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解题方法
1 . 有机化合物R为无色粘性液体,易溶于水,可由葡萄糖发酵制得。
(1)化合物
的质谱图如图-1所示(图中最右侧的峰表示
所形成的分子离子峰,其质荷比的数值就是
的相对分子质量)
将
在足量
中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现二者分别增重
和
,则R的分子式为________ 。
(2)对
进行红外光谱分析,含有官能团
和
,R的核磁共振氢谱图如图2所示,则R中含有________ 种氢原子,R的结构简式为________ 。
(3)R在催化剂、加热的条件下发生聚合反应,制得可降解塑料PLA,写出该反应的化学方程式________ 。
(4)某烃的结构如图3所示,若每两个碳原子之间均插入一个
原子团,可以形成金刚烷的结构,金刚烷的分子式为________ ,其一氯代物有________ 种。
(5)聚碳酸酯(结构如图4)的透光率良好,它可制作车、船、飞机的挡风玻璃,以及眼镜片、光盘、唱片等。它可用绿色化学原料碳酸二甲酯(结构如图5)与另一种原料M在一定条件下反应制得,同时生成甲醇。M的结构简式为________ 。
(1)化合物
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cf3ed15aa3dcc4211fb520b5b942c989.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7a7307ca5fefcdcbf309ac35b12f4f0b.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cf3ed15aa3dcc4211fb520b5b942c989.png)
将
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/70bb20681c98cce4594685e7f617c0ed.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1e762a80c1216318892c2155bef79681.png)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/aa7b844e276b1d8442f522060c2a495d.png)
(2)对
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce2916f23c450f8a214ade3d680f17aa.png)
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(3)R在催化剂、加热的条件下发生聚合反应,制得可降解塑料PLA,写出该反应的化学方程式
(4)某烃的结构如图3所示,若每两个碳原子之间均插入一个
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c3be6710d4024cefd657ecb9f17be533.png)
(5)聚碳酸酯(结构如图4)的透光率良好,它可制作车、船、飞机的挡风玻璃,以及眼镜片、光盘、唱片等。它可用绿色化学原料碳酸二甲酯(结构如图5)与另一种原料M在一定条件下反应制得,同时生成甲醇。M的结构简式为
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2 . 有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能 |
B.乙烯能与氢气加成,而乙烷不能 |
C.苯在50℃∼60℃时发生硝化反应,而甲苯在30℃时即可 |
D.苯酚能与浓溴水反应,而苯不能 |
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3 . 下列实验方案中,能达到相应实验目的的是
选项 | A | B |
目的 | 实验室制乙炔并检验乙炔 | 证明溴乙烷发生了消去反应 |
实验方案 | ||
选项 | C | D |
目的 | 证明酸性:碳酸>苯酚 | 验证苯环中是否含有独立的碳碳双键 |
实验方案 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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4 . 下列有关化字用语表示不正确的是
A.甲基的电子式:![]() |
B.2-乙基-1,3-丁二烯的键线式![]() |
C.丙烷分子的球棍模型![]() |
D.乙二醇的实验式为![]() |
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解题方法
5 . 铬和钒具有广泛用途。从含高价钒(V)、铬(VI)废水中提取铬和钒的一种流程如下图所示:
调节溶液
,钒(V)主要以
存在,再用
溶液沉钒得到钒铁共沉淀物。
①如果用
调节溶液
,调节
时就开始发生“沉钒”的原因是________ 。
②图1表示
时不同铁钒摩尔比条件下对钒去除率的影响。当铁钒摩尔比大于2时,钒去除率会再次增大、但增加幅度趋缓,其原因是________ 。
调节溶液
,
以
,存在,再加入
溶液还原。写出
还原
的离子方程式________ 。
(3)
的存在形态的物质的量分数随溶液
的分布如图2所示。请补充完整由
溶液制得
的实验方案:取分离、提纯得到的
溶液,________ ,低温烘干,得到高纯
晶体。(实验中须使用的试剂:蒸馏水、
溶液、
溶液、
溶液)
中有效氯含量的原理为:
;
。该实验方案:取
样品配制成
溶液,取
待测液于碘量瓶中,加入
溶液和过量
溶液,密封在暗处静置
;用
溶液滴定至溶液呈微黄色,加入2~3滴淀粉溶液,继续滴定至终点,平行滴定三次,平均消耗
溶液。该
样品中有效氯含量为________ 。(写出计算过程,该样品的有效氯
)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6ef1afc0f650422fdd7bca87cde7fef6.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f5c8e0774037ad90934f3d3b1c8c2134.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
①如果用
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c4473ae43844efa0a352bea6989c94a5.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1066e53bf79a3cdff7ec2934bd09e272.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1066e53bf79a3cdff7ec2934bd09e272.png)
②图1表示
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6ef1afc0f650422fdd7bca87cde7fef6.png)
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(3)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f4fcdce7444418a6bd89b0818fa2adbd.png)
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解题方法
6 . 化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体,其合成路线如下:
A.X、Y、Z可用饱和![]() |
B.Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基 |
C.![]() ![]() |
D.X不能与![]() |
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7 . 已知,则有机物
可以由下列哪组物质反应生成
A.①④ | B.①③ | C.②③ | D.②④ |
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解题方法
8 . 室温下,通过下列实验探究
溶液的性质。
实验Ⅰ:向
溶液中滴加
溶液。
实验Ⅱ:向
溶液中滴加
溶液。
已知:
的电离常数
,
,
,溶液混合后体积变化忽略不计。下列说法正确的是
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4ed712df6ceabff6641cd17115679196.png)
实验Ⅰ:向
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5179e72dd63778b9713b3e8a3b190787.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6ee9a1697157e0cff4ba0ca97f7276bb.png)
实验Ⅱ:向
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5179e72dd63778b9713b3e8a3b190787.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e9dbb66c21c73332024dfb2a32e9a3ee.png)
已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a41aa3d56362ace480142672bc10a143.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e8c06265e94138af77f7797d4fd99d24.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7cb698b0ced44fe406e84821ce65166e.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/63427c679c4d0b58b0196db1abc76826.png)
A.实验I滴定恰好反应时,![]() |
B.实验I滴定至溶液中![]() ![]() ![]() |
C.实验II初始阶段发生反应的离子方程式为![]() |
D.实验II最后阶段发生反应(最简整数比)的化学平衡常数表达式为![]() |
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解题方法
9 . Glaser反应是指端炔烃在催化剂条件下发生的偶联反应,例如:
,下图是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线。
(1)B的结构简式为___________ ,D的化学名称为___________ 。
(2)写出在浓硫酸作用下,A物质在70~80℃与浓硫酸反应生成苯磺酸(
)的化学方程式:___________ 。
(3)写出步骤②发生反应的化学方程式:___________ 。
(4)E的结构简式为___________ 。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气___________ mol。
(5)芳香族化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢原子,数日比为3:1,符合条件的F有5种,分别为
、
、
、___________ 、___________ 。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0e6c1b02e6d046b2fc5d030dbe89d8b9.png)
(1)B的结构简式为
(2)写出在浓硫酸作用下,A物质在70~80℃与浓硫酸反应生成苯磺酸(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/23/d30c04c8-97d8-40e0-ba6b-5a4f9947359a.png?resizew=112)
(3)写出步骤②发生反应的化学方程式:
(4)E的结构简式为
(5)芳香族化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢原子,数日比为3:1,符合条件的F有5种,分别为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/22/b5840d9d-6c05-4e05-bf73-9325d0573b21.png?resizew=83)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/22/82217883-8e69-4920-b902-1f63abfb272e.png?resizew=71)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/22/bef71ad4-51aa-4c8b-a07e-37e17f4f754d.png?resizew=100)
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解题方法
10 . 苯环的结构很稳定,常温下较难发生化学反应。某实验小组利用下列装置探究苯在一定条件下的反应产物。回答下列问题:
Ⅰ.实验室制取硝基苯常采用如图所示装置。___________ 。
②写出制取硝基苯的化学方程式:___________ 。
Ⅱ.该小组同学还设计了A、B、C三组实验装置用来制取溴苯。___________ ,三个装置中所共同发生的有机反应的化学方程式为___________ 。
(3)实验结束后,小明取装置A中锥形瓶中的水溶液少许,加入
溶液得到浅黄色沉淀,证明苯与溴发生了取代反应,该结论___________ (填“正确”或“错误”),原因是___________ 。
(4)装置B中足量
的作用是___________ 。
Ⅰ.实验室制取硝基苯常采用如图所示装置。
②写出制取硝基苯的化学方程式:
Ⅱ.该小组同学还设计了A、B、C三组实验装置用来制取溴苯。
(3)实验结束后,小明取装置A中锥形瓶中的水溶液少许,加入
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6138a3eeb2a8554d086ded9e268c6ec9.png)
(4)装置B中足量
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fa0b800f39df5ac9491cea4d5dc1aa1c.png)
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