1 . 唐代《酉阳杂俎》记载“安息香出波斯国，作药材用”。安息香转化为二苯乙二酮的过程如图，下列相关叙述正确的是

A．a与b互为同系物	B．转化为的过程属于消去反应
C．分子中所有碳原子都可共平面	D．分子的一氯取代产物数目相同

2 . 合成造影剂碘海醇的一种合成路线如图：

已知：①；

②；

③。

回答下列问题：
(1)的过程涉及两步反应，其中第一步反应类型为___________，第二步反应所需的试剂及条件是___________；符合下列条件的B的同分异构体有___________种。
①能发生银镜反应和水解反应；
②苯环上连有硝基，无过氧键；
③含有三种化学环境的氢原子，且苯环上有2种不同化学环境的氢原子。
(2)化学方程式为___________；化合物D的结构简式是___________；中官能团有___________种，符合化合物的结构简式有___________种。
(3)综合上述信息，写出由乙酸乙酯和为原料制备的合成路线___________。

3 . 3′-()是从大豆中分离出来的新型异戊烯基异黄酮，具有重要的生物防御活性，其合成路线如下。

(1)A的化学名称为_______，A→B的目的是_______。
(2)C中官能团的名称为_______，C→D过程①所需的试剂和反应条件是_______。
(3)G→H的化学方程式是_______，G和C₂H₅ClO生成H的产率大于90%，G分子中一个羟基未参与反应的主要原因是：G中的分子内氢键降低了其反应活性，在G的结构中画出存在的分子内氢键_______。
(4)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种。
①含有苯环且只有一个侧链；②含有手性碳；③能发生银镜反应；
(5)化合物3′-的另一种合成路线如下：

已知：①

②

K+L→M的化学方程式是_______。

4 . 尼拉帕尼（J）是一种安全高效抗癌药，根据该药物的两条合成路线，回答下列问题。
已知：

路线一：

(1)A的结构简式为______。
(2)C→D的反应类型是______。D→E引入Boc基团的作用为______。
(3)符合下列条件的D的同分异构体有______种。
①有一个含两个氮原子的六元环，且两个氮原子处于对位
②有一个苯环和一个甲基             ③仅有一个碳原子不参与成环
(4)H→I反应的化学方程式为______。
路线二：

(5)K中含氧官能团的名称为______。L的分子式为______。
(6)N→I反应的化学方程式为______。

5 . 化合物(H)主要用于治疗炎症反应及自身免疫性疾病的小分子药物，其合成路线如下图所示：

已知：CH₃CH₂COOHCH₃CH₃。
回答下列问题：
(1)物质A的化学名称为___________(用系统命名法)，物质D中含有的官能团的名称为___________。
(2)物质E的结构简式为___________，G→H的反应类型为___________，区分物质G和H所用的试剂是___________。
(3)物质F还可以与苯乙酸反应合成物质I()，Ⅰ进一步反应生成物质G，则物质F合成物质Ⅰ的方程式为___________。
(4)M的分子式比物质C少一个CH₂，则满足下列条件的M的同分异构体有___________种。
①能发生银镜反应，但不能发生水解反应
②1mol同分异构体最多能与3molNaOH反应
(5)参照上述信息，写出以对苯二甲醇和对苯二乙酸为原料制备的合成路线(其他试剂任选)___________。

6 . 一种抗疟疾药物Q具有广泛的应用价值，其可通过以下路径进行合成：

已知：
①-Cl、-R等是苯环上邻对位定位基，等是间位定位基(R为烃基，下同)
②
③
回答下列问题：
(1)B的名称为___________，M的结构简式为___________。
(2)I中含氧官能团的名称为___________，的反应类型为___________。
(3)J与溶液反应的化学方程式为___________。
(4)H的同分异构体中同时满足下列条件的有___________种，写出其中一种同分异构体的结构简式___________。
①苯环上连有等3个不同取代基且不成环
②能使溴水褪色且碳原子的杂化方式有两种
③核磁共振氢谱图中有5组吸收峰且峰面积相等
(5)参照以上合成路线，请以、和为原料设计的合成路线_______。

7 . 嫦娥四号探测器上的五星红旗由一类芳香族聚酰亚胺制成，其合成路线如下。下列说法错误的是

A．M的名称为1，2，4，5-四甲基苯

B．反应2为缩聚反应，该高分子材料可降解

C．Q和足量加成后的产物中有2种杂化方式

D．与苯互为同系物，且与M苯环上取代基数目不同的M的同分异构体有19种

8 . 化合物Ⅰ是合成抗HIV病毒活性药物的一种中间体，其合成路线如下：

已知：

Ⅰ．

Ⅱ． R，R'=H，羟基

Ⅲ． ，羟基

Ⅳ．

回答下列问题：
(1)A→B加入稍过量，化学方程式为_________；A与反应的目的是_______。
(2)B的同分异构体中，含苯环且能发生水解反应，但不能发生银镜反应的有______种。
(3)C中不对称碳原子的个数为_____；试剂X的结构简式为_______；D中含氧官能团的名称为_______。
(4)G→H的反应类型为___________；Ⅰ中含有两个五元环，其结构简式为______。

9 . 有机物F是药物合成的中间体，其一种合成路线如下图所示。

(1)A的结构简式为___________；G是与A组成元素种类相同的芳香族化合物，满足下列条件的G的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
a．相对分子质量比A大14；
b．能发生银镜反应；
c．能与金属钠反应放出，但不与反应。
(2)属于取代反应的有___________(填标号)；E中含氧官能团的名称为___________。
(3)反应③的化学方程式为___________。
(4)参照合成路线，以苯和1，3—丁二烯为原料合成的路线为___________(无机试剂任选)。

10 . Ⅰ.魔酸(Magic acid)是最早发现的超强酸，由五氟化锑()和氟磺酸()按体积比混合制成的混酸，酸性为纯硫酸的1000万倍。
(1)氟磺酸()中元素电负性由大到小的顺序为___________(写汉字名称)。
(2)魔酸根离子中与中心原子配位的氟磺酸中的原子为___________(填元素符号)。
(3)五氟化锑()分子中的杂化类型是下列中的___________(填字母序号)。
a．       b．       c．       d．
Ⅱ.使用超酸可以活化碳氢化合物，如六氟合锑酸(和的物质的量比混合，酸性估计可达无水硫酸的倍)溶液中对甲基环戊烷的羰基化反应。对键的质子化导致失去一个氢气而生成一个碳正离子(其可能发生的重排-碳正离子可能的正电位置并未给出)，加入的捕获这些碳正离子即生成稳定的酰基碳正离子，它与后处理过程中加入的乙醇发生反应生成相应的乙酯化合物如图所示(超酸中的氢离子用“”表示)。

(4)“步骤①”生成的可能发生的碳正离子转移重排，写出“重排”后所得产物“乙酯化合物”的结构简式___________(除题给产物外任写1种)。
(5)步骤③的反应方程式为___________。
(6)满足下列条件的的同分异构体种类有___________种(不考虑立体异构)。
a．存在六元环状结构、且环上只有1～2个侧链
b．能发生银镜反应
c．热氢氧化钠溶液中能水解
(7)Y的系统名称为___________。