1 . 栀子苷可用作治疗心脑血管、肝胆等疾病的原料药物,其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是
A.分子中含有2个手性碳原子 |
B.分子中含有4种含氧官能团 |
C.该化合物最多能与反应 |
D.该化合物既能使酸性溶液褪色,又能使溴水褪色 |
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解题方法
2 . 利用“氧氯化法”以乙烯为原料制备氯乙烯过程中的物质转化关系如图所示,下列说法不正确的是
A.化合物Ⅰ分子中所有原子共平面 |
B.化合物Ⅱ与的乙醇溶液反应可得到化合物Ⅰ |
C.裂解时,另一产物为 |
D.化合物Ⅲ发生加聚反应的产物为 |
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3 . 瑞复美(Revlimid)是治疗罕见型骨髓癌的特效药,其结构如图所示。关于该化合物下列说法正确的是
A.该化合物不能形成分子间氢键 | B.该化合物只能发生取代反应,不能发生加成反应 |
C.该化合物既能与酸反应,又能与碱反应 | D.该化合物分子中所有原子都在同一平面内 |
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2024-03-26更新
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422次组卷
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2卷引用:广东省梅州市2023-2024学年高三下学期总复习质检试题(一模)化学试卷
4 . 化合物M是合成受体拮抗剂的重要中间体。关于化合物M下列说法不正确的是
A.有两种官能团 |
B.能发生氧化反应 |
C.能还原新制得到 |
D.1mol M最多能与4mol发生加成反应 |
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解题方法
5 . Tapentadol是一种新型止痛药物,合成其中间体ⅷ的路线如下:回答下列问题:
(1)化合物ⅰ的分子式为______ ,含有的官能团名称为______ 。
(2)根据化合物iii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(3)反应⑤的方程式可表示为ⅲ+ⅳ→ⅶ+y,化合物y的化学式为______ 。
(4)关于反应⑥的说法中,正确的有______。
(5)化合物x是ⅱ的同分异构体,满足下列条件的同分异构体有______ 种。
a.含有苯环,且苯环上有两个侧链
b.与溶液反应显紫色
c.1 mol x与足量Na反应,生成1 mol
(6)以和NaCN为含碳原料,合成化合物。
基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①相关步骤涉及到卤代烃制醇反应,其化学方程式为____________ 。
②最后一步反应中,能与反应产生的有机反应物为______ (写结构简式)。
(1)化合物ⅰ的分子式为
(2)根据化合物iii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新物质 | 反应类型 |
a | 新制、加热 | ||
b |
(3)反应⑤的方程式可表示为ⅲ+ⅳ→ⅶ+y,化合物y的化学式为
(4)关于反应⑥的说法中,正确的有______。
A.反应过程中,有π键发生断裂 | B.化合物ⅶ的杂化的原子只有C |
C.化合物ⅶ所有碳原子一定处于同一平面上 | D.化合物ⅷ只有1个手性碳原子 |
(5)化合物x是ⅱ的同分异构体,满足下列条件的同分异构体有
a.含有苯环,且苯环上有两个侧链
b.与溶液反应显紫色
c.1 mol x与足量Na反应,生成1 mol
(6)以和NaCN为含碳原料,合成化合物。
基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①相关步骤涉及到卤代烃制醇反应,其化学方程式为
②最后一步反应中,能与反应产生的有机反应物为
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6 . 绿原酸(结构如图)是金银花中富含的一类酚类化合物,具有抗菌、保肝、消炎、解热的作用。下列关于绿原酸的说法不正确的是
A.能发生加成反应 | B.1 mol绿原酸最多能与8 mol NaOH完全反应 |
C.能使溴水和酸性溶液褪色 | D.能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应 |
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7 . 咖啡酸甲酯可用作食品增香剂及化妆品中的抗氧化剂,其结构如图所示。关于该化合物,下列说法正确的是
A.属于烃类化合物 | B.能与Na2CO3溶液反应生成CO2 |
C.能发生氧化反应、加成反应和取代反应 | D.1mol该化合物最多能与2molNaOH反应 |
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8 . 化合物ⅷ是某合成药物的一种中间体,可采用如下路线合成(部分条件和试剂未标明):(1)化合物ⅰ的名称为______ ,化合物ⅱ的分子式为______ 。
(2)六元碳环化合物ⅸ是化合物ii的同分异构体,且在核磁共振氢谱上只有3组峰,写出符合上述条件的化合物ⅸ的结构简式______ (写出两种)。
(3)化合物为化合物ⅲ的同分异构体,根据的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)下列说法中不正确的有______。
(5)以和为含碳原料,利用反应①和②的原理,合成化合物。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,环状有机反应物为______ (写结构简式)。
②相关步骤涉及到醇的氧化反应,该反应的化学方程式为______ 。
(2)六元碳环化合物ⅸ是化合物ii的同分异构体,且在核磁共振氢谱上只有3组峰,写出符合上述条件的化合物ⅸ的结构简式
(3)化合物为化合物ⅲ的同分异构体,根据的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应的官能团 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | ||||
b | 氧化反应(生成有机物) |
(4)下列说法中不正确的有______。
A.化合物ⅵ中,元素电负性由大到小的顺序为 |
B.反应⑤过程中,有键和键形成 |
C.化合物ⅳ存在手性碳原子,氧原子采取杂化 |
D.属于非极性分子,存在由p轨道“头碰头”形成的键 |
(5)以和为含碳原料,利用反应①和②的原理,合成化合物。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,环状有机反应物为
②相关步骤涉及到醇的氧化反应,该反应的化学方程式为
③从出发,第一步的化学方程式为
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9 . 化合物是一种治疗支原体感染的药物的中间体,它的结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是
A.属于烃类化合物 |
B.最多可以与发生反应 |
C.最多可以与发生加成反应 |
D.分子中碳原子的杂化方式有3种 |
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23-24高三下·重庆·阶段练习
名校
10 . 核黄素的结构如图,下列说法正确的是
A.该物质的分子式为C17H16O4N4 |
B.该分子中存在1个手性碳原子 |
C.该分子中所有碳原子可能共平面 |
D.加热条件下,1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH |
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