1 . 有机物I的合成路线如图所示，

(1)有机物F的名称为___________。I中含氧官能团的名称为___________，条件1可能为___________。
(2)B→C的反应过程包含两个反应，反应类型分别为___________，G的结构简式为___________。观察I的分子结构，判断是否存在顺反异构体？___________(填“是”或“否”)。
(3)下面关于有机物E的描述正确的是___________(填序号)。
A．能使酸性高锰酸钾褪色
B．属于酯类，且可与银氨溶液反应
C．1mol E最多可以与5mol 发生加成反应
(4)写出C与新制的悬浊液反应的化学方程式：___________。
(5)满足下列条件的B的同分异构体有___________种。
①结构中含有苯环
②可与反应生成气体
③苯环上有三个取代基

2 . 化合物J具有多种生物药理活性。某研究小组以植物中提取的对-茴香醛A和香草醛F为原料合成J，一种合成路线如下(部分反应条件和过程已简化)：

已知：＋
(为或烷基)
回答下列问题：
(1)A中的官能团名称是_______。
(2)的结构简式是_______。
(3)由生成经过①②两步反应，写出第①步反应的化学方程式_______。
(4)根据Ⅰ的结构，发生加成反应时，Ⅰ的碳碳双键断裂的是_______键(选填“”或“”)。
(5)根据合成路线，指出这步反应在合成中的作用是_______。
(6)根据化合物的结构，不能发生的反应是_______(选填“酯化反应”“水解反应”或“消去反应”)。
(7)化合物有多种同分异构体，满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。
①加入溶液发生显色反应；②与溶液反应有气体放出。
其中，核磁共振氢谱理论上有5组峰，且峰面积之比为的同分异构体结构简式是_______。

3 . 布洛芬(C₁₃H₁₈O₂)是一种常用的解热镇痛药，具有抗炎、镇痛、解热作用。以有机物A和B为原料合成布洛芬的一种合成路线如下：

已知：i．(R₁、R₂代表烃基)
ii．
iii．
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)试剂a是甲醛，则有机物B的结构简式为___________。
(3)C→D的反应类型为___________。E中所含官能团的名称为___________。
(4)布洛芬分子中含有___________个手性碳原子。
(5)根据布洛芬的结构特点，预测其性质可能有___________(填字母序号)；分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛应用，用对布洛芬进行成酯修饰的化学方程式为___________。
a．易溶于有机溶剂
b．能与碱或碱性物质反应
c．能与溴发生加成反应
(6)有机物X比布洛芬少4个碳原子，且与布洛芬互为同系物，则X的结构有___________种，写出核磁共振氢谱呈现4组峰、峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为___________。