1 . 替纳帕诺片可用于控制正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。替纳帕诺片的有效成分I的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)写出A的分子式___________。
(2)B中含氧官能团的名称为___________。
(3)H→I的反应类型为___________。
(4)F分子中采取sp³杂化的碳原子个数为___________。
(5)由D生成E的方程式为___________。
(6)试剂1的分子式为C₈H₉NCl₂，符合下列条件的试剂1的同分异构体还有___________种(不考虑立体异构)。
①与足量NaOH溶液反应，1mol该物质最多消耗4molNaOH；
②苯环上只有三个取代基。
(7)综合上述信息，以为原料制备的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M、N、Z的结构简式分别为___________、___________、___________。

2 . 山油柑碱是一种广谱抗癌药，一种合成路线如图：

回答下列问题：
(1)有机物ⅱ的名称是______，A中含有的官能团的名称是______。
(2)B→C中的作用是______，D→山油柑碱的反应类型是______。
(3)等物质的量的ⅰ、D分别与足量溴水反应，消耗的物质的量之比为______。
(4)A→B的化学方程式为____________。
(5)有机物M分子中比B多2个H，符合下列条件的M的同分异构体有______种。

①含有，且只有一个苯环上有取代基；

②遇溶液发生显色反应，能与溶液反应；
③直接连在苯环上，且所有取代基连在同一个苯环上。
(6)以苯酚和1,3-丁二烯为原料合成，设计合成路线_________（其他试剂任选）。

3 . 有机物K是重要的药物中间体，一种K的合成路线如下：

已知：①

②

回答下列问题：
(1)G中含有官能团的名称为______。
(2)H+J→K的反应类型为______。
(3)F的结构简式为______。
(4)B→C的化学方程式为______。
(5)L是D与乙醇酯化后的产物，符合下列条件的L的同分异构体有______种（不考虑立体异构）；
①含有苯环
②能发生水解反应且1mol物质需要2mol NaOH发生反应
写出其中一种核磁共振氢谱峰面积之比为6∶2∶1∶1的物质的结构简式______。
(6)参照上述合成路线，设计以和为原料合成的合成路线______（其他试剂任选）。

4 . 已知间苯二酚可以合成中草药的活性成分Psoralidin(化合物P)，合成路线如下：

已知：ⅰ．；
ⅱ．
(1)A中含氧官能团的名称为_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)D→E的方程式为_______。
(4)下列关于物质F的说法正确的是_______。

A．分子中有1个手性碳原子	B．存在顺反异构体
C．碳原子的杂化方式有2种	D．1molF最多能与7molH2发生加成反应

(5)的同分异构体中，既能水解，又能发生银镜反应，还能使FeCl₃溶液显紫色的有_______种。
(6)H+→P+J的反应原理如下。J的名称为_______。

(7)G→H的过程中分为三步反应。写出K、M、H的结构简式_______、_______、_______。

6 . 有机物G是医药染料、农药等工业中的重要中间体，以苯为原料制备其二聚体H的合成路线如图：

已知：
(1)A、B、C三种物质的沸点由高到低的顺序为________，有机物E的结构简式为________。
(2)G中官能团的名称为________。
(3)H中手性碳原子的个数为________。
(4)G→H反应的化学方程式为_________。
(5)F的同分异构体X，满足下列条件的共有______种（不考虑立体异构)。
①除苯环外还有一个五元环，且与苯环共用两个碳原子
②能发生水解反应
③含有－CH₃
(6)参照上述合成路线，以环丙烷和甲醇为原料，补全合成的路线(无机试剂任选)。
→________。

9 . 磺酸树脂催化下的烯烃二羟化反应历程的示意图如下(、、、表示烃基或H原子)，下列说法不正确的是

A．过程③中，有O-H键、C-O键断裂

B．是该反应的催化剂

C．可能具有强氧化性

D．整个过程的总反应为

10 . 有机物 M(只含 C、H、O 三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我国批准使用的香料产品，其沸点为148℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物 M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物 M 的分子组成和结构，具体实验过程如下：
步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。
(1)蒸馏装置如图所示，仪器 a 的名称是_______，图中虚线框内应选用_______(填“仪器 x”或“仪器 y”)。

                                                               图1
步骤二：确定M的实验式和分子式。
(2)利用元素分析仪测得有机物 M 中碳的质量分数为 54.5%，氢的质量分数为 9.1%。
①M 的实验式为_______。
②已知 M 的密度是同温同压下二氧化碳密度的 2 倍，则 M 的相对分子质量为_______，分子式为_______。
步骤三：确定 M 的结构简式。
(3)用核磁共振仪测出 M 的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为 1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得 M 的红外光谱如图3 所示。

M 中官能团的名称为_______，M 的结构简式为_______。
(4)写出所有含有羧基的 M 的同分异构体的结构简式：_______。