3 . 分子式为C₅H₁₀O₂并能与饱和NaHCO₃溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)

A．3种

B．4种

C．5种

D．6种

4 . 氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，有抗肿瘤功效。下面是某研究团队提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线：

已知：+
回答下列问题：
(1)A的名称是____，B中含氧官能团的名称是羧基、______，E中手性碳原子的数目为____。
(2)根据C的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	结构特征	反应的试剂、条件	反应形成的新结构或产物	反应类型
①		_________、		还原反应
②		M的结构简式_________	D	_______反应
③		硫酸、加热	B和乙醇	取代反应

(3)B有多种同分异构体，满足以下条件的同分异构体有_________种。
①仅含苯环一个环状结构，且苯环上仅有2个取代基
②仅含2种官能团且能发生银镜反应
③不含，不含.
其中核磁共振氢谱有三组吸收峰，峰面积之比为3∶2∶2的一种同分异构体结构简式_________。
(4)参照上述合成路线和信息，写出由 和为原料合成 的路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选) _________。

6 . 光刻胶是光刻机制造芯片必不可少的重要材料，可用降冰片烯与马来酸酐共同加聚而成。下列说法不正确的是

A．1mol马来酸酐与氢氧化钠溶液反应最多消耗2molNaOH

B．降冰片烯与互为同分异构体

C．该光刻胶合成过程中可能会出现链节：

D．降冰片烯的一氯代物有4种

7 . 化合物G是用于治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的名称为_______；的反应类型为_______。
(2)D中官能团的名称为_______。
(3)的反应方程式为_______。
(4)F的结构简式为_______。
(5)C有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有_______种；
①分子中含有苯环。②分子中含有2个。③苯环上有三个取代基。
写出其中一种核磁共振氢谱中峰面积之比为4∶3∶2∶2∶1的结构简式_______。
(6)参照上述合成路线，设计以苯甲醇和为原料(无机试剂任选)制备的路线_______。

8 . 环己酮和乙二醇在一定条件下反应可生成环己酮缩乙二醇，其反应过程如图所示。下列说法不正确的是

A．生成环己酮缩乙二醇的反应为加成反应

B．相同质量的有机物完全燃烧消耗氧气的量：环己酮＞环己酮缩乙二醇

C．环已酮的一氯代物有3种(不包含立体异构)

D．环己酮分子中所有碳原子不可能共平面

9 . 有机物G是一种医药中间体，其合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。

(1)根据化合物C的结构特征，分析预测其含氧官能团可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成新官能团的名称	反应类型
①	H2/催化剂，加热	___________	___________
②	___________	___________	消去反应

(2)化合物B生成C的反应是原子利用率100%的反应，则化合物a的结构简式为___________， 化合物B中手性碳原子有___________个。
(3)化合物D生成E的化学方程式为___________。
(4)在B的同分异构体中，含有六元环结构且能发生银镜反应的有机物有___________种(不考虑立体异构)。
(5)根据上述信息，以甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH₃COCH₂COOC₂H₅)为有机原料，合成化合物，基于你的合成路线， 回答下列问题：
①从甲苯出发， 第一步的化学方程式为___________。
②第二步生成有机产物的结构简式为___________。

10 . 某抗癌药物的一种合成路线如下图所示：

注：①(部分反应条件省略，Ph表示)
②已知：
回答下列问题：
(1)B的分子式为_______，分子中采用杂化的碳原子数目为_______个。
(2)由A生成C的化学方程式为_______。
(3)F的结构简式为_______，在F分子中的手性碳原子上标注“*”。
(4)B满足下列条件的同分异构体有_______种。
条件：i.有苯环，且苯环上侧链数目为3个
ii.与溶液显色
ⅲ.能发生银镜反应
(5)根据题中相关信息，写出以 为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。