1 . 冬季是中老年人易发脑血管疾病的季节，化合物H可用于治疗脑血管疾病，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)B的化学名称是___________，F中含氧官能团的名称是___________。
(2)反应②⑥的反应类型分别是___________、___________。
(3)反应④的原子利用率为100%，则E的结构简式是___________。
(4)芳香化合物X是H的同分异构体，化合物X含有—，其核磁共振氢谱峰面积比为3∶2∶1，写出两种符合要求的化合物X的结构简式：___________、___________。
(5)以和为含碳原料，利用题干信息，合成化合物，可设计下列合成路线。

①M的结构简式是___________。

②转化为的化学方程式为___________。

2 . 苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，回答下列问题：
已知：卤代烃在的醇溶液中可发生反应，如：
卤代烃在的水溶液中可以发生反应，如：

(1)的结构简式为___________；中官能团的名称是___________；在①~⑥的反应中，属于取代反应的是___________(填编号)。
(2)写出的化学方程式为___________；反应能发生是因为___________(填字母序号)。
a．苯环受侧链影响易被氧化
b．侧链受苯环影响易被氧化
c．由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化
(3)写出同时满足下列要求的同分异构体的结构简式为___________。
①属于芳香族化合物②核磁共振氢谱有4组峰
(4)通常烯烃和卤化氢的加成遵循马氏规则，即：加在含多的碳原子上；在有过氧化氢作催化剂时，会加在含少的碳原子上。试参照上述合成路线，以，为原料(无机试剂任选)，设计___________。合成路线表示方式为：(……目标产物)

3 . 有机物H是一种新型大环芳酰胺的合成原料，在印染方面具有广泛的应用前景。可通过以下方法合成(部分反应条件已省略)。

已知：苯胺具有还原性，易被氧化。
(1)化合物A的系统命名为_______；F中的官能团名称是_______。
(2)化合物G的结构简式是_______，F→G的反应类型为_______。
(3)下列说法正确的是_______(填标号)。

A．化合物B可与溶液反应

B．可依次通过取代反应、氧化反应实现A→B的转化

C．1mol化合物E最多可与2molNaOH发生反应

D．化合物H的分子式为

(4)写出C→D的化学方程式：_______。
(5)B转化为C的过程中可能产生副产物I()写出2种同时符合下列条件的化合物I的同分异构体的结构简式：_______。
①分子中除含有苯环外，无其他环状结构；

②谱和IR谱检测表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子，有，无和。

(6)凯夫拉()材料广泛应用于防弹衣、坦克等兵器的生产。利用以上合成线路及已知信息，设计由苯胺()、为原料制备凯夫拉的合成路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)。

4 . 山油柑碱是一种广谱抗癌药，一种合成路线如图：

回答下列问题：
(1)有机物ⅱ的名称是______，A中含有的官能团的名称是______。
(2)B→C中的作用是______，D→山油柑碱的反应类型是______。
(3)等物质的量的ⅰ、D分别与足量溴水反应，消耗的物质的量之比为______。
(4)A→B的化学方程式为____________。
(5)有机物M分子中比B多2个H，符合下列条件的M的同分异构体有______种。

①含有，且只有一个苯环上有取代基；

②遇溶液发生显色反应，能与溶液反应；
③直接连在苯环上，且所有取代基连在同一个苯环上。
(6)以苯酚和1,3-丁二烯为原料合成，设计合成路线_________（其他试剂任选）。

5 . 芳香化合物E中含有两个六元环，合成路线如下：

已知：（羟醛缩合，酮类也有类似性质）

回答下列问题：
(1)反应①的试剂和条件是__________。反应②的反应类型是__________。
(2)有机小分子B的分子式是__________。
(3)芳香化合物C中含氧官能团的名称是__________。
(4)反应③的化学方程式是__________。
(5)有机化合物A的芳香族同分异构体中，能发生加聚反应并能与发生显色反应的有__________种（不考虑立体异构）。
(6)设计以苯和乙酸为原料，制备的合成路线图。（无机试剂任选，合成中必须使用反应②的信息）__________。

6 . 某种抗前列腺癌症的药物Ⅰ的合成路线如下：

已知：

回答下列问题：
(1)的反应类型为___________，E的分子式为___________。
(2)D中含氧官能团的名称为___________，G的结构简式为___________。
(3)的化学方程式为___________。
(4)化合物D在一定条件可得到化合物的同系物，相对分子质量比J大14，该同系物同时满足下列条件的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)；满足上述条件的同分异构体中，核磁共振氢谱为的同分异构体为___________(写出其中两种的结构简式)。
①属于芳香族化合物；
②苯环上含有两个取代基，且位置相对；
③含有；
④能发生银镜反应。
(5)设计由甲苯和苯乙胺为原料制备的合成路线：___________(无机试剂任选)。

7 . 合成重要化合物R，设计路线如下。

已知：
请回答：
(1)下列说法不正确的是___________。

A．化合物C中的含氧官能团是酮羰基和酯基

B．C→D的反应类型为消去反应

C．化合物G的结构简式是

D．化合物R的分子式为

(2)化合物B的结构简式是___________，化合物M的键线式是___________。
(3)D→E过程中有气体产生，写出D→E的化学方程式___________。
(4)I的相对分子质量比A的多16，且1molI与足量碳酸氢钠溶液反应产生2mol气体，I可能的结构有___________种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：1：1的结构简式为结构有___________。
(5)设计以HCHO、化合物A、为原料合成化合物F的路线___________。

8 . 含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)：

已知：①             

②             

③

回答下列问题：
(1)写出物质A所含官能团的名称___________；
(2)B的结构简式为___________；
(3)B和E反应生成F反应类型是___________；
(4)依据上述流程提供的信息，下列反应产物J的结构简式为___________；

(5)(呋喃)是一种重要的化工原料，写出与呋喃互为同分异构体的有机物的键线式(能够发生银镜反应，除外，任写一种)___________。
(6)甲苯与溴在催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由C到D的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成的路线___________(无机试剂任选)。

9 . 化合物I是一种新型的治疗肿瘤药物，合成路线如下：

(1)化合物的名称为______，的反应类型为______。
(2)反应的作用为______。
(3)的分子式为的化学反应方程式为______。
(4)同时满足下列条件的的同分异构体的结构简式有______种。
①可以发生水解反应和银镜反应。   ②苯环上有三个取代基。
请写出核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为的同分异构体的结构简式______（写一种即可）。
(5)参照上述合成路线，以、和C₂H₄为原料，设计合成的路线______（提示：须用NBS和AlBN，其他无机试剂任用）。

10 . 有机物F是合成治疗白血病的常用药博舒替尼的一种重要中间体，其一种合成路线如下图所示。

回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为__________。
(2)B的结构简式为__________。
(3)③的反应类型为__________。
(4)④的化学方程式为______________________________。
(5)符合下列条件的C的同分异构体有__________种（不考虑立体异构）。
i．含有苯环
ii．含有
其中，核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为的同分异构的结构简式是__________（写出一种）。
(6)设计①④的目的是__________；上述合成路线步骤多，导致F的产率低，利用原路线中的原料和反应条件，优化原合成路线以提高F的产率，完善新的合成路线：__________。