1 . 以淀粉、烃A为基本原料合成有机物的路线如下图所示：
   
已知：
(ⅰ)烃A在质谱图中的最大质荷比为72，分子中只有一种化学环境中的氢
(ⅱ)反应③中发生反应的E、G的物质的量之比为。
(ⅲ)   
回答下列问题：
(1)D的名称是___________；
(2)反应①的化学方程式：___________。
(3)满足下列条件的E同分异构体的数目为___________种。
①能发生银镜反应；
②能与单质钠发生反应。
(4)F中所含官能团名称为___________。
(5)G的核磁共振氢谱呈现出的峰的面积比为___________。
(6)超硬新材料B-氮化碳部分层状结构如图
   
则氮化碳化学式为___________，每个氮原子最近的碳原子数目为___________。
(7)写出图中由淀粉合成的路线，无机原料任选(表达方式参考题目)___________。

2 . 物质Ⅰ是治疗甲型和乙型流感的中间体，该化合物的合成路线如下：

已知： 。
回答下列问题：
(1)D中含氧官能团的名称为_______。
(2)的化学方程式为_______，的反应类型为_______。
(3)已知有生成，X试剂的结构简式为_______，该步反应的目的是_______。
(4)物质C的同分异构体M具有如下性质，则M有_______种。
①乙基与苯环直接相连
②该物质能与反应
③侧链能使灼热的变红
(5)根据上述信息，写出以丙三醇为主要原料制备 的合成路线_______。

3 . 两种有机物A和B均为烃的含氧衍生物，且均只含一个氧原子，有关性质如下：

有机物	相对分子质量	熔点	沸点	溶解性
A	46	-117.3℃	78.5℃	与水任意比互溶
B	74	-116.6℃	34.5℃	不溶于水

下列说法错误的是

A．A和B可能属于同系物

B．若要除去A中的少量B，可以采用蒸馏的操作方法

C．A中沸点比B的沸点高是因为A中含有分子间氢键

D．B的同系物C，相对分子质量比B大14，其同分异构体中与B同类别的有6种(不考虑立体异构)

4 . 阿司匹林是非甾体抗炎药、抗血小板聚集药，具有缓解疼痛、抑制血栓形成等作用。一种长效、缓释阿司匹林H的合成路线如图所示。请回答下列问题：

(1)有机物A的名称是___________，C→D的反应类型为___________。
(2)F中含有的官能团名称为___________，G的结构简式为___________。
(3)由上述反应过程可推断A→B的作用为___________。
(4)请写出D→F的化学方程式：___________。
(5)芳香族化合物M比A的分子组成多1个，且能与Na反应放出，则M的结构有___________种(不考虑立体异构)，请写出满足下列条件的M的结构简式：___________。
①能与溶液发生显色反应
②核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积之比为

5 . 2023年3月1日新版国家医保药品目录正式实施，药品总数达到2967种，一定程度上减轻了患者看病的负担，目录中的免疫调节剂泊马度胺Ⅰ的合成路线如下：

已知：①，-Boc代表
②
③
回答下列问题：
(1)E的名称为________；A中含氧官能团的名称为________。
(2)化合物A能溶于水，其原因是__________。
(3)H→I的反应类型为___；若想测定泊马度胺Ⅰ分子的空间结构，则需下列哪种分析手段：_____。
A．X射线衍射             B．质谱法             C．元素分析仪             D．红外光谱
(4)写出等物质的量的化学方程式：____________。
(5)E的芳香族同分异构体中既能发生银镜反应又能与反应生成气体的有________种；其中核磁共振氢谱中4个峰的分子结构简式为____________。
(6)参考题中信息和所学知识，写出由化合物M()为原料合成化合物N()的路线图(其他试剂任选) _________。

6 . 某有机物G是药物的中间体，其合成路线如下：

已知：；


请回答下列问题：
(1)反应①的条件是___________。
(2)反应②的反应类型为___________。
(3)E的名称为___________，G中官能团的名称为醚键和___________。
(4)D的结构简式为___________。
(5)反应④的产物还有NaBrO和H₂，该反应的化学方程式为___________。
(6)芳香化合物H是F的同分异构体，能发生银镜反应且苯环上只有一个取代基，符合条件的H有___________种；其中核磁共振氢谱有6组峰且峰面积之比为6：2：2：2：1：1的结构简式为___________。(写出一种即可)
(7)以化合物C、、为原料，参照上述流程信息，设计合成的路线。(无机试剂、有机溶剂任选)___________。
已知：；+

7 . 以化合物A为原料制备H(可做香水的酯类化合物)的流程图如下图所示(反应条件已略)。按要求回答下列问题。

(1)B能以B′( )形式存在，根据B′的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。

序号	所含官能团名称	反应试剂及反应条件	反应形成的新结构	反应类型
①	碳碳双键	、加热		加成反应
②	_______	_______		_______
③	_______	_______	_______	离子反应

(2)从D的结构特点分析其溶水性很好的原因是___________。
(3)已知与，在一定条件下反应得到，该反应的原子利用率为100%(反应过程中，反应物的碳碳双键均发生断裂)，写出反应的反应化学方程式：___________。
(4)F的同分异构体有多种，其中不含碳碳双键的有___________种(不含立体异构)，写出其中核磁共振氢谱图上有三组峰且峰面积之比为4∶1∶1的结构简式为___________。
(5)以D的同系物和乙烯为原料，参考上述信息，制备高分子化合物N( )的单体，将合成路线写在下列方框中(反应条件略)。______

8 . 化合物F是制备某治疗幽门螺旋杆菌药物的中间体，其合成路线如图：

   

回答下列问题：
(1)A的结构简式为_____；B中官能团的名称为_____，同时满足下列条件的B的同分异构体有_____种。
①含有苯环       ②能发生银镜反应和水解反应       ③有4种不同化学环境的氢
(2)试剂a为_____；设计A→B的目的是_____。
(3)C→D的反应方程式为_____。
(4)若E→F历经两步反应：E中间体X(C₈H₁₀N₂S₂O)F，则X的结构简式为_____。

9 . 舍曲林(G)是一种抗抑郁药物。如图所示是合成舍曲林的一种合成路线：

已知：+R－NH₂+H₂O
回答下列问题：
(1)A的分子式为______；A→B的反应类型是______。
(2)由D制C应加入_____(填“NaHCO₃”或“Na₂CO₃”)。
(3)E中官能团的名称是______；E→F的化学方程式为______。
(4)A的二氯代物有_____种(不考虑立体异构)。
(5)根据上述路线中的相关知识，以甲苯为主要原料用不超过四步的反应设计制备对羟基苯甲酸的合成路线(无机试剂任选)：______。

10 . 有机物IX是重要药物中间体，其合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)I的分子式为___________。
(2)反应①、⑤的反应类型分别为___________、___________。
(3)Ⅴ的结构简式为___________。
(4)Ⅶ可与新制发生反应，其化学反应方程式为___________。
(5)由反应④~⑦可推测的作用为___________。
(6)同时满足以下条件的Ⅲ的同分异构体有___________种。
①含有苯环，能使溶液显色：
②核磁共振氢谱中有6个化学环境相同的氢原子。
写出核磁共振氢谱中峰面积为6：2：1：1的同分异构体的结构简式___________(任写一种)。
(7)参照上述信息和所学知识，将下列合成路线补充完整______________