1 . Voxelotor(化合物K)是首个被批准直接抑制镰状血红蛋白聚合的治疗药物，用于12岁及以上镰状细胞病(SCD)儿童和成人患者的治疗。Voxelotor的合成路线如下：

(1)A的化学名称是_______。
(2)H的分子式为_______。
(3)Et为乙基(-CH₂CH₃)，E的分子式为C₁₅H₂₂O₅，则E中官能团的名称为_______。
(4)反应⑥的化学反应类型为_______。
(5)写出反应⑤化学方程式_______。
(6)在F的同分异构体中，能同时满足下列条件的共有_______种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2的结构简式为_______(写出一种)。
a.含有一个苯环                    b.能发生银镜反应                    c.能与FeCl₃溶液发生显色反应
(7)设计以甲苯()和邻羟基苯甲醛()为原料合成的路线_______。
［用流程图表示，可选无机试剂有：Cl₂、NaHCO₃、新制Cu(OH)₂、O₂、Cu、Ag、稀盐酸、酸性KMnO₄溶液，不超过3步］

2 . 昂司丹琼是一种强效，高选择性的受体拮抗剂，有强止吐作用，有机物是合成该药物的中间体，其合成路线如下。

已知：

①+(或)(或)+R₂OH

②RNH₂++H₂O

(1)I的化学名称为___________。
(2)B和C转化为D的有机反应类型为___________。
(3)E中含有的官能团名称为___________。
(4)F和I在加热条件下生成J的反应的化学方程式为___________。
(5)F的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①分子中含两个sp杂化的碳原子   ②能发生水解反应，但不能发生银镜反应
其中含有手性碳原子的分子结构简式为___________。(任写一种)
(6)利用以上信息，合成某药物中间体的路线如下，其中L和M的结构简式分别为___________和___________。

3 . 苏沃雷生是一种新型抗失眠药物，利用手性催化剂合成H的路线如图：

回答下列问题：
(1)H中含氧官能团的名称为___________。
(2)C的结构简式为___________。
(3)的反应类型为___________。
(4)的化学方程式为___________。
(5)G的结构简式为___________。
(6)是一种有机碱，名称为三乙胺。三者中碱性最弱的是___________(填化学式)。
(7)为叔丁氧羰基，与相连形成物质M。
①写出满足下列条件的M的所有同分异构体的结构简式___________。
i．含四元环
ii．核磁共振氢谱显示只有一组吸收峰
②满足下列条件的M的同分异构体有___________种(不考虑立体结构)。
i．含酮羰基
ii．能与金属钠反应
iii．分子中只含有一个手性碳原子

4 . 环丙烷、环丁烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生开环反应，如：。下列说法正确的是

A．甲基环丙烷()与发生开环反应，可能生成的产物有3种

B．A是的同系物且相对分子质量比环丁烷多的同分异构体有5种(不考虑立体异构)

C．1mol完全开环至少需要

D．标况下，22.4L所含有σ键的数目为3NA

5 . 下列关于同分异构体的说法，错误的是

A．无机物与有机物间也存在同分异构现象，如氰酸铵和尿素

B．与互为顺反异构体

C．是一种手性分子，具有光学活性，存在互为对映异构体的两种分子

D．C6H6存在一种正三棱柱形的立体结构：，该结构的二氯代物有2种

6 . 回答下列问题：
I是一种重要的高分子合成材料，其一种合成路线如图所示。
   
已知：①R-OH    R-O    
②
③E分子式为：C₆H₁₀O，具有六元环结构，其核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为1：2：2。
请回答以下问题：
(1)A中的碳原子杂化方式为___________；B中的含氧官能团的名称为___________。
(2)E的结构简式为___________；F的名称为___________。
(3)反应⑤的反应类型为___________。
(4)在一定条件下D与H生成聚酯类高分子化合物I的化学方程式为___________。
(5)与D含有相同官能团的同分异构体有___________种。
(6)反应①在制备D的过程中所起的作用是___________。
(7)请结合学习过的知识设计由有机物A制备   的合成路线(无机试剂任选)___________。合成路线流程图示例如下：
。

7 . 含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)：

回答下列问题：
(1)B的结构简式为_______；
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是_______、_______；
(3)物质G所含官能团的名称为_______、_______；
(4)依据上述流程提供的信息，下列反应产物J的结构简式为_______；

(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是_______(写标号)：

①    ②    ③   

(6)   (呋喃)是一种重要的化工原料，其能够发生银镜反应的同分异构体中。除H₂C=C=CH-CHO外，还有_______种；
(7)甲苯与溴在FeBr₃催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由C到D的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线_______(无机试剂任选)。

8 . 颠茄酮也称托品酮，是一种生物碱类药物。1902年，德国化学家Willstatter由七元环状化合物环庚酮出发，经过20步反应合成了颠茄酮，主要合成步骤如下：

1917年，英国化学家Robinson改进了合成路线，以丁二醛(K)、甲胺(I)、3-氧代戊二酸(J)三种有机物合成了颠茄酮，主要合成步骤如下：

已知：当有机物分子中羧基与酮羰基连在同一个碳原子上时，在加热条件下会发生脱羧反应(羧基转化为氢原子)。
回答下列问题：
(1)Willstatter合成法中E的分子式为___________。
(2)B转化为C的两步反应类型分别为1)___________、2)___________；G转化为颠茄酮的反应类型为___________。
(3)有机物I的官能团名称为___________。
(4)Robinson法中X生成颠茄酮的反应方程式为___________。
(5)K的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种(考虑顺反异构)。
①能与溴的溶液发生加成反应且无环状结构；②能发生水解反应；③能发生银镜反应。
(6)Robinson改进的合成路线其优势在于___________。
(7)Willstatter合成法中，由A到B的合成路线被省略，请根据所学的有机化学知识设计完成该合成路线(无机试剂任选)___________。

9 . 如图为某烃的键线式结构，下列说法错误的是

A．该烃与环己二烯相差5个“CH2”基团

B．一定条件下，能发生加聚反应

C．苯环上只有一个取代基的同分异构体共有8种

D．该烃和Br2按物质的量之比1：1加成时，所得产物共有5种