1 . 化合物J是一种治疗囊性纤维化的药物，其合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)DMF的结构简式为，DMF的名称为________。
(2)H中官能团的名称为________。
(3)B→C的化学方程式为________。
(4)下列说法错误的是________。
a.B存在顺反异构，且它们的沸点相同
b.J中采取杂化的原子只有C、N、O

c. 核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为4:2:1

d.根据题中信息，在Pd/C条件下，碳碳双键比羰基更易与发生反应
(5)H→J的反应类型为________。
(6)满足下列条件的C的同分异构体有________种（一个碳原子不能同时连接两个双键）。
a.分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基
b.分子中除了苯环以外没有其它环状结构
c.能发生水解反应，也能发生银镜反应，还能与溶液发生显色反应
(7)由合成的路线如下（反应条件已略去），其中K和L的结构简式分别为________和________。

2 . 水仙环素是一种植物生长调节剂，具有抗毒性等作用，化合物H是水仙环素合成的中间产物。其合成路线如图：

已知：R－XR－H
回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为________。
(2)B→C的化学反应方程式为________。
(3)A→B，F→H分别的反应类型为_______、________。
(4)E的结构简式为_______。
(5)F与G的反应为最理想的“原子经济性反应”，则G的名称为_______。
(6)H有_______个手性碳原子。
(7)芳香族化合物K比D多了2个碳原子和2个氢原子，且K能与碳酸氢钠放CO₂，则满足条件的K有_______种结构。

3 . 杂环化合物在药物中广泛存在，依托度酸(etodolac)用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎等，具有耐受性好、镇痛作用强等特点，尤其适用于老年患者。以下为其合成路线：

已知：①甲苯中甲基使苯环上与甲基邻、对位的氢原子活化；硝基苯中硝基使苯环上与硝基间位的氢原子活化

②+

③羟基间反应成环醚为取代反应
根据以上信息回答下列问题：
(1)由苯制备物质A，最好应先引入___________(填“乙基”或“硝基”)；物质Q中的含氧官能团的名称为___________。
(2)OHC-CH₂CH₂CH₂OH的系统命名为___________，该物质存在多种同分异构体，其中一定条件下能与NaOH溶液反应的同分异构体有___________种。
(3)写出上述过程中F→G被O₂氧化的化学反应方程式___________。
(4)D＋H→P主要经历先___________后___________两种反应类型，P→Q的另一种产物的结构简式为___________。
(5)在医院里肠杆菌等细菌的鉴定常利用吲哚实验，转换反应式如下：

吲哚的结构如图所示，已知所有原子共面，则N原子的孤电子对位于___________(填“杂化轨道”或“p轨道”)；柯氏试剂M化学式为C₉H₁₁NO，该步反应的另一种产物为H₂O，则M结构简式为___________。

4 . 氯霉素是广普抑菌抗生素。下图是以化合物A为原料合成氯霉素的一种路线：

请回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)E→F的有机反应类型为_______。
(3)C的结构简式为_______。
(4)A→B 的反应分为两步，第一步形成碳氮双键，第二步形成碳碳单键，第二步反应的化学方程式为_______。
(5)F中N原子的杂化类型为_______。
(6)M 是 A 的同系物且相对分子质量比A 大14，符合条件的M 有_____种(不考虑立体异构)
(7)根据合成氯霉素的信息，设计以(酪氨酸)为原料合成(D- 型酪氨醇)的路线(无机试剂任选) _______。

5 . 有机化学研究的最终目标之一是能够构建复杂且有用的有机分子，造福人类生活。有机物H是一种重要的药物分子，其合成路线如图：
   
已知：I．烯醇   不稳定，能发生自身转化   (/烷基)；
II．Robinson增环反应流程：   (/烷基)
请回答以下问题：
(1)芳香烃A的名称为___________，H中含氧官能团的名称为___________。
(2)已知X是一种卤代烃，其质谱检测结果如图，则X的分子式为___________。
   
(3)已知C→D为还原反应，则D的结构简式为___________。
(4)化合物B的沸点明显高于化合物C，请解释原因___________。
(5)F→G的反应方程式为___________。
(6)有机物J与C互为同系物，其相对分子质量比C大28，已知J的核磁共振氢谱峰面积比为3∶2∶1∶1∶1，红外光谱测得分子中含有“”结构，则满足条件的J的结构共有___________种(不考虑立体异构)。
(7)以   为原料，合成   ，请将下列流程补充完整___________。
   

6 . 我国科学家研发的一条氯霉素(H)的合成路线如图所示：

已知：
(1)氯霉素(H)中的官能团有___________种。
(2)B→C的化学反应方程式为___________。D→E的反应类型是___________。
(3)E的同分异构体中，符合下列条件的有___________种。
①能使发生显色反应                    ②含基团
(4)F的结构简式为___________；在G→H的反应中，通过___________(填操作)使平衡转化率增大。
(5)根据上述信息，写出以溴乙烷为原料合成的路线(无机试剂任选)___________。

7 . 以淀粉、烃A为基本原料合成有机物的路线如下图所示：
   
已知：
(ⅰ)烃A在质谱图中的最大质荷比为72，分子中只有一种化学环境中的氢
(ⅱ)反应③中发生反应的E、G的物质的量之比为。
(ⅲ)   
回答下列问题：
(1)D的名称是___________；
(2)反应①的化学方程式：___________。
(3)满足下列条件的E同分异构体的数目为___________种。
①能发生银镜反应；
②能与单质钠发生反应。
(4)F中所含官能团名称为___________。
(5)G的核磁共振氢谱呈现出的峰的面积比为___________。
(6)超硬新材料B-氮化碳部分层状结构如图
   
则氮化碳化学式为___________，每个氮原子最近的碳原子数目为___________。
(7)写出图中由淀粉合成的路线，无机原料任选(表达方式参考题目)___________。

8 . 舍曲林(G)是一种抗抑郁药物。如图所示是合成舍曲林的一种合成路线：

已知：+R－NH₂+H₂O
回答下列问题：
(1)A的分子式为______；A→B的反应类型是______。
(2)由D制C应加入_____(填“NaHCO₃”或“Na₂CO₃”)。
(3)E中官能团的名称是______；E→F的化学方程式为______。
(4)A的二氯代物有_____种(不考虑立体异构)。
(5)根据上述路线中的相关知识，以甲苯为主要原料用不超过四步的反应设计制备对羟基苯甲酸的合成路线(无机试剂任选)：______。

9 . 布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。其合成路线如图所示：

已知：，回答下列问题：
(1)A的名称是__________。
(2)C→D的反应类型为__________。
(3)写出D→F的反应方程式__________。
(4)D→I的过程，即为布洛芬结构修饰的过程，中间产物H的结构简式为__________。
(5)I进行加聚反应即可得到缓释布洛芬，反应的官能团名称是__________。
(6)满足以下条件的布洛芬的同分异构体有______种。
A．含苯环，核磁共振氢谱有5组峰
B．能发生水解反应，且水解产物之一能与溶液发生显色反应
C．能发生银镜反应
(7)下列有关布洛芬的说法正确的是______。

A．布洛芬属于羧酸，故与乙酸互为同系物

B．布洛芬分子中含有手性碳原子

C．可以用碳酸氢钠溶液区分布洛芬和酯修饰产物I

D．布洛芬分子中最多有19个原子共平面

10 . 某新型抗菌剂Ⅰ()的合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)已知A的分子式为，写出A的结构简式：_______。
(2)A与B的反应发生在_______和_______官能团之间(填官能团名称)。
(3)化合物B的同分异构体中含有结构的有_______种。
(4)的反应类型为_______。
(5)的化学方程式为_______，已知吡咯的结构为，是一种有机碱。、、的碱性随N原子电子云密度的增大而增强，其中碱性最弱的是_______。
(6)合成路线中①发生反应(反应已配平)，据此推测G是_______(填结构简式)，其核磁共振氢谱有_______组吸收峰。