1 . 化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
   
回答下列问题：
(1)有机物F的结构简式为___________。
(2)反应②⑥的反应类型依次是___________、___________。
(3)C中官能团的名称是___________。
(4)D→E的反应方程式为___________。
(5)B的同分异构体中，具有六元环结构，且能发生银镜反应的有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有6组吸收峰且峰面积之比为4：4：3：1：1：1的结构简式是___________。
(6)参照上述合成路线，设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH₃COCH₂COOC₂H₅)为原料，制备    的合成路线：___________(无机试剂任选)。

2 . 实验室以有机物A、E为原料，制备聚酯纤维M和药物中间体N的一种合成路线如下：

已知：①A的核磁共振氢谱有3组吸收峰
②R₁COOH+
③R₁COOR₂+R₃CH₂COOR₄ +R₂OH(R₁、R₂、R₃、R₄表示烃基)
请回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)B→C、G→H的反应类型分别为_______、_______。
(3)关于E的说法正确的是_______(填选项字母)。
A.分子中含有碳碳双键       B.所有原子均在同一平面上
C.邻二氯代物有两种结构       D.能使酸性溶液褪色
(4)D+I→M的化学方程式为_______。
(5)J的结构简式为_______。
(6)同时满足下列条件的的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①饱和五元碳环上连有两个取代基       ②能与溶液反应       ③能发生银镜反应
(7)参照上述合成路线和信息，以环庚醇和甲醇为有机原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______

3 . 高血脂是一种常见的心血管疾病.治疗高血脂的新药I的合成路线如图所示：

已知：a.；
b. RCHO
请回答下列问题：
（1）反应①所需试剂、条件分别是____。
（2）A→B的化学方程式为____。
（3）G的结构简式为____。
（4）化合物W的相对分子质量比化合物C大14。且满足下列条件.W的可能结构有___种。
①遇FeCl₃溶液显紫色        ②属于芳香族化合物     ③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢.且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为___
（5）设计用甲苯和乙醛为原料制备 的合成路线，其他无机试剂任选(合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物)____。

4 . 一种由芳香烃A制备H的合成路线如图所示：

已知：，其中R为烃基。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________；A→B的反应类型为___________。
(2)C的结构简式为___________。
(3)写出的化学方程式：___________。
(4)符合下列条件的H的同分异构体的结构简式有___________种(不含立体异构)。
①在酸性条件下能发生水解反应       ②能发生银镜反应       ③苯环上有两种取代基
(5)已知。设计以A为原料制备苯乙酸的合成路线：___________(其他无机试剂任用)

5 . 聚合物F可应用于生物制药中大分子和小分子的分离。以2—甲基丙烯为起始原料合成F的路线如下：

回答下列问题：
(1)反应①的反应类型为___________。
(2)B的结构简式为___________。
(3)C中官能团的名称是___________。
(4)写出E→F的反应方程式：___________。
(5)2—甲基丙烯的同分异构体有___________种(不包含立体异构)，其中核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为3：1的结构简式为___________。
(6)乙二醛()主要用于纺织业。设计由乙醇为起始原料制备乙二醛的合成路线：(无机试剂任选)。___________。

6 . 相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO。

已知：Ⅰ.
Ⅱ． (苯胺，易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
(1)X的分子式是___________。
(2)H的结构简式是___________。
(3)反应②③的类型是___________、___________。
(4)反应⑤的化学方程式是___________。
(5)有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有___________种。

7 . 化合物M是一种局部麻醉药的成分，实验室由芳香烃A合成M的一种路线如下：
   
已知：（1）B的苯环上有2种化学环境的氢原子
（2）   
（3）   
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_________，C中所含的官能团名称为____________。
（2）①的反应类型是___________，④的反应类型是_____________。
（3）F的核磁共振氢谱只有1组吸收峰，D和H生成M的化学方程式为____________________。
（4）D在一定条件下发生缩聚反应，生成的高分子产物的结构简式为_____________。
（5）L是H的同分异构体，L不能与金属钠反应，核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为6∶1，L的结构简式为_____________。
（6）参照上述合成路线，以乙烯和环氧乙烷为原料(无机试剂任选)制备1,6己二醛[OHC(CH₂)₄CHO]，设计合成路线：___________________。

8 . 二氧化碳和氢气按一定的体积比混合，在一定条件下可以制得烯烃B，该技术已经成为节能减碳实现“零排放”的有效途径之一。以煤焦油为原料进行有机合成的工艺流程如图：

已知：（R为烃基，X为卤素原子）。

回答下列问题：
(1)工业上从煤焦油里提取苯的操作名称为___________。
(2)烃A的名称为______________；B的结构简式为____________；D中含有官能团的名称为______________。
(3)指出下列反应的类型：①_______________；③_____________。
(4)符合下列条件的的同分异构体的结构简式为_____________。
a．为芳香族化合物                           b．分子中含有3种化学环境的H
(5)写出反应②的化学方程式：_______________。
(6)以和CH≡CH为原料合成乙苯的路线图为_______________（无机原料任选）。

9 . 化合物G是合成液晶材料的中间体，以苯的同系物A、乙酸为原料合成G的路线如下。

已知：   
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______
(2)C的结构简式为_______
(3)由A和B生成C的反应类型为_______
(4)F与足量醇溶液完全反应生成G的化学方程式为_______
(5)E的结构简式为_______
(6)写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式_______
①苯环上只有一个取代基且能够发生银镜反应
②其中取代基上只有两种不同化学环境氢原子H
(7)写出以苯和丙酸为原料(无机试剂任选)制备的合成路线：_______。

10 . G是制备那韦类抗HIV药物的关键中间体，其合成路线如下：

(1)A的化学名称为___________，所含官能团的名称为______________。
(2)写出反应的化学方程式：_____________，该反应的反应类型为______________。
(3)H是B的同分异构体，则同时满足下列条件的H有___________种，这些同分异构体中满足核磁共振氢谱峰面积比为的结构简式为___________。
①含苯环且苯环上仅有两个取代基，遇溶液显紫色
②含有两种官能团，其中一种为
(4)写出以为原料制备的合成路线_________ (无机试剂和两个碳以下的有机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。