1 . 布洛芬是一种常用药物，一种由丁酸制备布洛芬的合成路线如图：

已知：ClSO₂H 是一种强酸，易分解为HCl和SO₂。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________，其用系统命名法命名的名称为___________。
(2)上述A→G的合成路线中，属于取代反应的共有___________步，E中官能团名称为___________。
(3)写出A→B的化学方程式：___________。
(4)有机物 H 是 C 的同分异构体，符合下列条件的 H 有___________种，其中存在手性碳原子的分子的结构简式为___________(任写 种)。
①分子中仅有一种官能团   
②含有苯环，无其他环状结构   
③苯环上仅有一种取代基
(5)以乙醇和苯为原料，其他无机试剂和必要的有机试剂任选，设计合成苯乙烯的路线___________。

2 . 绿吉酸是植物体在有氧呼吸过程中经莽草酸途径产生的一种苯丙素类化合物，具有良好的抗氧化和抗病毒作用。
(1)下列关于莽草酸()的说法正确的是

A．遇FeCl3溶液显紫色	B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．所有碳原子处于同一平面	D．1 mol莽草酸最多消耗4 mol NaOH

(2)1，2−二氯乙烯()为无色透明液体，常用作萃取剂、有机合成原料等。
①该物质所含官能团的名称为_______。
②下列关于该物质的说法正确的是_______。
A．可用于萃取溴水中的溴                                 B．与互为同分异构体
C．与丙烯互为同系物                                        D．分子中σ键和π键的个数比为3：1
目前，绿吉酸主要从杜仲科、菊科等植物中提取，某研究人员设计一种合成路线如下。

已知：
(3)物质C的结构简式为_______。
(4)步骤C→D的反应类型为_______。
(5)写出D→E第(1)步的反应式_______。
(6)设计E→F步骤的目的是_______。
(7)物质F属于

A．芳香族化合物

B．链烃

C．脂环烃

D．烃的衍生物

(8)绿吉酸在酸性条件下能发生水解，水解产物有多种同分异构体。写出一种满足下列条件的同分异构体_______。(填结构简式)
①含有苯环
②1mol该物质能与2mol NaHCO₃反应
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1
(9)结合相关信息，设计由2−丁烯和1，3−丁二烯制备的合成路线_______。(无机试剂任选)
(合成路线可表示为：)

3 . 化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物，可用于皮肤浅部真菌感染的治疗，它的一种合成路线如下：

(1)根据化合物ⅰ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	消去反应
b	___________	___________	取代反应

(2)反应①中，化合物ⅰ与有机物x反应，生成化合物ⅱ，原子利用率为100%，x为___________(写结构简式)。
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是___________，反应③的类型是___________。
(4)关于反应⑤的说法中，不正确的有___________。

A．反应过程中，有键和键断裂	B．反应过程中，有键和键的形成
C．反应物ⅶ中，所有原子可能处于同一平面上	D．生成物ⅷ具有碱性，能与稀盐酸发生反应

(5)化合物ⅲ有多种同分异构体，其中含结构的有___________种(不考虑立体异构)，核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为___________。
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料，利用反应③的原理，通过四步反应合成结构简式如下的化合物y，基于你设计的合成路线，回答下列问题：

(a)从苯乙烯出发，第一步反应的化学方程式为___________。
(b)合成路线中涉及两步消去反应，最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为___________(注明反应条件)。

4 . 化合物Q是一种药物的中间体，某研究小组设计如下合成路线制备化合物Q：

已知：I．RCOClRCONHR′
Ⅱ．
回答下列问题：
(1)的化学名称为___________，反应②的试剂和反应条件为___________；
(2)有机物B的结构简式为___________，有机物C中官能团的名称为___________；
(3)反应⑥的反应类型为___________；反应⑦的化学方程式为___________；
(4)下列说法不正确的是___________(填字母)；

A．设计反应①和⑥是为了保护酚羟基

B．有机物E、G的结构中均含有2个手性碳原子

C．反应①、⑦中的作用相同

D．反应③、⑩的反应类型分别为水解反应、消去反应

(5)有机物D的同分异构体中，同时含有苯环和硝基的有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱显示含3组吸收峰，且吸收峰面积比为的同分异构体的结构简式为________。

5 . 吡喃酮类化合物在医药上有重要应用，一种中间体的合成流程如图所示：

已知：—Ph代表苯基。
回答下列问题：
(1)化合物I中碳原子的杂化方式为___________；化合物Ⅰ转化为化合物Ⅱ时断裂旧的___________键(填“”或“”)，形成新的___________共价键(填“极性”或“非极性”)。
(2)化合物Ⅱ转化为化合物Ⅲ的反应可表示为ⅡⅢ，则的结构简式为___________。
(3)化合物Ⅳ的化学名称为___________。
(4)化合物Ⅴ的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种。
①与溶液发生显色反应
②苯环上有三个取代基
③在同一直线上的原子有6个
(5)根据化合物Ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	加成反应
b	___________	___________	酯化反应

(6)以乙醇和2-丁炔为有机原料，利用从化合物Ⅳ到化合物Ⅶ流程的原理合成化合物。
①最后一步反应中，有机反应物为___________(写结构简式)。
②相关步骤涉及到醛制酸的反应，其化学方程式为___________。
③从乙醇出发，第一步的化学方程式为___________。

6 . 化合物Ⅰ是合成抗HIV病毒活性药物的一种中间体，其合成路线如下：

已知：

Ⅰ．

Ⅱ． R，R'=H，羟基

Ⅲ． ，羟基

Ⅳ．

回答下列问题：
(1)A→B加入稍过量，化学方程式为_________；A与反应的目的是_______。
(2)B的同分异构体中，含苯环且能发生水解反应，但不能发生银镜反应的有______种。
(3)C中不对称碳原子的个数为_____；试剂X的结构简式为_______；D中含氧官能团的名称为_______。
(4)G→H的反应类型为___________；Ⅰ中含有两个五元环，其结构简式为______。

7 . 英菲替尼(化合物L)是治疗胆管癌的新型药物，其合成路线如下。

回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)由A生成C的反应类型是___________。
(3)E的结构简式为___________。
(4)由G→J的转化过程可知，G转化为H的目的是___________
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有___________种，其中一种的结构简式为___________。
①分子中含环状结构          ②核磁共振氢谱显示2组峰
(6)L中氮原子的杂化方式为___________。
(7)1，3-二苯基脲()是某些药物分子的重要结构单元。参照上述合成路线，写出以苯为原料制备1，3-二苯基脲的合成路线(无机试剂任选)。 ___________

8 . 碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料丙烯出发，针对酮类有机物H设计了如下合成路线：

已知：。
回答下列问题：
(1)由A→B的反应中，A中的_______键断裂(填“π”或“σ”)。
(2)满足下列条件，与E互为同分异构体的芳香族化合物M有_______种，写出的M一种结构简式：
_______(任写一种)。
ⅰ．苯环上有4个取代基
ⅱ．能与溶液发生显色反应
ⅲ．其中核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为6∶4∶2∶2∶1∶1
ⅳ．该物质可催化氧化生成醛
(3)D中含氧官能团的名称为_______。
(4)G→H的反应类型为_______，H结构简式为_______。
(5)参照上述合成路线，以和为原料合成的路线如下：

合成过程中除生成主要产物I()外，还生成另一种副产物J，J的结构简式为_______。写出生成J的化学方程式_______。

9 . 呋虫胺是一种广谱杀虫剂，并对环境友好，有望成为世界性的大型农药。3-四氢呋喃甲醇是合成呋虫胺的中间体，其一种合成路线如下：

已知：
(1)B分子所含官能团的名称为___________。
(2)D的分子式为___________。
(3)用*标出物质G中的手性碳___________。
(4)根据化合物F的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________		_____
b	___________	___________	消去反应

(5)3-四氢呋喃甲醇的同分异构体中，能发生水解反应有___________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱有两组峰的是___________(写结构简式)。
(6)如下图，还可以利用尽。与M发生反应合成3-四氢呋喃甲醇。

(a)已知反应①的原子利用率为100%，则M为___________。
(b)③反应的化学方程式为___________。

10 . 立方烷(分子式为)是具有高度对称性的立方体结构分子，与游戏用的骰子十分类似。立方烷的核磁共振氢谱图如下所示。

(1)从烃的分类角度看，立方烷属于_____。
A．脂肪烃       B．烯烃       C．芳香烃
(2)关于立方烷的说法正确的是_____。

A．易溶于水

B．只含键

C．属于极性分子

D．能使酸性溶液褪色

(3)立方烷的二氯代物有_____种。

A．2

B．3

C．4

D．5

科学家首次制备立方烷的合成路线如下：

已知：表示多步反应。
(4)A的分子式为_____，1molA与氢气加成时，最多消耗_____mol氢气。
(5)试剂a为_____。
(6)C中含有_____个手性碳原子。

A．2

B．3

C．4

D．5

(7)C→D的反应类型为_____。

A．取代反应

B．加成反应

C．消去反应

D．氧化反应

(8)D中所含官能团的名称为碳碳双键、_____、_____。
(9)芳香族化合物H与G互为同分异构体，写出一种满足下列条件H的结构简式_____。
a．能与溶液反应       b．存在顺反异构体       c．所有碳原子均为杂化
(10)设计一条由制备的合成路线。(无机试剂任选)_____。