1 . 肉桂酸甲酯(G)是一种常见的食用香料，其合成路线如下所示：
   
已知：①    (R代表烃基、R'代表取代基)
②R₁-BrR₁-MgBr   
回答下列问题：
(1)D中官能团的名称为_______，E转化为F的化学方程式为_______。
(2)G的结构简式为_______，下列关于G的说法正确的是_______(填序号)。
A．能发生加聚反应和消去反应
B．G中所有碳原子可能处于同一平面
C．1molG最多能与5molH₂发生加成反应
(3)生成G的反应中需要加入K₂CO₃，其目的是_______。
(4)符合下列条件的G的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①不含甲基，除苯环外没有其他环状结构
②能与FeCl₃溶液发生显色反应
③含有醛基，且不与苯环直接相连
(5)根据上述信息，设计以溴苯和乙醛为主要原料合成   的路线_______(其他试剂任选)。

2 . 苯烯莫德(M)具有良好的抗真菌性能，它的一种合成路线如下：
   
已知：(R、为烃基；X为卤素原子)
回答下列问题：
(1)E分子中官能团的名称为_______。
(2)B的结构简式为_______，的反应类型为_______。
(3)的化学方程式为_______。
(4)G的同分异构体中符合下列条件的有_______种。
①苯环上共有3个取代基，且遇溶液显紫色
②既能发生银镜反应，又能发生水解反应
③碱性条件水解时，有机物最多消耗
(5)根据上述信息，设计以甲苯和苯甲醛为主要原料制备的合成路线_______。

3 . 化合物E(   )是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用2—甲基丙酸(A)为原料，按如图路线合成：

回答下列问题：
(1)C中官能团的名称为_______，D的分子式为_______。
(2)A→B的反应类型为_______，C→D的反应方程式为_______。
(3)M为A的同系物，且相对分子质量比A大28，M的结构有_______种，写出核磁共振氢谱中峰面积比为9：2：1的结构简式_______。

4 . 有机物Ⅰ存在如图转化关系，有且只有一个六元环的M是Ⅰ的同分异构体(不考虑立体异构)，下列说法正确的是
       

A．M的结构有三种

B．化合物Ⅳ只有一种结构

C．有机物Ⅱ能使溴水因发生加成反应而褪色

D．有机物Ⅲ能发生加成反应、取代反应、氧化反应

5 . 合成抗炎药莫非拉唑的前体E的路线如下：

已知：
   
回答下列问题：
(1)反应①反应类型为___________；反应①与②不能交换顺序的原因是___________。
(2)C中含有的官能团有___________；反应⑤中加入的试剂为___________。
(3)E的结构简式为___________；反应④的化学方程式为___________。
(4)D的同分异构体中，符合下列条件的有___________种。
①有苯环且能发生银镜反应但不能发生水解反应
②能使溶液显紫色
③含有四种化学环境的氢
(5)根据上述信息写出以苯乙酸和甲醇、甲醇钠作为原料(无机试剂任选)制备   的合成路线___________。

6 . Remdesivir是治疗新冠肺炎的有效药物，I是合成该药物的关键中间体，合成I的路线如下：

已知：   ；Et：。
回答下列问题：。
(1)物质A的核磁共振氢谱的峰面积之比为___________。
(2)B转化为C时，需要加入稍过量的，则B→C的化学方程式为___________，D→E的反应类型是___________。物质G中含有的官能团名称为醚键、___________。
(3)根据合成I的路线可知，B→C的目的是___________，符合下列条件的F的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有两个对位取代基，且还含有；
②含有一个手性碳原子，N原子上必须有H；
③该同分异构体发生银镜反应最多生成，发生水解反应时，最多消耗。
(4)参照上述反应路线，写出以邻二甲苯、苯和   为原料(其它试剂任选)合成   的路线图___________。

7 . 我国科学家研发的一条氯霉素(H)的合成路线如图所示：

已知：
(1)氯霉素(H)中的官能团有___________种。
(2)B→C的化学反应方程式为___________。D→E的反应类型是___________。
(3)E的同分异构体中，符合下列条件的有___________种。
①能使发生显色反应                    ②含基团
(4)F的结构简式为___________；在G→H的反应中，通过___________(填操作)使平衡转化率增大。
(5)根据上述信息，写出以溴乙烷为原料合成的路线(无机试剂任选)___________。

8 . 2022年诺贝尔化学奖授予卡罗琳•贝尔托齐、卡尔•巴里•沙著利斯和莫滕・梅尔达尔三位科学家。他们的研究成果在许多方面得到了应用，其中就包括提升癌症药物的靶向性，已知化合物H是一种合成多向性抗癌药物的中间体。其人工合成路线如下：
   
已知：两个羟基连在同一个C上的结构不稳定，发生   。
(1)物质A存在顺反异构现象，A的名称为___________(命名时不考虑顺反异构)。
(2)A→B的反应类型为___________。D→E的反应条件是___________。
(3)B→C的反应过程经历了两步反应，分别是加成反应和消去反应，则C的结构简式为___________。
(4)F→G的化学方程式为___________。
(5)同时满足苯环上有3个甲基，且能与溶液发生显色反应的E的同分异构体共有___________种。
(6)以   和2-丙醇(   )为原料，设计制备   的合成路线___________(无机试剂和有机溶剂任选)。

9 . 物质Ⅰ是治疗甲型和乙型流感的中间体，该化合物的合成路线如下：

已知： 。
回答下列问题：
(1)D中含氧官能团的名称为_______。
(2)的化学方程式为_______，的反应类型为_______。
(3)已知有生成，X试剂的结构简式为_______，该步反应的目的是_______。
(4)物质C的同分异构体M具有如下性质，则M有_______种。
①乙基与苯环直接相连
②该物质能与反应
③侧链能使灼热的变红
(5)根据上述信息，写出以丙三醇为主要原料制备 的合成路线_______。

10 . 化合物F是制备某治疗幽门螺旋杆菌药物的中间体，其合成路线如图：

   

回答下列问题：
(1)A的结构简式为_____；B中官能团的名称为_____，同时满足下列条件的B的同分异构体有_____种。
①含有苯环       ②能发生银镜反应和水解反应       ③有4种不同化学环境的氢
(2)试剂a为_____；设计A→B的目的是_____。
(3)C→D的反应方程式为_____。
(4)若E→F历经两步反应：E中间体X(C₈H₁₀N₂S₂O)F，则X的结构简式为_____。