1 . 哪项技术可以用于在细胞中特异性敲除某个基因( )
A.PCR(聚合酶链式反应) | B.RNA干扰 |
C.CRISPR-Cas9 | D.Southern印迹 |
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解题方法
2 . 采用CRISPR/Cas9基因编辑技术可将增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因定点插入受精卵的Y染色体上,获得转基因雄性小鼠。该转基因小鼠与野生型雌性小鼠交配,通过观察荧光可确定早期胚胎的性别。下列操作错误 的是( )
A.经基因编辑处理的受精卵在体外培养时,不同发育阶段的胚胎需用不同成分的培养液 |
B.经基因编辑处理的受精卵经体外培养至2细胞期后移植入同期发情小鼠的子宫 |
C.分离能表达EGFP的胚胎干细胞,通过核移植等技术可获得转基因小鼠 |
D.通过观察早期胚胎的荧光,能表达EGFP的即为雄性小鼠胚胎 |
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名校
解题方法
3 . CRISPR/Cas9系统主要由向导RNA(SgRNA)和Cas9蛋白两部分组成,SgRNA可引导Cas9蛋白到特定基因位点进行切割,其机制如图所示。下列说法正确的是( )
A.Cas9蛋白相当于限制酶,切割特定基因位点的脱氧核糖和碱基之间的化学键 |
B.向导RNA可以在逆转录酶的催化下合成,合成的原料包括四种核糖核苷酸 |
C.CRISPR/Cas9基因编辑技术有时会因SgRNA错误结合而出现“脱靶”现象,一般SgRNA序列越长,脱靶率越低 |
D.对不同目标DNA进行编辑时,使用Cas9蛋白和相同的sgRNA进行基因编辑 |
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2023-11-19更新
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340次组卷
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3卷引用:福建省福州市仓山区福建师范大学附属中学2023-2024学年高二下学期4月期中生物试题
4 . 农作物在盐碱胁迫下产生过量的H2O2会破坏细胞结构,导致减产或植株死亡。某农作物可通过AT1蛋白调节细胞膜上PIP2s蛋白的磷酸化水平,影响H2O2的跨膜转运,作用机理如图所示。回答下列问题:
(1)PIP2s蛋白也可作为水通道蛋白,其转运水分子的方式属于____ 。
(2)据图可知,AT1蛋白与Cβ蛋白(细胞生命活动的必需蛋白)结合后,PIP2s蛋白磷酸化水平______ (填“升高”、“降低”或“不变”),进而______ (填“促进”或“抑制”)H2O2外排,导致细胞抗氧化胁迫能力减弱,最终死亡。
(3)已知CRISPR/Cas9基因组编辑技术可以实现基因的敲入和敲除。为提高盐碱地农作物粮食产量,请综合上述信息,尝试利用基因工程技术提出一条培育耐盐碱农作物的方法并解释其原因______ 。
(4)另有研究发现,对盐碱地中生长的某农作物施用药物X,一段时间后测得细胞内多糖与可溶性糖的比例发生改变,试推测药物X能提高农作物的吸水能力从而耐盐碱的原因是___ 。
(1)PIP2s蛋白也可作为水通道蛋白,其转运水分子的方式属于
(2)据图可知,AT1蛋白与Cβ蛋白(细胞生命活动的必需蛋白)结合后,PIP2s蛋白磷酸化水平
(3)已知CRISPR/Cas9基因组编辑技术可以实现基因的敲入和敲除。为提高盐碱地农作物粮食产量,请综合上述信息,尝试利用基因工程技术提出一条培育耐盐碱农作物的方法并解释其原因
(4)另有研究发现,对盐碱地中生长的某农作物施用药物X,一段时间后测得细胞内多糖与可溶性糖的比例发生改变,试推测药物X能提高农作物的吸水能力从而耐盐碱的原因是
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2023-09-10更新
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249次组卷
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2卷引用:福建省福州市福清虞阳中学2023-2024学年高三上学期第一次月考生物试题
5 . 生物技术的进步在给人类带来福祉的同时,会引起人们对它安全性的关注,也会与伦理道德发生碰撞,带来新的伦理困惑与挑战。下列关于生物技术安全性与伦理问题的叙述,错误的是( )
A.我国对农业转基因生物实行了标识制度,如注明“转基因xx” |
B.生殖性克隆有可能降低人类的基因多样性,不利于人类的进化 |
C.我国允许通过基因组编辑技术定向改造特定基因制造“设计完美婴儿” |
D.我国反对生物武器及其技术和设备的扩散,主张全面禁止生物武器 |
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6 . 丙酮酸羧化酶(PEP)和乙酰辅酶A羧化酶(ACC)是控制油菜中蛋白质与油脂比例的关键酶。PEP反义基因是指反向连接在启动子之后的PEP基因,其转录的mRNA与PEP基因转录的mRNA互补,从而抑制PEP基因的表达,提高油菜籽中的油脂含量。图甲为某种质粒的结构,其中npt-II为新霉素抗性基因,gus基因控制合成的酶能使β-葡萄糖苷酸水解为蓝色物质,BamHI、SacI为限制酶,图乙为PEP基因的结构,图丙为丙酮酸的部分代谢过程。
回答下列问题:
(1)质粒中的T-DNA的作用是________________________ 。
(2)为方便将PEP反义基因与质粒连接,一般将限制酶的识别序列连接到引物上,由图甲、乙可知,与PEP基因下游结合的引物______ (填“3′”或“5′”)端中应加上______ (填“BamHI”或“SacI”)识别序列。
(3)在转化农杆菌时,将PEP反义基因表达载体导入处于______ 的生理状态的农杆菌中,培育一段时间后,涂布到含有______ 的平板上,最终在平板上长出白色和蓝色两种菌落,其中符合要求的是________________________ 。
(4)由图丙可知,还可通过______ (答出1种即可)方法改造油菜的遗传物质来提高油脂含量。
回答下列问题:
(1)质粒中的T-DNA的作用是
(2)为方便将PEP反义基因与质粒连接,一般将限制酶的识别序列连接到引物上,由图甲、乙可知,与PEP基因下游结合的引物
(3)在转化农杆菌时,将PEP反义基因表达载体导入处于
(4)由图丙可知,还可通过
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7 . CRISPR/Cas9是一种高效的基因编辑技术,Cas9基因表达的Cas9蛋白像一把“分子剪刀”,在单链向导RNA(SgRNA)引导下,切割DNA双链以敲除目标基因或插入新的基因。CRISPR/Cas9基因编辑技术的工作原理如图所示,下列分析正确的是( )
A.构建重组质粒时,SgRNA编码序列需要插入到质粒的启动子上游 |
B.SgRNA和Cas9蛋白形成复合体后,其功能类似于DNA聚合酶 |
C.根据目标DNA设计相应的SgRNA,可实现对目标DNA的定点切割 |
D.CRISPR/Cas9识别目标DNA序列主要与Cas9蛋白的特异性相关 |
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名校
8 . CD3D严重联合免疫缺陷(SCID)是由CD3D基因突变引起的,该突变阻止了T细胞生长发育所需的CD3D蛋白的合成。科研人员对第3代CRISPR/Cas9基因编辑系统进行改造,获得一种超精确的腺嘌呤碱基编辑系统(ABE),该系统主要由向导sgRNA、Cas9切口酶和腺嘌呤脱氨酶组成,作用机制如图1。利用该系统在CD3δ-SCID患者的造血干细胞中可以更正约71.2%的致病突变。
(1)研究发现、Cas9切口酶只能对DNA的单链剪切,腺嘌呤脱氨酶催化腺嘌呤核苷酸转变成次黄嘌呤核苷酸,次黄嘌呤核苷酸可以和胞嘧啶核苷酸碱基互补配对,据此推测,至少通过________________ 次DNA复制可以完成修复。
(2)sgRNA是人工合成的一段能与靶基因互补配对的特殊序列,由23个连续碱基组成。研究发现,sgRNA会识别与之匹配的其它区域,导致sgRNA脱靶,试分析其原因是___________________ ,对此,你的解决措施是_________________________ 。
(3)为了对改造后的CD3D基因进行研究,把CD3D基因和His标签基因(His标签由6个组氨酸组成)连接起来构建融合基因,并构建重组基因表达载体,图2为载体、CD3D基因的结构、不同限制酶的识别序列及切割位点,欲将标签基因连接在CD3D基因编码区的末端,已知组氨酸的密码子为CAU,终止密码子为UAG。
①写出His的基因编码链的碱基序列5'____________________ 3'。
②为构建融合基因并将其插入载体,科研人员设计了一对与CD3D基因编码区两端序列互补配对的引物,设计时需在引物________________________ (填“A”或“B”)的5'端增加相应的限制酶识别序列和His基因的编码序列,请写出该引物开头的12个碱基序列:5'__________________ 3'。
(1)研究发现、Cas9切口酶只能对DNA的单链剪切,腺嘌呤脱氨酶催化腺嘌呤核苷酸转变成次黄嘌呤核苷酸,次黄嘌呤核苷酸可以和胞嘧啶核苷酸碱基互补配对,据此推测,至少通过
(2)sgRNA是人工合成的一段能与靶基因互补配对的特殊序列,由23个连续碱基组成。研究发现,sgRNA会识别与之匹配的其它区域,导致sgRNA脱靶,试分析其原因是
(3)为了对改造后的CD3D基因进行研究,把CD3D基因和His标签基因(His标签由6个组氨酸组成)连接起来构建融合基因,并构建重组基因表达载体,图2为载体、CD3D基因的结构、不同限制酶的识别序列及切割位点,欲将标签基因连接在CD3D基因编码区的末端,已知组氨酸的密码子为CAU,终止密码子为UAG。
①写出His的基因编码链的碱基序列5'
②为构建融合基因并将其插入载体,科研人员设计了一对与CD3D基因编码区两端序列互补配对的引物,设计时需在引物
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2023-05-07更新
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1136次组卷
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3卷引用:福建省漳州市和平正兴学校2023-2024学年高三下学期一模考试生物试题
名校
9 . 采用CRISPR/Cas9 基因编辑技术可将增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因定点插入到受精卵的Y染色体上,获得转基因雄性小鼠。该转基因小鼠与野生型雌性小鼠交配,通过观察荧光可确定早期胚胎的性别。下列操作错误的是( )
A.通过观察早期胚胎的荧光,能发出绿色荧光的即为雄性小鼠胚胎 |
B.分离能表达EGFP的胚胎干细胞,通过核移植等技术可获得大量的转基因小鼠 |
C.基因编辑处理的受精卵在体外培养和早期胚胎培养需要用不同成分的培养液 |
D.基因编辑处理的受精卵经体外培养至原肠胚,植入同期发情小鼠的子宫可获得表达 EGFP的小鼠 |
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2023-05-01更新
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195次组卷
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3卷引用:福建省三明市一中2022-2023学年高二下学期期中生物试题
名校
10 . CRISPR/Cas9系统主要由向导RNA(SgRNA)和Cas9蛋白两部分组成,SgRNA可引导Cas9蛋白到特定基因位点进行切割,其机制如图所示。下列说法正确的是( )
A.SgRNA通过碱基互补配对原则识别目标DNA分子,Cas9蛋白的功能与DNA连接酶相似 |
B.若要利用CRISPR/Cas9技术将一个基因从目标DNA分子上去除,通常需设计两个序列不同的SgRNA |
C.CRISPR/Cas9技术编辑基因有时会因SgRNA错误结合而出现“脱靶”现象,一般SgRNA序列越短,脱靶率越低 |
D.向导RNA可以在逆转录酶的催化下合成,合成的原料包括四种核糖核苷酸 |
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2023-04-18更新
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707次组卷
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3卷引用:福建省厦门一中海沧校区2023-2024学年高三9月月考生物试题