1 . 遗传病与精准医疗
血友病可依血浆中所缺失凝血因子类型进行分类。 其中血友病甲（缺失因子 FVⅢ）和血管性假血友病（缺失因子VⅢR）分别为伴 X 连锁隐性遗传（H﹣h代表基因） 和常染色体显性遗传（A﹣a代表基因）。
小明父母都患有血友病，医生给他们一家进行了遗传检测及诊断：父亲只患血友病甲，母亲只患血管性假血友病，但是血友病甲基因携带者，小明正常。
据以上信息回答下列问题；
（1）小明母亲的基因型_____。
（2）血友病甲是基因突变导致的可遗传变异。 小明的父亲致病原因可能是_____。
A、祖父的配子发生突变       B、父亲自身配子发生突变
C、祖母的配子发生突变       D、父亲自身心脏或血管突变
（3）小明的父母若再想生个小孩，在下列建议中正确的是_____。（ 多选）
A、生女孩不可能患血友病甲       B、注意饮食，生男生女都不会患病
C、生男孩都有可能患两种疾病       D、不管生男生女都要进行基因检测
（4）小明找了一位跟母亲基因型相同的女子结婚，他的子女中患血管性假血友病的概率是_____。
2016年精准医疗入选我国“十三五”100个重大项目。 精准医疗是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白组、代谢组等相关内环境信息，为患者设计出最佳治疗方案，以期达到治疗效量最大化和副作用最小化的一门定制医疗模式。
（5）下列治疗属于精准医疗范畴的是_____。
A、基因测序诊断基因缺陷
B、手术切除和化疗的肿瘤治疗
C、对某种遗传病进行社会调查
D、基因编辑改造病变体细胞内变异基因为正常基因
（6）精准医疗以个人基因组信息为基础，结合蛋白组、代谢组等相关内环境信息进行整合，为患者设计出最佳治疗方案，其中涉及到遗传学理论有_____。
A、致病基因的表达受到环境的影响
B、致病基因独立地随配子遗传给后代
C、同一种病的不同个体之间存在基因差异
D、近亲婚配中隐性遗传病发病率明显增高

2 . 现代生物技术与疾病的治疗
严重复合型免疫缺陷疾病（SCID），因体内缺乏腺苷酸脱氨酶（ada）基因，导致体内无法合成腺苷酸脱氨酶，患者不能够抵抗任何微生物的感染，只能在无菌条件下生活。科学家对患者的基因治疗过程如图，最终，患者的免疫功能得到了很好的修复。

（1）病毒a会被人体识别，属于引起人体发生免疫发应的______。
（2）从分子水平上写出病毒b与病毒a的不同地方______。
（3）过程②属于转基因技术的______，过程③需采用的生物技术是______。
（4）为保障治疗的安全性，科学家已将病毒a基因组RNA上编码病毒球壳的蛋白基因一律删除掉（基因编辑），以降低病毒的潜在风险。这种潜在的风险是指______。
A．病毒a的基因复制    B．病毒a的RNA逆转录
C．病毒a在宿主细胞中的自我繁殖    D．病毒a侵入其他细胞能力
（5）如图治疗过程中，利用基因编辑技术对T淋巴细胞进行改造和修饰，然后再重新注入人体，会不会造成人类基因污染？下列说法正确的是______。
A．T淋巴细胞增殖分化为生殖细胞而遗传    B．T淋巴细胞经减数分裂形成生殖细胞而遗传
C．作用于成体免疫细胞而不会通过生殖细胞而遗传    D．作用于成体免疫细胞会通过血液传染而遗传