1 . 某生物（2n）的基因型为AaBb，图乙是由细胞甲通过减数分裂产生的一个子细胞，图丙为甲细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线。下列说法正确的是（       ）

A．细胞甲产生图乙的过程中是因为发生了互换

B．图丙中AF段为减数分裂，FG段为有丝分裂

C．图丙中CD段细胞含有2n条染色体

D．若细胞甲产生AaBb的配子，则分裂异常发生在图丙中的FG

2 . 人类15号染色体上UBE3A基因参与控制神经细胞的正常生理活动。在一般体细胞中，来自父本和母本的15号染色体上的UBE3A基因都可以表达，但在神经细胞内，只有来自母本15号染色体上的UBE3A基因可以表达。若来自母本15号染色体上的为缺陷基因U3A，使得神经细胞中UBE3A蛋白含量或活性降低可导致个体发育迟缓、智力低下而患天使综合征（AS）。某AS患者家族系谱图如图，回答下列问题：

(1)若Ⅰ₁和Ⅰ₂个体均无缺陷基因U3A，则Ⅲ代中出现AS男女最可能的原因是___。神经细胞和一般体细胞中UBE3A基因的表达情况存在差异是基因___的结果。
(2)研究发现来自父本染色体上的UBE3A基因在神经细胞中发生表观遗传。表观遗传是指___的现象。若Ⅰ₁个体携带缺陷基因U3A，则Ⅱ₃个体与Ⅱ₄个体再次生育，后代患AS的概率是___（忽略突变和基因重组）。
(3)在受精卵及其早期分裂阶段，若细胞内某一同源染色体存在三条，细胞有一定概率会随机清除其中的一条，称为“三体自救”。某个体细胞中15号染色体组成情况如图。

①该个体___（填“患”或“不患”）AS。
②从异常染色体来源和“三体自救”角度，解释该个体15号染色体组成情况形成的原因：___（写出一种情况）。

3 . 下图1表示基因型为AaBb的某种高等动物性腺内细胞分裂的图像，图2表示该动物细胞中，某物质或结构在有丝分裂或减数分裂特定阶段的数量变化曲线。请分析并回答下列问题。

   

(1)图1中_____（用字母和箭头表示）是减数分裂过程。细胞C分裂形成的子细胞的名称是_____。
(2)由图1中C可知该细胞发生了______这种可遗传变异类型，据图推测其最终产生的三个极体的基因型分别为_____。
(3)图1中存在同源染色体的细胞有_____，细胞E含有染色单体______条。
(4)图2中若纵坐标是染色体数且CD段核DNA数是染色体数的两倍，则AB段曲线代表的细胞分裂过程是_____；若纵坐标是每条染色体的DNA含量，则BC变化的原因是______。
(5)一对基因型为X^aX^a（色盲女性）与X^AY的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的色盲男孩。形成该个体的异常配子可能来源于______的异常分裂。
①父方，初级精母细胞
②母方，初级卵母细胞
③父方，次级精母细胞
④母方，次级卵母细胞

4 . 粗糙脉孢菌(n=7)是一种真菌、其有性生殖过程如下图所示。甲、乙菌株的基因型分别为Ab、aB，两对等位基因分别位于两对染色体上。下列叙述正确的是（       ）

A．因甲、乙融合已导致合子染色体数加倍，合子在减数分裂前无需染色体的复制

B．若②的基因组成为 AB， 正常情况下①、③、④的基因组成分别为AB、AB、ab

C．若②、③的基因型不同，则不可能是减数分裂过程中发生了染色体畸变所致

D．若④、⑤的基因型不同，则可能是有丝分裂或减数分裂过程中发生了基因突变所致

5 . 下图1为某果蝇（2N=8）体内细胞分裂示意图（仅画出部分染色体），图2表示果蝇进行减数分裂时，Ⅰ～Ⅳ四种类型细胞中遗传物质或其载体（a～c）的数量。请回答下列相关问题：
       
(1)该果蝇的性别是__________，判断依据是____________________。图1所示细胞中含有同源染色体的是__________。
(2)图2中表示染色单体的是__________（填“a”“b”或“e”）。图2的Ⅰ～Ⅳ中，可能发生非同源染色体自由组合的细胞类型是__________，其对应图1中的细胞__________（填“①”或“②”或“③”或“④”）。
(3)已知果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，某红眼雄果蝇与杂合红眼雌果蝇杂交，子代出现一只基因型为X^WX^WY的果蝇。若不考虑基因突变和四分体时期非姐妹染色单体的互换，该异常果蝇出现的原因是____________________。

6 . 一对表型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩（已知血友病为伴X隐性遗传病），且该对夫妇只有一方在形成配子时发生异常。结合下图分析该男孩的病因，下列叙述错误的是（       ）

   

A．若男孩的病因与图甲有关且双亲未发生基因突变，其性染色体组成可能为XXY

B．若男孩的病因与图乙有关且双亲未发生基因突变，其性染色体组成可能是XYY

C．若男孩的病因与图丙有关，其母亲可能发生了基因突变，其性染色体组成为XXY

D．若男孩的病因与图丁有关且双亲未发生基因突变，其性染色体组成为XXY

7 . 下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的系谱图，设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，6号不携带乙遗传病的致病基因。请回答有关问题。

(1)图中甲病的遗传方式为______遗传，甲病在遗传的过程中遵循了基因的______定律，乙遗传病的致病基因位于______染色体上。
(2)5号和7号可能的基因型分别是______、______。
(3)若3号和4号再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为______。
(4)8号的乙遗传病的致病基因最初来源于图中的______。
(5)若8号和9号结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是______，生下一个正常孩子的概率为______。
(6)若10号的性染色体组成为XXY，请说明其形成原因：______。

8 . 基因型为AaBb的某动物细胞增殖示意图如下（注：图中只显示该细胞的部分染色体，其中Y染色体的着丝粒位于染色体的一端），据图判断下列叙述错误的是（       ）

A．该细胞处于减数分裂Ⅰ后期，图中可见12条染色单体

B．在四分体时期发生了同源染色体互换，导致基因重组

C．次级精母细胞无Y染色体或有1条、2条Y染色体

D．该细胞可产生aBX、aBXA、AbY、bY四种配子

9 . 下图中甲、乙表示哺乳动物产生配子的情况，丙、丁为哺乳动物细胞分裂的示意图，下列叙述不正确的是（       ）

A．甲图发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合

B．乙图一定是非同源染色体上非等位基因自由组合的结果

C．丙图非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也自由组合

D．丁图处于有丝分裂后期，有8条染色体，没有姐妹染色单体

10 . 小鼠是研究人类遗传病常用的模式动物，雌鼠的一个卵原细胞经减数分裂可形成1个卵细胞和3个极体。请回答下列问题：
Ⅰ、图1表示基因型为AaBb的小鼠一个卵原细胞减数分裂的过程，图2为该小鼠的两个细胞的分裂图。
  
Ⅱ、已知正常小鼠体细胞中染色体数目为20对。中科院动物研究所研究团队发现CyclinB3（细胞周期蛋白）在雌鼠卵细胞形成过程中发挥了独特作用，当CyclinB3缺失时雌鼠不能产生后代。研究者对CyclinB3缺失雌鼠和正常雌鼠卵细胞的形成过程对比观察并绘制了图3.

(1)图2甲细胞的名称是______，对应图1中的______（填“①”、“②”或“③”），其分裂后的子细胞叫作______。
(2)图2乙细胞有______对同源染色体，若其对应图1中细胞______（填“①”、“②”或“③”），则细胞Ⅳ基因组成是______。
(3)若图1的卵原细胞减数第一次分裂过程中染色体行为异常，产生了一个基因型为AAaaBB的细胞，则该卵原细胞产生的细胞Ⅳ基因组成可能是______。
(4)正常雌鼠中期Ⅱ染色体数为______条，CyclinB3缺失雌鼠中期Ⅱ染色体数为______条，据图推测CyclinB3的功能是促进______。
(5)基因组分析发现CyclinB3缺失的卵母细胞仍能正常进行减数第二次分裂，则染色体行为特点为_________，该过程得到的卵细胞受精后形成的受精卵中染色体数为______条。
(6)正常情况下，同种小鼠前后代的染色体数目是相同的，对此起决定性作用的过程是______和______。