下可合成燃料电池的另一种重要原料甲醇，反应的化学方程式为CO（g）+2H₂（g）⇌CH₃OH（g）；△H＜0．现将10mol CO与20mol H₂置于密闭容器中，在催化剂作用下发生反应生成甲醇，CO的平衡转化率（α）与温度、压强的关系如图所示．
①自反应开始到达平衡状态所需的时间t_A________t_B（填“大于”“小于”或“等于”）．
②A、C两点的平衡常数K_A____K_C（填“大于”“小于”或“等于”）．
   

【推荐3】近年来雾霾天气多次肆虐我国中东部地区，其中汽车尾气和燃煤尾气是造成空气污染的原因之一。有效控制空气中氮氧化物、碳氧化物和硫氧化物显得尤为重要。
(1)在汽车排气管内安装催化转化器，可将汽车尾气中主要污染物转化为无毒的大气循环物质。主要原理为：2NO(g)+2CO(g)2CO₂(g)+N₂(g)。
①该反应的平衡常数表达式为______________。
②在密闭容器中发生该反应时，c(CO₂)随温度(T)和时间(t)的变化曲线如下图1所示。据此判断该反应的△H_______0(填“>”或“<”)，在T₁温度下，0〜2 s内N₂的平均反应速率v(N₂) =______________。

③将0.2mol NO和0.1mol CO充入一个容积为1L的密闭容器中，反应过程中物质浓度变化如上图2所示。第12min时改变的反应条件可能为______________。
a.升高温度       B.加入NO            C.加催化剂          D.降低温度
(2)工业上常采用“低温臭氧氧化脱硫脱硝”技术来同时吸收氮的氧化物(NO_x))和SO₂气体，在此过程中还获得了(NH₄)₂SO₄的稀溶液。
①在(NH₄)₂SO₄溶液中，水的电离程度受到了_______(填“促进”、“抑制”或“没有影响)”
②若往(NH₄)₂SO₄溶液中加入少量稀盐酸，则值将_________(填“变大”、“变小”或“不变”)。
(3)直接排放煤燃烧产生的烟气会引起严重的环境问题。
①煤燃烧产生的烟气中含有氮的氧化物，用CH₄催化还原NO_x可消除氮氧化物的污染。
已知：CH₄(g)+2NO₂(g)=N₂(g)+CO₂(g)+2H₂O(g) △H=-867.0 kJ·mol^-1
2NO₂(g) N₂O₄(g) △H = - 56.9 kJ·mol^-1
则CH₄催化还原N₂O₄(g)生成N₂和H₂O(g)的热化学方程式为______________。
②将燃煤产生的二氧化碳回收利用，可达到低碳排放的目的。下图是通过人工光合作用，以CO₂和H₂O为原料制备HCOOH和O₂的原理示意图。电极b作______极，表面发生的电极反应式为________________。

【推荐1】氨气具有广泛用途，工业上利用反应   合成氨，其基本合成过程如下：

(1)某小组为了探究外界条件对反应的影响，参加合成氨的反应，在、两种条件下分别达到平衡，测得的浓度与反应时间的关系如图甲所示。请回答下列问题：
①条件下，的平均反应速率________。
②相对而言，可能改变的条件是________________。
③在条件下，时刻将容器容积压缩至原来的，时刻重新建立平衡状态。请在图中画出时刻的变化曲线________________。

(2)某小组往一恒温恒压容器中充和，模拟合成氨的反应，图乙为不同温度下平衡混合物中氨气的体积分数与总压强()的关系图。若体系在、下达到平衡。
①此时的平衡分压为________MPa，的平衡分压为________ MPa。(分压总压物质的量分数)
②列式计算此时的平衡常数________。(用平衡分压代替平衡浓度计算，结果保留2位有效数字)
(3)分离器中的过程对整个工业合成氨的意义是________________________。

【推荐2】硫酸有着广泛的用途。硫酸工业在国民经济中占有重要地位。
(1)实验室可用铜与浓硫酸反应制备少量：。判断该反应的自发性并说明理由___________。
(2)我国古籍记载了硫酸的制备方法—“炼石胆（）取精华法”。
①借助现代仪器分析，该制备过程中分解的TG曲线（热重曲线，即受热分解过程中固体质量变化曲线）及DSC曲线（反映体系热量变化情况，数值已省略）如图所示。700℃左右有两个吸热峰，则此时分解生成的氧化物有___________、___________（填化学式）和。

②已知下列热化学方程式：
             
             
             
则的△H＝__________。
(3)接触法制硫酸的关键反应为的催化氧化：       
①为寻求固定投料比下不同反应阶段的最佳生产温度，绘制不同转化率（）下反应速率（数值已略去）与温度的关系如图，下列说法正确的是__________。

A．温度越高，反应速率越大                                        B．的曲线代表平衡转化率
C．越大，反应速率最大值对应温度越低                    D．可根据不同下的最大速率，选择最佳生产温度
②固定投料比，在压强分别为0.5MPa、2.5MPa和5.0MPa下，得到的平衡转化率随温度的变化如图所示。则在5.0MPa、550℃时，该反应的平衡转化率＝__________。

③对于气体参与的反应，可用气体组分（B）的平衡压强p（B）代替该气体物质的量浓度c（B）来表示平衡常数。设的平衡分压为p，的平衡转化率为，则上述催化氧化反应的_____________（用含p和的代数式表示）。

【推荐3】落实“双碳”目标，发展绿色能源，首先是对氢能源的开发利用。利用甲烷制氢是当前研究的热点。涉及的反应如下：
反应I：
反应Ⅱ：
反应Ⅲ：
回答下列问题：
(1)时，在某密闭容器中通入一定量的和，加入金属镍做催化剂，在一定温度下发生上述反应。
①为提高的平衡转化率，除改变温度外，还可以采取的措施是___________。
②恒温恒容条件下，起始时和的浓度分别为和，达平衡时和的浓度分别为和。达平衡时，的浓度是___________，反应I的平衡常数K是___________。(用含a、b、c、d的代数式表示)
③在该温度下，反应Ⅲ的标准平衡常数___________。[已知：分压=总压×该组分物质的量分数，对于反应，，其中，为各组分的平衡分压]
(2)在某一给定进料比的情况下，温度、压强对平衡体系中物质的量分数的影响如下图：

压强由大到小的顺序为___________，体系温度未达到时，物质的量分数几乎为0的原因是___________。

【推荐1】是常见的大气污染物，处理有助于减少雾霾天气的形成。
已知：Ⅰ．             
Ⅱ．                           
Ⅲ．       
回答下列问题：
(1)___________。
(2)若在某绝热恒容密闭容器内进行反应Ⅲ，下列图象能表示该反应到达平衡状态的是___________。

A．

B．

C．

D．

(3)T℃时，在容积为2L的密闭容器中，加入2mol NO和2mol CO发生反应Ⅲ，5min后反应达到平衡，测得平衡时体系压强是起始压强的0.8倍。
①___________。
②T℃时，该反应的平衡常数K=___________，如果这时向该密闭容器中再充入2mol NO和，此时___________(填“＞”“＜”或“=”)。
(4)为研究汽车尾气转化为无毒无害物质的有关反应，在密闭容器中充入10mol CO和8mol NO发生反应，如图所示为平衡时NO的体积分数与温度、压强的关系。

回答下列问题：
①该反应达平衡后，为了在提高反应速率同时提高NO的转化率，可采取的措施___________(填字母代号)。
a．改用高效催化剂                           b．升高温度
c．缩小容器的体积                           d．增加CO的浓度
②压强为10MPa、温度为下，若反应进行到20min达到平衡状态，请计算该温度下平衡常数___________(保留两位有效数字；用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总压×物质的量分数)。
③若在D点对反应容器降温的同时缩小体积至体系压强增大，重新达到的平衡状态可能是图中A～G点中的___________点。
(5)在某恒容密闭容器中进行反应。已知该反应的，(、运分别为正、逆向反应速率常数)。
①加入催化剂，该反应的___________(填“增大”“减小”或“不变”)。
②该反应的、随温度变化的曲线如图所示，则___________表示随温度变化的曲线。

【推荐2】氮的化合物既是重要的工业原料，也是主要的大气污染来源，研究氮的化合物的反应具有重要意义。
(Ⅰ)消除氮氧化物有多种方法。
(1)NH₃催化还原法：原理如图所示

①若烟气中 c(NO₂)：c(NO)=1∶1，发生如图甲所示的脱氮反应时，反应过程中转移1.5mol电子时放出的热量为 113.8 kJ，则发生该脱氮反应的热化学方程式为___________。
②图乙是在一定时间内，使用不同催化剂 Mn 和 Cr 在不同温度下对应的脱氮率，由图可知工业使用的最佳催化剂和相应温度分别为_________；使用 Mn 作催化剂时，脱氮率 b～a 段呈现如图变化的可能原因是__________。
(2)直接电解吸收也是脱硝的一种方法。用6％的稀硝酸吸收NO_x生成亚硝酸，再将吸收液导入电解槽电解，使之转化为硝酸。电解装置如右下图所示。阳极的电极反应式为__________。

(Ⅱ)氨是重要的化工原料，工业合成氨有重要现实意义。
(1)在773K时，分别将2.00 mol N₂和6.00 mol H₂充入一个固定容积为1 L的密闭容器中发生反应生成NH₃，气体混合物中c(N₂)、c(H₂)、c(NH₃)与反应时间(t)的关系如图所示。

①下列能说明反应达到平衡状态的是____(选填字母)。
a．v_正(N₂)=3v_逆(H₂)                 b．体系压强不变        
c．气体平均相对分子质量不变       d．气体密度不变
②在此温度下，若起始充入4.00mol N₂和12.00mol H₂，则反应刚达到平衡时，表示 c(H₂)～t的曲线上相应的点为 ___(选填字母)。
(2)在373 K时，向体积为2L的恒容真空容器中充入0.40mol NO₂，发生如下反应：2NO₂(g)⇌N₂O₄(g) ∆H=-56.9kJ‧mol^-1，测得NO₂的体积分数[φ(NO₂)]与反应时间(t)的关系如下表：

t/min	0	20	40	60	80
φ(NO2)	1.0	0.75	0.52	0.40	0.40

①计算0～20min时，v(N₂O₄)=____________。
②已知该反应v_正(NO₂)=k₁‧c²(NO₂)，v_逆(N₂O₄)=k₂‧c(N₂O₄)，其中k₁、k₂为速率常数，则373K时，=_________；改变温度至T₁时，k₁=k₂，则T₁_______373K(填“＞”“＜”或“=”)。