1 . 基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以玉米芯为原料之一合成化合物ⅷ的路线如下：

(1)化合物ⅰ的分子式为______，化合物ⅰ环上的取代基的名称是______。
(2)反应③的方程式可表示为：，化合物iv的名称为______。
(3)根据化合物ⅱ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
①	______	______	氧化反应（生成有机产物）
②	______	______	取代反应

(4)关于反应②的说法中，正确的是______（填字母）。

A．反应过程中，有σ键的断裂

B．反应过程中，碳原子的杂化方式没有发生变化

C．化合物ⅱ的分子中含有2个手性碳原子

D．化合物ⅱ能溶于水，原因是ⅱ能与水分子形成氢键

(5)芳香化合物y是ⅷ的同分异构体，y含有氰基（），遇溶液显紫色，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为3∶2∶2，则y的结构有______种，写出其中一种的结构简式______。
(6)以和为原料，参考上述信息，写出制备化合物的合成路线______。

2 . 由苯和丙烯可以直接合成异丙苯，其反应方程式如图。下列说法正确的是

A．苯和异丙苯都是平面分子，分子中所有原子都在同一平面内

B．用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别苯和异丙苯，异丙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．异丙苯的同分异构体一共有7种(不考虑立体异构)

D．异丙苯和硝酸发生取代反应能生成3种有机产物

3 . 化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体，其合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)A的名称是_____，B中含有的官能团名称是：_____。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____种。
a．苯环上有两个取代基   b．能发生银镜反应   c．能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____。
(4)下列关于的说法不正确的是_____。

A．可通过红外光谱检测出有机物E中含有键和键

B．有机物F中所有碳原子一定共平面

C．该反应过程有键的断裂和键的形成

D．有机物E中碳原子的杂化方式有2种

(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为，分析预测其可能的具有的化学性质，完成下表。

所用试剂	反应生成的新结构	反应类型
的溶液	①_____	加成反应
溶液	②_____	③_____

(6)参照以上合成路线及条件，以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线，回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____。
②最后一步为取代反应，对应的化学方程式为_____。

4 . 本维莫德是一种天然微生物代谢产物中分离出来的非激素类小分子化合物，在治疗银屑病方面，具有治疗效果好、不良反应小、停药后复发率低等优势。一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物A的分子式为___________。
(2)C与乙醇反应的化学方程式___________。
(3)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	结构特征	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
a	___________		___________	___________
b		___________	___________	___________

(4)关于反应⑥，以下说法正确的是___________
a．反应过程中有键和键的断裂
b．反应中涉及到的有机物均易溶于水
c．化合物G中C原子只采用了杂化
d．化合物F、H中均含有手性碳原子
(5)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种。
①苯环上有三个取代基且有两个取代基相同；
②遇溶液显紫色；
③能发生水解反应和银镜反应。
(6)以苯甲醛为原料，参考上述信息，合成，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应中，有机反应物为___________、___________。
②相关步骤中，涉及到醛变醇的反应，其化学方程式为___________。

5 . Tapentadol是一种新型止痛药物，合成其中间体ⅷ的路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物ⅰ的分子式为______，含有的官能团名称为______。
(2)根据化合物iii的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新物质	反应类型
a	新制、加热	__________	____
b	____________		____

(3)反应⑤的方程式可表示为ⅲ＋ⅳ→ⅶ＋y，化合物y的化学式为______。
(4)关于反应⑥的说法中，正确的有______。

A．反应过程中，有π键发生断裂	B．化合物ⅶ的杂化的原子只有C
C．化合物ⅶ所有碳原子一定处于同一平面上	D．化合物ⅷ只有1个手性碳原子

(5)化合物x是ⅱ的同分异构体，满足下列条件的同分异构体有______种。
a．含有苯环，且苯环上有两个侧链
b．与溶液反应显紫色
c．1 mol x与足量Na反应，生成1 mol
(6)以和NaCN为含碳原料，合成化合物。
基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①相关步骤涉及到卤代烃制醇反应，其化学方程式为____________。
②最后一步反应中，能与反应产生的有机反应物为______（写结构简式）。

6 . 化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物，可用于皮肤浅部真菌感染的治疗，它的一种合成路线如下：

(1)根据化合物ⅰ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	消去反应
b	___________	___________	取代反应

(2)反应①中，化合物ⅰ与有机物x反应，生成化合物ⅱ，原子利用率为100%，x为___________(写结构简式)。
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是___________，反应③的类型是___________。
(4)关于反应⑤的说法中，不正确的有___________。

A．反应过程中，有键和键断裂	B．反应过程中，有键和键的形成
C．反应物ⅶ中，所有原子可能处于同一平面上	D．生成物ⅷ具有碱性，能与稀盐酸发生反应

(5)化合物ⅲ有多种同分异构体，其中含结构的有___________种(不考虑立体异构)，核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为___________。
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料，利用反应③的原理，通过四步反应合成结构简式如下的化合物y，基于你设计的合成路线，回答下列问题：

(a)从苯乙烯出发，第一步反应的化学方程式为___________。
(b)合成路线中涉及两步消去反应，最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为___________(注明反应条件)。

7 . 基于自然界可再生资源获得石油化工产品，是绿色化学的研究热点。一定条件下以纤维素和淀粉为原料，制备对二甲苯(PX)的合成路线如下：
   
回答下列问题：
(1)化合物PX属于___________(填编号)。

A．烯烃

B．芳香烃

C．环状烷烃

D．不饱和烃

(2)下列关于纤维素、淀粉和葡萄糖的说法，正确的是___________(填编号)。

A．葡萄糖属于二糖

B．用碘水能判断淀粉水解是否完全

C．纤维素和淀粉都属于多糖类是天然高分子化合物

D．稀酸催化下，纤维素、淀粉和葡萄糖都能发生水解反应

(3)乳酸和丙烯酸分子结构中，都含有的官能团的名称是___________。
(4)乳酸的酸性比乙酸稍强，下列不能与乳酸水溶液发生反应的是___________(填编号)。

A．Na

B．NaOH

C．

D．

(5)丙烯酸乙酯是一种食品用合成香料。丙烯酸与乙醇可发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，该反应的化学方程式为___________。久置的丙烯酸乙酯自身会发生加聚反应，所得聚合物具有较好的弹性，可用于生产织物处理剂。该聚合物的结构简式是___________。
(6)化合物的某些性质类似于乙烯，在一定条件下与反应，生成，该反应类型为___________，的同分异构体中，能同时满足如下条件的有___________种，写出其中任意一种的结构简式___________。
a．含有结构；b．含有两个甲基。

8 . 仿生催化反应是未来发展的重要方面，我国仿生催化反应研究走在世界前列。化合物V是一种重要的仿生催化剂，合成路线如图所示：
   
回答下列问题：
(1)化合物II的同分异构体中，核磁共振氢谱只有1组吸收峰的结构简式为________；化合物III的分子式为________。
(2)化合物I的化学名称为________，其同分异构体中含有－CHBr－CHO结构的有_______种(不考虑立体异构)，根据化合物I的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成表格。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	NaOH乙醇溶液、加热	________	_______
b	_______	________	氧化反应(生成有机产物)

(3)关于反应③的说法中，正确的有_______(填选项序号)。

A．反应过程中，既有C－O键的断裂，又有C－O键的形成

B．反应过程中，既有C=O键的断裂，又有C=O键的形成

C．化合物III和IV都是极性分子，碳原子之间均以“头碰头”方式形成化学键

D．反应③是加成反应

(4)反应⑤方程式为   +R₃－CH₂－CHO   ，以乙稀和乙醛为原料，无机试剂任选，利用反应②、③和⑤的原理合成化合物VI(   )。
①第一步反应是乙烯在Ag催化下与O₂反应，产物的结构简式为________。
②最后一步的化学方程式为________。

9 . 香豆素及其衍生物广泛存在于天然植物之中，在工业上可以利用丙二酸二乙酯与   合成香豆素-3-羧酸乙酯()，丙二酸二乙酯常用的合成方法有以下两种：
   
已知：①(R代表烃基)
②   
回答下列问题：
(1)化合物I为B的同分异构体，且在核磁共振氢谱上有4组峰，峰面积之比为1∶1∶2∶2，I的结构简式为___________，其名称为___________。
(2)B生成C的反应中，化合物B与无色无味气体J反应，原子利用率为100%。J的结构简式为___________。
(3)E和F均有酸性，E的结构简式___________；D和乙酸乙酯反应生成丙二酸二乙酯时还生成了另一种有机物，该有机物结构简式为___________。
(4)根据化合物F的结构特征，分析预测其可能的化学性质完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	水解反应、中和反应
b	，浓，加热	___________	酯化反应

(5)下列说法正确的是___________

A．C物质杂化和杂化的碳原子的个数比为3∶1，并且存在手性碳原子

B．质谱仪可检测D的最大质荷比的值为120

C．化合物D的所有C原子可能共平面

D．   的芳香族同分异构体中能与NaOH反应的有3种(不包含   本身)

(6)丙二酸二乙酯与   经过三步反应合成   。请写出中间产物的结构简式。
   
中间产物Ⅰ___________；中间产物Ⅱ___________。

10 . 黄鸣龙，伟大的有机化学家。黄鸣龙在1946年改良的“黄鸣龙还原反应”，是第一个以华人名字命名的有机反应。黄鸣龙为有机化学的发展做出了卓越的贡献，现在的很多有机合成还在使用他提出的方法，如制备某种药物：
   
已知：
①黄鸣龙反应是醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，如：
+H₂NNH₂       
②③吡啶具有碱性
请回答下列问题：
(1)A的名称为_____。
(2)G的官能团名称为_____。
(3)C到D的反应类型为_____。
(4)E转化为F的化学方程式为_____。
(5)吡啶的结构简式为   ，则吡啶在此流程中的作用为_____。
(6)化合物J是A的同分异构体，符合以下条件的有_____种(不考虑立体异构)。
①苯环上有不超过2个的取代基②能消耗
其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为的结构简式为_____。
(7)结合题干流程信息，以丙酮酸()和苯酚为原料，写出合成   的路线(无机试剂任选，无需注明条件)：_____。