1 . 在浓硫酸作用下，苯与浓硝酸发生反应的反应历程如图。下列说法错误的是
| A．生成中间体时碳的杂化方式未发生改变 |
| B．生成中间体的反应为决速步骤 |
| C．产物1为加成反应的产物 |
| D．动力学和热力学优势产物均为产物2 |
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2 . 紫苏叶具有解表散寒、抗菌、止呕等功效，其有效成分结构如图所示。下列有关该物质的说法错误的是
A．分子式为 |
| B．分子中含有羟基和羰基 |
| C．1个分子中有5个碳碳双键 |
| D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
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解题方法
3 . 下列实验操作能实现对应实验目的的是
选项 | 实验操作 | 实验目的 |
A | 将苯和液溴反应产生的气体通入 酸化的 溶液中，观察现象 | 验证苯和液溴反应有HBr生成 |
B | 向酸性 溶液中加入 粉末，观察现象 | 验证中含有Fe(Ⅱ) |
C | 常温下，向1mL 0.1 NaOH溶液中滴入2滴0.1 溶液，再滴入2滴0.1 溶液，观察现象 | 比较 与 的 大小 |
D | 常温下测定1 溶液的pH，加热一段时间后再次测定其pH，比较大小 | 证明 的水解为吸热过程 |
| A．A | B．B | C．C | D．D |
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4 . 双氯芬酸是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛及解热作用，分子结构如图所示。下列关于双氯芬酸的说法正确的是
A．分子式为 |
B．1mol该有机物最多能与 发生加成反应 |
C．分子中碳原子的杂化方式有 、sp两种 |
D．能与 溶液反应制得水溶性更好的双氯芬酸钠 |
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5 . 以相应的卤代酸酯为原料，利用Gabriel法合成天冬氨酸，其中一种中间产物的结构如图所示，下列有关该有机物的说法正确的是
| A．存在分子中含有两个苯环且可发生银镜反应的同分异构体 |
| B．分子中不含有手性碳原子 |
C．1mol该有机物最多与7mol的 发生加成反应 |
| D．分子中所有的碳原子共平面 |
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名校
6 . 苯与Br₂发生取代反应原理为 
，其能量与反应进程如下图所示。
下列说法正确的是
A．第 步涉及非极性键的断裂 | B．该反应的决速步骤为第 步 |
C．反应热 | D． 比苯更难发生卤代反应 |
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2024-05-17更新
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159次组卷
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2卷引用：湖北省高中名校联盟2024届高三下学期第四次联合测评化学试题
解题方法
7 . 化合物K发生
重排机理如下：
重排机理如下：
中间体
中间体Ⅲ时，因反应位点的不同，还会生成
。其中L的沸点为
的沸点为
。下列说法错误的是
A．中间体Ⅱ中 原子的杂化方式为 |
| B．分离L和M的操作为蒸馏 |
C． 和 均能与 发生加成反应 |
D． 发生重排的产物之一为 |
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名校
8 . 下列实验操作能达到实验目的的是
| 选项 | 实验目的 | 实验操作 |
| A | 探究温度对化学平衡的影响 | 加热0.5 mol·L  溶液 |
| B | 证明干燥的氯气不具有漂白性 | 将干燥的氯气通入盛有红色鲜花的集气瓶中 |
| C | 证明溴与苯发生了取代反应 | 向溴水中加入苯，振荡后静置，水层颜色变浅 |
| D | 验证还原性： | 向NaCl、KI的混合溶液中加入少量溴水和 ，振荡，四氯化碳层为紫色 |
| A．A | B．B | C．C | D．D |
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9 . 某种纯天然生物活性提取物质结构如图所示，下列有关该物质说法正确的是
| A．1mol该有机物与H2发生加成反应最多消耗H2的物质的量为15mol |
| B．完全水解可得4种有机产物 |
| C．该分子与足量H2加成后的产物中含有2个手性碳原子 |
| D．光照下与氯气反应，苯环上可形成C-Cl键 |
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10 . 化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：
| A．X能与FeCl3溶液发生显色反应 |
| B．Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基 |
| C．X、Y可用饱和NaHCO3溶液进行鉴别 |
| D．1molZ最多能与4molH2发生加成反应 |
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