1 . 单亲二体（UPD）是指正常二倍体的体细胞（2n）中某对同源染色体都来自父方或母方的现象。下图表示某种UPD的发生机制：减数分裂出现错误的二体卵子（n+1）和正常精子（n）结合形成三体合子（2n+1），三体合子在有丝分裂过程中会失去一条染色体，从而使染色体数目恢复正常（2n）。在不考虑其他变异的情况下，叙述错误的是（　　）

   

A．图中所示的二体卵子可由减数分裂Ⅰ异常形成

B．图中甲、乙、丙可发育为性别相同的个体，且丙为UPD

C．表型正常双亲生出UPD血友病女孩，可能是母方减数分裂Ⅰ异常所致

D．即使母方的卵子中无12号染色体，仍可能形成12号染色体的UPD

2 . 中华文化五千年，酒文化源远流长。经调查研究发现，有些人喝酒不多就脸红，称作“红脸人”，其体内只有乙醇脱氢酶（ADH）；有的人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，称作“白脸人”，其体内乙醇脱氢酶（ADH）和乙醛脱氢酶（ALDH）都没有。乙醇进入人体后的代谢途径如图所示。

请回答：
(1)“红脸人”由于没有ALDH，饮酒后血液中_____________含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制_______________来控制代谢过程，进而控制_____________。
(2)“白脸人”没有ADH、ALDH两种酶，据图可推测其基因型是_____________。
(3)就上述材料而言，喝酒后是否脸红与性别有关吗？_____________（填“有关”或“无关”），这是因为_____________。
(4)21三体综合征是一种染色体异常遗传病，过量饮酒者和高龄产妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲的基因型为DD，母亲的基因型为Dd，则该患儿21三体综合征形成的原因是其双亲中_______________的21号染色体在减数第________________次分裂中移向了细胞的同一极。
(5)为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的主要措施有______________（至少回答2点）。

3 . A和a、B和b为一对同源染色体上的两对等位基因。下列有关有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是（　　）

A．多细胞生物体内都同时进行这两种形式的细胞分裂

B．减数分裂的两次细胞分裂前都要进行染色质DNA的复制

C．有丝分裂的2个子细胞中都含有Aa，减数分裂Ⅰ的2个子细胞中也可能都含有Aa

D．有丝分裂都形成AaBb型2个子细胞，减数分裂都形成AB、Ab、aB、ab型4个子细胞

4 . 甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有甲型血友病发病史，图1中Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下了一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ₂）。为探明Ⅳ₂的病因，对该家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员甲型血友病基因的特异片段进行了PCR扩增，并对其产物进行电泳，得到图2所示结果。下列叙述正确的是（       ）

A．Ⅲ2和Ⅲ3再生一个性染色体组成是XXY的孩子的概率是1/2

B．根据图1可以推测Ⅱ5的基因型是XHXh

C．结合图1、图2结果不能确定Ⅳ2的基因型是唯一的

D．H基因突变为h基因时可能发生了碱基对的缺失

5 . 果蝇是经典的遗传学材料，如图是果蝇原始生殖细胞中染色体组成及其部分基因的示意图，已知该果蝇红眼（D）对白眼（d）为显性，位于 X染色体上。实验室有纯种长翅灰体和残翅黑檀体的果蝇，控制灰体（A）和黑檀体（a）的基因位于3号染色体上。请回答下列问题：

   

(1)果蝇作为经典遗传学研究材料的优点是___________（至少写两点）。
(2)若该果蝇和白眼雌果蝇杂交，发现子一代中有一只基因型 X^dX^dY 为白眼雌果蝇，推测其产生的原因可能是___________。若该果蝇可育，其产生的配子种类及比例为___________。
(3)该果蝇的另一对相对性状长翅（E）和残翅（e）位于常染色体上，预判断控制长翅和残翅的这对等位基因是否位于3号染色体上，请写出实验设计思路、预期实验结果及结论。
实验思路：___________，预期实验给果及结论：___________。

6 . 某兴趣小组对CMT1腓骨肌萎缩症（基因C、c控制）和鱼鳞病（基因STS、sts控制）进行广泛的社会调查，得到如图1所示的遗传系谱图；图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图。请分析并回答问

(1)据图1可知，CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为____________。结合图1和图2可知，鱼鳞病的遗传方式为________，判断的依据是____________________。
(2)让Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，是正常男孩的概率为________。若Ⅲ2为该家族发现的第一位鱼鳞病女性患者，通过对患者进行细胞学鉴定发现其有45条染色体，推测该女性患者染色体数目异常的原因最可能是_______________。
(3)已知鱼鳞病是患者体内缺乏类固醇硫酸酯酶（STS）所致。有些患者STS基因的PCR扩增条带与正常人相同，但也表现出鱼鳞病症状，推测是由于发生了________，这种患者的STS由于空间结构异常，不能与底物结合，进而失去了催化功能。底物积累可使胆固醇合成受限，导致皮肤角质层扁平细胞的细胞膜结构异常，引起表皮屏障功能障碍，造成皮肤干燥，易损伤。

7 . 某种蝗虫正常二倍体雌性个体染色体组成为22+XX，雄性个体染色体组成为22+XO（只有一条性染色体），减数分裂过程中雄性的X染色体随机分配到其中一个次级精母细胞中。下列说法正确的是（       ）

A．正常情况下，雌雄个体减数第一次分裂时均能形成12个四分体

B．基因型为AaXB的雄性蝗虫，经过减数分裂只能产生1种雄配子

C．同一分裂类型的相同时期，雌雄个体细胞中的染色体组数目相同

D．雄性个体中，处于减数分裂I后期与减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体数目相同

8 . 如图甲表示某动物精原细胞中一对同源染色体，图乙表示该精原细胞形成的精细胞中的一条染色体，若只考虑图中字母所表示的基因，下列相关叙述正确的是（　　）

A．图中所示的基因在遗传时遵循孟德尔的自由组合定律

B．A和a 基因发生分离的时期为有丝分裂后期和减数第一次分裂后期

C．图乙所示的精细胞形成的最可能原因是在减数分裂发生了互换

D．与乙同时产生的另外三个精细胞的基因型最可能为 aBE、Abe、Abe

9 . 番茄作为一种严格的自花受粉的二倍体作物，具有明显的杂种优势，番茄生产基本上都是应用杂交种。目前番茄的杂交育种以人工去雄授粉的方式进行，存在劳动量大、杂交种纯度难保证等问题，因此得到雄性不育植株对育种具有巨大的应用价值。研究人员利用基因编辑技术对番茄的雄性可育基因SR进行定向敲除，一年内快速创制出雄性不育系M。回答下列问题：
(1)研究人员用雄性不育系M与雄性可育株杂交，F₁均表现为雄性可育，F₁自交获得的F₂中雄性可育株与雄性不育株的比例为3：1。由此可知，雄性不育和雄性可育是一对___，由位于___（填“细胞质”或“细胞核”）内的基因控制的，判断理由是___。
(2)研究人员将基因SR、控制叶片紫色的基因ST和花粉致死基因D三个基因紧密连锁在一起，再利用转基因技术将其整合到雄性不育系M细胞中的一条染色体的DNA上，从而获得紫色育性恢复的保持系N。让该保持系N自交获得F₁，则F₁中紫色植株与绿色（正常）植株的比约为___，且绿色植株的育性情况为___，因此可通过幼苗颜色挑选并用于杂交种子生产的个体。F₁出现上述比例主要是紫色育性恢复的保持系N减数分裂产生雌雄配子所含基因种类及活性情况不同导致的，其中___的雄配子具有活性，___的雌配子具有活性。
(3)已知控制番茄的缺刻叶和薯叶一对基因遵循基因分离定律，低温处理会导致某种基因型的花粉存活率降低。正常情况下，纯合的缺刻叶和薯叶杂交获得表型为缺刻叶的F₁，F₁自交获得F₂，F₂中缺刻叶和薯叶比接近3：1，但用低温处理F₁后，F₂的表型为缺刻叶：薯叶=5：1，可推知含控制___性状的基因的花粉存活率降低了___。

10 . 某同学在观察果蝇（2n=8）细胞染色体时，发现一个减数第二次分裂后期细胞中共有10条染色体，呈现5种不同的形态。下列解释较为合理的是（       ）

A．减数第一次分裂中X和Y染色体没有相互分离

B．减数第二次分裂中X或Y上染色单体没有相互分离

C．减数第一次分裂前X和Y染色体多复制了一次

D．减数第一次分裂前X或Y上的部分基因发生了突变