1 . 化合物J是合成香松烷的中间体，一种合成J的路线如下：

已知：Ph-表示苯基

①

②R₁CH₂COOR₂

③

回答下列问题：
(1)化合物A的结构简式为______；化合物D中含有的官能团名称______。
(2)已知：苯胺（）分子中苯环中碳原子和氮原子间存在大π键（）。比较苯胺与B分子中N原子结合质子能力：苯胺（）______B（）（填“>”“<”或“=”）
(3)的反应类型为______；I→J的化学方程式为______。
(4)符合下列条件的E的同分异构体有______种（不考虑立体异构），
①含有两个酯基
②核磁共振氢谱显示只有3种不同化学环境的氢原子

③结构中有以下连接方式：

(5)根据以上信息，写出以、HCHO、为原料制备的合成路线______。

2 . 乙烯的用途广泛，被誉为有机合成之母。以下是以乙烯为原料制备某化工原料中间体I的合成路线。

回答下列问题。
(1)的反应类型为_______。
(2)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种；
①能与金属钠反应产生氢气；②在铜催化氧化的条件下，氧化产物能发生银镜反应。其中，核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为_______。
(3)已知：，E与足量酸性溶液反应生成的有机物的结构简式为_______。
(4)G的结构简式为_______，用系统命名法命名为_______。
(5)在碱性条件下，反应的化学方程式为_______。

3 . 一种抗疟疾药物Q具有广泛的应用价值，其可通过以下路径进行合成：

已知：
①-Cl、-R等是苯环上邻对位定位基，等是间位定位基(R为烃基，下同)
②
③
回答下列问题：
(1)B的名称为___________，M的结构简式为___________。
(2)I中含氧官能团的名称为___________，的反应类型为___________。
(3)J与溶液反应的化学方程式为___________。
(4)H的同分异构体中同时满足下列条件的有___________种，写出其中一种同分异构体的结构简式___________。
①苯环上连有等3个不同取代基且不成环
②能使溴水褪色且碳原子的杂化方式有两种
③核磁共振氢谱图中有5组吸收峰且峰面积相等
(5)参照以上合成路线，请以、和为原料设计的合成路线_______。

4 . 嫦娥四号探测器上的五星红旗由一类芳香族聚酰亚胺制成，其合成路线如下。下列说法错误的是

A．M的名称为1，2，4，5-四甲基苯

B．反应2为缩聚反应，该高分子材料可降解

C．Q和足量加成后的产物中有2种杂化方式

D．与苯互为同系物，且与M苯环上取代基数目不同的M的同分异构体有19种

5 . 化合物Ⅰ是合成抗HIV病毒活性药物的一种中间体，其合成路线如下：

已知：

Ⅰ．

Ⅱ． R，R'=H，羟基

Ⅲ． ，羟基

Ⅳ．

回答下列问题：
(1)A→B加入稍过量，化学方程式为_________；A与反应的目的是_______。
(2)B的同分异构体中，含苯环且能发生水解反应，但不能发生银镜反应的有______种。
(3)C中不对称碳原子的个数为_____；试剂X的结构简式为_______；D中含氧官能团的名称为_______。
(4)G→H的反应类型为___________；Ⅰ中含有两个五元环，其结构简式为______。

6 . 有机物F是药物合成的中间体，其一种合成路线如下图所示。

(1)A的结构简式为___________；G是与A组成元素种类相同的芳香族化合物，满足下列条件的G的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
a．相对分子质量比A大14；
b．能发生银镜反应；
c．能与金属钠反应放出，但不与反应。
(2)属于取代反应的有___________(填标号)；E中含氧官能团的名称为___________。
(3)反应③的化学方程式为___________。
(4)参照合成路线，以苯和1，3—丁二烯为原料合成的路线为___________(无机试剂任选)。

7 . Ⅰ.魔酸(Magic acid)是最早发现的超强酸，由五氟化锑()和氟磺酸()按体积比混合制成的混酸，酸性为纯硫酸的1000万倍。
(1)氟磺酸()中元素电负性由大到小的顺序为___________(写汉字名称)。
(2)魔酸根离子中与中心原子配位的氟磺酸中的原子为___________(填元素符号)。
(3)五氟化锑()分子中的杂化类型是下列中的___________(填字母序号)。
a．       b．       c．       d．
Ⅱ.使用超酸可以活化碳氢化合物，如六氟合锑酸(和的物质的量比混合，酸性估计可达无水硫酸的倍)溶液中对甲基环戊烷的羰基化反应。对键的质子化导致失去一个氢气而生成一个碳正离子(其可能发生的重排-碳正离子可能的正电位置并未给出)，加入的捕获这些碳正离子即生成稳定的酰基碳正离子，它与后处理过程中加入的乙醇发生反应生成相应的乙酯化合物如图所示(超酸中的氢离子用“”表示)。

(4)“步骤①”生成的可能发生的碳正离子转移重排，写出“重排”后所得产物“乙酯化合物”的结构简式___________(除题给产物外任写1种)。
(5)步骤③的反应方程式为___________。
(6)满足下列条件的的同分异构体种类有___________种(不考虑立体异构)。
a．存在六元环状结构、且环上只有1～2个侧链
b．能发生银镜反应
c．热氢氧化钠溶液中能水解
(7)Y的系统名称为___________。

8 . 缓释布洛芬具有镇痛、解热和抗炎的作用，其一种合成路线如图所示。

已知：
①RCOCl   (R为烃基)；
②(为H或烃基，均为烃基)。
回答下列问题：
(1)C的结构简式为_______，E含有的官能团的名称为_______。
(2)F的名称为_______(用系统命名法命名)，J→K的反应类型为_______。
(3)有机物Q是J的同系物且比J少3个碳原子，同时满足以下条件的Q的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有6组峰的同分异构体的结构简式为_______。
①含有苯环且有2个侧链；
②遇溶液显色；
③能发生水解反应、银镜反应。
(4)反应L→N的化学方程式为_______。
(5)结合题目信息，设计以乙酸乙酯、乙二醇为原料合成聚乙酸乙烯酯的路线(无机试剂任选)为_______。

9 . 化合物G是合成左氧氟沙星的中间体，合成路线如下，回答下列问题：
已知：Ⅰ．
Ⅱ．   ，Et为
路线一：
   
(1)A的结构简式为________；E中含氧官能团的名称为________；E→F的化学方程式为_____。
已知：Ⅲ．[X=RCO-或-COOR]
路线二：
   
(2)H的化学名称为________(用系统命名法命名)；J中有________种化学环境的氢，路线二由H→K的过程中反应类型共有________种；H的同分异构体中能发生银镜反应的种类有________种。

10 . 有机物A常在临床上用于镇痛、止痒等。为了测定A的结构，做如下实验：
①完全燃烧33.0g样品A，测得生成79.2gCO₂、19.8gH₂O和2.24LN₂(标准状况下)；
②用质谱仪测定，在质谱图中最大质荷比为165；
③样品A的核磁共振氢谱如图所示。已知：A能发生水解反应，且不饱和碳原子和氮原子均与苯环直接相连，饱和碳原子间直接相连；苯环上两个取代基处于对位。
   
回答下列问题：
(1)A的化学式为___________，结构简式为___________，所含官能团的名称为___________。
(2)已知：下列A的同分异构体只含有苯环一种环状结构。
①核磁共振氢谱显示含有三种氢，则其结构简式为___________、___________。
②-NH₂和-COOH连在同一个碳上的同分异构体有___________种，任写一种同分异构体生成高分子化合物的结构简式___________。
(3)以   为原料合成化合物A的合成路线如下：
   
上述四步转化过程中，属于取代反应的有___________(填序号)，C的结构简式为___________，设计步骤a、c的目的是___________。